Acriptega 50mg/300mg/300mg Mylan trata infecções virais causando imunodeficiência em pessoas do HIV-1 (30 comprimidos)

Forma farmacêutica Caixa de 30 comprimidos
Especificações Dolutegravir, lamivudina, tenofovir disoproxil
Ingrediente Mylan Laboratories Limited

Ingrediente

Informações de composiçãoContente
Dolutegravir50mg
Lamivudina300mg
Tenofovir disoproxil300mg

Usos

indicações

acriptega 50mg/300mg/300mg mylan 30V é indicado nos seguintes casos:

  • Tratamento da infecção por vírus, causando imunodeficiência em pessoas do HIV-1 em adultos e adolescentes (de 12 anos e peso ≥ 40 kg) capazes de inibir vírus na concentração de RNA do HIV-1 99%) para proteínas plasmáticas com base em dados in vitro. O volume de distribuição é 17-20L.O medicamento é metabolizado através de glucuronídeos com uma pequena parte do CYP3A4. Eliminar a forma do rim é baixa (

    • Antes de tomar Acriptega 50mg/300mg/300mg Mylan trata infecções virais causando imunodeficiência em pessoas do HIV-1 (30 comprimidos)

    Como usar o tratamento

    deve ser devido a um médico experiente em tratamento de infecção por HIV-1.

    Engula todos os comprimidos com água.

    dosagem

    Adultos e adolescentes (de 12 anos e pesando ≥ 40 kg):

    Recomendações de comprimidos de fumarato de dolutegravir/lamivudina/tenofovir Disoproxil 50mg/300mg/300mg em adultos e os adolescentes são um comprimido uma vez por dia.

    dolutegravir/lamivudina/tenofovir fumarato de fumarato 50mg/300mg/300mg não deve ser usado em adultos ou adolescentes com um peso inferior a 40kg, porque essa é uma combinação de dose fixa.

    dolutegravir/lamivudina/tenofovir Disoproxil Fumarato 50mg/300mg/300mg é uma combinação de dose fixa e não deve ser prescrita para os pacientes solicitarem ajustes da dose. As preparações separadas de lamivudina, tenofovir despontroxil fumarato e dolutegravir estão disponíveis no caso de nomear ou ajustar a dose de um dos ingredientes ativos.

    Nota: a dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista médico. O que fazer quando a overdose?

    Apenas uma quantidade significativa de lamivudina foi removida separando (4 horas).

    Atualmente, há muito pouca experiência com a overdose de dolutegravir. Não há tratamento específico para overdose de dolutegravir. Se ocorrer uma overdose, os pacientes precisam ser apoiados com o monitoramento apropriado.

    O que fazer quando você esquece 1 dose? No entanto, se a hora de relaxar com a próxima dose for muito curta, pule a dose e continue o calendário da droga. Não use dose dupla para compensar a dose perdida.

    Efeitos colaterais

    Ao usar o Acriptega 50mg/300mg/300mg Mylan 30V, você pode experimentar efeitos indesejados (ADR).

    muito comum, ADR comum> 1/100:

  • Hematologia: leucemia neutra, anemia (às vezes grave), plaquetas.
  • Distúrbios do metabolismo e nutrição: Hipermath de fosfato sanguíneo.
    • Nervo: tontura, dor de cabeça e insônia.
  • Respiratório: tosse, sintomas do nariz.
    • Digestivo: diarréia, náusea, vômito, dor abdominal/cólicas, flatulência.
  • Pele e tecido subcutâneo: erupção cutânea, perda de cabelo.
  • Musculoesquelético: dor nas articulações, distúrbios musculares.

    • Sistêmico: fadiga, desconforto, febre.

    raro, muito raro, ADR

    Avisos

    Antes de usar o medicamento, você precisa ler as instruções com cuidado e consultar as informações abaixo.

    Contranticicado

    acriptega 50mg/300mg/300mg mylan 30V contra -indicado nos seguintes casos:

  • Pacientes com hipersensibilidade a tenofovir, lamivudina, dolutegravir ou qualquer excipiente na fórmula.
  • Use em combinação com dofetilida.

    • Be cautious when using

    ACriptega tablets should not be used simultaneously with other drugs containing any ingredients and active ingredients such as dolutegravir, lamivudine or tenofovir disoproxil fumarate, similar substances Cytidine such as Emtricitabine and Adefovir Dipivoxil.

    HIV infection:

    O tratamento com comprimidos de acriptega não mostra a exclusão do risco de transmissão do HIV através de sexo ou açúcar no sangue, embora o risco possa diminuir. Os pacientes devem continuar a usar medidas preventivas apropriadas para evitar a transmissão do HIV.

    Doença hepática:

    A segurança e a farmacocinética do dolutegravir não foram investigadas em pacientes com doença hepática grave. Portanto, os comprimidos acriptega devem ser usados ​​apenas nos pacientes se os benefícios forem maiores que o risco e monitoram de perto.

