ACTRAPID Inyección 100 IU/ml de diabetes de trato novo (10 ml)

Forma farmacéutica Botella
Especificaciones Insulina humana
Ingrediente Novo Nordisk A/S

Ingrediente

Información de composición	Contenido
Insulina humana	1000iu/ml

Usos

indicaciones

actrapid hm 100iu se indica en los siguientes casos:

Tratamiento de la diabetes. Insulina y sustancias similares a la inyección de insulina, efecto rápido, insulina (personas).

La efectividad reduce la glucosa más fácil después de que la insulina se une a los receptores en las células musculares y las células grasas, al tiempo que inhibe la producción de glucosa desde el hígado.

Un ensayo forestal en una unidad de cuidado activo hiperglicemia (glucosa en sangre más a la inyección intravenosa actrópica ha reducido la tasa de mortalidad del 42% en comparación con el 4.6% en comparación con el 4.6%).

Actrapid es una insulina de acción rápida. El efecto comienza dentro de 1/2 horas, logra el efecto máximo dentro de 1.5 a 3.5 horas y todo el tiempo es de aproximadamente 7 a 8 horas.

Pharmacokinetics

En la sangre, la insulina tiene una vida media de medio minuto. Por lo tanto, los datos sobre el efecto de las preparaciones de insulina solo están determinados por sus características de absorción. Este proceso se ve afectado por algunos factores (como dosis de insulina, inyección, sitio de inyección, espesor de grasa subcutánea, diabetes). Por lo tanto, la farmacocinética de la insulina se ve afectada por un cambio significativo en cada paciente y entre los pacientes.

Absorción

Después de la inyección subcutánea, la concentración más alta en el plasma se logra en 1.5 - 2.5 horas.

Distribución

no está fuertemente unido a las proteínas plasmáticas, excepto por los anticuerpos antiinsulina durante la circulación (si los hay).

metabolismo

La insulina humana se informa por la proteasa o la enzima con insulina varía y posiblemente debido a la proteína isomerasa de isulfuro. Algunas posiciones de corte (hidrólisis) en la molécula de insulina propuesta; Después de cortar, no hay metabolismo que aún esté en funcionamiento.

Eliminación

La última media vida está determinada por la tasa de absorción del tejido subcutáneo. Por lo tanto, la media vida final (T1/2) es una medida de absorción en lugar de la excreción por segundo de insulina de plasma (insulina en sangre con T1/2 minutos). Las pruebas muestran t 1/2, 2 - 5 horas.

antes de tomar ACTRAPID Inyección 100 IU/ml de diabetes de trato novo (10 ml)

cómo usar

actrapid hm se usa inyectado debajo de la piel. Siempre cambie el sitio de inyección en un área de inyección para reducir el riesgo de hinchazón o abolladuras en la piel. Los mejores lugares para inyectarlo son: la parte delantera de la cintura (abdomen), nalgas, frente del muslo o la parte superior del brazo.

La insulina funcionará más rápido si inyecta en el área alrededor de la cintura. Actrapid HM también puede ser utilizado en casos especiales y realizados por trabajadores de la salud.

Cómo inyectar actrapido HM por separado o mezclar con insulina prolongada.

Asegúrese de estar utilizando el tipo correcto de jeringa con la división de la unidad correspondiente para inyecciones de insulina.

Retire en la jeringa un aire con la dosis de insulina que necesita.

Siga las instrucciones de médicos y enfermeras.

inyección de insulina debajo de la piel. Uso de técnicas de inyección como médicos o enfermeras guiadas.

dosis

Actrapid HM es una insulina de acción rápida y puede usarse en combinación con productos de insulina prolongados.

La dosis

depende de cada individuo y se determina de acuerdo con las necesidades del paciente. Las necesidades de insulina de cada individuo generalmente de 0.3 - 1.0iu/kg/día. La demanda diaria de insulina puede ser mayor en pacientes resistentes a la insulina (por ejemplo, pubertad u obesidad) y menor en pacientes que producen insulina endógena excedente.

Ajuste de dosis

La enfermedad que acompaña, especialmente la infección y la fiebre, a menudo aumenta las necesidades de insulina del paciente. Las enfermedades incluidas en los riñones, hígado o enfermedades afectan las glándulas suprarrenales, las glándulas pituitarias o tiroideas pueden requerir cambios en la dosis de insulina. También puede ser necesario ajustar la dosis si el paciente cambia la actividad física o la dieta normal. Ajustar la dosis también puede ser necesaria al convertir a los pacientes de una preparación de insulina a otro tipo.

