Acriptega 50mg / 300mg / 300mg Mylan nganggep infeksi virus nyebabake immunodeficiency ing wong HIV-1 (30 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 30 tablet
Spesifikasi Dolutegravir, lamivudine, tenofrovir bugroxil
Komposisi Mylan Laboratories Limited

Komposisi

Informasi Komposisi	Konten
Dolutegravir	50mg
Lamivudine	300mg
Tenofovir BEPROXIL	300mg

Migunakake

Indikasi

Acriptega 50mg / 300mg / 300mg Mylan 30V dituduhake ing kasus kasebut:

Perawatan infeksi virus nyebabake impunoficiency ing wong diwasa lan remaja (wiwit 12 taun) konsentrasi HIV-1) kanggo data plasma adhedhasar data ing vitro. Volume distribusi yaiku 17-20L.Obat kasebut metabolized liwat glukonida kanthi bagean cilik cyp3a4. Ngilangake bentuk ginjel kurang (

Sadurunge njupuk Acriptega 50mg / 300mg / 300mg Mylan nganggep infeksi virus nyebabake immunodeficiency ing wong HIV-1 (30 tablet)

Cara nggunakake

Perawatan kudu amarga dokter sing berpengalaman ing perawatan infeksi HIV-1.

ngulu kabeh tablet nganggo banyu.

dosis

Adultasi lan remaja (wiwit umur 12 taun lan bobote):

Rekomendasi saka dolutegravir / lamivudine / tenofrovir bencana tablet 50mg / 300mg / 300mg ing wong diwasa lan remaja yaiku tablet saben dinane.

Dolutegravir / Lamivudine / Tenofovir Disoproxil njagong 50mg / 300mg / 300mg ora bisa digunakake ing wong diwasa utawa remaja kanthi bobot dosis sing tetep.

Dolutegravir / Lamivudine / Tenofovir Disoproxil Fumarate 50mg / 300mg / 300mg minangka kote dosis tetep lan ora kudu diwènèhaké kanggo panggunaan dosis. Olahan lamivudine, tenofudir ora begroxil ngajeni lan dolutegravir kasedhiya ing kasus sing milih utawa nyetel dosis salah sawijining bahan aktif.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis tartamtu gumantung ing kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon karo dhokter utawa spesialisasi medis.Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis?

Jumlah Lamivudine sing wis diilangi kanthi misahake (4 jam).

Saiki ana pengalaman sing sithik banget karo overdosis dolutegravir. Ora ana perawatan khusus kanggo overdosis dolutegravir. Yen overdosis dumadi, pasien kudu didhukung kanthi pemantauan sing cocog.

Apa sing kudu dilakoni nalika sampeyan lali 1 dosis? Nanging, yen wektu kanggo ngendhokke karo dosis sabanjure cendhak, skip dosis lan terus tanggalan obat kasebut. Aja nggunakake dosis kaping pindho kanggo ngimbangi dosis sing ora kejawab.

Efek sisih

Yen nggunakake hektar 50mg / 300mg / 300mg Mylan 30V, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

Umum banget, adr umum> 1/100:

Hematologi: Leukemia netral, anemia (kadhangkala abot), trombosit.

Kelainan metabolisme lan nutrisi: Hypermath saka fosfat getih. ambegan: batuk, gejala irung. jaringan lan subkutaneus: ruam, rambute rambut.

musculoskeletal: nyeri sendi, gangguan otot.

SISTEMICIC: lemes, rasa ora nyaman, mriyang.

arang banget, arang banget, adr

Pènget

Sadurunge nggunakake obat sing kudu diwaca kanthi ati-ati lan waca informasi ing ngisor iki.

Contraindicated >

Acriptega 50mg / 300mg / 300mg Mylan 30V Contraindicated ing kasus ing ngisor iki:

Pasien karo hipersensitifitas tenofovir, lamivudine, dolutegravir utawa muncul ing rumus.

gabung karo gabung karo dofetilide.

Ngati-ati nalika nggunakake

Tabel-bahan sing padha karo obat-obatan, lan bahan-bahan sing padha karo lamivovir,

infeksi HIV:

Perawatan karo tablet akriptega ora nuduhake rasa pengecualian transmisi HIV liwat jinis utawa gula getih, sanajan risiko bisa nyuda. Pasien kudu terus nggunakake langkah-langkah pencegahan sing cocog kanggo nyegah transmisi HIV.

Penyakit ati:

Keamanan lan farmakokinetik DoleLokretis ora diteliti pasien penyakit ati sing abot. Mula, tablet akriptega mung kudu digunakake ing pasien yen keuntungan luwih gedhe tinimbang resiko lan monitor.