    Pacientes com HIV e co -infecção com hepatite B (HBV) ou hepatite C (HCV):

    Pacientes com hepatite B ou C crônica e tratados com um regime de resistência a retrovírus correm o risco de aumentar os efeitos adversos graves no fígado ou podem causar morte.

    Reações de hipersensibilidade:

    Reações de hipersensibilidade foram relatadas ao dolutegravir, caracterizadas por erupção cutânea, sintomas físicos e, às vezes, distúrbios dos órgãos, incluindo reações hepáticas graves. Dolutegravir should be stopped immediately and other suspected drugs if there are signs or symptoms of hypersensitivity reactions (including, but not limited, severe rash or rash along with increased liver enzymes, fever, discomfort, fatigue, muscle or joint pain, blistering, mouth damage, conjunctivitis, facial inflammation, eosinophilia, angioedema).

    Função renal:

    O tenofovir é excretado principalmente pelos rins através de uma combinação de atividade de filtração glomerular e excreção nos túbulos renais. Portanto, a autorização em pacientes com função renal prejudicada.

    Acidose lática:

    Acidose lática é uma complicação rara, mas muito perigosa, relacionada ao uso de inibidores de enzimas nucleosídeos (nrti).

    pancreatite:

    O tratamento com acriptega deve ser interrompido imediatamente se houver sinais, sintomas ou anormalidades clínicas no laboratório que sugerem pancreatite.

    Uma infecção por oportunidade:

    Pacientes

    Pacientes com resistência a retrovírus podem continuar a desenvolver infecções oportunistas e outras infecções pelo HIV.

    A capacidade de dirigir e operar máquinas

    Não há pesquisa para investigar a ação do Dolutegravir sobre a capacidade de direção ou o desempenho da máquina. No entanto, os pacientes precisam ser notificados de que a tontura foi relatada durante o tratamento com dolutegravir. A condição clínica do paciente e a reação adversa do dolutegravir devem ser lembradas ao considerar a capacidade de dirigir ou operar as máquinas do paciente.

    Gravidez

    Estudos em animais não apenas indicam os efeitos diretos ou indiretos do fumarato de tenofovir disoproxil para o desenvolvimento de mulheres grávidas, desenvolvimento fetal, parto ou desenvolvimento pós -parto. Nos seres humanos, a segurança do tenofovir durante a gravidez não foi totalmente estabelecida.

    Não há maior risco de defeitos congênitos que foram relatados à lamivudina. No entanto, não é possível descartar o risco para o feto. Existem muito poucos dados do uso de dolutegravir em mulheres grávidas. O efeito do dolutegravir na gravidez em humanos não é conhecido. O dolutegravir deve ser usado durante a gravidez apenas se os benefícios forem maiores que o risco potencial para o feto.

    O período de amamentação

    Em estudos em animais, foi demonstrado que a tenofovir é o leite secretado. Não se sabe se Tenofovir excretará o leite humano. A lamivudina é excretada no leite materno. As recomendações atuais para o HIV e a amamentação (como a OMS) devem ser consultadas antes de aconselhar os pacientes sobre esse assunto. As opções prioritárias podem variar dependendo das circunstâncias locais.

    Não sei se o dolutegravir excretou o leite materno. Os dados tóxicos de animais mostraram a excreção de dolutegravir no leite. Recomenda -se que as mulheres infectadas pelo HIV não amamentem em nenhum caso para evitar a transmissão do HIV.

    Interação medicamentosa

    Interações relacionadas à lamivudina:

    usado simultaneamente com trimetoprim/sulfametoxazol aumenta 40% da área sob a curva de lamivudina. Não é necessário ajustar a dose de acriptega. A lamivudina não afeta a farmacocinética de trimetoprim ou sulfametoxazol.

    Interações

    Relacionadas ao tenofovir:

    Didanosina: Não compartilhe fumarato de tenofovir disoproxil e didanosina.

    Os medicamentos são eliminados através dos rins: como o tenofovir é eliminado principalmente pelos rins, é comum o uso de fumarato de tenofovir desmoproxil com produtos que reduzem a função renal ou competir com os túbulos renais. O fumarato de tenofovir disoproxil deve evitar o uso de um produto de veneno renal simultaneamente, como aminoglicosídeos, anfotericina B, foscarnet, ganciclovir, pentamidina, vancomicina, cidofovir ou interleucina-2. O uso do tacrolimus pode afetar a função renal, deve monitorar de perto quando usado simultaneamente com fumarato de tenofovir disoproxil.

    tenofovir fumarato de despoxil deve ser usado com alimentos, porque os alimentos aumentam a biodisponibilidade de tenofovir.

    Interações

    Relacionadas ao dolutegravir:

    Armazenamento

    armazenamento abaixo de 30 ° C.

    Outras drogas

    Isenção de responsabilidade

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