Acriptega 50mg/300mg/300mg Mylan trata las infecciones virales que causan inmunodeficiencia en personas VIH-1 (30 tabletas)

Forma farmacéutica Caja de 30 tabletas
Especificaciones Dolutegravir, lamivudina, tenofovir disoproxil
Ingrediente Mylan Laboratories Limited

Ingrediente

Información de composición	Contenido
Dolutegravir	50 mg
Lamivudina	300 mg
Tenofovir disoproxil	300 mg

Usos

Indicaciones

Acriptega 50mg/300mg/300mg Mylan 30V se indica en los siguientes casos:

Tratamiento de la infección por virus que causa inmunodeficiencia en personas VIH-1 en adultos y adolescentes (de 12 años y peso ≥ 40 kg) capaces de inhibir los virus a la concentración de ARN del VIH-1 99%) para proteínas plasmáticas basadas en datos in vitro. El volumen de distribución es de 17-20L.El medicamento se metaboliza a través de glucurónidos con una pequeña parte de CYP3A4. Eliminar la forma del riñón es baja (

antes de tomar Acriptega 50mg/300mg/300mg Mylan trata las infecciones virales que causan inmunodeficiencia en personas VIH-1 (30 tabletas)

Cómo usar el tratamiento

debe deberse a un médico experimentado en el tratamiento de infección por VIH-1.

trague todas las tabletas con agua.

dosis

Adultos y adolescentes (de 12 años y pesando ≥ 40 kg):

Recomendaciones de tabletas de fumarato de dolutegravir/lamivudina/tenofovir disoproxil 50mg/300mg/300mg en adultos y adolescentes son una tableta una vez al día.

dolutegravir/lamivudina/tenofovir disoproxil fumarato 50mg/300mg/300mg no debe usarse en adultos o adolescentes con un peso de menos de 40 kg porque esta es una combinación de dosis fija.

dolutegravir/lamivudina/tenfovir disoproxil fumarato 50mg/300mg/300mg es una combinación de dosis fija y no debe recetarse para que los pacientes soliciten ajustes de dosis. Las preparaciones separadas de lamivudina, tenofovir disoproxil fumarato y dolutegravir están disponibles en el caso de designar o ajustar la dosis de uno de los ingredientes activos.

Nota: La dosis anterior es solo para referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista en médico. ¿Qué hacer cuando la sobredosis?

Solo se ha eliminado solo una cantidad significativa de lamivudina separándose (4 horas).

Actualmente hay muy poca experiencia con la sobredosis de Dolutegravir. No existe un tratamiento específico para la sobredosis de dolutegravir. Si se produce una sobredosis, los pacientes deben recibir el apoyo con el monitoreo apropiado.

¿Qué hacer cuando olvida la dosis de 1? Sin embargo, si el momento de relajarse con la siguiente dosis es demasiado corta, omita la dosis y continúe el calendario de la droga. No use dosis doble para compensar la dosis perdida.

Efectos secundarios

Al usar Acriptega 50mg/300mg/300mg Mylan 30V, puede experimentar efectos no deseados (ADR).

Muy común, común ADR> 1/100:

Hematología: leucemia neutral, anemia (a veces severa), plaquetas.

Trastornos del metabolismo y la nutrición: hipermatía del fosfato sanguíneo.

nervio: mareos, dolor de cabeza e insomnio.

Respiratorio: tos, síntomas de la nariz.

Digestivo: diarrea, náuseas, vómitos, dolor/calambres abdominales, flatulencia.

Piel y tejido subcutáneo: erupción, pérdida de cabello.

Musculoesqueleto: dolor en las articulaciones, trastornos musculares.

Sistémico: fatiga, incomodidad, fiebre.

raro, muy raro, adr

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer las instrucciones cuidadosamente y consulte la información a continuación.

Contraindicated

Acriptega 50mg/300mg/300mg Mylan 30V contraindicado en los siguientes casos:

pacientes con hipersensibilidad a tenofovir, lamivudina, dolutegravir o cualquier excipiente en la fórmula.

Uso en combinación con dofetilida.

sea cauteloso cuando se use

Acriptega las tabletas no deben usarse simultáneamente con otros medicamentos que contengan ingredientes y ingredientes activos como dolutegravir, lamivudine o tenofovir desoproxil fumarate, sustancias similares citidina como emtricitabina y adefovir dipivo

El tratamiento con tabletas Acriptega no muestra la exclusión del riesgo de transmisión del VIH a través del sexo o el azúcar en la sangre, aunque el riesgo puede disminuir. Los pacientes deben continuar utilizando medidas preventivas apropiadas para prevenir la transmisión del VIH.

Enfermedad hepática:

La seguridad y la farmacocinética de Dolutegravir no se investigaron en pacientes con enfermedad hepática grave. Por lo tanto, las tabletas de Acriptega solo deben usarse en pacientes si los beneficios son mayores que el riesgo y monitorean de cerca.

pacientes con VIH y infección por CO con hepatitis B (VHB) o hepatitis C (VHC):

Los pacientes con hepatitis B o C crónica y tratados con un régimen de resistencia al retrovirus corren el riesgo de aumentar los efectos adversos graves en el hígado o pueden causar la muerte.

