Ένεση Actrapid 100 IU/ml Novo Treat Diabetes (10ml)

Φαρμακοτεχνική μορφή Μπουκάλι
Προδιαγραφές Ανθρώπινη ινσουλίνη
Συστατικό Novo Nordisk A/S

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Ανθρώπινη ινσουλίνη	1000IU/ML

Χρήσεις

Ενδείξεις

actrapid hm 100iu υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία του διαβήτη. Η ινσουλίνη και οι ουσίες παρόμοιες με την ένεση ινσουλίνη, γρήγορη επίδραση, ινσουλίνη (άνθρωποι).

Η αποτελεσματικότητα μειώνει τη γλυκόζη ευκολότερη αφού η ινσουλίνη δεσμεύεται στους υποδοχείς σε μυϊκά κύτταρα και λιπώδη κύτταρα, ενώ αναστέλλει την παραγωγή γλυκόζης από το ήπαρ. Η ακροφική ενδοφλέβια ένεση έχει μειώσει το ποσοστό θνησιμότητας 42% σε σύγκριση με 4,6% σε σύγκριση με 4,6%). Το αποτέλεσμα αρχίζει εντός 1/2 ωρών, επιτυγχάνει το μέγιστο αποτέλεσμα εντός 1,5 - 3,5 ωρών και όλη η ώρα είναι περίπου 7 - 8 ώρες.

Φαρμακοκινητική

Στο αίμα, η ινσουλίνη έχει μισή μισή ζωή. Επομένως, τα δεδομένα σχετικά με την επίδραση των παρασκευασμάτων ινσουλίνης καθορίζονται μόνο από τα χαρακτηριστικά απορρόφησης της. Αυτή η διαδικασία επηρεάζεται από μερικούς παράγοντες (όπως η δόση ινσουλίνης, η έγχυση, η θέση έγχυσης, το πάχος του υποδόριου λίπους, ο διαβήτης). Ως εκ τούτου, η φαρμακοκινητική ινσουλίνη επηρεάζεται από μια σημαντική αλλαγή σε κάθε ασθενή και μεταξύ των ασθενών.

Απορρόφηση

Μετά την υποδόρια ένεση, η υψηλότερη συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται εντός 1,5 - 2,5 ωρών.

Διανομή

Δεν συνδέεται έντονα με τις πρωτεΐνες πλάσματος, εκτός από τα αντισώματα αντι -ινσουλίνης κατά τη διάρκεια της κυκλοφορίας (εάν υπάρχουν).

Μεταβολισμός

Ανθρώπινη ινσουλίνη αναφέρεται από πρωτεάση ινσουλίνης ή ένζυμο με ινσουλίνη ποικίλλει και ενδεχομένως λόγω ισομεράσης πρωτεΐνης ισουλφιδίου. Μερικές θέσεις κοπής (υδρόλυση) στο προτεινόμενο μόριο ινσουλίνης. Μετά την κοπή, δεν υπάρχει μεταβολισμός που να λειτουργεί ακόμα.

εξάλειψη

Η ζωή του τελευταίου μισού καθορίζεται από τον ρυθμό απορρόφησης από τον υποδόριο ιστό. Επομένως, το τελευταίο μισό -Life (T1/2) είναι ένα μέτρο απορρόφησης και όχι η απέκκριση ανά δευτερόλεπτο ινσουλίνης από το πλάσμα (ινσουλίνη αίματος με Τ1/2 λεπτά). Οι δοκιμές δείχνουν T 1/2, 2 - 5 ώρες.

Πριν τη λήψη Ένεση Actrapid 100 IU/ml Novo Treat Diabetes (10ml)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

actrapid hm χρησιμοποιείται εγχυθεί κάτω από το δέρμα. Να αλλάζετε πάντα τη θέση έγχυσης σε μια περιοχή έγχυσης για να μειώσετε τον κίνδυνο διόγκωσης ή επιδράσεων του δέρματος. Τα καλύτερα μέρη για να εισάγετε είναι: το μπροστινό μέρος της μέσης (κοιλιακή), των γλουτών, μπροστά από τον μηρό ή στον άνω βραχίονα.

