Acriptega 50mg/300 mg/300 mg Mylan behandelt virale infecties die immunodeficiëntie veroorzaken bij HIV-1 mensen (30 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 30 tabletten
Specificaties Dolutegravir, lamivudine, tenofovir disoproxil
Ingrediënt Mylan Laboratories Limited

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Dolutegravir	50 mg
Lamivudine	300 mg
Tenofovir Disoproxil	300 mg

Toepassingen

indicaties

Acriptega 50mg/300 mg/300 mg Mylan 30V wordt in de volgende gevallen aangegeven:

Behandeling van virusinfectie die immunodeficiëntie veroorzaakt bij HIV-1-mensen bij volwassenen en adolescenten (van 12 jaar oud en gewicht ≥ 40 kg) in staat om virussen te remmen voor HIV-1 RNA-concentratie 99%) voor plasma-eiwitten op basis van in vitro-gegevens. Het distributievolume is 17-20L.Het medicijn wordt gemetaboliseerd door glucuroniden met een klein deel van CYP3A4. Het elimineren van de vorm van de nier is laag (

Voordat u neemt Acriptega 50mg/300 mg/300 mg Mylan behandelt virale infecties die immunodeficiëntie veroorzaken bij HIV-1 mensen (30 tabletten)

Hoe te gebruiken

De behandeling moet te wijten zijn aan een ervaren arts bij HIV-1-infectiebehandeling.

slik alle tabletten door met water.

dosering

Volwassenen en adolescenten (van 12 jaar oud en met een gewicht van ≥ 40 kg):

Aanbevelingen van Dolutegravir/lamivudine/tenofovir disoproxil fumaraattabletten 50 mg/300 mg/300 mg bij volwassenen en adolescenten zijn eenmaal per dag een tablet.

Dolutegravir/lamivudine/tenofovir disoproxil fumaraat 50 mg/300 mg/300 mg mag niet worden gebruikt bij volwassenen of adolescenten met een gewicht van minder dan 40 kg omdat dit een vaste dosiscombinatie is.

Dolutegravir/lamivudine/tenofovir disoproxil fumaraat 50 mg/300 mg/300 mg is een vaste dosiscombinatie en mag niet worden voorgeschreven voor patiënten om dosisaanpassingen aan te vragen. De afzonderlijke preparaten van lamivudine, tenofovir disoproxil fumaraat en dolutegravir zijn beschikbaar in het geval van het benoemen of aanpassen van de dosis van een van de actieve ingrediënten.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medische specialist raadplegen. Wat te doen wanneer overdosis?

Er is slechts een aanzienlijke hoeveelheid lamivudine verwijderd door te scheiden (4 uur).

Momenteel is er heel weinig ervaring met de overdosis Dolutegravir. Er is geen specifieke behandeling voor een overdosis Dolutegravir. Als er een overdosis optreedt, moeten patiënten worden ondersteund met de juiste monitoring.

Wat te doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla de dosis over en ga de kalender van het medicijn voort. Gebruik geen dubbele dosis om de gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Acriptega 50mg/300 mg/300 mg Mylan 30V kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

Heel gebruikelijk, gemeenschappelijk ADR> 1/100:

Hematologie: neutrale leukemie, bloedarmoede (soms ernstig), bloedplaatjes.

stoornissen van metabolisme en voeding: hypermath van bloedfosfaat.

Nerve: duizeligheid, hoofdpijn en slapeloosheid.

Ademhaling: hoest, neussymptomen.

Digestive: diarree, misselijkheid, braken, buikpijn/krampen, winderigheid.

Huid en onderhuids weefsel: uitslag, haarverlies.

Musculoskeletal: gewrichtspijn, spieraandoeningen.

Systemisch: vermoeidheid, ongemak, koorts.

Zeldzaam, zeer zeldzaam, ADR

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indiceerd

Acriptega 50mg/300 mg/300 mg Mylan 30V contra -indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met overgevoeligheid voor Tenofovir, Lamivudine, Dolutegravir of alle hulpstoffen in de formule.

Gebruik in combinatie met dofetilide.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Acriptega -tablets mogen niet gelijktijdig worden gebruikt met andere medicijnen met ingrediënten en actieve ingrediënten zoals Dolutegravir, lamivudine of tenofovir disoproxil fumaraat, vergelijkbare stoffen cytidine zoals emtricitabine en adefovir dipivoxil.

Behandeling met Acriptega -tabletten toont niet de uitsluiting van het risico op HIV -overdracht door seks of bloedsuiker, hoewel het risico kan afnemen. Patiënten moeten passende preventieve maatregelen blijven gebruiken om HIV -overdracht te voorkomen.

Leverziekte:

De veiligheid en farmacokinetiek van Dolutegravir werden niet onderzocht bij patiënten met ernstige leverziekte. Daarom mogen Acriptega -tablets alleen bij patiënten worden gebruikt als de voordelen groter zijn dan het risico en nauwlettend in de gaten houden.

