Acriptega 50mg/300mg/300mg Mylan лікує вірусні інфекції, що спричиняє імунодефіцит у людей ВІЛ-1 (30 таблеток)

Лікарська форма Коробка з 30 таблеток
Характеристики Долутегравір, Ламівудин, Тенофовір
Склад Mylan Laboratories Limited

Склад

Інформація про композицію	Зміст
Долугравір	50 мг
Ламівудин	300 мг
Тенофовір	300 мг

Використання

Показання

acriptega 50mg/300mg/300mg mylan 30V вказано у наступних випадках:

Лікування вірусною інфекцією, що спричиняє імунодефіцит у ВІЛ-1 у дорослих та підлітків (від 12 років та ваги ≥ 40 кг), здатних інгібувати віруси до концентрації РНК ВІЛ-1 99%) для білків плазми на основі даних in vitro. Обсяг розподілу-17-20 л.Препарат метаболізується через глюкуроніди з невеликою частиною CYP3A4. Усунення форми нирок низька (

Перед прийомом Acriptega 50mg/300mg/300mg Mylan лікує вірусні інфекції, що спричиняє імунодефіцит у людей ВІЛ-1 (30 таблеток)

Як використовувати

лікування повинно бути завдяки досвідченому лікарем при лікуванні ВІЛ-1.

проковтнути всі таблетки водою.

Дозування

Дорослі та підлітки (від 12 років та зважування ≥ 40 кг):

Рекомендації долутегравіру/ламівудин/тенофовіру дизопроксильного фумаратного таблетки 50 мг/300 мг/300 мг у дорослих та підлітків - таблетка раз на день.

Долутегравір/ламівудин/тенофовір дизопроксиль фумарат 50 мг/300 мг/300 мг не слід застосовувати у дорослих або підлітків з вагою менше 40 кг, оскільки це фіксована комбінація дози.

Долутегравір/ламівудин/тенофовір дизопроксиль фумарат 50 мг/300 мг/300 мг - це комбінація фіксованої дози і не повинна бути призначена пацієнтам вимагати коригування дози. Окремі препарати ламівудину, тенофовіру безпроксильного фумарату та долутегравіру доступні у випадку призначення або коригування дози одного з діючих інгредієнтів.

Примітка: Наведена вище доза призначена лише для довідки. Конкретна дозування залежить від стану та рівня прогресування захворювання. Для відповідної дози вам потрібно проконсультуватися з лікарем чи медичним спеціалістом. Що робити при передозуванні?

лише значна кількість ламівудину було видалено шляхом розділення (4 години).

Наразі дуже мало досвіду з передозуванням долурегравіру. Не існує специфічного лікування передозування долурегравіру. Якщо відбувається передозування, пацієнтів потрібно підтримувати за допомогою відповідного моніторингу.

Що робити, коли ви забуваєте 1 дозу? Однак, якщо час розслабитися з наступною дозою, занадто короткий, пропустіть дозу та продовжуйте календар препарату. Не використовуйте подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.

Побічні ефекти

При використанні Acriptega 50mg/300mg/300mg mylan 30V ви можете відчути небажані ефекти (ADR).

Дуже поширений, загальний ADR> 1/100:

Гематологія: нейтральний лейкемія, анемія (іноді сильна), тромбоцити.

Розлади метаболізму та харчування: гіпермат фосфату крові.

Нерв: запаморочення, головний біль і безсоння.

Дихання: кашель, симптоми носа.

травлення: діарея, нудота, блювота, біль у животі/судоми, метеоризм.

Шкіра та підшкірна тканина: висип, випадання волосся.

Мускатний апарат: біль у суглобах, розлади м’язів.

Системна: втома, дискомфорт, лихоманка.

Рідкісні, дуже рідкісні, ADR

Попередження

Перед вживанням препарату потрібно уважно прочитати інструкції та звернутися до інформації нижче.

Пацієнти з гіперчутливістю до тенофовіру, ламівудин, долутегравіру або будь -яких допоміжних речовин у формулі.

Використання в поєднанні з дофетидом.

Будьте обережні при використанні таблеток

Acriptega не слід вживати одночасно з іншими препаратами, що містять будь -які інгредієнти та діючі інгредієнти, такі як долутегравір, ламівудин або тенофовіри, депроексил -фумарат, подібні речовини, такі як інфінінгові та/p> p> h:

p> h (p> p> h (p> p> hivivive.

Лікування таблетками Acriptega не показує виключення ризику передачі ВІЛ через стать або рівень цукру в крові, хоча ризик може зменшуватися. Пацієнти повинні продовжувати вживати відповідні профілактичні заходи для запобігання передачі ВІЛ.

Хвороба печінки:

Безпека та фармакокінетика Долурегравіра не досліджували у пацієнтів із важкими захворюваннями печінки. Тому таблетки Acriptega повинні застосовуватися лише пацієнтам, якщо переваги перевищують ризик та ретельно контролювати.

