Actelsar 40mg Actavis tratează hipertensiunea idiopatică (2 blistere x 14 tablete)

Formă farmaceutică Cutie cu 2 blistere x 14 tablete
Specificații Telmisartan
Ingredient Boli cardiovasculare, hipertensiune arterială

Ingredient

Thành phần cho 1 viên

Informații despre compoziție	Conţinut
Telmisartan	40mg

Utilizări

Indicații

Actelsar este indicat în următoarele cazuri:

Tratamentul hipertensiunii arteriale idiopatice la adulți.

Prevenirea bolilor cardiovasculare. Învățarea

telmisartan este un receptor al receptorului angiotensin II (AT).

Telmisartan Angiotensin II antagonist II, cu o afinitate foarte mare din poziția sa de legătură în grupul de receptori AT, acest receptor este responsabil pentru activitățile cunoscute ale angiotensinei II. Telmisartan nu are activități de proprietar de transport la receptorul receptorului AT Telmisartan selectiv cu AT. Coeziunea este pe termen lung. Telmisartan nu are afinitate pentru alți receptori, inclusiv la receptori și alte caracteristici mai puțin caracteristice la receptori. Nu se știe rolul receptorilor, precum și consecințele stimulării excesive atunci când concentrația de angiotensină II crește din cauza telmisartanului.

telmisartan reduce concentrația de aldosteron telmisartan nu inhibă sângele la om sau blochează canalele Bon. Telmisartanul nu inhibă enzimele de transfer de angiotensină (kininaza II). Această enzimă funcționează și pentru a descrie Bradykinin. Deci nu are efecte secundare prin intermediari de bradickinină.

La om, o doză de 80mg telmisartan inhibă aproape complet hipertensiunea angiotensinei II. Efectul inhibitor este menținut mai mult de 24 de ore și este încă eficient până la 48 de ore.

Farmacocinetică

Absorbție

Absorbția telmisartanului este rapidă, în ciuda schimbării absorbției. Biodisponibilitatea medie absolută a lui Telmisartan este de aproximativ 50%.

Când telmisartanul este utilizat cu mâncare, suprafața de sub curba de concentrație plasmatică în timp (AUCU-G) a telmisartanului scade de la aproximativ 6% (doză de 40 mg) la aproximativ 19% (doză de 160 mg). La 3 ore de la băut, concentrația plasmatică a Telmisartanului primește foamea totală sau băutul cu același mâncare.

alocare

telmisartan este montat în mare parte cu proteine plasmatice (> 99,5%), în principal albumină și glicoproteină alfa -cidă. Integrala medie în stare stabilă (VDSS) este de aproximativ 500L.

Metabolism

telmisartan este metabolizat prin combinarea cu glucuronida compusului original. Combinarea fără activitate farmacologică

Eliminare

telmisartan este caracterizat prin distrugerea farmacocineticii sub ecuația de nivel 2 cu o jumătate de viață de peste 20 de ore. Plasma (CMAX) și un nivel mai mic, zona sub curba totală în timp în plasmă (ASC) crește nu este proporțională cu doza.

Nu există dovezi clinice legate de acumularea lui Telmisartan la doza recomandată.

concentrații mai mari la femei la bărbați, fără efecte legate de validitate.

după utilizare orală și intravenoasă), telmisartanul este aproape complet excretat prin fecale, în principal sub formă de compuși constanți. Cantitatea totală de excreție în urină este

Înainte de a lua Actelsar 40mg Actavis tratează hipertensiunea idiopatică (2 blistere x 14 tablete)

Cum să folosești

telmisartan poate fi utilizat sau nu cu mâncare.

doză

Tratamentul hipertensiunii idiopatice

de obicei doza eficientă este de 40 mg, o dată pe zi. Unii pacienți care au luat doza de 20 mg zilnic au fost eficienți. În cazul eșecului de a realiza tensiunea arterială țintă, doza maximă poate fi crescută cu 80 mg o dată pe zi.

poate combina telmisartanul cu diuretice tiazide, cum ar fi hidroclorotiazida, care s -a dovedit a avea un efect sinergic cu telmisartanul în hipotensiune. Când doza este necesară, trebuie amintit că presiunea mai mică este de obicei obținută după 4 până la 8 săptămâni de tratament.

Prevenirea cardiovasculară

Doza recomandată este de 80 mg o dată pe zi, fără a ști dacă mai puțin de 80 mg zilnic are ca efect reducerea ratei bolilor cardiovasculare.

