Acriptega 50mg/300mg/300mg MYLAN, HIV-1'de immün yetmezliğe neden olan viral enfeksiyonları tedavi eder (30 tablet)

Farmasötik form 30 tablet kutusu
Özellikler Dolutegravir, lamivudin, tenofovir disoproksil
İçerik Mylan Laboratuvarları Limited

İçerik

Kompozisyon Bilgileri	İçerik
Dolutegravir	50mg
Lamivudin	300mg
Tenofovir disoproksil	300mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Acriptega 50mg/300mg/300mg Mylan 30V aşağıdaki durumlarda gösterilmiştir:

In vitro verilere dayalı plazma proteinleri için virüsleri HIV-1 RNA konsantrasyonuna%99'a inhibe edebilen yetişkinlerde ve ergenlerde (12 yaş ve ağırlık ≥ 40 kg) HIV-1 insanlarında immün yetmezliğe neden olan virüs enfeksiyonunun tedavisi. Dağıtım hacmi 17-20L'dir.İlaç, CYP3A4'ün küçük bir kısmına sahip glukuronidler aracılığıyla metabolize edilir. Böbrek biçimini ortadan kaldırmak düşüktür (

Almadan önce Acriptega 50mg/300mg/300mg MYLAN, HIV-1'de immün yetmezliğe neden olan viral enfeksiyonları tedavi eder (30 tablet)

Nasıl kullanılır

tedavi, HIV-1 enfeksiyonu tedavisinde deneyimli bir doktordan kaynaklanmalıdır.

Tüm tabletleri suyla yutun.

dozaj

Yetişkinler ve ergenler (12 yaşından itibaren ve ≥ 40 kg ağırlığında):

Dolutegravir/lamivudin/tenofovir disoproksil fumarat tabletlerinin 50 mg/300mg/300mg yetişkinlerde ve ergenlerde günde bir kez bir tablettir.

Dolutegravir/lamivudin/tenofovir disoproksil fumarat 50mg/300mg/300mg, 40 kg'dan daha az ağırlığı olan yetişkinlerde veya ergenlerde kullanılmamalıdır, çünkü bu sabit bir doz kombinasyonudur.

Dolutegravir/lamivudin/tenofovir disoproksil fumarat 50mg/300mg/300mg sabit bir doz kombinasyonudur ve hastaların doz ayarlamaları talep etmesi için reçete edilmemelidir. Aktif bileşenlerden birinin dozunun atanması veya ayarlanması durumunda lamivudin, tenofovir disoproksil fumarat ve dolutegravir preparatları mevcuttur.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans içindir. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve seviyesine bağlıdır. Uygun bir doz için, bir doktora veya tıbbi uzmana danışmanız gerekir. Aşırı dozda ne yapmanız gerekir?

Şu anda Dolutegravir aşırı dozu ile çok az deneyim var. Dolutegravir aşırı doz için spesifik bir tedavi yoktur. Aşırı doz meydana gelirse, hastaların uygun izleme ile desteklenmesi gerekir.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalı? Bununla birlikte, bir sonraki dozla rahatlama zamanı çok kısaysa, dozu atlayın ve ilacın takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Acriptega 50mg/300mg/300mg Mylan 30V kullanırken, istenmeyen efektler (ADR) yaşayabilirsiniz.

Çok yaygın, yaygın ADR> 1/100:

Hematoloji: nötr lösemi, anemi (bazen şiddetli), trombositler.

Metabolizma ve beslenme bozuklukları: Kan fosfat hipermati. Sinir: Baş dönmesi, baş ağrısı ve uykusuzluk.

Solunum: öksürük, burun semptomları.

Sindirim: ishal, bulantı, kusma, karın ağrısı/krampları, şişkinlik.

Cilt ve subkutan doku: döküntü, saç dökülmesi.

Kas -iskelet: eklem ağrısı, kas bozuklukları.

Sistemik: Yorgunluk, rahatsızlık, ateş.

nadir, çok nadir, adr

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce talimatları dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekir.

Kontrendike

Acriptega 50mg/300mg/300mg mylan 30V kontrendike aşağıdaki durumlarda:

Tenofovir, lamivudin, dolutegravir veya formüldeki herhangi bir eksipiyanlara karşı aşırı duyarlılığı olan hastalar.

Dofetilid ile kombinasyon halinde kullanın.

Acriptega tabletleri kullanırken dikkatli olun. Dolutegravir, laman veya tenofovir disoproksil fumarat, emtrisitabin ve adefovir dipivoksil infeksiyonu gibi aktif bileşenler içeren diğer ilaçlarla eşzamanlı olarak kullanılmamalıdır.

Acriptega tabletleri ile tedavi, risk azalabilir olsa da, HIV bulaşma riskinin cinsiyet veya kan şekeri yoluyla dışlandığını göstermez. Hastalar HIV bulaşmasını önlemek için uygun önleyici önlemleri kullanmaya devam etmelidir.

karaciğer hastalığı:

Şiddetli karaciğer hastalığı olan hastalarda Dolutegravir'in güvenliği ve farmakokinetiği araştırılmamıştır. Bu nedenle, Acriptega tabletleri sadece hastalarda faydalar riskten daha büyükse ve yakından izliyorsa kullanılmalıdır.

