Acriptega 50mg/300mg/300mg mylan은 HIV-1 사람 (30 정)에서 면역 결핍을 유발하는 바이러스 감염을 치료합니다.

제형 30 정의 상자
규격 Dolutegravir, Lamivudine, Tenofovir disoproxil
성분 Mylan Laboratories Limited

성분

구성 정보	콘텐츠
Dolutegravir	50mg
라미부딘	300mg
Tenofovir disoproxil	300mg

용도

표시

Acriptega 50mg/300mg/300mg mylan 30v는 다음과 같습니다.

바이러스 감염의 치료는 시험 관내 데이터에 기초한 혈장 단백질에 대한 성인 및 청소년 (12 세 및 체중 ≥ 40 kg)에서 HIV-1 (12 세 및 체중 ≥ 40 kg)에서 면역 결핍을 유발한다. 분포 볼륨은 17-20L입니다.이 약물은 CYP3A4의 작은 부분으로 글루 쿠로 니드를 통해 대사됩니다. 신장의 형태를 제거하는 것은 낮습니다 (

복용 전 Acriptega 50mg/300mg/300mg mylan은 HIV-1 사람 (30 정)에서 면역 결핍을 유발하는 바이러스 감염을 치료합니다.

사용 방법

치료는 HIV-1 감염 치료에서 숙련 된 의사에 의한 것입니다.

모든 정제를 물로 삼킨다.

복용량

성인과 청소년 (12 세 및 40kg 이상) :

Dolutegravir/lamivudine/tenofovir disoproxil fumarate 정제의 권장 사항 50mg/300mg/300mg 성인과 청소년의 권장 사항은 하루에 한 번 태블릿입니다.

dolutegravir/lamivudine/tenofovir disoproxil fumarate 50mg/300mg/300mg은 40kg 미만의 성인이나 청소년에게는 고정 복용량 조합이기 때문에 사용해서는 안됩니다.

dolutegravir/lamivudine/tenofovir disoproxil fumarate 50mg/300mg/300mg은 고정 복용량 조합이며 환자가 용량 조정을 요청하도록 처방해서는 안됩니다. Lamivudine, Tenofovir disoproxil fumarate 및 dolutegravir의 별도의 제제는 활성 성분 중 하나의 용량을 임명하거나 조정하는 경우 이용 가능합니다.

참고 : 위의 복용량은 참조 용입니다. 특정 복용량은 질병의 진행 수준과 수준에 달려 있습니다. 적절한 복용량의 경우 의사 나 의료 전문가와 상담해야합니다. 과다 복용 할 때 어떻게해야합니까?

분리하여 상당한 양의 라미부딘 만 제거되었습니다 (4 시간).

현재 Dolutegravir의 과다 복용에 대한 경험은 거의 없습니다. Dolutegravir 과다 복용에 대한 구체적인 치료법은 없습니다. 과다 복용이 발생하면 환자는 적절한 모니터링으로지지되어야합니다.

1 용량을 잊을 때 어떻게해야합니까? 그러나 다음 복용량으로 이완 할 시간이 너무 짧으면 복용량을 건너 뛰고 약물의 달력을 계속하십시오. 누락 된 용량을 보상하기 위해 이중 용량을 사용하지 마십시오.

부작용

acriptega 50mg/300mg/300mg Mylan 30V를 사용할 때는 원치 않는 효과 (ADR)를 경험할 수 있습니다.

매우 일반적이며 일반적인 adr> 1/100 :

혈액학 : 중성 백혈병, 빈혈 (때로는 심한), 혈소판.

신진 대사 및 영양 장애 : 혈액 인산염의 초기.

신경 : 현기증, 두통 및 불면증.

호흡기 : 기침, 코 증상.

소화 : 설사, 메스꺼움, 구토, 복통/경련, 헛배 부름.

피부 및 피하 조직 : 발진, 탈모.

근골격계 : 관절 통증, 근육 장애.

전신 : 피로, 불편 함, 열.

희귀하고 매우 희귀하며 adr

경고

약물을 사용하기 전에 지침을주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조해야합니다.

금기 사항

Acriptega 50mg/300mg/300mg 다음의 경우 금기 사항 :

Tenofovir, Lamivudine, Dolutegravir 또는 공식의 부형제에 대한 과민증이있는 환자.

도 페티 리드와 함께 사용합니다.

acriptega 정제를 사용할 때 조심해야합니다.

acriptega 정제는 돌 루트 그라비 르, 라미부딘 또는 테 노포 비르 디 팝 락스 푸마 레이트와 같은 성분 및 활성 성분을 포함하는 다른 약물과 동시에 사용해서는 안됩니다.

Acriptega 정제로의 처리는 위험이 감소 할 수 있지만 성 또는 혈당을 통한 HIV 전염의 위험을 배제하지는 않습니다. 환자는 HIV 전염을 방지하기 위해 적절한 예방 조치를 계속 사용해야합니다.

간 질환 :

Dolutegravir의 안전성 및 약동학은 심각한 간 질환 환자에서 조사되지 않았습니다. 따라서 Acriptega 정제는 이점이 위험보다 크고 면밀히 모니터링되는 경우 환자에게만 사용해야합니다.

