Actrapid Injection 100 IU/ML Novo léčba diabetes (10 ml)

Léková forma Láhev
Specifikace Lidský inzulín
Složka Novo nordrisk a/s

Složka

Informace o složení	Obsah
Lidský inzulín	1000iu/ml

Použití

Indikace

Actrapid Hm 100iu je uvedeno v následujících případech:

Léčba diabetu. Inzulín a látky podobné injekčnímu inzulínu, rychlý účinek, inzulín (lidé).Účinnost snižuje glukózu snadněji poté, co se inzulín váže na receptory na svalových buňkách a tukových buňkách, přičemž inhibuje produkci glukózy z jater. Aktropická intravenózní injekce snížila úmrtnost 42% ve srovnání s 4,6% ve srovnání s 4,6%). Účinek začíná do 1/2 hodiny, dosahuje maximálního účinku během 1,5 - 3,5 hodiny a po celou dobu je asi 7 - 8 hodin.

farmakokinetika

V krvi má inzulín polovinu -minutu -life. Proto jsou údaje o účinku přípravků inzulínu určeny pouze jeho absorpčními charakteristikami. Tento proces je ovlivněn několika faktory (jako je dávka inzulínu, injekce, místo injekce, tloušťka subkutánního tuku, cukrovka). Proto je inzulínová farmakokinetika ovlivněna významnou změnou každého pacienta a mezi pacienty.

Absorpce

Po subkutánní injekci je nejvyšší koncentrace v plazmě dosažena během 1,5 - 2,5 hodiny.

Distribuce

není silně připojeno k plazmatickým proteinům, s výjimkou anti -insulinových protilátek během oběhu (pokud existují) byly pozorovány.

Metabolismus

lidský inzulín je hlášen inzulínovou proteázou nebo enzymem s inzulínem se mění a pravděpodobně způsobený isomerázou isulfidové protein. Některé řezné pozice (hydrolýza) na navrhované molekule inzulínu; Po řezání neexistuje žádný metabolismus, který je stále v provozu.

eliminace

Poslední polovina -life je určen rychlostí absorpce z podkožní tkáně. Proto je konečný poločas (T1/2) spíše mírou absorpce než vylučování za sekundu inzulínu z plazmy (krevní inzulín s T1/2 minuty). Testování ukazuje T 1/2, 2 - 5 hodin.

Před odběrem Actrapid Injection 100 IU/ML Novo léčba diabetes (10 ml)

Jak používat

ATRTRAPID HM se používá pod kůží. Vždy měňte místo injekce v oblasti injekce, abyste snížili riziko otoku nebo kožních promáčknutí. Nejlepší místa, která můžete vložit, jsou: přední část pasu (břicha), hýždě, přední část stehna nebo horní paže.

Inzulín bude fungovat rychleji, pokud vstřikujete v oblasti kolem pasu. ACTRAPID HM lze také použít ve zvláštních případech a provádět zdravotnické pracovníci.

Jak vstřikovat Actrapid HM samostatně nebo smíchat s prodlouženým inzulínem.

Ujistěte se, že používáte správný typ injekční stříkačky s odpovídajícím dělením jednotky pro injekce inzulínu.

Odstoupíte do stříkačky vzduch s dávkou inzulínu, který potřebujete.

Postupujte podle pokynů lékařů a zdravotních sester.

injekce inzulínu pod kůží. Použití technik injekce, jako jsou lékaři nebo sestry vedené.

dávka

ATRAPID HM je rychle působící inzulín a lze jej použít v kombinaci s prodlouženými inzulínovými produkty.

Dávkování závisí na každém jednotlivci a je stanovena podle potřeb pacienta. Potřeby inzulínu každého jednotlivce obvykle od 0,3 - 1,0IU/kg/den. Denní poptávka po inzulínu může být vyšší u pacientů s inzulínem (například puberta nebo obezita) a nižší u pacientů, kteří produkují přebytek endogenního inzulínu.

Nastavení dávky

Doprovodné onemocnění, zejména infekce a horečka, často zvyšuje potřeby inzulínu pacienta. Zahrnuté onemocnění v ledvinách, játrech nebo onemocněních ovlivňují nadledvinky, hypofýzy nebo štítné žlázy, které mohou vyžadovat změny v dávce inzulínu. Může být také nutné upravit dávku, pokud pacient změní fyzickou aktivitu nebo normální stravu. Při přeměně pacientů z přípravy inzulínu na jiný typ může být také nezbytná úprava dávky.

