Actadol 500 Medipharco behandelt pijn en koorts van mild tot medium (10 blaren x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Tablet
Specificaties Box met 10 blaren x 10 tabletten
Ingrediënt Paracetamol
Indicatie Koorts, hoofdpijn, dysmenorroe, spierpijn, ontsteking, kiespijn, gewrichtspijn
Contra-indicatie Drugsallergie, tekort G6PD

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Paracetamol	500 mg

Toepassingen

Indicaties

Paracetamol wordt veel gebruikt bij de behandeling van pijn en koorts van mild tot medium.

Pijn

Paracetamol wordt tijdelijk gebruikt bij de behandeling van milde en gemiddelde pijn: hoofdpijn, kiespijn, dysmenorroe, spierpijn ... Het meest effectieve medicijn is lage intensiteit pijnverlichting van niet -internationale oorsprong.

Paracetamol heeft geen effect op reuma.

Paracetamol is een salicylaatvervanging (voorkeur bij patiënten met contra -indicaties of niet -tolerantie van salicylaat) om pijn of koorts te verminderen.

koorts

paracetamol wordt vaak gebruikt om de lichaamstemperatuur in koorts te verlagen, wanneer koorts schadelijk kan zijn of wanneer het reduceert, de patiënt meer comfortabel is. Antipyretische therapie is echter over het algemeen niet specifiek, heeft geen invloed op het proces van de basisziekte en kan de toestand van de patiënt dekken.

Pharmacological

Geen gegevens.

farmacokinetiek

Geen gegevens.

Voordat u neemt Actadol 500 Medipharco behandelt pijn en koorts van mild tot medium (10 blaren x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Actadol -tabletten voor orale tabletten.

dosering

Volwassenen en kinderen ouder dan 11 jaar: neem 1 tablet/tijd, 4-6 uur/tijd, niet meer dan 8 tabletten/dag; De dosis van 2 capsules kan nuttig zijn om pijn bij sommige patiënten te verlichten.

Kinderen 9-11 jaar oud: neem 1 capsule, 4-6 uur/tijd. Niet meer dan 5 tabletten/dag.

Kinderen jonger dan 9 jaar: volgens de instructies van de arts.

Gebruik geen paracetamol om meer dan 10 dagen pijn te behandelen bij volwassenen of meer dan 5 dagen bij kinderen, tenzij de arts wordt geïnstrueerd, vanwege zoveel pijn en langdurige pijn kan een teken zijn van een pathologische aandoening die een arts nodig heeft om te diagnosticeren en toezicht te houden op. Koorts, tenzij door een arts, omdat een dergelijke koorts een teken kan zijn van een ernstige ziekte die snel door een arts moet worden gediagnosticeerd.

Om het risico op overdosis te minimaliseren, geef kinderen geen kinderen meer dan 5 doses paracetamoi om pijn te verminderen of koorts binnen 24 uur te verminderen, tenzij de arts wordt geïnstrueerd.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medische specialist raadplegen.

Wat te doen bij het gebruik van overdosis?

Expressie:

Misselijkheid, braken en buikpijn treden meestal op binnen 2-3 uur na het nemen van het gif van het medicijn.

methemoglobine - bloed, wat leidt tot paars blauw, slijm en nagel is een teken van acute vergiftiging P - aminofenol; Een kleine hoeveelheid sulfhemoglobine kan ook worden geproduceerd. Kinderen hebben de neiging om methemoglobine gemakkelijker te creëren dan volwassenen na het nemen van paracetamol.

Bij ernstige vergiftiging kan het aanvankelijk het centrale zenuwstelsel stimuleren, geagiteerd en waanzinnig. Het volgende kan het centrale zenuwstelsel remt; Verbijsterde, lagere lichaamstemperatuur; moe; Snel ademend, oppervlakkig; snel, zwak, ongelijk circuit; Lage bloeddruk; en falen van bloedsomloop. Vasculaire instorting als gevolg van relatieve hypoxie en centrale remmingseffecten, dit effect treedt alleen in enorme doses voor. Schok kan optreden als veel vaatverwijding. De verstikkende stuiptrekkingen kunnen optreden.

