Acriptega 50mg/300mg/300mg Mylan αντιμετωπίζει ιογενείς λοιμώξεις που προκαλούν ανοσοανεπάρκεια σε άτομα HIV-1 (30 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί 30 δισκίων
Προδιαγραφές Dolutegravir, lamivudine, tenofovir disoproxil
Συστατικό Mylan Laboratories Limited

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Δολητεγκράμι	50mg
Λαμιβιδίνη	300mg
Tenofovir disoproxil	300mg

Χρήσεις

ενδείξεις

acriptega 50mg/300mg/300mg mylan 30V υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία της λοίμωξης από τον ιό που προκαλεί ανοσοανεπάρκεια σε άτομα με HIV-1 σε ενήλικες και εφήβους (από 12 ετών και βάρος ≥ 40 kg) ικανές να αναστέλλουν τους ιούς σε συγκέντρωση RNA HIV-1 99%) για πρωτεΐνες πλάσματος που βασίζονται σε in vitro δεδομένα. Ο όγκος διανομής είναι 17-20L.Το φάρμακο μεταβολίζεται μέσω γλυκουρονίδων με ένα μικρό μέρος του CYP3A4. Η εξάλειψη της μορφής του νεφρού είναι χαμηλή (

Πριν τη λήψη Acriptega 50mg/300mg/300mg Mylan αντιμετωπίζει ιογενείς λοιμώξεις που προκαλούν ανοσοανεπάρκεια σε άτομα HIV-1 (30 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε τη θεραπεία

πρέπει να οφείλεται σε έναν έμπειρο γιατρό σε θεραπεία με λοίμωξη από HIV-1.

Καταπιείτε όλα τα δισκία με νερό.

δοσολογία

ενήλικες και εφήβους (από 12 ετών και ζυγίζουν ≥ 40 kg):

Συστάσεις dolutegravir/lamivudine/tenofovir disoproxil fumarate tablets 50mg/300mg/300mg σε ενήλικες και εφήβους είναι ένα δισκίο μία φορά την ημέρα.

dolutegravir/lamivudine/tenofovir disoproxil fumarate 50mg/300mg/300mg δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε ενήλικες ή εφήβους με βάρος μικρότερο από 40kg επειδή πρόκειται για σταθερό συνδυασμό δόσης.

dolutegravir/lamivudine/tenofovir fumarate 50mg/300mg/300mg είναι ένας συνδυασμός σταθερής δόσης και δεν πρέπει να συνταγογραφείται για τους ασθενείς να ζητούν ρυθμίσεις δόσης. Τα ξεχωριστά παρασκευάσματα της λαμιβουδίνης, της φουμαράτης tenofovir disoproxil και του dolutegravir είναι διαθέσιμα σε περίπτωση διορισμού ή προσαρμογής της δόσης ενός από τα δραστικά συστατικά.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για μια κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό ή έναν ιατρικό ειδικό. Τι πρέπει να κάνετε όταν η υπερβολική δόση;

Αυτή τη στιγμή υπάρχει πολύ μικρή εμπειρία με την υπερβολική δόση του dolutegravir. Δεν υπάρχει ειδική θεραπεία για υπερβολική δόση dolutegravir. Εάν εμφανιστεί υπερβολική δόση, οι ασθενείς πρέπει να υποστηρίζονται με την κατάλληλη παρακολούθηση.

Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχνάτε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος για να χαλαρώσετε με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομη, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε την χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε Acriptega 50mg/300mg/300mg Mylan 30V, μπορεί να αντιμετωπίσετε ανεπιθύμητα αποτελέσματα (ADR).

Πολύ κοινό, κοινό ADR> 1/100:

Αιματολογία: ουδέτερη λευχαιμία, αναιμία (μερικές φορές σοβαρή), αιμοπετάλια.

Διαταραχές του μεταβολισμού και της διατροφής: Hypermath του φωσφορικού αίματος.

νεύρο: ζάλη, πονοκέφαλος και αϋπνία.

Αναπνευστικό: βήχας, συμπτώματα μύτης.

Πεπτικό: διάρροια, ναυτία, έμετος, κοιλιακός πόνος/κράμπες, μετεωρισμός.

Δέρμα και υποδόριος ιστός: εξάνθημα, τριχόπτωση.

Μυοσκελετικό: πόνος στις αρθρώσεις, μυϊκές διαταραχές.