Debe haber una comida principal o un refrigerio que contenga carbohidratos dentro de los 30 minutos posteriores a cada inyección.

Nota: La dosis anterior es solo para referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

¿Qué hacer cuando una sobredosis?

Etapa hipoglucémica leve, puede tratarse con glucosa oral o productos de azúcar. Por lo tanto, a los pacientes con diabetes a menudo se les aconseja que traigan personas con productos de azúcar.

La hipoglucemia severa, cuando el paciente está inconsciente, puede ser tratada con inyección intramuscular o subcutáneamente por un glucagón subcutáneo (0.5 a 1 mg) por una persona que ha recibido instrucciones sobre cómo inyectar o usar glucosa intravenosa por un personal médico. Se debe usar glucosa intravenosa si el paciente no responde al glucagón en 10 a 15 minutos.

Cuando el paciente se despierta, el alimento contiene carbohidratos para prevenir la recurrencia.

¿Qué hacer al olvidar una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis en el momento según lo planeado. Tenga en cuenta que no debe usarse el doble de la dosis prescrita.

Efectos secundarios

Al usar Actrapid HM, puede experimentar efectos no deseados (ADR).

Los efectos secundarios se enumeran a continuación en función de los datos clínicos y se clasifican de acuerdo con los grupos de frecuencia y sistemas de MEDDRA. Los grupos de frecuencia se determinan de acuerdo con la siguiente convención: muy común (> = 1/10), común (> = 1/100 a = 1/1000 a = 1/10000 a

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer las instrucciones cuidadosamente y consulte la información a continuación.

contraindicado

El fármaco HM actrapid está contraindicado en los siguientes casos:

Hipersensibilidad a los ingredientes activos o cualquier excipiente de la droga.

precauciones cuando se usa

Lea las instrucciones cuidadosamente antes de usar. Si necesita más información, consulte a su médico.

Este medicamento solo es utilizado por un médico.

El tratamiento no es suficiente o no continuo, especialmente en la diabetes tipo 1, lo que puede conducir a hiperglucemia.

Normalmente, los primeros síntomas de hiperglucemia aparecen lentamente, durando durante varias horas o días. Estos síntomas incluyen sed, muchas veces, náuseas, vómitos, somnolencia, piel roja, boca seca, pérdida de apetito y olor a acetona. En la diabetes tipo 1, los casos de hiperglucemia no tratada conducirán a la acidosis ácida de acetona debido a la diabetes, que es probable que sea fatal.

hipoglucemia

La hipoglucemia

puede ocurrir si la dosis de insulina es demasiado alta en comparación con las necesidades de insulina. Saltar una comida o ejercicio, sin plan que pueda conducir a hipoglucemia. Los pacientes con control de glucosa en sangre mejoran, por ejemplo, debido a la terapia positiva de insulina, puede haber cambios en los síntomas de advertencia comunes de hipoglucemia y el médico debe notificar. Los síntomas de advertencia comunes se pueden perder en pacientes con diabetes durante mucho tiempo.

Cuando se transfieren pacientes para usar otro tipo de insulina u otras marcas de insulina, debe realizarse bajo una supervisión médica ajustada. Los cambios en la concentración, la marca (fabricante), el tipo, el origen (insulina humana, la sustancia similar a la insulina) o los métodos de producción pueden conducir a la necesidad de cambios de dosis. Los pacientes que son transferidos a Actrapid HM de otro tipo de insulina pueden necesitar aumentar algunas inyecciones diarias o cambiar la dosis de la insulina que han usado anteriormente. Si el ajuste es necesario al cambiar al paciente para usar Actrapid HM, se puede hacer en la primera dosis o en las primeras semanas o en los primeros meses.

Como cualquier otra terapia de insulina, puede haber reacciones en el sitio de inyección, como dolor rojo, urticaria, inflamación, hematomas, higos y picazón. Los cambios continuos en el sitio de inyección en un área de inyección determinada pueden ayudar a reducir o prevenir estas reacciones. Las reacciones anteriores generalmente duran unos días o semanas. En algunos casos raros, la respuesta al sitio de inyección puede requerir el uso de HM.

Antes de viajar a otros lugares, hay una diferencia en la zona horaria, los pacientes deben consultar a un médico porque esto significa que los pacientes tienen que inyectar insulina y usar comidas en otros momentos.

Debido al riesgo de precipitación en algunas tuberías de bombas de insulina, no use HM actrapido en las bombas de insulina para transmitir insulina debajo de la piel continuamente.

