Το Actelsar 40mg Actavis αντιμετωπίζει την ιδιοπαθή υπέρταση (2 φουσκάλες x 14 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 2 φουσκάλες x 14 δισκία
Προδιαγραφές Τελμισαρτάνος
Συστατικό Καρδιαγγειακή νόσο, υψηλή αρτηριακή πίεση

Συστατικό

Thành phần cho 1 viên

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Τελμισαρτάνος	40mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Το Actelsar υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία της ιδιοπαθείς υπέρτασης σε ενήλικες.

Πρόληψη καρδιαγγειακής νόσου. Η μάθηση

Το telmisartan είναι ένας υποδοχέας αγγειοτενσίνης II (AT) υποδοχέα. Το Telmisartan δεν διαθέτει δραστηριότητες ιδιοκτήτη μεταφορών στον επιλεκτικό υποδοχέα AT Telmisartan με το AT. Η συνοχή είναι μακροπρόθεσμα. Το Telmisartan δεν έχει συγγένεια για άλλους υποδοχείς, συμπεριλαμβανομένων των υποδοχέων και άλλων λιγότερο χαρακτηριστικών σε υποδοχείς. Δεν είναι γνωστό ο ρόλος των υποδοχέων καθώς και οι συνέπειες της υπερβολικής διέγερσης όταν η συγκέντρωση της αγγειοτενσίνης II αυξάνεται λόγω της telmisartan.

Το telmisartan μειώνει τη συγκέντρωση της αλδοστερόνης telmisartan δεν αναστέλλει το αίμα στους ανθρώπους ή εμποδίζει τα κανάλια BON. Το Telmisartan δεν αναστέλλει τα ένζυμα μεταφοράς της αγγειοτενσίνης (κινάση II). Αυτό το ένζυμο λειτουργεί επίσης για να περιγράψει τη βραδυκινίνη. Επομένως, δεν έχει παρενέργειες μέσω των μεσάζοντων Bradykinin.

Σε ανθρώπους, μια δόση 80mg telmisartan αναστέλλει σχεδόν πλήρως την υπέρταση της αγγειοτενσίνης II. Το ανασταλτικό αποτέλεσμα διατηρείται για περισσότερο από 24 ώρες και εξακολουθεί να είναι αποτελεσματική έως και 48 ώρες.

Φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Η απορρόφηση του telmisartan είναι γρήγορη παρά την αλλαγή της απορρόφησης. Η απόλυτη μέση βιοδιαθεσιμότητα του Telmisartan είναι περίπου 50%.

Όταν το telmisartan χρησιμοποιείται με τρόφιμα, η περιοχή κάτω από την καμπύλη συγκέντρωσης πλάσματος με την πάροδο του χρόνου (AUCU-G) της telmisartan μειώνεται από περίπου 6% (δόση 40mg) σε περίπου 19% (δόση 160 mg). 3 ώρες μετά την κατανάλωση, η συγκέντρωση του Telmisartan στο πλάσμα παίρνει τη συνολική πείνα ή το ποτό με το ίδιο φαγητό.

Κατανομή

Το telmisartan είναι σε μεγάλο βαθμό τοποθετημένο με πρωτεΐνες πλάσματος (> 99,5%), κυρίως αλβουμίνη και αλφα -οξείλη γλυκοπρωτεΐνη. Η μέση ολοκλήρωση της σταθερής κατάστασης (VDSS) είναι περίπου 500L.

Μεταβολισμός

Το telmisartan μεταβολίζεται συνδυάζοντας με γλυκουρονίδιο της αρχικής ένωσης. Συνδυάζοντας χωρίς φαρμακολογική δραστηριότητα

εξάλειψη

Το Telmisartan χαρακτηρίζεται από την καταστροφή της φαρμακοκινητικής υπό την εξίσωση επιπέδου 2 με μισή ζωή άνω των 20 ωρών. Το πλάσμα (CMAX) και το μικρότερο επίπεδο, η περιοχή κάτω από τη συνολική καμπύλη με την πάροδο του χρόνου στο πλάσμα (AUC) αυξάνεται δεν είναι ανάλογη με τη δόση.

Δεν υπάρχουν κλινικές ενδείξεις που να σχετίζονται με τη συσσώρευση του Telmisartan στη συνιστώμενη δόση.

