Acriptega 50 mg/300 mg/300 mg Mylan behandelt Virusinfektionen, die Immunschwäche bei HIV-1-Personen verursachen (30 Tabletten)

Darreichungsform Box mit 30 Tabletten
Spezifikationen Dolutegravir, Lamivudin, Tenofovir Disoproxil
Inhaltsstoff Mylan Laboratories Limited

Inhaltsstoff

Kompositionsinformationen	Inhalt
Dolutegravir	50 mg
Lamivudin	300 mg
Tenofovir disoproxil	300 mg

Verwendet

Indikationen

Acriptega 50 mg/300 mg/300 mg Mylan 30V ist in den folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung einer Virusinfektion, die Immunschwäche bei HIV-1-Menschen bei Erwachsenen und Jugendlichen (ab 12 Jahren und Gewicht von ≥ 40 kg) in der Lage ist, Viren an die HIV-1-RNA-Konzentration 99%) für Plasmaproteine basierend auf In-vitro-Daten zu hemmen. Das Verteilungsvolumen beträgt 17-20l.Das Medikament wird durch Glucuroniden mit einem kleinen Teil von CYP3A4 metabolisiert. Die Beseitigung der Form der Niere ist niedrig (

Vor der Einnahme Acriptega 50 mg/300 mg/300 mg Mylan behandelt Virusinfektionen, die Immunschwäche bei HIV-1-Personen verursachen (30 Tabletten)

Wie man

Behandlung verwendet, sollte auf einen erfahrenen Arzt bei der HIV-1-Infektionsbehandlung zurückzuführen sein.

alle Tabletten mit Wasser schlucken.

Dosierung

Erwachsene und Jugendliche (ab 12 Jahren und Gewicht von ≥ 40 kg):

Empfehlungen von Dolutegravir/Lamivudin/Tenofovir -Disoproxil -Fumarat -Tabletten 50 mg/300 mg/300 mg bei Erwachsenen und Jugendlichen sind einmal täglich ein Tablet.

Dolutegravir/Lamivudin/Tenofovir disoproxil fumarat 50 mg/300 mg/300 mg sollte bei Erwachsenen oder Jugendlichen mit einem Gewicht von weniger als 40 kg nicht verwendet werden, da dies eine feste Dosiskombination ist.

Dolutegravir/Lamivudin/Tenofovir disoproxil Fumarat 50 mg/300 mg/300 mg ist eine feste Dosiskombination und sollte nicht für Patienten verschrieben werden, um Dosisanpassungen anzufordern. Die getrennten Präparate von Lamivudin, Tenofovir disoproxil fumarat und dolutegravir sind zur Ernennung oder Anpassung der Dosis eines der Wirkstoffe erhältlich.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder einen medizinischen Spezialisten konsultieren. Was tun, wenn die Überdosierung nur eine erhebliche Menge an Lamivudin durch Trennung entfernt wurde (4 Stunden).

Derzeit gibt es nur sehr wenig Erfahrung mit der Überdosis von Dolutegravir. Es gibt keine spezifische Behandlung für Dolutegravir -Überdosis. Wenn eine Überdosierung auftritt, müssen Patienten mit angemessener Überwachung unterstützt werden.

Was tun, wenn Sie 1 Dosis vergessen? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, überspringen Sie die Dosis und setzen Sie den Kalender des Arzneimittels fort. Verwenden Sie keine doppelte Dosis, um eine verpasste Dosis zu kompensieren.

Nebenwirkungen

Bei Verwendung von Acriptega 50 mg/300 mg/300 mg Mylan 30V können Sie unerwünschte Effekte (ADR) erleben.

sehr häufig, gemeinsame ADR> 1/100:

Hämatologie: Neutrale Leukämie, Anämie (manchmal schwerwiegend), Blutplättchen.

Störungen des Stoffwechsels und der Ernährung: Hypermath des Blutphosphats.

Nerv: Schwindel, Kopfschmerzen und Schlaflosigkeit.

Atemweg: Husten, Nasensymptome.

Verdauung: Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen/Krämpfe, Blähungen.

Haut und subkutanes Gewebe: Ausschlag, Haarausfall.

Bewegungsapparat: Gelenkschmerzen, Muskelstörungen.

systemisch: Müdigkeit, Beschwerden, Fieber.

selten, sehr selten, adr

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und auf die folgenden Informationen verweisen.

kontraindiziert

Acriptega 50 mg/300 mg/300 mg Mylan 30V in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Tenofovir, Lamivudin, Dolutegravir oder Hilfsstoffe in der Formel.

Verwenden in Kombination mit Dofetilid.

Seien Sie vorsichtig, wenn

Acriptega -Tabletten nicht gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln verwendet werden, die Inhaltsstoffe und Wirkstoffe wie Dolutegravir, Lamivudin oder Tenofovir -Disoproxil -Fumarat, Plostes -Substanzen wie Emtrictin- und tenfovire -Diproviril -Dipilil -Dipilil -Dipilil -DipiliL -DipiliL -DipiliL -Dipilil, enthalten.

Behandlung mit Acriptega -Tabletten zeigt nicht den Ausschluss des Risikos einer HIV -Übertragung durch Geschlecht oder Blutzucker, obwohl das Risiko abnehmen kann. Die Patienten sollten weiterhin geeignete vorbeugende Maßnahmen anwenden, um die HIV -Übertragung zu verhindern.

Lebererkrankung:

Die Sicherheit und Pharmakokinetik von Dolutegravir wurden bei Patienten mit schwerer Lebererkrankung nicht untersucht. Daher sollten Acriptega -Tabletten nur bei Patienten verwendet werden, wenn die Vorteile größer sind als das Risiko und genau überwachen.