Coma treedt vaak voor voordat hij plotseling sterft of na een paar dagen coma.

Klinische tekenen van leverschade worden duidelijk binnen 2-4 uur onmiddellijk na het nemen van een giftige dosis, uiteindelijk stervend aan leverfalen. Acute nierfalen treedt ook op bij sommige patiënten.

Behandeling:

Bij ernstige vergiftiging is het belangrijk om positieve ondersteuning te behandelen. Moet maaggewicht wassen, bij voorkeur binnen 4 uur na het drinken.

De belangrijkste ontgifting is het gebruik van sulfhydrylverbindingen, misschien gedeeltelijk vanwege de toevoeging van glutathionreserves in de lever. N-acetylcystein werkt wanneer het wordt genomen of intraveneus. Moet het medicijn onmiddellijk geven als minder dan 36 uur na het innemen van paracetamol. Behandeling met N - acetylcystein is effectiever bij het geven van het medicijn minder dan 10 uur na het nemen van paracetamol. Zonder N - acetylcystein kan methionine worden gebruikt.

kan ook geactiveerde koolstof en/of zoutbleekmiddel gebruiken, ze hebben de mogelijkheid om de absorptie van paracetamol te verminderen.

Bel in een noodsituatie het 115 Emergency Center onmiddellijk of ga naar het dichtstbijzijnde lokale gezondheidsstation.

Wat te doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla de dosis over en ga de kalender van het medicijn voort. Gebruik geen dubbele dosis om de gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij het gebruik van Actadol heeft vaak ongewenste effecten (ADR).

Huiduitslag en andere allergische reacties treden op. Meestal de bonen of urticaria, maar soms erger en kunnen ze gepaard gaan met koorts als gevolg van medicijnen en mucosale laesies. In enkele individuele gevallen heeft paracetamol neutropenie, trombocytopenie en al het bloederige hematoom veroorzaakt.

Ongewoon en zeldzaam: verbod, misselijkheid, braken, wanorde, bloedarmoede, reactie door het Steven-Johnson-syndroom (SJS), toxisch huidsyndroom (TEN) of lyell-syndroom, acuut hoed-hoed-syndroom (AGP) kan optreden bij het gebruik van paracetamol, hoewel de incidentie niet hoog is.

Risico op cardiovasculaire trombose (zie meer waarschuwing en voorzichtigheid).

Breng de arts op de hoogte met ongewenste effecten bij het gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

ACTADOL -medicijnen gecontra -indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor paracetamol.

Wees voorzichtig bij het gebruik

moet eerder paracetamol zorgvuldig gebruiken bij patiënten met bloedarmoede, omdat paars blauw niet duidelijk kan vertonen, hoewel er gevaarlijke hoge concentraties methemoglobine in het bloed zijn.

Het drinken van veel alcohol kan toxiciteit veroorzaken voor de lever van paracetamol; Moet het drinken vermijden of beperken.

Gebruik zorgvuldig voor mensen met een verminderde lever- of nierfunctie.

Ernstige bijwerkingen op de huid, hoewel de incidentie niet hoog is, maar ernstig, zelfs levensbedreigend omvat: Steven-Johnson-syndroom (SJS), toxisch huidnecrose-syndroom: toxische epidermale necrolyse (TEN) of Lyell-syndroom, provinciaal bodyburt syndroom (AgeP).

Symptomen van het bovenstaande genoemde syndroom worden als volgt beschreven:

Steven-Johnson Syndrome (SJS): is een wallen, wallen, wreedheid allergie rond de natuurlijke holtes: ogen, neus, mond, oren, geslachtsdelen en anus. Bovendien kan het gepaard gaan met hoge koorts, longontsteking, leverdisfunctie. Diagnose van het Steven-Johnson-syndroom (SJS) heeft minimaal 2 natuurlijk beschadigde holtes.

