Acriptiga 50mg/300mg/300mg Mylan tratează infecțiile virale care provoacă imunodeficiență la persoanele HIV-1 (30 de tablete)

Formă farmaceutică Cutie de 30 de tablete
Specificații Dolutegravir, lamivudină, tenofovir disoproxil
Ingredient Mylan Laboratories Limited

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Dolutegravir	50mg
Lamivudină	300mg
Tenofovir disoproxil	300mg

Utilizări

Indicații

Acriptaga 50mg/300mg/300mg Mylan 30V este indicat în următoarele cazuri:

Tratamentul infecției cu virusul care provoacă imunodeficiență la persoanele HIV-1 la adulți și adolescenți (de la 12 ani și greutate ≥ 40 kg) capabil să inhibe virusurile la concentrația de ARN HIV-1 99%) pentru proteinele plasmatice bazate pe datele in vitro. Volumul de distribuție este de 17-20L.Medicamentul este metabolizat prin glucuronide cu o mică parte din CYP3A4. Eliminarea formei rinichilor este scăzută (

Înainte de a lua Acriptiga 50mg/300mg/300mg Mylan tratează infecțiile virale care provoacă imunodeficiență la persoanele HIV-1 (30 de tablete)

Cum se utilizează

Tratamentul trebuie să se datoreze unui medic cu experiență în tratamentul cu infecție cu HIV-1.

Înghiți toate tabletele cu apă.

doză

adulți și adolescenți (de la 12 ani și cântăresc ≥ 40 kg):

Recomandări de dolutegravir/lamivudină/tenofovir tablete fumarate disoproxil fumarate 50mg/300mg/300mg la adulți și adolescenți sunt o tabletă o dată pe zi.

dolutegravir/lamivudină/tenofovir disoproxil fumarat 50mg/300mg/300mg nu trebuie utilizat la adulți sau adolescenți cu o greutate mai mică de 40 kg, deoarece aceasta este o combinație cu doză fixă.

dolutegravir/lamivudină/tenofovir disoproxil fumarat 50mg/300mg/300mg este o combinație cu doze fixe și nu trebuie prescrisă pentru pacienții să solicite ajustări ale dozei. Preparatele separate de lamivudină, tenofovir disoproxil fumarat și dolutegravir sunt disponibile în cazul numirii sau ajustării dozei unuia dintre ingredientele active.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce să faceți atunci când supradozajul?

Doar o cantitate semnificativă de lamivudină a fost eliminată prin separare (4 ore).

În prezent, există foarte puțină experiență cu supradozajul Dolutegravir. Nu există un tratament specific pentru supradozajul dolutegravir. Dacă apare o supradoză, pacienții trebuie să fie susținuți cu monitorizare adecvată.

Ce să faceți când uitați 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul pentru a vă relaxa cu următoarea doză este prea scurt, săriți doza și continuați calendarul medicamentului. Nu folosiți doză dublă pentru a compensa doza ratată.

Efecte secundare

Când utilizați Acriptaga 50mg/300mg/300mg Mylan 30V, puteți experimenta efecte nedorite (ADR).

foarte frecvent, ADR comun> 1/100:

Hematologie: leucemie neutră, anemie (uneori severă), trombocite.

Tulburări ale metabolismului și nutriției: hiperme de fosfat de sânge.

Nerv: amețeli, cefalee și insomnie.

Respirator: tuse, simptome ale nasului.

Digestiv: diaree, greață, vărsături, dureri abdominale/crampe, flatulență.

Pielea și țesutul subcutanat: erupții cutanate, căderea părului.

musculo -schelet: dureri articulare, tulburări musculare.

sistemic: oboseală, disconfort, febră.

rar, foarte rar, ADR

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

acriptaga 50mg/300mg/300mg mylan 30v Contraindicat în următoarele cazuri:

Pacienți cu hipersensibilitate la tenofovir, lamivudină, dolutegravir sau orice excipienți în formulă.

Utilizare în combinație cu dofetilide.

Fii prudent atunci când utilizați tabletele

acriptaga nu trebuie utilizate simultan cu alte medicamente care conțin ingrediente și ingrediente active, cum ar fi dolutegravir, lamivudină sau tenofovir, disoproxil fumarat, substanțe similare citidină, precum emtricibină și dipivoxil de emtricibină și dipivoxil.