Patiënten met HIV en co -infectie met hepatitis B (HBV) of hepatitis C (HCV):

Patiënten met chronische hepatitis B of C en behandeld met een retrovirusweerstandsregime lopen het risico ernstige nadelige effecten op de lever te vergroten of kunnen de dood veroorzaken.

overgevoeligheidsreacties:

Er is gerapporteerd dat overgevoeligheidsreacties bij Dolutegravir, gekenmerkt door uitslag, fysieke symptomen en soms, organenaandoeningen, waaronder ernstige leverreacties. Dolutegravir should be stopped immediately and other suspected drugs if there are signs or symptoms of hypersensitivity reactions (including, but not limited, severe rash or rash along with increased liver enzymes, fever, discomfort, fatigue, muscle or joint pain, blistering, mouth damage, conjunctivitis, facial inflammation, eosinophilia, angioedema).

Nierfunctie:

Tenofovir wordt voornamelijk uitgescheiden door de nieren door een combinatie van glomerulaire filtratie en excretie -activiteit in de nierbuisjes. Daarom is de klaring bij patiënten met een verminderde nierfunctie.

Lactaatacidose:

Lactaatacidose is een zeldzame maar zeer gevaarlijke complicatie gerelateerd aan het gebruik van nucleoside -enzymremmers (NRTI).

Pancreatitis:

Acriptega -behandeling moet onmiddellijk worden gestopt als er klinische tekenen, symptomen of afwijkingen in het laboratorium zijn die pancreatitis suggereren.

Een kanseninfectie:

Patiënten met retrovirusweerstand kunnen opportunistische infecties en andere HIV -infecties blijven ontwikkelen.

De mogelijkheid om machines te besturen en te bedienen

Er is geen onderzoek om de werking van DoluTegravir te onderzoeken op rijcapaciteit of machineprestaties. Patiënten moeten echter op de hoogte worden gesteld dat duizeligheid is gemeld tijdens de behandeling met dolutegravir. De klinische toestand van de patiënt en de bijwerking van Dolutegravir moeten worden herinnerd bij het overwegen van de mogelijkheid om de machines van de patiënt te besturen of te bedienen.

Zwangerschap

Dierstudies geven niet alleen de directe of indirecte effecten van tenofovir disoproxil fumaraat voor de ontwikkeling van zwangere vrouwen, foetale ontwikkeling, bevalling of postpartum -ontwikkeling. Bij mensen is de veiligheid van Tenofovir tijdens de zwangerschap niet volledig vastgesteld.

Er is geen verhoogd risico op geboorteafwijkingen waarvan is gemeld dat het naar lamivudine is gemeld. Het is echter niet mogelijk om het risico voor de foetus uit te sluiten. Er zijn zeer weinig gegevens van het gebruik van dolutegravir bij zwangere vrouwen. Het effect van dolutegravir op de zwangerschap bij mensen is niet bekend. Dolutegravir mag alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt als de voordelen hoger zijn dan het potentiële risico voor de foetus.

De periode van borstvoeding

In dierstudies is aangetoond dat Tenofovir wordt uitgescheiden melk. Het is niet bekend of Tenofovir zal scheiden in moedermelk. Lamivudine wordt uitgescheiden in moedermelk. De huidige aanbevelingen voor HIV en borstvoeding (zoals WHO) moeten worden geraadpleegd voordat patiënten over deze kwestie worden geadviseerd. Prioriteitsopties kunnen variëren afhankelijk van de lokale omstandigheden.

Weet niet of Dolutegravir is uitgescheiden in moedermelk. Toxische gegevens van dieren hebben de uitscheiding van dolutegravir in melk aangetoond. Het wordt aanbevolen dat met HIV geïnfecteerde vrouwen in geen geval borstvoeding geven om HIV -transmissie te voorkomen.

interactie van geneesmiddelen

Interacties gerelateerd aan lamivudine:

Timultaan gebruikt met trimethoprim/sulfamethoxazol verhoogt 40% van het gebied onder de curve van lamivudine. Het is niet nodig om de dosis acriptega aan te passen. Lamivudine heeft geen invloed op de farmacokinetiek van trimethoprim of sulfamethoxazol.

Interacties gerelateerd aan tenofovir:

didanosine: deel tenofovir disoproxil fumaraat en didanosine niet.

De medicijnen worden geëlimineerd door de nieren: omdat tenofovir voornamelijk wordt geëlimineerd door de nieren, is het gebruikelijk om tenofovir disoproxil fumaraat te gebruiken met producten die de nierfunctie verminderen of concurreren door de niertubuli door de niertubules via geactiveerde, geactiveerde 3 of MRP 4 (bijvoorbeeld cidofovir). Tenofovir disoproxil fumaraat moet niet tegelijkertijd een niergifproduct gebruiken, zoals aminoglycosiden, amfotericine B, Foscarnet, Ganciclovir, pentamidine, vancomycine, cidofovir of interleukin-2. Het gebruik van tacrolimus kan de nierfunctie beïnvloeden, moet nauwlettend in de gaten houden wanneer tegelijkertijd wordt gebruikt met tenofovir disoproxil fumaraat.

tenofovir disoproxil fumaraat moet met voedsel worden gebruikt omdat voedsel de biologische beschikbaarheid van tenofovir verhoogt.

Interacties gerelateerd aan Dolutegravir:

Bewaring

opslag onder 30 ° C

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.