Η ινσουλίνη θα λειτουργήσει γρηγορότερα εάν εισάγετε στην περιοχή γύρω από τη μέση. Το Actrapid HM μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί σε ειδικές περιπτώσεις και να εκτελεστεί από τους εργαζόμενους στον τομέα της υγείας.

Πώς να εισάγετε το ACTrapid HM ξεχωριστά ή να αναμειγνύετε με παρατεταμένη ινσουλίνη.

Βεβαιωθείτε ότι χρησιμοποιείτε το σωστό τύπο σύριγγας με την αντίστοιχη διαίρεση μονάδας για ενέσεις ινσουλίνης.

Αποσύνδεση στη σύριγγα αέρα με τη δόση ινσουλίνης που χρειάζεστε.

Ακολουθήστε τις οδηγίες των γιατρών και των νοσοκόμων.

έγχυση ινσουλίνης κάτω από το δέρμα. Χρησιμοποιώντας τεχνικές έγχυσης όπως οι γιατροί ή οι νοσηλευτές καθοδηγούνται.

Η δοσολογία

actrapid ΗΜ είναι μια γρήγορη ινσουλίνη και μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με παρατεταμένα προϊόντα ινσουλίνης.

Η δοσολογία εξαρτάται από κάθε άτομο και καθορίζεται ανάλογα με τις ανάγκες του ασθενούς. Οι ανάγκες ινσουλίνης κάθε ατόμου συνήθως από 0,3 - 1,0IU/kg/ημέρα. Η καθημερινή ζήτηση ινσουλίνης μπορεί να είναι υψηλότερη σε ασθενείς με ανθεκτικές στην ινσουλίνη (για παράδειγμα, εφηβεία ή παχυσαρκία) και χαμηλότερη σε ασθενείς που παράγουν πλεόνασμα ενδογενούς ινσουλίνης.

Η συνοδευτική ασθένεια, ειδικά η μόλυνση και ο πυρετός, συχνά αυξάνει τις ανάγκες της ινσουλίνης του ασθενούς. Οι ασθένειες στα νεφρά, το ήπαρ ή τις ασθένειες επηρεάζουν τους επινεφριδιακά αδένες, την υπόφυση ή τους θυρεοειδείς αδένες μπορεί να απαιτούν αλλαγές στη δόση ινσουλίνης. Μπορεί επίσης να είναι απαραίτητο να ρυθμίσετε τη δόση εάν ο ασθενής αλλάζει τη σωματική δραστηριότητα ή την κανονική διατροφή. Η προσαρμογή της δόσης μπορεί επίσης να είναι απαραίτητη κατά τη μετατροπή των ασθενών από παρασκευή ινσουλίνης σε άλλο τύπο.

Θα πρέπει να υπάρχει ένα κύριο γεύμα ή ένα σνακ που περιέχει υδατάνθρακες μέσα σε 30 λεπτά μετά από κάθε ένεση.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για μια κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό ή έναν ιατρικό ειδικό. Ως εκ τούτου, οι ασθενείς με διαβήτη συχνά συμβουλεύονται να φέρουν άτομα με προϊόντα ζάχαρης.

Η σοβαρή υπογλυκαιμία, όταν ο ασθενής είναι ασυνείδητος, μπορεί να αντιμετωπιστεί με ενδομυϊκή ένεση ή υποδόρια υποδόρια γλυκαγόνης (0,5 έως 1 mg) από ένα άτομο που έχει δοθεί εντολή για το πώς να εγχύσει ή να χρησιμοποιήσει ενδοφλέβια γλυκόζη από ιατρικό προσωπικό. Πρέπει να χρησιμοποιείται ενδοφλέβια γλυκόζη, εάν ο ασθενής δεν ανταποκρίνεται στο γλυκαγόνη εντός 10 - 15 λεπτών.

Όταν ο ασθενής ξυπνά, το φαγητό περιέχει υδατάνθρακες για να αποτρέψει την υποτροπή.

Τι να κάνετε όταν ξεχνάτε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάστε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχνάμε και πάρτε την επόμενη δόση την εποχή που είχε προγραμματιστεί. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το actrapid HM, ενδέχεται να αντιμετωπίσετε ανεπιθύμητα αποτελέσματα (ADR).

