ACTRAPID -Injektion 100 IE/ml Novo behandeln Diabetes (10 ml)

Darreichungsform Flasche
Spezifikationen Menschliches Insulin
Inhaltsstoff Novo nordisk a/s

Inhaltsstoff

Kompositionsinformationen	Inhalt
Menschliches Insulin	1000iu/ml

Verwendet

Indikationen

actrapid hm 100iu ist in den folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung von Diabetes. Insulin und Substanzen ähnlich wie Injektionsinsulin, schnelle Wirkung, Insulin (Menschen).

Wirksamkeit reduziert die Glukose nach dem Binden von Insulin an Rezeptoren an Muskelzellen und Fettzellen, während die Produktion von Glukose aus der Leber hemmt. Aufgrund der actropischen intravenösen Injektion hat die Sterblichkeitsrate von 42% gegenüber 4,6% gegenüber 4,6% gesenkt.

Actrapid ist ein schnelles Insulin. Der Effekt beginnt innerhalb von 1/2 Stunden, erreicht den maximalen Effekt innerhalb von 1,5 bis 3,5 Stunden und die gesamte Zeit beträgt ungefähr 7 bis 8 Stunden.

Pharmakokinetik

Im Blut hat Insulin ein halbes halbe Leben. Daher werden Daten über die Wirkung von Insulinpräparaten nur durch seine Absorptionsmerkmale bestimmt. Dieser Prozess wird durch einige Faktoren (wie Insulindosis, Injektion, Injektionsstelle, Subkutanfett, Diabetes) beeinflusst. Daher wird die Insulin -Pharmakokinetik durch eine signifikante Änderung bei jedem Patienten und zwischen Patienten beeinflusst.

Absorption

Nach der subkutanen Injektion wird die höchste Konzentration im Plasma innerhalb von 1,5 bis 2,5 Stunden erreicht.

Verteilung

Nicht stark an Plasmaproteine befestigt, mit Ausnahme von Anti -Insulin -Antikörpern während der Kreislauf (falls vorhanden) wurden beobachtet.

Stoffwechsel

Human Insulin wird durch Insulinprotease oder Enzym mit Insulin variiert und möglicherweise aufgrund von Isulfidprotein -Isomerase. Einige Schneidpositionen (Hydrolyse) am vorgeschlagenen Insulinmolekül; Nach dem Schneiden gibt es keinen Stoffwechsel, der noch in Betrieb ist.

Eliminierung

Letzte Hälfte -Life wird durch die Absorptionsrate aus subkutanem Gewebe bestimmt. Daher ist das letzte halbe Leben (T1/2) eher ein Maß für die Absorption als die Ausscheidung pro Sekunde Insulin aus Plasma (Blutinsulin mit T1/2 Minuten). Das Testen zeigt T 1/2, 2 - 5 Stunden.

Vor der Einnahme ACTRAPID -Injektion 100 IE/ml Novo behandeln Diabetes (10 ml)

Wie wird

actrapid hm verwendet, das unter der Haut injiziert wird. Wechseln Sie immer die Injektionsstelle in einem Einspritzbereich, um das Schwellungsrisiko oder die Hautbeulen zu verringern. Die besten Orte, an denen Sie injiziert werden müssen, sind: die Vorderseite der Taille (Bauch), Gesäß, vor dem Oberschenkel oder am Oberarm.

Insulin funktioniert schneller, wenn Sie in den Bereich um die Taille injizieren. Actrapid HM kann auch in besonderen Fällen eingesetzt und von Gesundheitspersonal durchgeführt werden.

wie man actrapid hm separat injizieren oder mit verlängertem Insulin mischen.

Stellen Sie sicher, dass Sie den richtigen Spritzentyp mit der entsprechenden Einheitsabteilung für Insulininjektionen verwenden.

Zeichnen Sie in die Spritze eine Luft mit der Dosis Insulin, die Sie benötigen.

Befolgen Sie die Anweisungen von Ärzten und Krankenschwestern.