Пацієнти з ВІЛ та СО -інфекцією з гепатитом В (HBV) або гепатитом С (HCV):

Пацієнти з хронічним гепатитом В або С та лікували схемою резистентності ретровірусу, ризикують збільшити серйозні несприятливі наслідки на печінку або можуть спричинити смерть.

Реакції гіперчутливості:

Повідомлялося про реакції гіперчутливості на долутегравір, що характеризується висипанням, фізичними симптомами, а іноді і порушеннями органів, включаючи важкі реакції печінки. Долутегравіру слід негайно зупинити та інші підозрювані препарати, якщо є ознаки або симптоми реакцій гіперчутливості (включаючи, але не обмежені, сильні висипання або висипання разом із посиленими ферментами печінки, лихоманкою, дискомфортом, втомою, м'язовими або суглобами, пухиром, пошкодженням рота, кон'юнктитом, запаленим факультатом, еозинофіліям, ангіоедема).

Функція нирок:

Тенофовір виводиться в основному нирками за допомогою комбінації клубочкової фільтрації та активності екскреції в ниркових канальцях. Тому кліренс у пацієнтів з порушенням функції нирок.

Лакта -ацидоз:

Лікування Акриптега слід негайно припинити, якщо в лабораторії є клінічні ознаки, симптоми або порушення, що говорить про панкреатит.

Інфекція можливостей:

Пацієнти з ретровірусною резистентністю можуть продовжувати розвивати умовно -патогенні інфекції та інші ВІЛ -інфекції.

Можливість керувати та керувати машинами

Не існує досліджень для дослідження дії долурегравіру на водіння або продуктивність машин. Однак пацієнтів потрібно повідомити про те, що під час лікування долутегравіром повідомлялося про запаморочення. Клінічний стан пацієнта та несприятлива реакція долутегравіру слід пам’ятати при розгляді здатності керувати або керувати машинами пацієнта.

Вагітність

Дослідження на тваринах не лише вказують на прямий або непрямий вплив фумарату динофовіру на тенофовіру для розвитку вагітних жінок, розвитку плода, пологів або післяпологового розвитку. У людей безпека тенофовіру під час вагітності не була повністю встановлена.

Немає підвищеного ризику вроджених вад, які повідомлялися про Ламівудин. Однак неможливо виключити ризик плоду. Є дуже мало даних про використання долутегравіру у вагітних жінок. Вплив долутегравіру на вагітність у людини не відомий. Долутегравір слід застосовувати під час вагітності лише в тому випадку, якщо переваги вищі, ніж потенційний ризик для плоду.

Період грудного вигодовування

У дослідженнях на тваринах було показано, що тенофовір є секретованим молоком. Невідомо, чи буде тенофовір виділяти в людському молоці. Ламівудин виводиться в грудне молоко. Поточні рекомендації щодо ВІЛ та грудного вигодовування (наприклад, ВООЗ) повинні проконсультуватися перед тим, як порадити пацієнтів з цього питання. Пріоритетні варіанти можуть змінюватися залежно від місцевих обставин.

Не знайте, чи виводиться долурегравір у грудному молоці. Токсичні дані про тварини показали виведення долутегравіру в молоці. Рекомендується, щоб жінки -інфіковані не годували груддю в жодному випадку, щоб уникнути передачі ВІЛ.

Взаємодія лікарських засобів

Взаємодії, пов'язані з ламівудин:

одночасно використовується з триметоприм/сульфаметоксазол збільшує 40% площі під кривою ламівудин. Не потрібно регулювати дозу Акриптеги. Ламівудин не впливає на фармакокінетику триметоприму або сульфаметоксазолу.

Взаємодії, пов'язані з тенофовіром:

Діданозин: Не поділяйте тенофовіру безпроксильного фумарату та диданозину.

препарати усуваються через нирки: оскільки тенофовіру в основному усувається нирками, зазвичай використовується фумарат з тенофовіром з продуктами, що знижують функцію нирок або конкурують виведеними через ниркові канальці через активовані, активовані 3 або MRP 4 (наприклад, циідофовіру), можуть збільшити концентрацію симума симуляра та сиди -сиди). Непроксил-фумарат тенофовіру повинен уникати одночасно використання продукту отрути нирки, таких як аміноглікозиди, амфотерицин В, Фоскарнет, ганцикловір, пентамідин, ванкоміцин, цидофовір або інтерлейкін-2. Використання такролімусу може впливати на функцію нирок, слід уважно контролювати при використанні одночасно з фумаратом безпроксилів тенофовіру.

Тенофовір димарат -фумарат повинен використовуватися з їжею, оскільки їжа збільшує біодоступність тенофовіру.

Взаємодії, пов’язані з Долутегравіром:

Зберігання

зберігання нижче 30 ° С

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.