Οι παρενέργειες παρατίθενται παρακάτω με βάση τα κλινικά δεδομένα και ταξινομούνται σύμφωνα με τις ομάδες συχνότητας και συστήματος του Meddra. Οι ομάδες συχνότητας καθορίζονται σύμφωνα με την ακόλουθη σύμβαση: πολύ συνηθισμένες (> = 1/10), κοινές (> = 1/100 έως = 1/1000 έως = 1/10000 έως

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο που χρειάζεστε για να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να αναφέρετε τις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το φάρμακο Actrapid HM αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

υπερευαισθησία στα δραστικά συστατικά ή σε οποιοδήποτε έκδοχο του φαρμάκου.

Προφυλάξεις όταν χρησιμοποιείτε

Διαβάστε προσεκτικά τις οδηγίες πριν από τη χρήση. Εάν χρειάζεστε περισσότερες πληροφορίες, συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Αυτό το φάρμακο χρησιμοποιείται μόνο από γιατρό.

Η θεραπεία δεν είναι αρκετή ή μη συνεχή, ειδικά στον διαβήτη τύπου 1, ο οποίος μπορεί να οδηγήσει σε υπεργλυκαιμία.

Κανονικά, τα πρώτα συμπτώματα της υπεργλυκαιμίας εμφανίζονται αργά, διαρκεί για αρκετές ώρες ή ημέρες. Αυτά τα συμπτώματα περιλαμβάνουν τη δίψα, πολλές φορές, ναυτία, έμετο, υπνηλία, κόκκινο δέρμα, ξηροστομία, απώλεια όρεξης καθώς και μυρωδιά ακετόνης. Στον διαβήτη τύπου 1, οι περιπτώσεις υπεργλυκαιμίας που δεν υποβλήθηκαν σε αγωγή θα οδηγήσουν σε ακετόνη οξέος οξέωση λόγω του διαβήτη, που είναι πιθανό να είναι θανατηφόρα.

υπογλυκαιμία

Η υπογλυκαιμία μπορεί να εμφανιστεί εάν η δόση ινσουλίνης είναι πολύ υψηλή σε σύγκριση με τις ανάγκες της ινσουλίνης. Παραλείποντας ένα γεύμα ή άσκηση, κανένα σχέδιο που δεν μπορεί να οδηγήσει σε υπογλυκαιμία. Οι ασθενείς με έλεγχο γλυκόζης στο αίμα βελτιώνονται, για παράδειγμα, λόγω θετικής θεραπείας με ινσουλίνη, μπορεί να υπάρχουν αλλαγές στα κοινά προειδοποιητικά συμπτώματα υπογλυκαιμίας και πρέπει να ειδοποιούνται από τον γιατρό. Τα κοινά συμπτώματα προειδοποίησης μπορούν να χαθούν σε ασθενείς με διαβήτη για μεγάλο χρονικό διάστημα.

Κατά τη μεταφορά των ασθενών για χρήση άλλου τύπου ινσουλίνης ή άλλων εμπορικών σημάτων ινσουλίνης θα πρέπει να εκτελείται υπό στενή ιατρική επίβλεψη. Οι αλλαγές στη συγκέντρωση, η μάρκα (κατασκευαστής), ο τύπος, η προέλευση (ανθρώπινη ινσουλίνη, ουσία παρόμοια με την ινσουλίνη) ή οι μέθοδοι παραγωγής μπορούν να οδηγήσουν στην ανάγκη για αλλαγές στη δόση. Οι ασθενείς που μεταφέρονται σε ACTrapid HM από άλλο τύπο ινσουλίνης μπορεί να χρειαστεί να αυξήσουν κάποιες καθημερινές ενέσεις ή να αλλάξουν τη δόση της ινσουλίνης που έχουν χρησιμοποιήσει νωρίτερα. Εάν η ρύθμιση είναι απαραίτητη κατά τη μετάβαση στον ασθενή για να χρησιμοποιήσει το ACTrapid HM, μπορεί να γίνει στην πρώτη δόση ή τις πρώτες εβδομάδες ή τους πρώτους μήνες.