Insulininjektion unter der Haut. Verwendung von Injektionstechniken wie Ärzten oder Krankenschwestern geführt.

Dosierung

actrapid hm ist ein schnelles Insulin und kann in Kombination mit verlängerten Insulinprodukten verwendet werden.

Dosierung hängt von jedem Einzelnen ab und wird gemäß den Bedürfnissen des Patienten bestimmt. Die Insulinbedürfnisse jeder Person normalerweise von 0,3 - 1,0iu/kg/Tag. Die tägliche Nachfrage nach Insulin kann bei insulinresistenten Patienten (z. B. Pubertät oder Fettleibigkeit) höher sein und bei Patienten, die überschüssiges endogenes Insulin produzieren, niedriger ist.

Die begleitende Erkrankung, insbesondere Infektionen und Fieber, erhöht häufig die Insulinbedürfnisse des Patienten. Eingeschlossene Krankheiten in den Nieren, Leber oder Krankheiten beeinflussen die Nebennieren, Hypophyse oder Schilddrüsen können Änderungen der Insulin -Dosis erfordern. Es kann auch erforderlich sein, die Dosis anzupassen, wenn der Patient körperliche Aktivität oder normale Ernährung ändert. Das Anpassen der Dosis kann auch erforderlich sein, wenn Patienten aus einer Insulinpräparation in einen anderen Typ umgewandelt werden.

Es sollte eine Hauptmahlzeit oder einen Snack mit Kohlenhydraten innerhalb von 30 Minuten nach jeder Injektion geben.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder einen medizinischen Spezialisten konsultieren. Daher wird Patienten mit Diabetes häufig empfohlen, Menschen mit Zuckerprodukten zu bringen.

Eine schwere Hypoglykämie kann, wenn der Patient unbewusst ist, von einer Person, die angewiesen wurde, wie man von einem medizinischen Personal zu injizieren oder intravenöser Glucose zu verwenden, mit intramuskulärer Injektion oder subkutan subkutaner Glucagon (0,5 bis 1 mg) behandelt werden. Intravenöser Glukose muss verwendet werden, wenn der Patient innerhalb von 10 bis 15 Minuten nicht auf Glucagon reagiert.

Wenn der Patient aufwacht, enthält das Essen Kohlenhydrate, um ein Wiederauftreten zu verhindern.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen? Überspringen Sie jedoch die vergessene Dosis und nehmen Sie die nächste Dosis zu der Zeit wie geplant überspringen. Beachten Sie, dass es nicht doppelt so hoch wie die vorgeschriebene Dosis verwendet werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei Verwendung von Actrapid HM können Sie unerwünschte Effekte (ADR) erleben.

Die Nebenwirkungen werden nachstehend basierend auf klinischen Daten aufgeführt und gemäß den Häufigkeits- und Systemgruppen von MedDRA klassifiziert. Die Frequenzgruppen werden gemäß der folgenden Konvention bestimmt: sehr häufig (> = 1/10), gemeinsam (> = 1/100 bis = 1/1000 bis = 1/10000 bis

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und auf die folgenden Informationen verweisen.

kontraindiziert

ACTRAPID -HM -Medikament ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen Wirkstoffe oder Hilfsmittel des Arzneimittels.

Vorsichtsmaßnahmen bei Verwendung von

Lesen Sie die Anweisungen vor der Verwendung sorgfältig durch. Wenn Sie weitere Informationen benötigen, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.

Dieses Medikament wird nur von einem Arzt angewendet.

Die Behandlung reicht nicht aus oder nicht kontinuierlich, insbesondere bei Typ -1 -Diabetes, was zu einer Hyperglykämie führen kann.

Normalerweise treten die ersten Symptome einer Hyperglykämie langsam auf und dauern mehrere Stunden oder Tage. Zu diesen Symptomen gehören viele Male Durst, Übelkeit, Erbrechen, Schläfrigkeit, rote Haut, trockener Mund, Appetitverlust sowie Acetongeruch. Bei Typ -1 -Diabetes führen Fälle einer unbehandelten Hyperglykämie aufgrund von Diabetes zu einer Aceton -Sauresazidose, die wahrscheinlich tödlich sind.

