acriptega 50mg/300mg/300mgマイランはウイルス感染症を治療し、HIV-1の人々に免疫不全を引き起こします（30錠）

剤形 30錠の箱
仕様 Dolutegravir、Lamivudine、Tenofovir Disoproxil
成分 Mylan Laboratories Limited

成分

構成情報	コンテンツ
ドルテグラビル	50mg
ラミブジン	300mg
テノフォビルジコオキシル	300mg

用途

適応症

acriptega 50mg/300mg/300mg Mylan 30Vは、次の場合に示されています。

in vitroデータに基づいた血漿タンパク質のHIV-1 RNA濃度99％）を阻害することができる成人および青年（12歳以上の体重40 kg）のHIV-1人の免疫不全を引き起こすウイルス感染の治療。分布量は17-20Lです。この薬は、CYP3A4のごく一部を伴うグルクロン皮を介して代謝されます。腎臓の形を排除することは低い（

服用する前に acriptega 50mg/300mg/300mgマイランはウイルス感染症を治療し、HIV-1の人々に免疫不全を引き起こします（30錠）

治療の使用方法は、HIV-1感染治療の経験豊富な医師によるものである必要があります。

すべての錠剤を水で飲み込みます。

投与量

成人と青年（12歳から40 kg以上）：

大人と青年の50mg/300mg/300mg 50mg/300mg/300mgのドルテグルビル/ラミブジン/テノフォビルジノプロキシルフマレート錠剤の推奨事項は、1日1回錠剤です。

イドルテグラビル/ラミブジン/テノフォビルジモプロキシルフマレート50mg/300mg/300mgは、これが固定用量の組み合わせであるため、40kg未満の体重がある成人または青少年には使用しないでください。

イドルテグラビル/ラミブジン/テノフォビルジモプロキシルフマレート50mg/300mg/300mgは固定用量の組み合わせであり、患者が用量調整を要求するために処方されないでください。ラミブジン、テノフォビルジコキシルフマレート、およびドルチグラビルの個別の製剤は、有効成分の1つの用量を任命または調整する場合に利用できます。

注：上記の用量は参照用です。特定の投与量は、病気の進行の状態とレベルに依存します。適切な用量のために、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取したときに何をすべきか？

現在、ドルテグラビルの過剰摂取に関する経験はほとんどありません。ドルテグラビルの過剰摂取に対する特定の治療法はありません。過剰摂取が発生した場合、患者は適切な監視でサポートする必要があります。

1回の投与を忘れたときはどうすればよいですか？ただし、次の用量でリラックスする時間が短すぎる場合は、用量をスキップして、薬のカレンダーを続けてください。逃した用量を補うために二重用量を使用しないでください。

副作用

Acriptega 50mg/300mg/300mg Mylan 30Vを使用すると、不要な効果（ADR）が発生する可能性があります。

非常に一般的で、一般的なADR> 1/100：

血液学：中性白血病、貧血（時には重度）、血小板。

代謝と栄養の障害：血液リン酸の過剰。

神経：めまい、頭痛、不眠症。

呼吸器：咳、鼻症状。

消化器：下痢、吐き気、嘔吐、腹痛/けいれん、鼓腸。

皮膚と皮下組織：発疹、脱毛。

筋骨格：関節痛、筋肉障害。

全身：疲労、不快感、発熱。

まれで、非常にまれで、adr

警告

薬を使用する前に、指示を注意深く読んで、以下の情報を参照する必要があります。

Contraindicated

acriptega 50mg/300mg/300mg Mylan 30Vは、次の場合に禁忌です：

テノフォビル、ラミブジン、ドルチュートグラビル、または式の賦形剤に対する過敏症の患者。

ドフェチリドと組み合わせて使用します。

acriptegaタブレットを使用する場合は慎重になります。原料や、イボリトグラビル、ラミブジン、またはテンホビル脱プロキシルフマレート、類似の物質シチジンなどの類似の物質などの有効成分を含む他の薬物と同時に使用しないでください。

acriptega錠剤による治療は、リスクが低下する可能性がありますが、性別や血糖によるHIV感染のリスクの排除は示されません。患者は、HIV感染を防ぐために適切な予防措置を引き続き使用する必要があります。

肝臓病：

ドルテグラビルの安全性と薬物動態は、重度の肝疾患の患者では調査されませんでした。したがって、利益がリスクよりも大きく、綿密に監視されている場合にのみ、患者でacriptegaタブレットを使用する必要があります。