συστηματική: κόπωση, δυσφορία, πυρετός.

σπάνια, πολύ σπάνια, adr

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο που χρειάζεστε για να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να αναφέρετε τις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

acriptega 50mg/300mg/300mg mylan 30V αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ασθενείς με υπερευαισθησία σε tenofovir, λαμιβουδίνη, dolutegravir ή οποιοδήποτε έκδοχο στον τύπο.

Χρησιμοποιήστε σε συνδυασμό με dofetilide.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε τα δισκία Acriptega δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα με άλλα φάρμακα που περιέχουν συστατικά και δραστικά συστατικά όπως dolutegravir, lamivudine ή tenofovir disoproxil fumarate, παρόμοιες ουσίες κυτταριλίνης όπως η εμμικίνη και η αδεφίρη dipoxox.

Η θεραπεία με δισκία Acriptega δεν δείχνει τον αποκλεισμό του κινδύνου μετάδοσης του HIV μέσω φύλου ή σακχάρου στο αίμα, αν και ο κίνδυνος μπορεί να μειωθεί. Οι ασθενείς θα πρέπει να συνεχίσουν να χρησιμοποιούν τα κατάλληλα προληπτικά μέτρα για την πρόληψη της μετάδοσης του HIV.

ηπατική νόσο:

Η ασφάλεια και η φαρμακοκινητική του Dolutegravir δεν ερευνήθηκαν σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική νόσο. Ως εκ τούτου, τα δισκία Acriptega θα πρέπει να χρησιμοποιούνται μόνο σε ασθενείς εάν τα οφέλη είναι μεγαλύτερα από τον κίνδυνο και παρακολουθούν στενά.

ασθενείς με HIV και CO -μόλυνση με ηπατίτιδα Β (HBV) ή ηπατίτιδα C (HCV):

Ασθενείς με χρόνια ηπατίτιδα Β ή C και υποβλήθηκαν σε θεραπεία με σχήμα αντοχής ρετροϊού κινδυνεύουν να αυξήσουν τις σοβαρές δυσμενείς επιδράσεις στο ήπαρ ή να προκαλέσουν θάνατο.

Αντιδράσεις υπερευαισθησίας:

Οι αντιδράσεις υπερευαισθησίας έχουν αναφερθεί στο dolutegravir, που χαρακτηρίζονται από εξάνθημα, φυσικά συμπτώματα και μερικές φορές διαταραχές οργάνων, συμπεριλαμβανομένων σοβαρών αντιδράσεων του ήπατος. Το dolutegravir θα πρέπει να σταματήσει αμέσως και άλλα υποψήφια φάρμακα εάν υπάρχουν σημεία ή συμπτώματα αντιδράσεων υπερευαισθησίας (συμπεριλαμβανομένης, ενδεικτικά, σοβαρής εξάνθημα ή εξάνθημα μαζί με αυξημένα ένζυμα του ήπατος, πυρετό, δυσφορία, κόπωση, μυς ή αρθρώσεις πόνο, φουσκάλες, βλάβη στο στόμα, επιπεφυκίτιδα

Λειτουργία νεφρού:

Το tenofovir εκκρίνεται κυρίως από τους νεφρούς μέσω ενός συνδυασμού σπειραματικής διήθησης και δραστικότητας απέκκρισης στα νεφρικά σωληνάρια. Ως εκ τούτου, η εκκαθάριση σε ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία.

γαλακτική οξέωση:

Η γαλακτική οξέωση είναι μια σπάνια αλλά πολύ επικίνδυνη επιπλοκή που σχετίζεται με τη χρήση αναστολέων ενζύμου νουκλεοσιδίου (NRTI).

Η θεραπεία Acriptega θα πρέπει να σταματήσει αμέσως εάν υπάρχουν κλινικά συμπτώματα, συμπτώματα ή ανωμαλίες στο εργαστήριο που υποδηλώνουν παγκρεατίτιδα.

Μια μόλυνση ευκαιρίας:

Οι ασθενείς με αντίσταση ρετροϊού μπορούν να συνεχίσουν να αναπτύσσουν ευκαιριακές λοιμώξεις και άλλες λοιμώξεις από τον ιό HIV. Ωστόσο, οι ασθενείς πρέπει να ειδοποιηθούν ότι η ζάλη έχει αναφερθεί κατά τη διάρκεια της θεραπείας με dolutegravir. Η κλινική κατάσταση του ασθενούς και η ανεπιθύμητη αντίδραση του dolutegravir πρέπει να θυμόμαστε όταν εξετάζουμε την ικανότητα οδήγησης ή λειτουργίας των μηχανών του ασθενούς.