Hypoglykämie

Hypoglykämie kann auftreten, wenn die Insulindosis im Vergleich zu Insulinbedürfnissen zu hoch ist. Überspringen einer Mahlzeit oder Übung, kein Plan, der zu Hypoglykämie führen kann. Patienten mit Blutzuckerkontrolle werden beispielsweise aufgrund einer positiven Insulintherapie verbessert. Es kann zu Veränderungen der häufigen Warnsymptome einer Hypoglykämie kommen und sollten vom Arzt benachrichtigt werden. Häufige Warnsymptome können bei Diabetes -Patienten lange Zeit verloren gehen.

Bei der Übertragung von Patienten in eine andere Art von Insulin oder andere Insulinmarken sollten unter enger medizinischer Aufsicht durchgeführt werden. Veränderungen in der Konzentration, Marke (Hersteller), Typ, Herkunft (menschliches Insulin, Substanz ähnlich wie Insulin) oder Produktionsmethoden können zu der Notwendigkeit von Dosisänderungen führen. Patienten, die von einer anderen Art von Insulin auf Actrapid HM übertragen werden, müssen möglicherweise einige tägliche Injektionen erhöhen oder die zuvor verwendete Insulin -Dosis ändern. Wenn die Einstellung bei der Umstellung auf den Patienten zur Verwendung von Actrapid HM erforderlich ist, kann sie in der ersten Dosis oder in den ersten Wochen oder in den ersten Monaten erfolgen.

Wie bei jeder anderen Insulintherapie kann an der Injektionsstelle Reaktionen vorhanden sein, einschließlich roter Schmerzen, Urtikaria, Entzündung, Blutergüsse, Feigen und Juckreiz. Durch kontinuierliche Änderungen der Injektionsstelle in einem bestimmten Einspritzbereich können diese Reaktionen reduziert oder verhindern. Die oben genannten Reaktionen gehen normalerweise für ein paar Tage oder Wochen. In einigen seltenen Fällen kann die Reaktion auf die Injektionsstelle möglicherweise die Verwendung von HM gestoppt haben.

Bevor Sie zu anderen Orten reisen, sollten die Patienten einen Arzt konsultieren, da dies bedeutet, dass Patienten Insulin injizieren und zu anderen Zeiten Mahlzeiten verwenden müssen.

Aufgrund des Ausfällungsrisikos in einigen Insulinpumpenrohren verwenden Sie in Insulinpumpen keine Actrapid -HM, um Insulin kontinuierlich unter der Haut zu übertragen.

Es gab Berichte über Fälle von Überlastung Herzinsuffizienz bei der Verwendung von Thiazolidion in Kombination mit Insulin, insbesondere bei Patienten mit dem Risiko einer Herzinsuffizienz. Dies sollte erinnert werden, wenn die Kombination von Thiazolidion mit Insulinmedikamenten berücksichtigt wird. Bei der Verwendung in Kombination müssen die Patienten die Anzeichen und Symptome von Staus, Gewichtszunahme und Ödemen überwachen. Ja, aber verwenden Sie Thiazodilylioneione, wenn sich ein Herz verschlechtert.

Spezielle Klugheit bei Stornierung und anderen Operationen

Intravenöser Linien: Das Transmissionssystem mit ACTrapID® liegt bei einer Konzentration von 0,05iu/ml auf 1,0IU/ml Insulin in der Infusion: 0,9% Natriumchlorid, 5% Dextrose und 10% DexTrose einschließlich 40 -mmol/l -Kaliumchlorid, Stall -Polypropylen -Bag -AT -AT -AT -AT -AT -AT -AT -AT -AT -AT -AT -AT -AT -AT -AT -AT -AT -AT -AT -AT -AT -AT -AT -AT -AT -AT -AT -AT -AT -AT. Obwohl im Laufe der Zeit stabil, wird eine bestimmte Menge Insulin zunächst in das Material des Getriebebeutels aufgenommen. Müssen den Blutzucker während des Übertragungsprozesses überwachen.

