Acriptega 50mg/300mg/300mg Mylan merawat jangkitan virus menyebabkan immunodeficiency pada orang HIV-1 (30 tablet)

Bentuk dos Kotak 30 tablet
Spesifikasi Dolutegravir, lamivudine, disoproxil tenofovir
Kandungan Mylan Laboratories Limited

Kandungan

Maklumat komposisi	Kandungan
Dolutegravir	50mg
Lamivudine	300mg
Tenofovir disoproxil	300mg

Kegunaan

Petunjuk

acriptega 50mg/300mg/300mg Mylan 30V ditunjukkan dalam kes -kes berikut:

Rawatan jangkitan virus yang menyebabkan immunodeficiency pada orang HIV-1 pada orang dewasa dan remaja (dari 12 tahun dan berat ≥ 40 kg) mampu menghalang virus untuk kepekatan RNA HIV-1 99%) untuk protein plasma berdasarkan data in vitro. Jumlah pengedaran ialah 17-20L.Ubat ini dimetabolisme melalui glukuronid dengan sebahagian kecil daripada CYP3A4. Menghapuskan bentuk buah pinggang adalah rendah (

Sebelum mengambil Acriptega 50mg/300mg/300mg Mylan merawat jangkitan virus menyebabkan immunodeficiency pada orang HIV-1 (30 tablet)

Cara Menggunakan

Rawatan hendaklah disebabkan oleh doktor yang berpengalaman dalam rawatan jangkitan HIV-1.

Menelan semua tablet dengan air.

dos

Dewasa dan remaja (dari 12 tahun dan berat ≥ 40 kg):

Cadangan dolutegravir/lamivudine/tenofovir disoproxil fumarate tablet 50mg/300mg/300mg pada orang dewasa dan remaja adalah tablet sekali sehari.

Dolutegravir/lamivudine/tenofovir disoproxil fumarate 50mg/300mg/300mg tidak boleh digunakan pada orang dewasa atau remaja dengan berat kurang dari 40kg kerana ini adalah kombinasi dos tetap.

Dolutegravir/lamivudine/tenofovir disoproxil fumarate 50mg/300mg/300mg adalah gabungan dos tetap dan tidak boleh ditetapkan untuk pesakit untuk meminta pelarasan dos. Persediaan berasingan lamivudine, tenofovir disoproxil fumarate dan dolutegravir boleh didapati dalam hal melantik atau menyesuaikan dos salah satu bahan aktif.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos khusus bergantung kepada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apa yang perlu dilakukan apabila berlebihan?

Hanya sejumlah besar lamivudine telah dikeluarkan dengan memisahkan (4 jam).

Pada masa ini terdapat sedikit pengalaman dengan overdosis dolutegravir. Tiada rawatan khusus untuk overdosis dolutegravir. Sekiranya overdosis berlaku, pesakit perlu disokong dengan pemantauan yang sesuai.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda lupa 1 dos? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu pendek, langkau dos dan teruskan kalendar dadah. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang tidak dijawab.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Acriptega 50mg/300mg/300mg Mylan 30V, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Sangat biasa, biasa Adr> 1/100:

Hematologi: leukemia neutral, anemia (kadang -kadang teruk), platelet.

Gangguan metabolisme dan pemakanan: hypermath fosfat darah.

Saraf: Pening, sakit kepala dan insomnia.

Pernafasan: batuk, gejala hidung.

Pencernaan: cirit -birit, loya, muntah, sakit perut/kekejangan, kembung.

Tisu kulit dan subkutan: ruam, keguguran rambut.

Musculoskeletal: sakit sendi, gangguan otot.

Sistemik: Keletihan, ketidakselesaan, demam.

jarang, sangat jarang, ADR

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

contraindicated

acriptega 50mg/300mg/300mg mylan 30v contraindicated dalam kes berikut:

Pesakit dengan hipersensitiviti ke tenofovir, lamivudine, dolutegravir atau mana -mana excipients dalam formula.

Gunakan dalam kombinasi dengan dofetilide.

berhati -hati apabila menggunakan tablet

acriptega tidak boleh digunakan serentak dengan ubat -ubatan lain yang mengandungi bahan -bahan dan bahan -bahan aktif seperti dolutegravir, lamivudine atau tenofovir disoproksil fumarate,

Rawatan dengan tablet Acriptega tidak menunjukkan pengecualian risiko penghantaran HIV melalui jantina atau gula darah, walaupun risiko mungkin berkurang. Pesakit harus terus menggunakan langkah pencegahan yang sesuai untuk mencegah penghantaran HIV.

Penyakit hati:

Keselamatan dan farmakokinetik Dolutegravir tidak disiasat pada pesakit dengan penyakit hati yang teruk. Oleh itu, tablet Acriptega hanya boleh digunakan pada pesakit jika faedah lebih besar daripada risiko dan memantau dengan teliti.

Pesakit dengan HIV dan Co -infection dengan hepatitis B (HBV) atau hepatitis C (HCV):

Pesakit dengan hepatitis B atau C kronik dan dirawat dengan rejimen rintangan retrovirus berisiko meningkatkan kesan buruk yang serius terhadap hati atau boleh menyebabkan kematian.