Hepatit B (HBV) veya hepatit C (HCV) ile HIV ve CO enfeksiyonu olan hastalar:

Kronik hepatit B veya C'li ve retrovirüs dirençli rejimi ile tedavi edilen hastalar, karaciğer üzerinde ciddi olumsuz etkileri artırma riski altındadır veya ölüme neden olabilir.

aşırı duyarlılık reaksiyonları:

aşırı duyarlılık reaksiyonları, döküntü, fiziksel semptomlar ve bazen şiddetli karaciğer reaksiyonları da dahil olmak üzere organ bozuklukları ile karakterize edilen Dolutegravir'e bildirilmiştir. Dolutegravir hemen durdurulmalı ve aşırı duyarlılık reaksiyonlarının belirtileri veya semptomları varsa (sınırlı olmayan, ancak sınırlı olmayan, şiddetli döküntü veya döküntü, rahatsızlığı, yorgunluk, kas veya eklem ağrısı, blistering, ağız hasarı, konjonktivit, yüz iltihabı, eosinofil, anjiyema).

Böbrek fonksiyonu:

tenofovir, esas olarak böbrekler tarafından renal tübüllerdeki glomerüler filtrasyon ve atılım aktivitesi kombinasyonu ile atılır. Bu nedenle, böbrek fonksiyonu bozulmuş hastalarda klerens.

Laktik asidoz:

Laktik asidoz, nükleosid enzim inhibitörlerinin (NRTI) kullanımı ile ilgili nadir fakat çok tehlikeli bir komplikasyondur.

pankreatit:

Laboratuarda pankreatit gösteren klinik belirtiler, semptomlar veya anormallikler varsa

Acriptega tedavisi derhal durdurulmalıdır.

Bir fırsat enfeksiyonu:

Retrovirüs direnci olan hastalar fırsatçı enfeksiyonlar ve diğer HIV enfeksiyonları geliştirmeye devam edebilir. Bununla birlikte, hastaların Dolutegravir ile tedavi sırasında baş dönmesi bildirildiği bildirilmelidir. Hastanın klinik durumu ve Dolutegravir'in olumsuz reaksiyonu, hastanın makinelerini sürme veya çalıştırma yeteneği düşünülürken hatırlanmalıdır.

Hamilelik

Hayvan çalışmaları, hamile kadınların gelişimi, fetal gelişme, doğum veya doğum sonrası gelişim için sadece tenofovir disoproksil fumaratın doğrudan veya dolaylı etkilerini göstermekle kalmaz. İnsanlarda, hamilelik sırasında tenofovir güvenliği tam olarak belirlenmemiştir.

Lamivudine bildirilen doğum kusurları riskinin artması yoktur. Bununla birlikte, fetüs riskini dışlamak mümkün değildir. Hamile kadınlarda Dolutegravir'i kullanan çok az veri var. Dolutegravir'in insanlarda hamilelik üzerindeki etkisi bilinmemektedir. Dolutegravir hamilelik sırasında sadece faydalar fetus için potansiyel riskten daha yüksekse kullanılmalıdır.

Emzirme süresi

Hayvan çalışmalarında tenofovir'in süt salgıladığı gösterilmiştir. Tenofovir'in insan sütünde atılmayacağı bilinmemektedir. Lamivudin anne sütüne atılır. Bu konuda hastalara tavsiyelerde bulunmadan önce HIV ve emzirme (kim gibi) için mevcut önerilere danışılmalıdır. Öncelik seçenekleri yerel koşullara bağlı olarak değişebilir.

Dolutegravir'in anne sütüne atılıp atmadığını bilmiyorum. Hayvan toksik verileri sütte dolutegravir atılımını göstermiştir. HIV ile enfekte olmuş kadınların HIV bulaşmasını önlemek için hiçbir durumda emzirmemeleri önerilir.Trimetoprim/sülfametoksazol ile aynı anda kullanılan

Lamivudin eğrisi altında alanın% 40'ını arttırır. Acriptega dozunu ayarlamak gerekli değildir. Lamivudin, trimetoprim veya sülfametoksazolün farmakokinetiğini etkilemez.

tenofovir ile ilgili etkileşimler:

DiDanosin: Tenofovir disoproksil fumarat ve didanozin paylaşmayın.

İlaçlar böbrekler aracılığıyla ortadan kaldırılır: tenofovir esas olarak böbrekler tarafından elimine edildiğinden, böbrek fonksiyonunu azaltan veya aktive edilmiş, aktive edilmiş 3 veya MRP 4 (örneğin, pidofovir) yoluyla böbrek tübülleri üzerinden atılan ürünlerle tenofovir disoproksil fumaratının kullanılması yaygındır. Tenofovir disoproksil fumarat, aminoglikozitler, amfoterisin B, foscarnet, gansiklovir, pentamidin, vankomisin, cidofovir veya interlökin-2 gibi bir böbrek zehir ürünü kullanmaktan kaçınmalıdır. Takrolimus kullanmak böbrek fonksiyonunu etkileyebilir, tenofovir disoproksil fumarat ile aynı anda kullanıldığında yakından izlemelidir.

Dolutegravir ile ilgili etkileşimler:

Saklama

30 ° C'nin altında depolama

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.