B 형 간염 (HBV) 또는 C 형 간염 (HCV)을 이용한 HIV 및 CO- 감염 환자 :

만성 B 또는 C를 가진 환자 및 레트로 바이러스 저항성 요법으로 치료 한 환자는 간에 심각한 부작용이 증가하거나 사망을 유발할 수 있습니다.

과민 반응 :

과민성 반응은 산 발진, 신체적 증상, 때로는 심각한 간 반응을 포함한 기관 장애를 특징으로하는 Dolutegravir에게보고되었습니다. 과민성 반응의 징후 또는 증상이있는 경우, Dolutegravir는 즉시 중지되어야하며 (간 효소, 열병, 불편 함, 피로, 근육 또는 관절 통증, 물집, 입 손상, 결막염, 안면 염증, 에노우 센마)와 함께 심각한 발진 또는 발진이 포함되지만, 이에 제한되지는 않습니다.

신장 기능 :

Tenofovir는 주로 신장 세관에서의 사구체 여과 및 배설 활성의 조합을 통해 신장에 의해 배설됩니다. 따라서 신장 기능 장애가있는 환자의 클리어런스.

젖산 산증 :

젖산증은 뉴 클레오 시드 효소 억제제 (NRTI)의 사용과 관련하여 희귀하지만 매우 위험한 합병증입니다.

췌장염 :

췌장염을 암시하는 실험실에 임상 징후, 증상 또는 이상이있는 경우

Acriptega 치료는 즉시 중지되어야합니다.

기회 감염 :

레트로 바이러스 저항성 환자는 기회 감염 및 기타 HIV 감염을 지속적으로 발전시킬 수 있습니다.

기계를 운전하고 운전하는 능력

유동 용량 또는 기계 성능에 대한 DoluteGravir의 작용을 조사하는 연구는 없습니다. 그러나, 환자는 Dolutegravir로 치료하는 동안 현기증이보고되었다고 알 필요가 있습니다. 환자의 임상 상태와 돌 루그 그라비르의 부작용은 환자의 기계를 운전하거나 작동하는 능력을 고려할 때 기억되어야합니다.

임신

동물 연구는 임산부, 태아 발달, 출산 또는 산후 발달에 대한 Tenofovir disoproxil fumarate의 직접적 또는 간접 효과를 나타냅니다. 인간의 경우 임신 중에 Tenofovir의 안전은 완전히 확립되지 않았습니다.

라미부딘에보고 된 선천적 결함의 위험은 증가하지 않습니다. 그러나 태아의 위험을 배제하는 것은 불가능합니다. 임산부에서 Dolutegravir를 사용한 데이터는 거의 없습니다. 인간의 임신에 대한 Dolutegravir의 효과는 알려져 있지 않습니다. Dolutegravir는 임신 중에 혜택이 태아의 잠재적 위험보다 높은 경우에만 사용해야합니다.

모유 수유 기간

동물 연구에서 Tenofovir는 분비 된 우유 인 것으로 나타났습니다. Tenofovir가 모유에서 배설할지 여부는 알려져 있지 않습니다. 라미부딘은 모유로 배설됩니다. HIV 및 모유 수유 (예 : WHO)에 대한 현재 권장 사항은이 문제에 대해 환자에게 조언하기 전에 상담해야합니다. 우선 순위 옵션은 지역 상황에 따라 다를 수 있습니다.

Dolutegravir가 모유로 배설했는지 알 수 없습니다. 동물성 독성 데이터는 우유에서 돌루자 그라버의 배설을 보여 주었다. HIV에 감염된 여성은 HIV 전염을 피하기 위해 어떠한 경우에도 모유 수유를하지 않는 것이 좋습니다.

약물 상호 작용

라미부딘과 관련된 상호 작용 :

동시에 Trimethoprim/Sulfamethoxazole과 함께 사용되는 Lamivudine의 곡선 하에서 영역의 40%를 증가시킵니다. Acriptega의 복용량을 조정할 필요는 없습니다. 라미부딘은 트리 메토 프림 또는 설파 메톡 사졸의 약동학에 영향을 미치지 않습니다.

tenofovir와 관련된 상호 작용 :

Didanosine : Tenofovir disoproxil fumarate 및 didanosine을 공유하지 마십시오.

약물은 신장을 통해 제거됩니다. Tenofovir는 주로 신장에 의해 제거되기 때문에 신장 기능을 감소 시키거나 활성화 된 3 또는 MRP를 통해 신장 세관을 통해 신장 세관을 경쟁하는 제품과 함께 Tenofovir disoproxil fumarate를 사용하는 것이 일반적입니다 (예 : 혈청 생성물의 농도를 증가시킬 수 있음). Tenofovir disoproxil fumarate는 Aminoglycosides, Amphotericin B, Foscarnet, Ganciclovir, Pentamidin, Vancomycin, Cidofovir 또는 Interleukin-2와 같은 신장 독 발 제품을 동시에 사용하지 않아야합니다. 타카 롤리 무스를 사용하면 신장 기능에 영향을 줄 수 있습니다. 테 노포 비르 디 로프 록시 푸마 레이트와 동시에 사용될 때 면밀히 모니터링해야합니다.

Tenofovir disoproxil fumarate는 음식과 함께 사용되어야합니다.

Dolutegravir와 관련된

상호 작용 :

보관

30 ° C 이하의 저장

기타 약물

면책조항

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