Mělo by dojít k hlavnímu jídlu nebo svačinu obsahující uhlohydrát do 30 minut po každé injekci.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze pro informaci. Specifická dávka závisí na stavu a úrovni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku musíte konzultovat lékaře nebo lékařského specialisty.

Co dělat při předávkování? Pacienti s diabetem se proto často doporučuje, aby přivedli lidi s cukrovaru.

Těžká hypoglykémie, když je pacient v bezvědomí, lze léčit intramuskulární injekcí nebo subkutánně subkutánně glukagonem (0,5 až 1 mg) osobou, která byla injektována, jak injekci nebo pomocí intravenózní glukózy u lékařského personálu. Musí být použita intravenózní glukóza, pokud pacient nereaguje na glukagon do 10 - 15 minut.

Když se pacient probudí, jídlo obsahuje uhlohydráty, aby se zabránilo opakování.

Co dělat, když zapomenete na dávku? Pokud se však blíží další dávce, přeskočte zapomenutou dávku a v té době si vezměte další dávku podle plánu. Všimněte si, že by neměla být používána dvojnásobná předepsaná dávka.

Vedlejší efekty

Při použití ACTRAPID HM můžete zažít nežádoucí účinky (ADR).

Vedlejší účinky jsou uvedeny níže na základě klinických údajů a jsou klasifikovány podle frekvence a systémových skupin Meddra. Frekvenční skupiny jsou stanoveny podle následující konvence: velmi běžné (> = 1/10), běžné (> = 1/100 až = 1/1000 až = 1/10000 až

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikovaný

ATRAPID HM lék je kontraindikován v následujících případech:

Hypersenzitivita na aktivní složky nebo jakékoli pomocné látky léčiva.

preventivní opatření při použití

před použitím pečlivě přečtěte pokyny. Pokud potřebujete více informací, poraďte se s lékařem.

Tento lék je používán pouze lékařem.

Léčba není dostatečná nebo nekontinuální, zejména u diabetu 1. typu, což může vést k hyperglykémii.

Normálně se první příznaky hyperglykémie objevují pomalu, což trvá několik hodin nebo dní. Mezi tyto příznaky patří žízeň, mnohokrát, nevolnost, zvracení, ospalost, červená kůže, sucho v ústech, ztráta chuti k jídlu a vůně acetonu. U diabetu 1. typu povedou případy neošetřené hyperglykémie k acetonu kyselé acidóze v důsledku diabetu, pravděpodobně fatální.

Hypoglykémie

hypoglykémie může nastat, pokud je dávka inzulínu příliš vysoká ve srovnání s potřebami inzulínu. Přeskočení jídla nebo cvičení, žádný plán, který může vést k hypoglykémii. Pacienti s kontrolou glukózy v krvi se zlepšují, například v důsledku pozitivní inzulínové terapie, mohou dojít ke změnám ve společných varovných příznacích hypoglykémie a měly by být upozorněny lékařem. U pacientů s diabetem mohou být po dlouhou dobu ztraceny běžné varovné příznaky.

Při přenosu pacientů do používání jiného typu inzulínu nebo jiných inzulínových značek by se měl provádět pod těsným lékařským dohledem. Změny v koncentraci, značce (výrobce), typ, původ (lidský inzulín, látka podobná inzulínu) nebo produkční metody mohou vést k potřebě změn dávky. Pacienti, kteří jsou přenášeni do ACTRAPID HM z jiného typu inzulínu, možná budou muset zvýšit některé denní injekce nebo změnit dávku inzulínu, který použili dříve. Pokud je nastavení nezbytné při přechodu na pacienta k použití Actrapid HM, lze to provést při první dávce nebo v prvních několika týdnech nebo v prvních několika měsících.

Stejně jako jakákoli jiná inzulínová terapie mohou v místě injekce existovat reakce, včetně bolesti červené, kopce, zánětu, modřin, fíků a svědění. Neustálé změny v místě injekce v určité oblasti injekce mohou těmto reakcím pomoci snížit nebo zabránit. Výše uvedené reakce obvykle jdou na několik dní nebo týdnů. V některých vzácných případech může reakce na místo injekce vyžadovat zastavení použití HM.

Před cestováním na jiná místa existuje rozdíl v časovém pásmu, pacienti by se měli poradit s lékařem, protože to znamená, že pacienti musí injekční inzulín a jindy používat jídla.