Combinando tiazolidinedione y fármacos de insulina

Ha habido informes sobre casos de insuficiencia cardíaca de congestión cuando se usa tiazolidinedione combinado con insulina, especialmente en pacientes con riesgo de desarrollar insuficiencia cardíaca congestiva. Esto debe recordarse si se considera la combinación de tiazolidinedione con drogas de insulina. Si se usa en combinación, los pacientes deben monitorear los signos y síntomas de congestión, aumento de peso y edema. Sí, pero usa tiazodilililioneione si se produce algún corazón.

Prudencia especial al cancelar y otras operaciones

Para usar líneas intravenosas: el sistema de transmisión con Actrapid® está a una concentración de 0.05iu/ml a 1.0iu/ml de insulina en la infusión: 0.9% de cloruro de sodio, 5% dextrosa y 10% dextrosa incluyendo 40 mmmol/L de cloruro de potasio, con bolsas de polipropileno estables a temperatura ambiente en las 24 horas. Aunque estable con el tiempo, una cierta cantidad de insulina se absorbirá inicialmente en el material de la bolsa de transmisión. Necesidad de monitorear la glucosa en sangre durante el proceso de transmisión.

No use preparaciones de insulina se han congelado.

No use solución de insulina si la solución no es transparente e incolora.

No use HM actrapid en bombas de insulina para transmitir insulina debajo de la piel continuamente.

La capacidad de conducir y operar maquinaria

La capacidad de concentración y reacción del paciente puede verse afectada como resultado de la hipoglucemia. Esto puede ser peligroso en situaciones en las que estas posibilidades son de especial importancia (como conducir u operar maquinaria).

Se debe recordar a los pacientes que tengan cuidado de evitar la hipoglucemia mientras conduce. Esto es especialmente importante en pacientes que se reducen o no se reconocen como señales de advertencia de hipoglucemia o en personas que a menudo tienen hipoglucemia. Considere conducir en estos casos.

embarazo

no hay restricción en el tratamiento de la diabetes con insulina durante el embarazo, porque la insulina no pasa la placenta.

tanto la hipoglucemia como la hiperglucemia pueden ocurrir en el caso de un tratamiento incompleto para el control de diaabetes, lo que puede aumentar el riesgo de defectos y fetales en la teatro en el entorno en el siglo. Se recomienda mejorar el control de la glucosa en la sangre y monitorear a las mujeres embarazadas con diabetes durante el embarazo y cuando está destinado a quedar embarazada.

La demanda de insulina generalmente disminuye en los primeros 3 meses de embarazo y aumenta en el medio y en los últimos 3 meses de embarazo. Después del nacimiento, la demanda de insulina a menudo vuelve rápidamente a los indicadores como antes del embarazo.

Período de lactancia

No hay restricción en el tratamiento con HM actrapido durante la lactancia. El tratamiento con insulina para las madres que amamantan no está en riesgo para los bebés. Sin embargo, puede ser necesario ajustar la dosis de Actrapid HM, dieta o ambos.

interacción de drogas

Se sabe que algunos medicamentos interactúan con el metabolismo de la glucosa.

Las siguientes sustancias pueden reducir la demanda de insulina del paciente:

Medicamentos para tratar la diabetes oral, los inhibidores de la monoamino oxidasa (MAOI), los betabloqueantes insatisfactorios, los inhibidores de la enzima angiotensina (ACE), el salicilato, los esteroides homosexuales y los sulfonamida .

Las siguientes sustancias pueden aumentar la demanda de insulina del paciente:

anticonceptivos orales, tiazida, glucocorticoides, hormona tiroidea, sustancias que son similares al nervio simpático, la hormona del crecimiento y el danazol.

Los betabloques pueden cubrir los síntomas hipoglucémicos y retrasar la recuperación.

octreotida/lanreótido puede aumentar o disminuir la demanda de insulina. El alcohol puede aumentar o disminuir el efecto hipoglucémico de la insulina.

Almacenamiento

Cuando lo use, no deje botellas HM actrapid en el refrigerador. Los viales HM Actrapid se pueden mantener a temperatura ambiente (no más de 30 ° C) a 6 semanas después de la apertura.

Cuando no está en uso, se recomienda almacenar viales HM Actrapid en el refrigerador a 2 ° C a 8 ° C (no demasiado cerca del congelador). No se congele.

Mantenga el vial en la caja de cartón para evitar la luz.

Actrapid HM debe evitar el calor o la luz excesivos.

estar fuera del alcance y la visión de los niños.

No use HM ACTRAPID Overdue declarado en la etiqueta/caja de cartón.

Otras drogas

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