Όπως κάθε άλλη θεραπεία με ινσουλίνη, μπορεί να υπάρχουν αντιδράσεις στη θέση ένεσης, συμπεριλαμβανομένου του κόκκινου πόνου, της κνίδωσης, της φλεγμονής, των μώλωπες, των σύκα και του κνησμού. Οι συνεχείς αλλαγές στη θέση ένεσης σε μια συγκεκριμένη περιοχή έγχυσης μπορούν να βοηθήσουν στη μείωση ή στην πρόληψη αυτών των αντιδράσεων. Οι παραπάνω αντιδράσεις συνήθως πηγαίνουν για λίγες μέρες ή εβδομάδες. Σε ορισμένες σπάνιες περιπτώσεις, η ανταπόκριση στο σημείο έγχυσης μπορεί να απαιτεί διακοπή χρήσης του HM.

Πριν από το ταξίδι σε άλλα μέρη, υπάρχει μια διαφορά στη ζώνη ώρας, οι ασθενείς θα πρέπει να συμβουλεύονται έναν γιατρό, επειδή αυτό σημαίνει ότι οι ασθενείς πρέπει να ένεσαν ινσουλίνη και να χρησιμοποιούν γεύματα σε άλλες εποχές.

Λόγω του κινδύνου βροχόπτωσης σε ορισμένους σωλήνες αντλίας ινσουλίνης, μην χρησιμοποιείτε Actrapid HM σε αντλίες ινσουλίνης για τη μετάδοση ινσουλίνης κάτω από το δέρμα συνεχώς.

Έχουν υπάρξει αναφορές σχετικά με περιπτώσεις καρδιακής ανεπάρκειας συμφόρησης κατά τη χρήση θειαζολιδινεδιόνης σε συνδυασμό με ινσουλίνη, ειδικά σε ασθενείς που κινδυνεύουν να αναπτύξουν συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια. Αυτό θα πρέπει να θυμόμαστε εάν λαμβάνονται υπόψη ο συνδυασμός θειαζολιδινεδιόνης με φάρμακα ινσουλίνης. Εάν χρησιμοποιούνται σε συνδυασμό, οι ασθενείς πρέπει να παρακολουθούν τα σημεία και τα συμπτώματα της συμφόρησης, της αύξησης βάρους και του οιδήματος. Ναι, αλλά χρησιμοποιήστε την θειαζοδιλαϊόνη αν εμφανιστεί κάποια καρδιά.

Ειδική σύνεση κατά την ακύρωση και άλλες λειτουργίες

Για να χρησιμοποιήσετε ενδοφλέβια γραμμές: Το σύστημα μετάδοσης με ACTRAPID® βρίσκεται σε συγκέντρωση 0,05IU/ml έως 1,0IU/ml ινσουλίνης σε έγχυση: 0,9% χλωριούχο νάτριο, 5% δεξτρόζη και 10% δεξτρόζη που περιλαμβάνει 40 mmol/lcledhlenide, χρησιμοποιώντας σταθερές σακούλες πολυεπροπυλίου σε ζώνη σε 24 ώρες. Αν και σταθερό με την πάροδο του χρόνου, μια ορισμένη ποσότητα ινσουλίνης αρχικά θα απορροφηθεί στο υλικό του σάκου μετάδοσης. Πρέπει να παρακολουθείτε τη γλυκόζη στο αίμα κατά τη διάρκεια της διαδικασίας μετάδοσης.

Μην χρησιμοποιείτε παρασκευάσματα ινσουλίνης έχουν καταψυχθεί.

Μην χρησιμοποιείτε διάλυμα ινσουλίνης εάν η λύση δεν είναι διαφανής και άχρωμη.

Μην χρησιμοποιείτε το ACTrapID HM σε αντλίες ινσουλίνης για να μεταδώσετε τη ινσουλίνη κάτω από το δέρμα συνεχώς.

Η ικανότητα οδήγησης και λειτουργίας μηχανημάτων

Η ικανότητα συγκέντρωσης και αντίδρασης του ασθενούς μπορεί να εξασθεωθεί ως αποτέλεσμα της υπογλυκαιμίας. Αυτό μπορεί να είναι επικίνδυνο σε καταστάσεις όπου αυτές οι δυνατότητες έχουν ιδιαίτερη σημασία (όπως η οδήγηση ή τα μηχανήματα λειτουργίας).