υψηλότερες συγκεντρώσεις στις γυναίκες στους άνδρες, χωρίς αποτελέσματα που σχετίζονται με την εγκυρότητα.

Μετά από προφορική και ενδοφλέβια χρήση), το telmisartan απεκκρίνεται σχεδόν πλήρως μέσω των περιττωμάτων, κυρίως με τη μορφή σταθερών ενώσεων. Η συνολική ποσότητα απέκκρισης στα ούρα είναι

Πριν τη λήψη Το Actelsar 40mg Actavis αντιμετωπίζει την ιδιοπαθή υπέρταση (2 φουσκάλες x 14 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

Το telmisartan μπορεί να χρησιμοποιηθεί ή όχι με φαγητό.

δοσολογία

Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης

Συνήθως η αποτελεσματική δόση είναι 40mg, μία φορά την ημέρα. Μερικοί ασθενείς που λαμβάνουν την ημερήσια δόση των 20mg ήταν αποτελεσματικοί. Σε περίπτωση αποτυχίας επίτευξης αρτηριακής πίεσης στόχου, η μέγιστη δόση μπορεί να αυξηθεί κατά 80mg μία φορά την ημέρα.

μπορεί να συνδυάσει το telmisartan με τα θειαζίδια διουρητικά όπως η υδροχλωροθειαζίδη, η οποία έχει αποδειχθεί ότι έχει συνεργιστική επίδραση με την Telmisartan στην υπόταση. Όταν απαιτείται η δόση, πρέπει να θυμόμαστε ότι η χαμηλότερη πίεση επιτυγχάνεται συνήθως μετά από 4 έως 8 εβδομάδες θεραπείας.

καρδιαγγειακή πρόληψη

Η συνιστώμενη δόση είναι 80mg μία φορά την ημέρα, χωρίς να γνωρίζει εάν λιγότερο από 80mg ημερησίως έχει ως αποτέλεσμα τη μείωση του ρυθμού καρδιαγγειακών παθήσεων.

Στην αρχή της θεραπείας με τελαντισαρτάν για την πρόληψη της καρδιαγγειακής νόσου, συνιστάται να παρακολουθείται η αρτηριακή πίεση και, εάν είναι απαραίτητο, να ρυθμίσετε τα φάρμακα που μειώνουν την αρτηριακή πίεση.

θεραπεία: Το telmisartan δεν εξαλείφει με αιμοκάθαρση. Οι ασθενείς πρέπει να παρακολουθούνται στενά και να αντιμετωπίζονται με συμπτώματα και θεραπεία για να υποστηρίξουν τον έλεγχο του χρόνου κατά τη στιγμή της κατανάλωσης και τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων. Τα προτεινόμενα μέτρα περιλαμβάνουν έμετο ή γαστρική πλύση. Ο ενεργός άνθρακας μπορεί να είναι χρήσιμος στη θεραπεία της υπερβολικής δόσης. Παρακολουθήστε τους ηλεκτρολύτες και την κρεατινίνη ορού τακτικά.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε τη δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάστε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχνάμε και πάρτε την επόμενη δόση την εποχή που είχε προγραμματιστεί. Μην πίνετε δύο φορές όπως συνταγογραφείται.

Παρενέργειες

Το ποσοστό των ανεπιθύμητων ενεργειών που αναφέρθηκε από το telmisartan (+1,44%) γενικά, ισοδύναμο με το εικονικό φάρμακο (43,9%) στις μεταβαλλόμενες δοκιμές σε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με υπέρταση.

Ο ρυθμός των ανεπιθύμητων ενεργειών δεν σχετίζεται με τη δόση και υποδεικνύει ότι δεν σχετίζεται με την ηλικία, το φύλο ή τη φυλή του ασθενούς. Η ασφάλεια του telmisartan σε ασθενείς που υποβλήθηκαν σε θεραπεία για τη μείωση των καρδιαγγειακών παθήσεων είναι κατάλληλη για ασφάλεια που επιτυγχάνεται σε ασθενείς με υπέρταση. Οι ανεπιθύμητες αντιδράσεις του φαρμακείου που αναφέρονται παρακάτω έχουν συντεθεί από ελεγχόμενες κλινικές δοκιμές σε ασθενείς που υποβλήθηκαν σε θεραπεία για υπέρταση και μετα-εμπορική εκθέσεις. Αυτός ο κατάλογος περιελάμβανε επίσης σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες και ανεπιθύμητα συμβάντα που οδήγησαν σε αναστολή φαρμάκων που αναφέρθηκαν σε τρεις μακροχρόνιες κλινικές μελέτες, συμπεριλαμβανομένων 21.642 ασθενών που έλαβαν θεραπεία με telmisartan για τη μείωση των καρδιαγγειακών παθήσεων για περισσότερα από έξι χρόνια.