Patients karo HIV lan Co -infeksi karo Hepatitis B (HBV) utawa Hepatitis C (HCV):

Pasien kanthi hepatitis nemen utawa c lan diobati karo regimen resistansi retrovirus duwe risiko nambah efek ala ing ati utawa nyebabake pati.

reaksi hipersensitif:

Reaksi hipersensitifitas wis dilaporake menyang dolutegravir, ditondoi kanthi ruam, gejala fisik, lan kadang-kadang, gangguan organ, kalebu reaksi ati sing abot. DoleLegravir kudu langsung mandheg lan obat-obatan sing disyaki yen ana tandha-tandha utawa gejala reaksi hipersensitivitas (amarga ora ngganggu, ruam utawa ruam sing abot, conjlication, angiinofilia, angioedema).

Fungsi Ginjel:

Tenofovir diekskresi utamane dening ginjel liwat filtrasi glomerular lan kegiatan ekskresi ing tubul ginjel. Mula, ngresiki ing pasien kanthi fungsi ginjel cacat.

laktat acidisis:

laktat acidisis minangka komplikasi sing langka nanging mbebayani banget karo panggunaan inhibitor enzim nukleosida (nrti).

pankreatitis:

Perawatan Nemara kudu langsung mandheg yen ana tandha klinis, gejala utawa kelainan ing laboratorium sing nuduhake pankreatitis.

infeksi kesempatan:

Resistensi Retrovirus bisa terus ngembangake infeksi oportif lan infeksi HIV liyane.

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake tumindak dolutgravir ing kapasitas nyopir utawa kinerja mesin. Nanging, pasien kudu dilaporake yen pusing kasebut wis dilaporake sajrone perawatan karo dolutegravir. Kahanan klinis pasien lan reaksi sing ora apik kanggo dolutegravir kudu dikeling-eling nalika mikirake kemampuan kanggo nyopir utawa ngoperasikake mesin pasien.

meteng

Studi Kewan ora mung nuduhake efek sing langsung utawa ora langsung kanggo para wanita ngandhut, pangembangan janin, pangembangan janin utawa pembangunan. Ing manungsa, safety saka tenofovir nalika meteng durung ditetepake.

Ora ana risiko cacat lair sing wis dilaporake menyang lamivudine. Nanging, ora bisa ngetrapake risiko kanggo janin. Ana sawetara data saka nggunakake DoleLegravir ing wanita ngandhut. Efek dolutegravir nalika meteng ing manungsa ora dingerteni. DoleLegravir kudu digunakake sajrone meteng mung yen keuntungan luwih dhuwur tinimbang risiko potensial kanggo janin.

Periode nyusoni

Ing paneliten kewan, wis ditampilake yen tenofovir disembunyikan susu. Ora dikawruhi manawa tenofovir bakal ngasorake susu manungsa. Lamivudine diekskresi dadi susu ibu. Rekomendasi saiki kanggo HIV lan nyusoni (kayata sing) kudu konsultasi sadurunge menehi saran pasien babagan masalah iki. Opsi prioritas bisa beda-beda gumantung saka kahanan lokal.

Aja ngerti yen dolutegravir wis diekskresi ing susu ibu. Data beracun kewan wis nuduhake ekskresi dolangravir ing susu. Apike yen HIV -infected Women ora nyusoni apa wae supaya transaksi HIV.

Interaksi obat

Interaksi sing ana gandhengane karo lamivudine:

Besentan digunakake karo TrimetHogrim / Sulfamethoxazole nambah 40% saka wilayah ing ngisor kurva lamivudine. Sampeyan ora perlu nyetel dosis akriptega. Lamivudine ora mengaruhi farmakokinetik saka trimethoprim utawa sulfamethoxazole.

interaksi sing ana gandhengane karo tenofovir:

Dondanosine: Aja nuduhake tenofovovir disopovir bujaxil lan didanosine.

Obat-obatan kasebut disingkirake liwat ginjel: amarga tenofovir utamane diilangi dening ginjel, sing diekspres saka tubu ginjel utawa cidofovir) bisa nambah konsentrasi saka ginjel utawa / utawa produk obat serum.

Tenofovir Disopovir Buulpul Mumarate kudu ngindhari produk racun ginjel bebarengan, kayata aminoglycosida, Amhotericin b, FOSCARNET, Vancomidin, Vancomycin, Cidofovir utawa Interleukin-2. Nggunakake Tacrolimus bisa mengaruhi fungsi ginjel, kudu ngawasi bebarengan karo tenofovir bencana.

interaksi sing ana gandhengane karo dolutegravir:

Panyimpenan

Panyimpen ngisor 30 ° C.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.