Vzhledem k riziku srážení v některých potrubích inzulínových pumpy nepoužívejte v inzulínových pumpách Actrapid HM k nepřetržitému přenosu inzulínu pod kůží.

Byly zprávy o případech srdečního selhání přetížení při použití thiazolidinedionu v kombinaci s inzulínem, zejména u pacientů s rizikem vzniku městnavého srdečního selhání. To by mělo být pamatováno, pokud zvažování kombinace thiazolidinedionu s inzulínovými léky. Pokud se použijí v kombinaci, musí pacienti sledovat příznaky a příznaky přetížení, přírůstku hmotnosti a otoku. Ano, ale použijte thiazodilililylioneione, pokud dojde k zhoršení nějakého srdce.

Zvláštní obezřetnost při zrušení a jiných operacích

Pro použití intravenózních linií: přenosový systém s AcTrapid® je v koncentraci 0,05IU/ml do 1,0IU/ml inzulínu v infuzi: 0,9% chlorid sodný, 5% dextróza a 10% dextrózy včetně chloridu po polypropylenu v 24 hodin. Přestože je v průběhu času stabilní, určité množství inzulínu bude zpočátku absorbováno do materiálu přenosového sáčku. Během procesu přenosu je třeba sledovat glukózu v krvi.

Nepoužívejte přípravky inzulínu byly zmrazeny.

Nepoužívejte roztok inzulínu, pokud roztok není průhledný a bezbarvý.

Nepoužívejte actrapid HM v inzulínových čerpacích k nepřetržitému přenosu inzulínu pod kůží.

Schopnost řídit a provozovat stroje

Koncentrace a reakční schopnost pacienta může být narušena v důsledku hypoglykémie. To může být nebezpečné v situacích, kdy tyto možnosti mají zvláštní význam (jako je řízení nebo provozní stroje).

Pacienti by měli být připomenuti, aby byli opatrní, aby se zabránilo hypoglykémii při jízdě. To je zvláště důležité u pacientů, kteří jsou sníženi nebo nejsou uznáni jako varovné známky hypoglykémie nebo u lidí, kteří mají často hypoglykémii. Zvažte řízení v těchto případech.

Těhotenství

Neexistuje žádné omezení léčby diabetu inzulínem během těhotenství, protože inzulín neprochází placentou. Doporučuje se zvýšit kontrolu glukózy v krvi a monitorovat těhotné ženy s diabetem během těhotenství a pokud je určeno k těhotenství.

Požadavek na inzulín obvykle snižuje v prvních 3 měsících těhotenství a zvyšuje se ve středu a za poslední 3 měsíce těhotenství. Po narození se poptávka po inzulínu často rychle vrací k ukazatelům jako před těhotenstvím.

Období kojení

Neexistuje omezení léčby s Actrapid HM během kojení. Léčba inzulínu u kojení matek není ohrožena dětmi. Může však být nutné upravit dávku Actrapid HM, stravy nebo obojí.

Interakce léčiva

Je známo, že některé léky interagují s metabolismem glukózy.

Následující látky mohou snížit poptávku pacienta:

léky na léčbu perorálního diabetu, inhibitorů monoamin oxidázy (MAOI), neuspokojivé beta blokátory, inhibitory angiotensinového enzymu (ACE), salicylát, homosexuální steroidy a sulfonamid .

Následující látky mohou zvýšit poptávku pacienta:

Orální antikoncepční prostředky, thiazid, glukokortikoid, hormon štítné žlázy, látky, které jsou podobné sympatickému nervu, růstové hormonu a danazol.

oktreotid/lanreotid může zvýšit nebo snížit poptávku inzulínu. Alkohol může zvýšit nebo snížit hypoglykemický účinek inzulínu.

Skladování

Při použití nenechávejte v lednici Actrapid HM lahve. Po otevření mohou být lahvičky s ACTRAPID HM udržovány při teplotě místnosti (ne více než 30 ° C) až 6 týdnů.

Pokud se nepoužívá, doporučuje se ukládat lahvičky s Actrapid HM v lednici při 2 ° C až 8 ° C (ne příliš blízko k mrazničce). Ne zmrazení.

Udržujte lahvičku v krabici v kartonu, abyste se vyhnuli světlu.

ACTRAPID HM se musí vyhnout nadměrnému teplu nebo světlu.

být mimo dosah a vidění dětí.

Nepoužívejte pořadatel ACTRAPID HM uvedený na krabici štítku/kartonu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.