Η εγκυμοσύνη

Οι μελέτες ζώων όχι μόνο υποδεικνύουν τις άμεσες ή έμμεσες επιδράσεις του φουμαριούχου fumarate tenofovir για την ανάπτυξη εγκύων γυναικών, την ανάπτυξη του εμβρύου, τον τοκετό ή την ανάπτυξη μετά τον τοκετό. Στους ανθρώπους, η ασφάλεια του tenofovir κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν έχει καθιερωθεί πλήρως.

Δεν υπάρχει αυξημένος κίνδυνος γενετικών ανωμαλιών που έχουν αναφερθεί στην λαμιβουδίνη. Ωστόσο, δεν είναι δυνατόν να αποκλειστεί ο κίνδυνος για το έμβρυο. Υπάρχουν πολύ λίγα δεδομένα από τη χρήση dolutegravir σε έγκυες γυναίκες. Η επίδραση της dolutegravir στην εγκυμοσύνη στους ανθρώπους δεν είναι γνωστή. Το dolutegravir θα πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μόνο εάν τα οφέλη είναι υψηλότερα από τον πιθανό κίνδυνο για το έμβρυο.

Η περίοδος του θηλασμού

σε μελέτες σε ζώα, έχει αποδειχθεί ότι το tenofovir εκκρίνεται γάλα. Δεν είναι γνωστό αν το tenofovir θα εκκρετεί στο ανθρώπινο γάλα. Η λαμιβουδίνη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Οι τρέχουσες συστάσεις για τον ιό HIV και τον θηλασμό (όπως το WHO) πρέπει να συμβουλευτείτε πριν συμβουλευτείτε τους ασθενείς για το θέμα αυτό. Οι επιλογές προτεραιότητας ενδέχεται να διαφέρουν ανάλογα με τις τοπικές συνθήκες.

Δεν γνωρίζετε αν η dolutegravir έχει εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Τα τοξικά δεδομένα των ζώων έδειξαν την απέκκριση του dolutegravir στο γάλα. Συνιστάται οι γυναίκες που έχουν μολυνθεί από τον ιό HIV να μην θηλάζουν σε καμία περίπτωση για να αποφευχθεί η μετάδοση του HIV.

που χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με τριμεθοπρίμη/σουλφαμεθοξαζόλη αυξάνει το 40% της περιοχής κάτω από την καμπύλη της λαμιβουδίνης. Δεν είναι απαραίτητο να ρυθμίσετε τη δόση του Acriptega. Η λαμιβουδίνη δεν επηρεάζει τη φαρμακοκινητική της τριμεθοπρίμ ή της σουλφαμεθοξαζόλης.

αλληλεπιδράσεις που σχετίζονται με το tenofovir:

didanosine: Μην μοιράζεστε φουμαράτη tenofovir disoproxil και didanosine.

Τα φάρμακα εξαλείφονται μέσω των νεφρών: Επειδή η tenofovir εξαλείφεται κυρίως από τους νεφρούς, είναι κοινό να χρησιμοποιείται το fumarate tenofovir) μπορεί να αυξήσει τη συγκέντρωση των προϊόντων που μειώνουν τη λειτουργία των νεφρών ή ανταγωνίζονται τα φάρμακα που εκκρίνονται μέσω των νεφρικών σωληνώσεων μέσω ενεργοποιημένων, ενεργοποιημένων 3 ή MRP 4 (για παράδειγμα, Cidofovir) Το fumarate tenofovir disoproxil θα πρέπει να αποφεύγει να χρησιμοποιεί ένα προϊόν δηλητηριάσεων νεφρού ταυτόχρονα, όπως αμινογλυκοσίδες, αμφοτερικίνη Β, foscarnet, ganciclovir, πενταμιδίνη, βανκομυκίνη, cidofovir ή ιντερλευκίνη-2. Η χρήση του tacrolimus μπορεί να επηρεάσει τη λειτουργία των νεφρών, θα πρέπει να παρακολουθεί στενά όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με φουμαρίτη tenofovir disoproxil.

αλληλεπιδράσεις που σχετίζονται με το dolutegravir:

Αποθήκευση

Αποθήκευση κάτω από 30 ° C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.