Vergiftig huidnecrose -syndroom (tien): is de meest ernstige medicijnallergie, waaronder:

Diverse laesies in de huid: mazelen, roze, roze of wallen, schade verspreiden zich snel over het lichaam;

Oogmucosa -laesies: keratitis, pus conjunctivitis, cornea -zweer;

Schade aan het gastro -intestinale slijmvlies: stomatitis, mondslijmvlies, faryngeale zweer, slokdarm, maag, darmen.

Schade aan het slijmvlies van genitaal kanaal, urinewegen.

Er zijn ook ernstige systemische symptomen zoals koorts, gastro-intestinale bloedingen, pneumonie, glomerulonefritis, hepatitis ... hoog sterftecijfer van 15-30%.

Gegraven Pustules Syndrome (AGP): Kleine steriele hoeden ontstaan op de spreidingsachtergrond. Schade verschijnt vaak in plooien zoals oksels, lies en gezicht en kan het hele lichaam verspreiden. Systemische symptomen zijn vaak koorts, hoog neutrale bloedleukemie -tests.

Bij het detecteren van tekenen van uitslag op de eerste huid of andere overgevoelige reacties, moeten patiënten stoppen met het gebruik van het medicijn. Mensen die ernstige huidreacties hebben veroorzaakt door paracetamol, mogen het medicijn niet opnieuw gebruiken en wanneer ze naar
medisch onderzoek en behandeling komen, moeten ze het medische personeel op de hoogte stellen van deze kwestie.

Risico op trombose: niet -steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen (NSAID's), niet -aaspirine, met behulp van systemische suiker, kan het risico op cardiovasculaire trombose verhogen, inclusief myocardinfarct en beroerte, wat kan leiden tot de dood. Dit risico kan vroeg in de eerste paar weken van het innemen van het medicijn verschijnen en kan in de loop van de tijd toenemen. Het risico op cardiovasculaire trombose wordt geregistreerd bij hoge doses.

artsen moeten periodiek het uiterlijk van cardiovasculaire gebeurtenissen evalueren, zelfs als de patiënt geen eerdere cardiovasculaire symptomen heeft. Patiënten moeten worden gewaarschuwd voor symptomen van ernstige cardiovasculaire gebeurtenissen en moeten de arts bezoeken zodra ze verschijnen.

Om het risico op bijwerkingen te minimaliseren, is de laagste dagelijkse dagelijkse dagelijkse dosis nodig in de kortst mogelijke tijd.

Het effect van medicijnen op het rijden en bedienen van machines

heeft geen invloed op.

Gebruik drugs voor zwangere of lacterende vrouwen

Zwangerschap: paracetamol mag alleen worden gebruikt bij zwangere mensen wanneer ze echt nodig zijn.

Borstvoedingperiode: onderzoek bij moeders die paracetamol gebruiken tijdens borstvoeding, zien geen ongewenste effecten bij borstvoeding.

Interactief medicijn

Lange termijn orale doses van hoge doses paracetamol verhoogt enigszins anti -dynamische effecten van cooumarine en indandi -derivaten.

Simultaan gebruik van fenothiazin met paracetamol leidt tot het vermogen om ernstige koorts te veroorzaken.

Het drinken van veel alcohol en lange termijn kan het risico op paracetamol giftig voor de lever vergroten.

Anti -convulsies (fenytoïne, barbiturat, carbamazepine) veroorzaken enzyminductie in de levermicrosoom, die de toxische levertoxiciteit van paracetamol kan verhogen als gevolg van verhoogd medicijnmetabolisme in toxische derivaten in de lever.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur onder 30⁰c.

Om buiten bereik van kinderen te zijn.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.