Reacciones de hipersensibilidad:

Se han informado que

reacciones de hipersensibilidad a dolutegravir, caracterizadas por erupción cutánea, síntomas físicos y, a veces, trastornos de órganos, incluidas reacciones hepáticas graves. El dolutegravir debe detenerse inmediatamente y otros drogas sospechosas si hay signos o síntomas de reacciones de hipersensibilidad (incluidos, pero no limitados, erupción o erupción severa junto con un aumento de las enzimas hepáticas, fiebre, incomodidad, fatiga, dolor muscular o articular, daños bucales, conjuntivitis, inflamación facial, eosinófilia, angioedema).

Función renal:

Tenofovir se excreta principalmente por los riñones a través de una combinación de filtración glomerular y actividad de excreción en los túbulos renales. Por lo tanto, la eliminación en pacientes con función renal deteriorada.

Acidosis láctica:

La acidosis láctica es una complicación rara pero muy peligrosa relacionada con el uso de inhibidores de enzimas de nucleósidos (NRTI).

Pancreatitis:

El tratamiento

Acriptega debe detenerse inmediatamente si hay signos clínicos, síntomas o anormalidades en el laboratorio que sugiere pancreatitis.

Una infección de oportunidad:

Los pacientes con resistencia al retrovirus pueden continuar desarrollando infecciones oportunistas y otras infecciones por VIH.

La capacidad de conducir y operar maquinaria

no hay investigación para investigar la acción de dolutegravir sobre la capacidad de conducción o el rendimiento de la máquina. Sin embargo, los pacientes deben ser notificados de que se ha informado mareos durante el tratamiento con dolutegravir. La condición clínica del paciente y la reacción adversa de dolutegravir deben recordarse al considerar la capacidad de conducir u operar las máquinas del paciente.

embarazo

Los estudios en animales no solo indican los efectos directos o indirectos del fumarato de disoproxilo de tenofovir para el desarrollo de mujeres embarazadas, desarrollo fetal, parto o desarrollo posparto. En los humanos, la seguridad de los tenofovir durante el embarazo no se ha establecido completamente.

No hay un mayor riesgo de defectos de nacimiento que se hayan informado a la lamivudina. Sin embargo, no es posible descartar el riesgo para el feto. Hay muy pocos datos del uso de dolutegravir en mujeres embarazadas. Se desconoce el efecto de dolutegravir en el embarazo en humanos. Dolutegravir debe usarse durante el embarazo solo si los beneficios son más altos que el riesgo potencial para el feto.

El período de lactancia

En estudios de animales, se ha demostrado que el tenofovir es leche secretada. No se sabe si los tenofovir se excretarán en la leche humana. La lamivudina se excreta en la leche materna. Las recomendaciones actuales para el VIH y la lactancia materna (como la OMS) deben consultarse antes de asesorar a los pacientes sobre este tema. Las opciones de prioridad pueden variar según las circunstancias locales.

No sé si dolutegravir se ha excretado en la leche materna. Los datos tóxicos animales han mostrado la excreción de dolutegravir en la leche. Se recomienda que las mujeres infectadas por el VIH no amamanten en ningún caso para evitar la transmisión del VIH.

Interacción de drogas

Las interacciones relacionadas con la lamivudina:

Se usa simultáneamente con trimetoprima/sulfametoxazol aumenta el 40% del área bajo la curva de lamivudina. No es necesario ajustar la dosis de Acriptega. La lamivudina no afecta la farmacocinética de trimetoprima o sulfametoxazol.

Interacciones relacionadas con tenofovir:

Didanosina: no comparta tenofovir disoproxil fumarate y didanosine.

Las drogas se eliminan a través de los riñones: debido a que los riñones eliminados principalmente de los riñones, es común usar el fumarato de tenofovir desoproxil con productos que reducen la función renal o competir excretado a través de los túbulos renales a través de las fármacos activados, activados 3 o MRP 4 (por ejemplo, cidofovir) puede aumentar la concentración de la concentración de sermonum y o simultáneos activados, activados, activados 4 o MRP 4 (por ejemplo, cidofovir) puede aumentar la concentración de sermonum y oxtomótanos activados, activados, activados 4 (por ejemplo, cidofovir) puede aumentar la concentración de sermonum y oxtomultados o simulados. El fumarato de disoproxilo de tenofovir debe evitar usar un producto de veneno renal simultáneamente, como aminoglucósidos, anfotericina B, Foscarnet, ganciclovir, pentamidina, vancomicina, cidofovir o interleucina-2. El uso de tacrolimus puede afectar la función renal, debe monitorear de cerca cuando se usa simultáneamente con el fumarato de desoproxilo de tenofovir.

tenofovir disoproxil fumarato debe usarse con alimentos porque los alimentos aumentan la bioavailabilidad de tenofovir.

Interacciones relacionadas con dolutegravir:

Almacenamiento

Almacenamiento por debajo de 30 ° C.

Otras drogas

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