Οι ανεπιθύμητες αντιδράσεις είναι διατεταγμένες σύμφωνα με τον τίτλο της συχνότητας χρησιμοποιώντας την ακόλουθη σύμβαση: πολύ δημοφιλής (2 Οκτωβρίου), δημοφιλής (2/100 έως 10), όχι δημοφιλής (21 Ιανουαρίου 000 έως

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο που χρειάζεστε για να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να αναφέρετε τις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

actelsar 40mg αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Η υπερευαισθησία στο ενεργό συστατικό ή σε οποιοδήποτε έκδοχο του φαρμάκου.Το Actelsar δεν χρησιμοποιείται για την απόφραξη των χοληφόρων, διαταραχές της χολής ή σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια λόγω της telmisartan εκκρίνεται κυρίως μέσω της χολής. Αυτοί οι ασθενείς έχουν την κάθαρση του telmisartan μέσω του ήπατος, το Actelsar πρέπει να χρησιμοποιείται σε ασθενείς με ήπια και μέτρια ηπατική ανεπάρκεια.

αυξημένος κίνδυνος σοβαρής υπότασης και νεφρικής ανεπάρκειας, όταν οι ασθενείς έχουν μειώσει τη στένωση των νεφρών ή τη στένωση των νεφρών σε ένα νεφρό με μία μόνο λειτουργία που υποβάλλεται σε θεραπεία με φάρμακα που επηρεάζουν το σύστημα Teenin-ankiotensin-aldosteron.

Όταν χρησιμοποιείτε το ACTELSAR σε ασθενείς με νεφρική λειτουργία, συνιστώνται περιοδικά παρακολούθηση των συγκεντρώσεων καλίου και ορού κρεατινίνης. Δεν υπάρχει εμπειρία στη χρήση του ACTELSAR σε ασθενείς με μεταμόσχευση νέων νεφρών.

Μείωση του εσωτερικού όγκου

Η συμπτωματική υπόταση, ειδικά μετά τα πρώτα δεδομένα του Actelsar, μπορεί να εμφανιστεί σε ασθενείς με μειωμένο όγκο και ή να νάτριο λόγω ισχυρού διουρητικού, αυστηρού άλατος, διάρροιας ή έτου. Αυτές οι συνθήκες πρέπει να ρυθμιστούν πριν από τη χρήση του Actelsar. Η μείωση του όγκου και του νατρίου πρέπει να ρυθμιστεί πριν από τη χρήση του Actelsar.

Διπλό αναστολέα Renin-anotensin-aldosteron System

Ως αποτέλεσμα της αναστολής του συστήματος ρενίνης-αναλιοτινσίνης-αλδετοσίνης, της υπότασης, της διακοπής, της υπερκαλλαιμίας και των μεταβολών της νεφρικής λειτουργίας (συμπεριλαμβανομένης της οξείας νεφρικής ανεπάρκειας) έχουν αναφερθεί σε ευαίσθητους ανθρώπους, ειδικά εάν συνδυάζονται φάρμακα που επηρεάζουν αυτό το σύστημα. Ο διπλός αναστολέας του συστήματος ρενίνης-ανθενσίνης-αλϋοστερόνης (για παράδειγμα, προσθέστε έναν αναστολέα ενζύμου που πρέπει να μεταφερθεί σε ένα φάρμακο ανθεκτικό στην αγγειοτενσίνη II), συνεπώς, δεν συνιστάται σε ασθενείς με αρτηριακή πίεση που έχει ελεγχθεί και πρέπει να περιορίζεται σε συγκεκριμένες περιπτώσεις και να παρακολουθεί στενά τη λειτουργία των νεφρών.

