Acriptega 50 mg/300 mg/300 mg Mylan leczy infekcje wirusowe powodujące niedobór odporności u osób HIV-1 (30 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko 30 tabletek
Specyfikacja DOLUTEGRAVIR, Lamiwudyna, disoproksyl tenofowiru
Składnik Mylan Laboratories Limited

Składnik

Informacje o kompozycji	Treść
DOLUTEGRAVIR	50 mg
Lamiwudyna	300 mg
Disoproxil tenofowiru	300 mg

Używa

Wskazania

Acriptega 50mg/300 mg/300 mg mylan 30V jest wskazane w następujących przypadkach:

Leczenie zakażenia wirusem powodującym niedobór odporności u osób dorosłych i nastolatków (od 12 lat i waga ≥ 40 kg), zdolne do hamowania wirusów na stężenie RNA HIV-1 99%) dla białek w osoczu opartych na danych in vitro. Objętość dystrybucji wynosi 17-20L.Lek jest metabolizowany przez glukuronidy z niewielką częścią CYP3A4. Wyeliminowanie formy nerki jest niskie (

Przed wzięciem Acriptega 50 mg/300 mg/300 mg Mylan leczy infekcje wirusowe powodujące niedobór odporności u osób HIV-1 (30 tabletek)

Jak stosować leczenie

wynikające z doświadczonego lekarza w leczeniu zakażeń HIV-1.

Złknij wszystkie tabletki wodą.

Dawkowanie

Dorośli i młodzież (od 12 lat i ważenie ≥ 40 kg):

Zalecenia DOLUTEGRAVIR/Lamiwudyna/tenofowir disoproksil fumaran tabletki 50 mg/300 mg/300 mg u dorosłych i młodzieży to tablet raz dziennie.

DOLUTEGRAVIR/Lamiwudyna/tenofowir disoproksil fumaran 50 mg/300 mg/300 mg nie powinien być stosowany u dorosłych lub młodzieży o wadze mniejszej niż 40 kg, ponieważ jest to stała kombinacja dawki.

Dolutegrawir/lamiwudyna/tenofowir disoproksil fumaran 50 mg/300 mg/300 mg jest stałą kombinacją dawki i nie należy go przepisywać u pacjentów, aby żądać dostosowania dawki. Oddzielne preparaty lamiwudyny, fumaranu disoproksylowego tenofowiru i dolutegrawiru są dostępne w przypadku mianowania lub dostosowywania dawki jednego z aktywnych składników.

Uwaga: Powyższa dawka jest wyłącznie w celach informacyjnych. Specyficzna dawka zależy od stanu i poziomu postępu choroby. W przypadku odpowiedniej dawki musisz skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym. Co zrobić, gdy przedawkowanie?

Tylko znaczna ilość lamiwudyny została usunięta przez rozdzielenie (4 godziny).

Obecnie jest bardzo niewielkie doświadczenie z przedawkowaniem dolutegrawiru. Nie ma specyficznego leczenia przedawkowania dolutegrawiru. Jeśli nastąpi przedawkowanie, pacjenci muszą być wspierani przy odpowiednim monitorowaniu.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks z następną dawką jest zbyt krótki, pomiń dawkę i kontynuuj kalendarz leku. Nie używaj podwójnej dawki, aby zrekompensować pominiętą dawkę.

Skutki uboczne

Podczas korzystania z Acriptega 50 mg/300 mg/300 mg mylan 30V możesz doświadczyć niechcianych efektów (ADR).

Bardzo powszechne, wspólne ADR> 1/100:

Hematologia: neutralna białaczka, anemia (czasem ciężka), płytki krwi.

Zaburzenia metabolizmu i odżywiania: hipermath fosforanu krwi.

Nerw: zawroty głowy, ból głowy i bezsenność.

Oddech: kaszel, objawy nosa.

Trawienna: biegunka, nudności, wymioty, ból brzucha/skurcze, wzdęcia.

Skóra i tkanka podskórna: wysypka, wypadanie włosów.

Mięso -szkielet: ból stawów, zaburzenia mięśni.

systemowy: zmęczenie, dyskomfort, gorączka.

Rzadki, bardzo rzadki, ADR

Ostrzeżenia

Przed użyciem leku musisz uważnie przeczytać instrukcje i odwołać się do poniższych informacji.

Przeciwwskazane

Acriptega 50 mg/300 mg/300 mg mylan 30V przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Pacjenci z nadwrażliwością na tenofowir, lamiwudynę, dolutegrawir lub jakiekolwiek substancje substancji w wzorze.

Stosują w połączeniu z dofetilidem.

Bądź ostrożny podczas stosowania tabletek

Acriptega, nie powinny być stosowane jednocześnie z innymi lekami zawierającymi jakiekolwiek składniki i aktywne składniki, takie jak DOLUTEGRAVIR, DISPIVOKSILEM LIVOVIR:

Hivir infiniku:

infinik Hivir:

infinik:

Leczenie tabletkami Acriptega nie wykazuje wykluczenia ryzyka przenoszenia HIV przez płeć lub cukier we krwi, chociaż ryzyko może się zmniejszyć. Pacjenci powinni nadal stosować odpowiednie środki zapobiegawcze, aby zapobiec przenoszeniu HIV.

Choroba wątroby:

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka Dolutegrawiru nie zostały zbadane u pacjentów z ciężką chorobą wątroby. Dlatego tabletki Acriptega powinny być stosowane tylko u pacjentów, jeśli korzyści są większe niż ryzyko i ściśle monitorują.