Οι ασθενείς θα πρέπει να υπενθυμίζονται να προσέχουν για να αποφεύγονται η υπογλυκαιμία κατά την οδήγηση. Αυτό είναι ιδιαίτερα σημαντικό σε ασθενείς που μειώνονται ή δεν αναγνωρίζονται ως προειδοποιητικά σημάδια υπογλυκαιμίας ή σε άτομα που συχνά έχουν υπογλυκαιμία. Εξετάστε την οδήγηση σε αυτές τις περιπτώσεις.

Η εγκυμοσύνη

Δεν υπάρχει περιορισμός στη θεραπεία του διαβήτη με ινσουλίνη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, επειδή η ινσουλίνη δεν περάσει τον πλακούντα. Συνιστάται η ενίσχυση του ελέγχου της γλυκόζης στο αίμα και της παρακολούθησης των εγκύων γυναικών με διαβήτη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και όταν προορίζεται να μείνει έγκυος.

Η ζήτηση ινσουλίνης συνήθως μειώνεται κατά τους πρώτους 3 μήνες της εγκυμοσύνης και αυξάνεται στη μέση και τους τελευταίους 3 μήνες της εγκυμοσύνης. Μετά τη γέννηση, η ζήτηση ινσουλίνης συχνά επιστρέφει γρήγορα στους δείκτες όπως πριν από την εγκυμοσύνη.

περίοδος θηλασμού

Δεν υπάρχει περιορισμός στη θεραπεία με ACTrapid HM κατά τη διάρκεια του θηλασμού. Η θεραπεία με ινσουλίνη για τις μητέρες του θηλασμού δεν διατρέχει κίνδυνο για μωρά. Ωστόσο, μπορεί να χρειαστεί να ρυθμίσετε τη δόση του ACTrapid HM, της διατροφής ή και των δύο.

Η αλληλεπίδραση φαρμάκου

Ορισμένα φάρμακα είναι γνωστό ότι αλληλεπιδρούν με το μεταβολισμό της γλυκόζης.

Οι ακόλουθες ουσίες μπορούν να μειώσουν τη ζήτηση ινσουλίνης του ασθενούς:

φάρμακα για τη θεραπεία του στοματικού διαβήτη, των αναστολέων μονοαμίνης οξειδάσης (ΜΑΟΙ), των μη ικανοποιητικών αναστολέων βήτα, των αναστολέων ενζύμου αγγειοτενσίνης (ACE), του σαλικυλικού, των ομοφυλοφιλικών στεροειδών και του σουλφόνα .

Οι ακόλουθες ουσίες μπορούν να αυξήσουν τη ζήτηση ινσουλίνης του ασθενούς:

αντισυλληπτικά από του στόματος, θειαζίδη, γλυκοκορτικοειδή, θυρεοειδή ορμόνη, ουσίες που είναι παρόμοιες με το συμπαθητικό νεύρο, την αυξητική ορμόνη και τη danazol.

octreotide/lanreotide μπορεί να αυξήσει ή να μειώσει τη ζήτηση ινσουλίνης. Το αλκοόλ μπορεί να αυξήσει ή να μειώσει την υπογλυκαιμική επίδραση της ινσουλίνης.

Αποθήκευση

Όταν χρησιμοποιείτε, μην αφήνετε τα μπουκάλια Actrapid HM στο ψυγείο. Τα φιαλίδια Actrapid HM μπορούν να διατηρηθούν σε θερμοκρασία δωματίου (όχι περισσότερο από 30oC) έως 6 εβδομάδες μετά το άνοιγμα.

Όταν δεν χρησιμοποιείται, συνιστάται η αποθήκευση φιαλιδίων Actrapid HM στο ψυγείο στους 2 ° C έως 8 ° C (όχι πολύ κοντά στον καταψύκτη). Μην παγώσετε.

Κρατήστε το φιαλίδιο στο κουτί για να αποφύγετε το φως.

actrapid HM πρέπει να αποφεύγει υπερβολική θερμότητα ή φως.

να είναι μακριά και όραμα των παιδιών.

Μην χρησιμοποιείτε καθυστερημένη actrapid HM που αναφέρεται στο πλαίσιο ετικετών/χαρτοκιβωτίων.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.