La începutul terapiei telmisartane pentru a preveni bolile cardiovasculare, se recomandă monitorizarea tensiunii arteriale și, dacă este necesar, ajustați medicamentele care scade tensiunea arterială. Ce fac

atunci când supradozajul?

simptome: cele mai proeminente manifestări ale supradozei telmisartan sunt, de asemenea, a fost regalată, iar tachicardia, a fost renală.

Tratament: Telmisartan nu elimină prin dializă. Pacienții trebuie să fie monitorizați îndeaproape și trebuie tratați cu simptome și tratament pentru a sprijini controlul timpului în momentul băutului și severitatea simptomelor. Măsurile propuse includ vărsături sau spălătorie gastrică. Carbonul activat poate fi util în tratarea supradozajului. Monitorizați electroliții și creatinina serică în mod regulat.

Ce să faci când uiți doza? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Nu beți de două ori mai mult decât prescris.

Efecte secundare

Proporția evenimentelor adverse raportate de Telmisartan (+1,44%) în general, echivalent cu placebo (43,9%) în schimbarea testelor la pacienții tratați cu hipertensiune.

Rata evenimentelor adverse nu este legată de doză și indică faptul că nu are legătură cu vârsta, sexul sau rasa pacientului. Siguranța telmisartanului la pacienții tratați pentru a reduce bolile cardiovasculare este potrivită pentru siguranța obținută la pacienții cu hipertensiune. Reacțiile adverse ale farmaciei enumerate mai jos au fost sintetizate din studiile clinice controlate la pacienții tratați pentru hipertensiune arterială și rapoarte post-comercializare. Această listă a inclus, de asemenea, evenimente adverse grave și evenimente adverse care au dus la suspendarea medicamentelor raportate în trei studii clinice pe termen lung, inclusiv 21.642 de pacienți tratați cu Telmisartan pentru a reduce bolile cardiovasculare de mai bine de șase ani.

Reacțiile adverse sunt aranjate în funcție de titlul frecvenței folosind următoarea convenție: Foarte popular (2 octombrie), popular (2/100 - 10), nu popular (21 ianuarie 000 la

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Actelsar 40mg Contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la ingredientul activ sau orice excipienți ai medicamentului.

Fii prudent atunci când luați droguri

eșec hepatic

Accesar nu este utilizat pentru obstrucția biliară, tulburările de cale biliară sau insuficiența hepatică severă din cauza telmisartanului este excretată în principal prin bilă. Acești pacienți au clearance -ul telmisartanului prin ficat, Actelsar trebuie utilizat la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară și moderată.

hipertensiune arterială cauzată de artera renală

Risc crescut de hipotensiune arterială severă și insuficiență renală, când pacienții au restrâns stenoza renală sau stenoza renală pe un rinichi cu o singură funcție care este tratată cu medicamente care afectează sistemul adolescent-andotensin-aldosteron.

insuficiență renală și transplant de rinichi

Când se utilizează Actelsar la pacienții cu funcție renală, se recomandă periodic monitorizarea concentrațiilor de potasiu și creatinină serică. Nu există experiență în utilizarea Actelsar la pacienții noi cu transplant de rinichi.

Reducerea volumului intern

Hipotensiunea simptomică, în special după primele date ale Actelsar, poate apărea la pacienții cu volum scăzut și sau sodiu din cauza diureticului puternic, sare strictă, diaree sau vărsături. Aceste condiții trebuie ajustate înainte de a utiliza Actellsar. Reducerea volumului și sau a sodiului trebuie ajustată înainte de a utiliza Actelsar.

dual inhibitor renin-anotensin-aldosteron sistem

Ca urmare a inhibării sistemului renină-analiotensină-aldosteron, hipotensiune, întrerupere, hiperkalemie și modificări ale funcției renale (inclusiv insuficiența renală acută) au fost raportate la persoanele sensibile, mai ales dacă combinarea medicamentelor care afectează acest sistem. Dubla inhibitor al sistemului renină-anotensină-aldosteron (de exemplu, adăugați un inhibitor al enzimei pentru a fi transferat la un medicament rezistent la receptorii de angiotensină II), prin urmare, nu este recomandat la pacienții cu tensiune arterială care a fost controlată și ar trebui să fie restricționată în cazuri specificate și monitorizând îndeaproape funcția rinică.

Alte afecțiuni stimulează sistemul renină-andiotensin-aldosteron

la pacienții în care tonul vascular și funcția renală depind foarte mult de activitatea sistemului renină-angiotensină-aldosteron (cum ar fi pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă severă sau boli renale, inclusiv stenoză arteră renală), tratamentul cu medicamente care afectează acest sistem, cum ar fi telmisartanul, va provoca hipotensiune hipertensiunii nitrogeni, aldrogen, urinar, sau nefrotic de insuficiență (rară).