Tratamentul cu tablete Acriptaga nu arată excluderea riscului de transmitere a HIV prin sex sau zahăr din sânge, deși riscul poate scădea. Pacienții ar trebui să continue să utilizeze măsuri preventive adecvate pentru a preveni transmiterea HIV.

boli hepatice:

Siguranța și farmacocinetica Dolutegravir nu au fost investigate la pacienții cu boli hepatice severe. Prin urmare, tabletele Acriptaga ar trebui să fie utilizate numai la pacienți, dacă beneficiile sunt mai mari decât riscul și monitorizează îndeaproape.

pacienți cu HIV și co -infecție cu hepatită B (VHB) sau hepatită C (VHC):

Pacienții cu hepatită cronică B sau C și tratați cu un regim de rezistență la retrovirus riscă să crească efecte adverse grave asupra ficatului sau pot provoca deces.

reacții de hipersensibilitate:

Reacțiile de hipersensibilitate au fost raportate la dolutegravir, caracterizate prin erupții cutanate, simptome fizice și uneori, tulburări de organe, inclusiv reacții hepatice severe. Dolutegravir trebuie oprit imediat și alte medicamente suspectate dacă există semne sau simptome de reacții de hipersensibilitate (inclusiv, dar fără a fi limitate, erupții cutanate sau erupții cutanate, împreună cu enzimele hepatice crescute, febră, disconfort, oboseală, dureri musculare sau articulare, blistering, leziuni gurii, conjunctivită, inflamație facială, eozinofilie, angioedema).

funcție renală:

tenofovir este excretat în principal de rinichi printr -o combinație de filtrare glomerulară și activitate de excreție în tubulele renale. Prin urmare, clearance -ul la pacienții cu funcție renală afectată.

acidoză lactică:

acidoza lactică este o complicație rară, dar foarte periculoasă, legată de utilizarea inhibitorilor enzimei nucleozidelor (NRTI).

pancreatită:

tratamentul acriptaga trebuie oprit imediat dacă există semne clinice, simptome sau anomalii în laborator care sugerează pancreatită.

o infecție de oportunitate:

Pacienții cu rezistență la retrovirus pot continua să dezvolte infecții oportuniste și alte infecții cu HIV.

Capacitatea de a conduce și de a opera utilaje

Nu există nicio cercetare care să investigheze acțiunea Dolutegravir cu privire la capacitatea de conducere sau performanța mașinii. Cu toate acestea, pacienții trebuie să fie anunțați că amețelile au fost raportate în timpul tratamentului cu dolutegravir. Starea clinică a pacientului și reacția adversă a dolutegravirului trebuie amintite atunci când se ia în considerare capacitatea de a conduce sau de a opera mașinile pacientului.

Sarcina

Studiile la animale nu indică doar efectele directe sau indirecte ale fumararii disoproxilului tenofovir pentru dezvoltarea femeilor însărcinate, dezvoltarea fetală, nașterea sau dezvoltarea postpartum. La om, siguranța tenofovirului în timpul sarcinii nu a fost pe deplin stabilită.

Nu există un risc crescut de defecte de naștere care au fost raportate la Lamivudină. Cu toate acestea, nu este posibilă excluderea riscului pentru făt. Există foarte puține date din utilizarea dolutegravirului la femeile însărcinate. Nu este cunoscut efectul dolutegravir asupra sarcinii la om. Dolutegravir trebuie utilizat în timpul sarcinii numai dacă beneficiile sunt mai mari decât riscul potențial pentru făt.

Perioada de alăptare

În studiile la animale, s -a demonstrat că tenofovir este lapte secretat. Nu se știe dacă tenofovirul va excreta în laptele uman. Lamivudina este excretată în lapte matern. Recomandările actuale pentru HIV și alăptare (cum ar fi OMS) ar trebui consultate înainte de a sfătui pacienții cu privire la această problemă. Opțiunile prioritare pot varia în funcție de circumstanțele locale.

nu știu dacă Dolutegravir a excretat în laptele matern. Datele toxice animale au arătat excreția de dolutegravir în lapte. Se recomandă ca femeile infectate cu HIV să nu alăpteze în niciun caz pentru a evita transmiterea HIV.

Interacțiunea medicamentului

Interacțiuni legate de lamivudină:

utilizat simultan cu trimetoprim/sulfametoxazol crește 40% din suprafață sub curba lamivudinei. Nu este necesar să se ajusteze doza de Acriptaga. Lamivudina nu afectează farmacocinetica trimetoprimului sau sulfametoxazolului.

interacțiuni legate de tenofovir:

Didanozină: Nu împărtășiți tenofovir disoproxil fumarate și didanozină.

Drogurile sunt eliminate prin intermediul rinichilor: Deoarece tenofovir este eliminat în principal de rinichi, este obișnuit să se utilizeze fumarate disoproxil tenofovir cu produse care reduc funcția renală sau concurați excretat prin tubulele renale prin intermediul concentrării Produse.

tenofovir disoproxil fumarat ar trebui să evite utilizarea simultan a unui produs de otravă la rinichi, cum ar fi aminoglicozide, amfotericină B, foscarnet, ganciclovir, pentamidină, vancomicină, cidofovir sau interleukin-2. Utilizarea tacrolimusului poate afecta funcția renală, ar trebui să monitorizeze îndeaproape atunci când este utilizat simultan cu fumarate disoproxil tenofovir.

tenofovir disoproxil fumarate trebuie utilizat cu alimente, deoarece alimentele crește biodisponibilitatea tenofovirului.

interacțiuni legate de dolutegravir:

Depozitare

depozitare sub 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.