Άλλες συνθήκες διεγείρουν το σύστημα Renin-Akniotensin-Aldosteron

Σε ασθενείς όπου ο αγγειακός τόνος και η νεφρική λειτουργία εξαρτώνται σε μεγάλο βαθμό από τη δραστηριότητα του συστήματος ρενίνης-αγγειοτενσίνης-αλϋοστερόνης (όπως οι ασθενείς με σοβαρή συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια ή νεφρική νόσο, συμπεριλαμβανομένης της νεφρικής στένωσης), η θεραπεία με φάρμακα που επηρεάζουν αυτό το σύστημα όπως η telmisartan θα προκαλέσει την υπεροχή της υπεροχής αζώτου.

Ασθενείς με πρωτογενή Aldosteron έντονα γενικά, χωρίς να ανταποκρίνονται σε αντιυπερτασικά φάρμακα που λειτουργούν μέσω αναστολής των συστημάτων Retin-Anideensin-Aldosteron. Επομένως, δεν συνιστάται η χρήση του telmisartan.

στένωση της αορτής και μιτροειδής στένωση, υπερτροφική ασθένεια του μυοκαρδίου

Ως άλλα αγγειοδιασταλτικά, ειδικά προσεκτικά όταν συνταγογραφούνται ασθενείς με στένωση αορτής ή στένωση της μιτροειδούς βαλβίδας ή παρεμπόδιση της νόσου του μυοκαρδίου.

Η χρήση φαρμάκων που επηρεάζουν το σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης aldosteron μπορεί να προκαλέσει υπερκαλλαιμία.

Στους ηλικιωμένους, σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία, ασθενείς με διαβήτη, οι ασθενείς χρησιμοποιούν ταυτόχρονα με άλλα φάρμακα που αυξάνουν τη συγκέντρωση του καλίου ή σε ασθενείς με υποτροπιάζοντα γεγονότα, το αυξημένο κάλιο μπορεί να προκαλέσει θάνατο.

Πριν εξεταστεί η χρήση των φαρμάκων που επηρεάζουν το σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης-αλϋοστερόνης, πρέπει να αξιολογηθεί ο δείκτης οφέλους και κινδύνου.

Διαβήτης, νεφρική ανεπάρκεια, ηλικία (> 70 ετών). Τα φάρμακα ή οι θεραπείες των φαρμάκων που μπορούν να προκαλέσουν υπερκαλλαιμία είναι ουσίες που περιέχουν αλάτι που περιέχουν κάλιο, διουρητικά, συμπεριλαμβανομένων των αναστολέων των ενζύμων, της ανοσοζίνης II (Cyclosportors, tacrolimus), και tacrolimus) trimethoprim.

φυλετική διαφορά

Σύμφωνα με τις παρατηρήσεις των αναστολέων ενζύμων, η αγγειοτενσίνη, η telmisartan και άλλοι ανταγωνιστές υποδοχέων της αγγειοτενσίνης II φαίνεται να είναι λιγότερο αποτελεσματικοί στη μείωση της αρτηριακής πίεσης σε μαύρους από εκείνους που δεν είναι μαύροι, ίσως λόγω της κοινής χαμηλής ρενίνης στον πληθυσμό της υπέρτασης.

Όπως και με οποιαδήποτε άλλη υπόταση, η υπερβολική μείωση σε ασθενείς με ισχαιμική καρδιακή νόσο ή καρδιαγγειακές παθήσεις λόγω ισχαιμίας μπορεί να οδηγήσει σε έμφραγμα του μυοκαρδίου ή εγκεφαλικό επεισόδιο. Ωστόσο, κατά τον έλεγχο των μηχανημάτων αμαξοστοιχίας και λειτουργίας, πρέπει να σημειωθεί ότι μπορεί μερικές φορές να εμφανιστεί ζάλη ή υπνηλία όταν χρησιμοποιείται θεραπεία με πίεση αίματος.