Pacienți cu Aldosteron Primar Intense în general, fără a răspunde la medicamente antihipertensive care operează prin inhibarea sistemelor de retină-adeensină-aldosteron. Prin urmare, nu este recomandată utilizarea telmisartanului.

stenoză aortică și stenoză mitrală, boală miocardică hipertrofică

ca alte vasodilatatoare, în special prudente atunci când au prescris pacienți cu stenoză aortică sau stenoză a valvei mitrale sau obstrucție a bolii miocardice.

hiperbonică

Utilizarea medicamentelor care afectează sistemul renină-angiotensină aldosteron poate provoca hiperkalemie.

La vârstnici, la pacienții cu deficiență renală, pacienții cu diabet, pacienții folosesc simultan cu alte medicamente care cresc concentrația de potasiu sau la pacienții cu evenimente recurente, creșterea potasiului poate provoca moartea.

Înainte de a lua în considerare utilizarea medicamentelor care afectează sistemul renină-angiotensină-aldosteron, trebuie evaluate raportul de beneficii și risc.

Principalii factori de risc ale hiperkalemiei sunt considerați:

diabet, insuficiență renală, vârstă (> 70 de ani). Medicamentele sau tratamentele de medicamente care pot provoca hiperkalemie sunt substanțe care conțin sare care conțin potasiu, diuretice de menținere a potasiului, inhibitori de enzime, anti -receptor al receptorilor de angiotensină II, medicamente nesteroidiene anti -inflamatorii (nsaid, inclusiv cox 2 inhibitori selectivi), hiparină, imunosufress (ciclosporin), hiparină, imunosufress (cox 2 (ciclosporin), hiparină, imunosufress (ciclosporin), hiparină, imunosufresuri sau tacrolimus) și tacrolimus) trimetoprim.

diferență rasială

în conformitate cu observațiile inhibitorilor enzimelor Angiotensina, telmisartanul și alți antagoniști ai receptorilor de angiotensină II par a fi mai puțin eficiente în scăderea tensiunii arteriale la oamenii negri decât cei care nu sunt negri, poate din cauza reninei scăzute comune la populația de hipertensiune arterială.

preventivă și alte avertismente

Ca în orice altă hipotensiune arterială, reducerea excesivă la pacienții cu boli cardiace ischemice sau boli cardiovasculare din cauza ischemiei poate duce la infarct miocardic sau accident vascular cerebral.

Capacitatea de a conduce și opera utilaje

Nu există studii efectuate asupra efectelor asupra capacității de a controla trenul și de a opera mașinile. Cu toate acestea, atunci când controlați trenul și utilajul de funcționare, trebuie menționat că amețelile sau somnolența pot apărea uneori atunci când utilizați terapie cu tensiune arterială.

Sarcina

Utilizarea medicamentelor antagonice a receptorului de angiotensină II nu este recomandată în primul trimestru de sarcină. Utilizarea receptorului de angiotensină II este contraindicată în al doilea și al treilea trimestru de sarcină. Nu există suficiente date din utilizarea telmisartanului la femeile însărcinate. Studiile la animale prezintă toxicitate reproductivă. Nu au fost încheiate dovezi epidemiologice cu privire la riscul de teratogenitate după expunerea la inhibitorii enzimelor în primele trei luni de sarcină, dar o mică creștere a riscului de a nu fi excluse.

Deși nu există date epidemiologice care să controleze riscurile pentru antagoniștii receptorilor de angiotensină II, pot exista riscuri similare pentru acest grup de medicamente. Cu excepția cazului în care utilizarea este considerată esențială, pacientul intenționează să rămână însărcinată trebuie schimbat în alte terapii de hipotensiune arterială conform căreia siguranța utilizării în timpul sarcinii a fost stabilită. Atunci când este diagnosticat cu sarcină, antagonistul receptorului de angiotensină II trebuie întrerupt imediat și, dacă este cazul, ar trebui să înceapă terapia de înlocuire.

Expunerea la terapia antagonică a receptorului de angiotensină II în al doilea și al treilea trimestru este cunoscută pentru a provoca toxicitate fetală la persoanele cu funcție renală redusă, lichid amniotic, chimie lentă) și toxicitate postpartum (insuficiență renală, hipotensiune, hiperkalemie).