Patienten mit HIV und CO -Infektion mit Hepatitis B (HBV) oder Hepatitis C (HCV):

Patienten mit chronischer Hepatitis B oder C und behandelt mit einem Retrovirus -Resistenzregime gefährdet eine Erhöhung schwerwiegender Nebenwirkungen auf die Leber oder können zum Tod führen.

Überempfindlichkeitsreaktionen:

Dolutegravir wurden berichtet, die durch Hautausschlag, körperliche Symptome und manchmal auch Organe Störungen, einschließlich schwerer Leberreaktionen, gekennzeichnet sind. Dolutegravir sollte sofort und andere vermutete Medikamente gestoppt werden, wenn es Anzeichen oder Symptome von Überempfindlichkeitsreaktionen gibt (einschließlich, aber nicht begrenzter, schwerer Hautausschlag oder Ausschlag sowie erhöhte Leberenzyme, Fieber, Beschwerden, Müdigkeit, Muskeln oder Gelenkschmerzen, Blasenbildung, Mundschäden, Konjunktivitis, Gesichtsentzündung, Eosinophilie, Eosinophilie.

Nierenfunktion:

Tenofovir wird hauptsächlich durch die Nieren durch eine Kombination aus glomerulärer Filtration und Ausscheidungsaktivität in den Nieren -Tubuli ausgeschieden. Daher die Clearance bei Patienten mit beeinträchtigter Nierenfunktion.

Laktatazidose:

Laktatazidose ist eine seltene, aber sehr gefährliche Komplikation im Zusammenhang mit der Verwendung von Nukleosidenzym -Inhibitoren (NRTI).

Pankreatitis:

Acriptega -Behandlung sollte sofort gestoppt werden, wenn klinische Anzeichen, Symptome oder Anomalien im Labor vorhanden sind, die auf eine Pankreatitis hinweisen.

eine Opportunitätsinfektion:

Patienten mit Retrovirusresistenz können weiterhin opportunistische Infektionen und andere HIV -Infektionen entwickeln. Patienten müssen jedoch mitgeteilt werden, dass während der Behandlung mit Dolutegravir Schwindel berichtet wurde. Der klinische Zustand des Patienten und die nachteilige Reaktion von Dolutegravir sollten bei der Betrachtung der Fähigkeit zum Antrieb oder Betrieb der Maschinen des Patienten in Erinnerung bleiben.

Schwangerschaft

Tierstudien zeigen nicht nur die direkten oder indirekten Auswirkungen von Tenofovir -Disoproxil -Fumarat für die Entwicklung schwangerer Frauen, Entwicklung des Fötus, Geburt oder postpartale Entwicklung. Beim Menschen wurde die Sicherheit von Tenofovir während der Schwangerschaft nicht vollständig etabliert.

Es besteht kein erhöhtes Risiko für Geburtsfehler, die Lamivudin gemeldet wurden. Es ist jedoch nicht möglich, das Risiko für den Fötus auszuschließen. Es gibt nur sehr wenige Daten aus der Verwendung von Dolutegravir bei schwangeren Frauen. Die Wirkung von Dolutegravir auf die Schwangerschaft beim Menschen ist nicht bekannt. Dolutegravir sollte während der Schwangerschaft nur dann angewendet werden, wenn die Vorteile höher sind als das potenzielle Risiko für den Fötus.

Die Stillzeit

In Tierstudien wurde gezeigt, dass Tenofovir sekretierte Milch ist. Es ist nicht bekannt, ob Tenofovir in die Muttermilch aussteigen wird. Lamivudin wird in die Muttermilch ausgeschieden. Die aktuellen Empfehlungen für HIV und Stillen (z. B. WHO) sollten konsultiert werden, bevor die Patienten in dieser Frage beraten. Prioritätsoptionen können je nach den örtlichen Umständen variieren.

wissen nicht, ob Dolutegravir in die Muttermilch ausgeschieden ist. Tiergiftige Daten haben die Ausscheidung von Dolutegravir in Milch gezeigt. Es wird empfohlen, dass HIV -infizierte Frauen auf keinen Fall stillen, um eine HIV -Übertragung zu vermeiden.

gleichzeitig mit Trimethoprim/Sulfamethoxazol verwendetes Anstieg 40% der Fläche unter der Lamivudinkurve. Es ist nicht erforderlich, die Dosis von Acriptega einzustellen. Lamivudin beeinflusst nicht die Pharmakokinetik von Trimethoprim oder Sulfamethoxazol.

Wechselwirkungen im Zusammenhang mit Tenofovir:

didanosin: Teilen Sie Tenofovir Disoproxil Fumarat und Didanosin nicht.

Die Medikamente werden durch die Nieren eliminiert: Da Tenofovir hauptsächlich von den Nieren eliminiert wird, ist es üblich, Tenofovir disoproxil Fumarat mit Produkten zu verwenden, die die Nierenfunktion reduzieren oder konkurrieren, ausgeschieden durch die Nieren -Tubuli durch aktiviertes aktiviertes 3- oder mrp 4 (zum Beispiel, das Cidofovir -Simultan -Diskussion). Tenofovir disoproxil fumarat sollte vermeiden, ein Nierengiftprodukt gleichzeitig wie Aminoglycoside, Amphotericin B, Foscarnet, Ganciclovir, Pentamidin, Vancomycin, Cidofovir oder Interleukin-2 zu verwenden. Die Verwendung von Tacrolimus kann die Nierenfunktion beeinflussen, sollte bei gleichzeitig mit Tenofovir disoproxil fumarat verwendet werden.

Wechselwirkungen im Zusammenhang mit Dolutegravir:

Lagerung

Speicherung unter 30 ° C.

Andere Drogen

Haftungsausschluss

Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.