Reaksi hipersensitiviti:

Reaksi hipersensitiviti telah dilaporkan kepada dolutegravir, yang dicirikan oleh ruam, gejala fizikal, dan kadang -kadang, gangguan organ, termasuk tindak balas hati yang teruk. Dolutegravir perlu dihentikan dengan serta -merta dan ubat -ubatan lain yang disyaki jika terdapat tanda -tanda atau gejala tindak balas hipersensitiviti (termasuk, tetapi tidak terhad, ruam atau ruam yang teruk bersama -sama dengan peningkatan enzim hati, demam, ketidakselesaan, keletihan atau kesakitan bersama, kerosakan mulut, conjunctivitis, facialer, eostiver, eostiva, eostiva, eosibemia, eosibel, eosibel, eosibel, eosibel, eosibel, eosibel, eosibel, eosibel, eosibilia, eostiveria, eostiveria, eostiveria, eostiveria, eostiveria, eostiveria, eostiveria, eostiveria, eostiveria, eostiveria, eostiveria, eostiveria, eostiveria, eostiveria, eostiveria, eostiveria, eostiva, eosibel.

Fungsi buah pinggang:

Tenofovir dikeluarkan terutamanya oleh buah pinggang melalui gabungan penapisan glomerular dan aktiviti perkumuhan dalam tubulus buah pinggang. Oleh itu, pelepasan pada pesakit dengan fungsi buah pinggang terjejas.

asidosis laktik:

Asidosis laktik adalah komplikasi yang jarang berlaku tetapi sangat berbahaya yang berkaitan dengan penggunaan inhibitor enzim nukleosida (NRTI).

Pancreatitis:

Rawatan Acriptega harus dihentikan dengan segera jika terdapat tanda -tanda klinikal, gejala atau keabnormalan di makmal yang mencadangkan pankreatitis.

jangkitan peluang:

Pesakit dengan rintangan retrovirus boleh terus membangunkan jangkitan oportunistik dan jangkitan HIV yang lain. Walau bagaimanapun, pesakit perlu diberitahu bahawa pening telah dilaporkan semasa rawatan dengan dolutegravir. Keadaan klinikal pesakit dan tindak balas buruk dolutegravir perlu diingat apabila mempertimbangkan keupayaan untuk memandu atau mengendalikan mesin pesakit.

Kehamilan

Kajian haiwan bukan sahaja menunjukkan kesan langsung atau tidak langsung dari tenofovir disoproxil fumarate untuk perkembangan wanita hamil, perkembangan janin, melahirkan anak atau perkembangan selepas bersalin. Pada manusia, keselamatan tenofovir semasa kehamilan belum ditubuhkan sepenuhnya.

Tidak ada peningkatan risiko kecacatan kelahiran yang telah dilaporkan kepada lamivudine. Walau bagaimanapun, tidak mungkin untuk menolak risiko janin. Terdapat sedikit data daripada menggunakan dolutegravir pada wanita hamil. Kesan dolutegravir pada kehamilan pada manusia tidak diketahui. Dolutegravir harus digunakan semasa kehamilan hanya jika faedah lebih tinggi daripada potensi risiko janin.

Tempoh penyusuan susu ibu

Dalam kajian haiwan, telah ditunjukkan bahawa tenofovir dirembeskan susu. Tidak diketahui sama ada tenofovir akan mengeluarkan susu manusia. Lamivudine dikeluarkan ke dalam susu ibu. Cadangan semasa untuk HIV dan menyusu (seperti WHO) perlu dirujuk sebelum menasihati pesakit mengenai isu ini. Pilihan keutamaan mungkin berbeza -beza bergantung kepada keadaan tempatan.

Tidak tahu sama ada dolutegravir telah dikeluarkan dalam susu ibu. Data toksik haiwan telah menunjukkan perkumuhan dolutegravir dalam susu. Adalah disyorkan bahawa wanita yang dijangkiti HIV tidak menyusu dalam apa jua keadaan untuk mengelakkan penghantaran HIV.

Secara serentak digunakan dengan trimethoprim/sulfamethoxazole meningkatkan 40% kawasan di bawah lengkung lamivudine. Ia tidak perlu menyesuaikan dos Acriptega. Lamivudine tidak menjejaskan farmakokinetik trimethoprim atau sulfamethoxazole.

interaksi yang berkaitan dengan tenofovir:

Didanosine: Jangan berkongsi tenofovir disoproxil fumarate dan Didanosine.

Ubat -ubatan dihapuskan melalui buah pinggang: Kerana tenofovir terutamanya dihapuskan oleh buah pinggang, adalah perkara biasa untuk menggunakan tenofovir disoproxil fumarate dengan produk yang mengurangkan fungsi buah pinggang atau bersaing di luar biasa diaktifkan, cidofovir) Produk.

Tenofovir disoproxil fumarate harus mengelakkan menggunakan produk racun buah pinggang secara serentak, seperti aminoglycosides, amphotericin B, foscarnet, ganciclovir, pentamidin, vancomycin, cidofovir atau interleukin-2. Menggunakan tacrolimus boleh menjejaskan fungsi buah pinggang, harus memantau dengan teliti apabila digunakan serentak dengan tenofovir disoproxil fumarate.

Tenofovir disoproxil fumarate mesti digunakan dengan makanan kerana makanan meningkatkan bioavailabiliti tenofovir.

interaksi yang berkaitan dengan dolutegravir:

Penyimpanan

Penyimpanan di bawah 30 ° C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.