Εγκυμοσύνη

Η χρήση ανταγωνιστικών φαρμάκων υποδοχέα αγγειοτενσίνης II δεν συνιστάται στο πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Η χρήση του υποδοχέα της αγγειοτενσίνης II αντενδείκνυται στο δεύτερο και το τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Δεν υπάρχουν αρκετά δεδομένα από τη χρήση telmisartan σε έγκυες γυναίκες. Οι μελέτες σε ζώα δείχνουν την αναπαραγωγική τοξικότητα. Οι επιδημιολογικές ενδείξεις σχετικά με τον κίνδυνο τερατογένεσης μετά από έκθεση σε αναστολείς ενζύμων κατά τους πρώτους τρεις μήνες της εγκυμοσύνης δεν έχουν ολοκληρωθεί, αλλά μια μικρή αύξηση του κινδύνου μη εξαιρούμενης.

Ενώ δεν υπάρχουν επιδημιολογικά δεδομένα που να ελέγχουν τους κινδύνους για τους ανταγωνιστές υποδοχέα της αγγειοτενσίνης II, μπορεί να υπάρχουν παρόμοιοι κίνδυνοι για αυτή την ομάδα φαρμάκων. Εκτός αν η χρήση θεωρηθεί απαραίτητη, ο ασθενής σκοπεύει να μείνει έγκυος θα πρέπει να αλλάξει σε άλλη θεραπεία υπότασης ότι έχει δημιουργηθεί η ασφάλεια για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Όταν διαγιγνώσκονται με εγκυμοσύνη, ο ανταγωνιστής του υποδοχέα της αγγειοτενσίνης II πρέπει να διακοπεί αμέσως και, κατά περίπτωση, θα πρέπει να ξεκινήσει τη θεραπεία αντικατάστασης.

Η έκθεση σε ανταγωνιστική θεραπεία με ανταγωνιστική αγγειοτενσίνη II στο δεύτερο και το τρίτο τρίμηνο είναι γνωστό ότι προκαλεί εμβρυϊκή τοξικότητα σε άτομα με μειωμένη νεφρική λειτουργία, αμνιακό υγρό, αργή χημεία) και τοξικότητα μετά τον τοξικό (νεφρική ανεπάρκεια, υπόταση, υπερκαλαλιαιμία).

Εάν εκτίθεται σε ανταγωνιστές υποδοχέα αγγειοτενσίνης II εμφανίζονται από το δεύτερο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, συνιστώνται οι δοκιμές υπερήχων για τη λειτουργία των νεφρών και του κρανίου.

Λόγω της μη ύπαρξης αρκετών πληροφοριών σχετικά με τη χρήση του telmisartan κατά τη διάρκεια του θηλασμού, δεν συνιστάται και προτεραιότητα στο Telmisartan για εναλλακτικές θεραπείες ασφαλείας που έχουν δημιουργηθεί καλύτερα κατά τον θηλασμό, ειδικά στην καλλιέργεια νεογέννητων και πρόωρων μωρών.

Διαδραστικό φάρμακο

Η έρευνα για την αλληλεπίδραση φαρμάκων γίνεται μόνο σε ενήλικες. Εκτός από άλλα φάρμακα στο σύστημα tenin-αγγειοτενσίνης-αλαλοστερόν, το telmisartan μπορεί να προκαλέσει υπερκαλιαιμία. Ο κίνδυνος μπορεί να αυξηθεί όταν υποβλήθηκε σε θεραπεία σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα που προκαλούν υπερκαλιαιμία (προϊόντα αντικατάστασης άλατος που περιέχουν κάλιο, διουρητικά καλίου, αναστολείς ενζύμων, ανταγωνιστικά αγγειοτενσίνη II.

Η εμφάνιση της υπερκαλιαιμίας εξαρτάται από τους συνοδευτικούς παράγοντες κινδύνου. Αυτός ο κίνδυνος αυξάνεται στις παραπάνω συνδυασμένες θεραπείες. Ιδιαίτερα υψηλό κίνδυνο όταν συνδυάζεται με διουρητικά καλίου και όταν συνδυάζεται με προϊόντα αντικατάστασης αλατιού που περιέχουν κάλιο. Σε συνδυασμό με μεταβιβασμένους αναστολείς ή ΜΣΑΦ, για παράδειγμα, χαμηλότερο κίνδυνο, εφόσον συμμορφώνονται αυστηρά με μέτρα για την πρόληψη.