Verwenden Sie keine Insulinpräparate, die eingefroren wurden.

Verwenden Sie keine Insulinlösung, wenn die Lösung nicht transparent und farblos ist.

Verwenden Sie kein Actrapid -HM in Insulinpumpen, um Insulin kontinuierlich unter der Haut zu übertragen.

Die Fähigkeit, Maschinen zu fahren und zu bedienen. Dies kann in Situationen gefährlich sein, in denen diese Möglichkeiten von besonderer Bedeutung sind (z. B. Fahren oder Betriebsmaschinen).

Patienten sollten daran erinnert werden, vorsichtig zu sein, um beim Fahren eine Hypoglykämie zu vermeiden. Dies ist besonders wichtig bei Patienten, die als Warnzeichen einer Hypoglykämie reduziert oder nicht anerkannt werden, oder bei Menschen, die oft eine Hypoglykämie haben. Erwägen Sie in diesen Fällen zu fahren.

Schwangerschaft

Es gibt keine Einschränkung bei der Behandlung von Diabetes mit Insulin während der Schwangerschaft, da Insulin die Plazenta nicht weitergibt. Es wird empfohlen, die Blutglukosekontrolle zu verbessern und schwangere Frauen während der Schwangerschaft mit Diabetes zu überwachen und wenn sie schwanger werden sollen.

Die Insulinnachfrage nimmt normalerweise in den ersten 3 Monaten der Schwangerschaft ab und steigt in der Mitte und in den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft. Nach der Geburt kehrt die Insulinnachfrage oft schnell zu Indikatoren zurück wie vor der Schwangerschaft.

Stillzeit

Es gibt keine Einschränkung der Behandlung mit Actrapid HM während des Stillens. Die Insulinbehandlung für das Stillen von Müttern besteht kein Risiko für Babys. Es kann jedoch erforderlich sein, die Dosis von Actrapid HM, Diät oder beides anzupassen.

Arzneimittelwechselwirkung

Einige Medikamente interagieren mit dem Glukosestoffwechsel.

Die folgenden Substanzen können den Insulinbedarf des Patienten verringern:

Medikamente zur Behandlung oraler Diabetes, Monoaminoxidase -Inhibitoren (MAOI), unbefriedigenden Beta -Blockern, Angiotensin -Enzym -Inhibitoren (ACE), Salicylat, homosexuellen Steroiden und .

Die folgenden Substanzen können den Insulinbedarf des Patienten erhöhen:

orale Kontrazeptiva, Thiazid, Glukokortikoid, Schilddrüsenhormon, Substanzen, die dem sympathischen Nerv, Wachstumshormon und Danazol ähnlich sind.

Octreotid/Lanreotid kann den Insulinbedarf erhöhen oder verringern. Alkohol kann den hypoglykämischen Effekt von Insulin erhöhen oder verringern.

Lagerung

Lassen Sie bei Verwendung keine Actrapid -Hm -Flaschen im Kühlschrank. Actrapid -HM -Fläschchen können bei Raumtemperatur (nicht mehr als 30 ° C) bis 6 Wochen nach dem Öffnen gehalten werden.

Wenn Sie nicht verwendet werden, wird empfohlen, Actrapid -HM -Fläschchen im Kühlschrank bei 2 ° C bis 8 ° C (nicht zu nahe am Gefrierschrank) zu speichern. NICHT einfrieren.

Halten Sie die Fläschchen in der Kartonbox, um Licht zu vermeiden.

actrapid hm muss übermäßige Wärme oder Licht vermeiden.

unerreichbar sein und die Vision von Kindern.

Verwenden Sie nicht überfällige Actrapid HM, das auf der Kabel-/Kartonbox angegeben ist.

Andere Drogen

Haftungsausschluss

Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.