Dacă sunt expuși la antagoniști ai receptorului de angiotensină II din al doilea trimestru de sarcină, sunt recomandate teste cu ultrasunete pentru funcția rinichilor și a craniului.

Perioada de alăptare

sugarii ale căror mame au utilizat medicamentele antagonice a receptorului Angiotensin II ar trebui să fie monitorizate îndelungate.

Datorită faptului că nu are suficiente informații despre utilizarea telmisartanului în timpul alăptării, Telmisartan nu a fost recomandat și prioritizat pentru terapii alternative de siguranță care au fost mai bine stabilite în timpul alăptării, în special în crearea nou -născuților și a bebelușilor prematuri.

Drug interactiv

Cercetarea privind interacțiunea medicamentelor se face numai la adulți. La fel ca și alte medicamente de pe sistemul ten-angiotensin-aldosteron, Telmisartan poate provoca hiperkalemie. Riscul poate fi crescut atunci când este tratat în combinație cu alte medicamente care provoacă hiperkalemie (produse de înlocuire a sării care conțin potasiu, diuretice de potasiu, inhibitori de enzime, medicamente antagonice angiotensină II, medicamente anti -inflamatorii nesteroidie

Aspectul hiperkalemiei depinde de factorii de risc însoțitori. Acest risc crește în tratamentele combinate mai sus. Risc deosebit de ridicat atunci când este combinat cu diuretice de potasiu și atunci când este combinat cu produse de înlocuire a sării care conțin potasiu. Combinate cu inhibitori transferați sau AINS, de exemplu, un risc mai mic, atât timp cât aceștia respectă strict măsurile de prevenire.

nu sunt coordonate recomandate

Suplimente diuretice de potasiu și potasiu: antagoniști ai receptorilor de angiotensină II, cum ar fi telmisartanul, diureticele care provoacă pierderi de potasiu. Diureticele de potasiu, cum ar fi: Spironolactona, eplerenone , triamteren sau amiloride, suplimente de potasiu sau produse care conțin sare cu sare pot crește semnificativ potasiul în ser. Dacă este utilizat simultan indicat de hipokalemie, trebuie utilizat cu atenție și monitorizați în mod regulat potasiul seric.

litiu: Concentrația crescută de ser și toxică de litiu poate recupera raportarea în procesul de utilizare simultană a litiului cu inhibitori de email de angiotensină și antagoniști ai receptorului de angiotensină II, inclusiv telmisartanul. Dacă este necesară utilizarea combinată, monitorizați cu atenție concentrația serică de litiu.

pruderile trebuie să fie prudente

NSAID -uri care nu sunt medicamente neinflamatorii (adică acidul acetilsalicilic în salcie antiinflamatoare, inhibitori nespecializați C00 și AINS) pot reduce eficacitatea hipotensiunii arteriale a antagoniștilor receptorului de angiotensină. La unii pacienți cu leziuni ale funcției renale (cum ar fi deshidratarea, pacienții mai în vârstă cu leziuni renale), utilizarea simultană a receptorului receptorului de angiotensină II și inhibitorii ciclo-olyena pot provoca o funcție renală mai slabă, se pot recupera mai des. Prin urmare, combinația trebuie utilizată cu atenție, în special la vârstnici. Pacienții trebuie să fie complet rehidratați și ar trebui să ia în considerare monitorizarea funcției renale după începerea tratamentului și tratamentul periodic.

Într-un studiu simultan al telmisartanului și ramiprilului, a crescut de 1,5 ori AUC0-24 și Cmax de Ramipril și Ramiprilat. Nu este cunoscut în legătură clinic în acest comentariu.

Diuretics, diuretice tiazide sau diuretic: pre -tratare cu medicamente diuretice cu doză mare, cum ar fi furosemidă (diuretice) și hidroclorotiazidă (tiazid diuretic) poate duce la scăderea volumului, iar riscul de hipotensiune arterială atunci când începeți tratamentul cu telmisartan

Alte medicamente hipotensiune arterială: efectul de hipotensiune al telmisartanului poate fi crescut prin utilizarea simultană cu alte medicamente hipotensiune. Pe baza proprietăților lor farmacologice, următoarele medicamente pot crește efectul de hipotensiune al tuturor medicamentelor antihipertensive, inclusiv telmisartan. Mai mult decât atât, hipotensiunea postură poate fi mai gravă din cauza alcoolului, barbituriei, drogurilor sau antidepresivelor.

corticosteroid (linie sistemică): reducerea efectului hipotensiunii arteriale.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰c.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.