Δεν συνιστώνται συντεταγμένες

συμπληρώματα διουρητικού και καλίου: ανταγωνιστές υποδοχέα αγγειοτενσίνης II όπως telmisartan, διουρητικά που προκαλούν απώλεια καλίου. Τα διουρητικά καλίου, όπως: η σπιρονολακτόνη, η eplerenone , το τριαμτεένιο ή το αμιλορίδιο, τα συμπληρώματα καλίου ή τα προϊόντα που περιέχουν άλατα που περιέχουν αλάτι μπορούν να αυξήσουν σημαντικά το κάλιο στον ορό. Εάν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα που υποδεικνύεται από την υποκαλιαιμία, θα πρέπει να χρησιμοποιείται προσεκτικά και τακτικά κάλιο στον ορό.

λίθιο: Η αυξημένη συγκέντρωση ορού και τοξικού λιθίου μπορεί να ανακτήσει την αναφερθείσα στη διαδικασία ταυτόχρονης χρήσης του λιθίου με αναστολείς σμάλτου και ανταγωνιστές υποδοχέα αγγειοτενσίνης II, συμπεριλαμβανομένου του telmisartan. Εάν η χρήση συνδυασμού είναι απαραίτητη, συνιστάται προσεκτικά η συγκέντρωση λιθίου ορού.

Οι προειδοποιήσεις πρέπει να είναι προσεκτικοί

Μη εξυπηρετητές NSAIDS Μη -Εφλεγμονώδη φάρμακα (δηλ. Ακετυλοσαλικυλικό οξύ σε αντιφλεγμονώδη ιτιά, μη εξειδικευμένους αναστολείς C00 και NSAID) μπορούν να μειώσουν την αποτελεσματικότητα της υπότασης ανταγωνιστών υποδοχέα αγγειοτενσίνης. Σε ορισμένους ασθενείς με βλάβη της νεφρικής λειτουργίας (όπως η αφυδάτωση, οι ηλικιωμένοι ασθενείς με βλάβη των νεφρών), η ταυτόχρονη χρήση των αναστολέων υποδοχέα αγγειοτενσίνης II και αναστολέων κυκλο-ολυένης μπορεί να προκαλέσει χειρότερη νεφρική λειτουργία, μπορεί να ανακάμψει συχνότερα. Επομένως, ο συνδυασμός πρέπει να χρησιμοποιείται προσεκτικά, ειδικά στους ηλικιωμένους. Οι ασθενείς θα πρέπει να επανυδατωθούν πλήρως και να εξετάσουν το ενδεχόμενο παρακολούθησης της νεφρικής λειτουργίας μετά την έναρξη της θεραπείας και της περιοδικής θεραπείας.

Σε μια ταυτόχρονη μελέτη των Telmisartan και Ramipril, αυξήθηκε κατά 1,5 φορές AUC0-24 και Cmax Ramipril και Ramiprilat. Δεν είναι γνωστό κλινικά σε αυτό το σχόλιο.

διουρητικά, θειαζίδη διουρητικά ή διουρητικά: η προ -θεραπεία με διουρητικά φάρμακα υψηλής δόσης, όπως η φουροεμιδική (διουρητική) και η υδροχλωροθειαζίδη (θειαζιδική διουρητική) μπορεί να οδηγήσει σε μειωμένο όγκο και ο κίνδυνος υπότασης κατά την εκκίνηση της θεραπείας με την telmisenan (διουρητικά) και η υδροχλωροθειαζίδη (θειαζίδη διουρητικό)

Άλλα φάρμακα υπότασης: Η επίδραση της υπότασης του Telmisartan μπορεί να αυξηθεί με ταυτόχρονη χρήση με άλλα φάρμακα υπότασης. Με βάση τις φαρμακολογικές τους ιδιότητες, τα ακόλουθα φάρμακα μπορεί να αυξήσουν την επίδραση της υπότασης όλων των αντιυπερτασικών φαρμάκων, συμπεριλαμβανομένης της Telmisartan. Επιπλέον, η υπόταση της στάσης μπορεί να είναι πιο σοβαρή λόγω του αλκοόλ, των βαρβιτουρικών, των ναρκωτικών ή των αντικαταθλιπτικών.

κορτικοστεροειδή (συστηματική γραμμή): μείωση της επίδρασης της υπότασης.

Αποθήκευση

Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, τη θερμοκρασία κάτω από 30 ° C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.