HIVおよびCO感染患者B型肝炎（HBV）またはC型肝炎（HCV）：

慢性B型肝炎またはCの患者とレトロウイルス耐性レジメンで治療された患者は、肝臓に対する深刻な悪影響を増加させるリスクがあるか、死を引き起こす可能性があります。

過敏症反応：

過敏症反応は、発疹、身体的症状、時には重度の肝反応を含む臓器障害を特徴とするドルテラビルに対して報告されています。過敏症反応の兆候または症状（重度の発疹または発疹を含むが限定されない症状や症状がある場合は、肝臓の酵素、発熱、不快感、疲労、筋肉または関節の鎮痛、水ぶくれ、口の損傷、共骨炎、顔面炎症、好性球症、エジノフィア、アンガイオエデマー）を含む場合、すぐに停止し、その他の疑わしい薬物を停止する必要があります。

腎機能：

テノフォビルは、主に腎臓ろ過と腎尿細管の排泄活性の組み合わせを通じて腎臓によって排泄されます。したがって、腎機能障害のある患者のクリアランス。

乳酸酸性症：

乳酸酸症は、ヌクレオシド酵素阻害剤（NRTI）の使用に関連するまれですが非常に危険な合併症です。

膵炎：

臨床症を示唆する臨床徴候、症状、または異常がある場合、

acriptega治療はすぐに停止する必要があります。

機会感染：

レトロウイルス耐性のある患者は、日和見感染症やその他のHIV感染症を発症し続けることができます。

機械を運転および手術する能力

走行能力または機械のパフォーマンスに関するドルテグラビルの作用を調査する研究はありません。ただし、患者には、めまいがドリュテグラビルによる治療中に報告されていることを通知する必要があります。患者の臨床状態とドルテグラビルの副作用は、患者の機械を運転または操作する能力を検討する際に覚えておく必要があります。

妊娠

動物の研究は、妊娠中の女性、胎児の発達、出産または産後の発達の発達に対するテノフォビルジモプロキシルフマレートの直接的または間接的な影響を示すだけではありません。人間では、妊娠中のテノフォビルの安全性は完全に確立されていません。

ラミブジンに報告された先天性欠損症のリスク増加はありません。ただし、胎児のリスクを除外することはできません。妊娠中の女性にドルチュラビルを使用することからのデータはほとんどありません。ヒトの妊娠に対するドルテグラビルの効果は知られていない。妊娠中は、妊娠中に妊娠中に胎児の潜在的なリスクよりも高い場合にのみ使用する必要があります。

母乳育児の期間

動物研究では、テノフォビルが牛乳を分泌していることが示されています。テノフォビルが母乳に排泄されるかどうかは不明です。ラミブジンは母乳に排泄されます。 HIVおよび母乳育児（WHOなど）に関する現在の推奨事項は、この問題について患者に助言する前に相談する必要があります。優先オプションは、現地の状況によって異なる場合があります。

ドルテグラビルが母乳に排泄されたかどうかはわかりません。動物の毒性データは、牛乳中のドルテラビルの排泄を示しています。 HIV感染を避けるために、HIV感染女性はいかなる場合でも母乳で育てないことをお勧めします。

トリメトプリム/スルファメトキサゾールと同時に使用されると、ラミブジンの曲線下で領域の40％が増加します。 Acriptegaの用量を調整する必要はありません。ラミブジンは、トリメトプリムまたはスルファメトキサゾールの薬物動態に影響しません。

テノフォビルに関連する相互作用：

didanosine：テノフォビルジコオキシルフマレートとジダノシンを共有しないでください。

薬物は腎臓を介して除去されます。テノフォビルは主に腎臓によって排除されるため、テノフォビルジソロキシルフマレートを腎臓機能を低下させる製品と使用するか、活性化された活性化、活性化3またはMRP 4を介して腎臓の尿細管を排出することがよくあります（たとえば、concofovirを増加させることができます。産物。

テノフォビルジコキシルフマレートは、アミノグリコシド、アムホテリシンB、フォスカーネット、ガンシクロビル、ペンタミジン、バンコマイシン、シドフォビルまたはインタールーキン-2など、腎臓毒物の使用を同時に使用することを避ける必要があります。タクロリムスを使用すると、腎機能に影響を与える可能性があり、テノフォビルジコロキシルフマレートと同時に使用すると綿密に監視する必要があります。

ドルテグラビルに関連する相互作用：

保管

30°C未満のストレージ

その他の薬

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