Pacjenci z HIV i infekcją CO z zapaleniem wątroby typu B (HBV) lub zapaleniem wątroby typu C (HCV):

Pacjenci z przewlekłym zapaleniem wątroby typu B lub C i leczeni schematem oporności na retrowirus są narażeni na zwiększenie poważnego niekorzystnego wpływu na wątrobę lub mogą powodować śmierć.

Reakcje nadwrażliwości:

Doniesiono o reakcjach nadwrażliwości na dolutegrawir, charakteryzujące się wysypką, objawami fizycznymi, a czasem zaburzeniami narządów, w tym ciężkimi reakcjami wątroby. DOLUTEGRAVIR należy natychmiast zatrzymać, a inne podejrzane leki, jeżeli występują oznaki lub objawy reakcji nadwrażliwości (w tym między innymi ograniczona, ciężka wysypka lub wysypka wraz ze zwiększonymi enzymami wątroby, gorączką, dyskomfortem, zmęczeniem lub bólem stawów, pęcherzy, pęcherzy, pęcherzykami, pęcherzykami.

Funkcja nerek:

Tenofowir jest wydalany głównie przez nerki poprzez połączenie filtracji kłębuszkowej i aktywności wydalania w kanalikach nerkowych. Dlatego klirens u pacjentów z upośledzoną czynnością nerek.

Kwasica mlekowa:

Kwasica mlekowa jest rzadkim, ale bardzo niebezpiecznym powikłaniem związanym z stosowaniem inhibitorów enzymu nukleozydowego (NRTI).

Zapalenie trzustki:

Leczenie akriptega należy natychmiast zatrzymać, jeśli występują objawy kliniczne, objawy lub nieprawidłowości w laboratorium, które sugerują zapalenie trzustki.

infekcja możliwości:

Pacjenci z odpornością na retrowirus mogą nadal rozwijać infekcje oportunistyczne i inne zakażenia HIV.

Możliwość prowadzenia i obsługi maszyn

Nie ma badań w celu zbadania działania dolutegrawiru w sprawie zdolności jazdy lub wydajności maszyny. Jednak należy powiadomić pacjentów, że podczas leczenia dolutegrawirurem odnotowano zawroty głowy. Stan kliniczny pacjenta i niepożądana reakcja dolutegrawiru należy zapamiętać przy uwzględnieniu zdolności do prowadzenia lub obsługi maszyn pacjenta.

Badania na zwierzętach

Nie tylko wskazują na bezpośrednie lub pośrednie działanie fumaranu disoproksylowego tenofowiru dla rozwoju kobiet w ciąży, rozwoju płodu, porodu lub rozwoju poporodowego. U ludzi bezpieczeństwo tenofowiru podczas ciąży nie zostało w pełni ustalone.

Nie ma zwiększonego ryzyka wad wrodzonych, które zostały zgłoszone do lamiwudyny. Jednak nie jest możliwe wykluczenie ryzyka płodu. Istnieje bardzo niewiele danych z korzystania z dolutegrawiru u kobiet w ciąży. Wpływ dolutegrawiru na ciążę u ludzi nie jest znany. DOLUTEGRAVIR należy stosować podczas ciąży tylko wtedy, gdy korzyści są wyższe niż potencjalne ryzyko dla płodu.

Okres karmienia piersią

W badaniach na zwierzętach wykazano, że tenofowir jest wydzielonym mlekiem. Nie wiadomo, czy tenofowir będzie wydalał ludzkie mleko. Lamiwudyna jest wydalana w mleko matki. Obecne zalecenia dotyczące HIV i karmienia piersią (takie jak WHO) należy skonsultować się przed doradzaniem pacjentom w tej sprawie. Opcje priorytetów mogą się różnić w zależności od okoliczności lokalnych.

Nie wiem, czy dolutegrawir wydalał mleko matki. Dane toksyczne zwierząt wykazały wydalanie dolutegrawiru w mleku. Zaleca się, aby kobiety zakażone wirusem HIV w żadnym przypadku nie karmiły piersią, aby uniknąć transmisji HIV.

Interakcja leku

Interakcje związane z lamiwudyną:

Jednocześnie stosowane z trimetoprim/sulfametoksazol zwiększa 40% obszaru pod krzywą lamiwudyny. Nie jest konieczne dostosowywanie dawki Acriptega. Lamiwudyna nie wpływa na farmakokinetykę trimetoprimu lub sulfametoksazolu.

Interakcje związane z tenofowirem:

Didanozyna: Nie dziel się fumaranem disoproksylowym tenofowiru i didanozyny.

Leki są eliminowane przez nerki: Ponieważ tenofowir jest eliminowany głównie przez nerki, często stosuje się fumaran disoproksylowy tenofowiru z produktami, które zmniejszają funkcję nerek lub konkuruje z wydalania przez kanaliki nerkowe przez czynniki aktywowane 3 lub MRP 4 (na przykład Cidofowir). Fumaran disoproksilowy tenofowiru powinien unikać jednoczesnego stosowania produktu trucizny nerki, takiego jak aminoglikozydy, amfoterycyna B, Foscarnet, gancyklowir, pentamidyn, wankomycyna, cidofowir lub interleukina-2. Używanie takrolimusu może wpływać na funkcję nerek, powinno ściśle monitorować, gdy stosowano jednocześnie z fumaranem disoproksylowym tenofowiru.

Disoproxil fumaran tenofowiru musi być stosowany z żywnością, ponieważ żywność zwiększa biodostępność tenofowiru.

Interakcje związane z dolutegravir:

Przechowywanie

przechowywanie poniżej 30 ° C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.