ACTRAPID Injection 100 UI / ml NOVO Treat Diabetes (10 ml)

Forme pharmaceutique Bouteille
Spécifications Insuline humaine
Ingrédient Novo Nordisk A / S

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Insuline humaine	1000iu / ml

Les usages

Indications

actrapid hm 100iu est indiquée dans les cas suivants:

Traitement du diabète. L'insuline et les substances similaires à l'insuline d'injection, à effet rapide, à l'insuline (personnes).

L'efficacité réduit plus le glucose après que l'insuline se lie aux récepteurs sur les cellules musculaires et les cellules graisseuses, tout en inhibant la production de glucose à partir du foie.

Un essai forestier dans une unité de soins actifs hyperglycémie (glycémie sur 10 mmol / L) dans 204 patients diabétes subissant une intervention chirurgicale montre que le sucre dans le sucre En raison de l'injection intraveineuse actropique, a réduit le taux de mortalité de 42% contre 4,6% par rapport à 4,6%).

actrapid est une insuline à action rapide. L'effet commence dans les 1/2 heures, atteint l'effet maximal dans les 1,5 à 3,5 heures et tout le temps est d'environ 7 à 8 heures.

pharmacocinétique

Dans le sang, l'insuline a une demi-vie d'une demi-minute. Par conséquent, les données sur l'effet des préparations d'insuline ne sont déterminées que par ses caractéristiques d'absorption. Ce processus est affecté par quelques facteurs (tels que la dose d'insuline, l'injection, le site d'injection, l'épaisseur des graisses sous-cutanées, le diabète). Par conséquent, la pharmacocinétique à l'insuline est affectée par un changement significatif chez chaque patient et entre les patients.

Absorption

Après injection sous-cutanée, la concentration la plus élevée en plasma est obtenue dans les 1,5 à 2,5 heures.

Distribution

Pas fortement attaché aux protéines plasmatiques, à l'exception des anticorps anti-insuline pendant la circulation (le cas échéant).

Métabolisme

L'insuline humaine est rapportée par l'insuline protéase ou enzyme avec l'insuline varie et peut-être en raison de la protéine isomérase à l'isulfure. Quelques positions de coupe (hydrolyse) sur la molécule d'insuline proposée; Après la coupe, il n'y a pas de métabolisme qui est toujours en opération.

Élimination

La dernière moitié-vie est déterminée par le taux d'absorption à partir du tissu sous-cutané. Par conséquent, la demi-vie finale (T1 / 2) est une mesure de l'absorption plutôt que l'excrétion par seconde d'insuline du plasma (insuline sanguine avec T1 / 2 minutes). Les tests montrent T 1/2, 2 à 5 heures.

Avant de prendre ACTRAPID Injection 100 UI / ml NOVO Treat Diabetes (10 ml)

Comment utiliser

actrapid hm est utilisé injecté sous la peau. Changez toujours le site d'injection dans une zone d'injection pour réduire le risque de gonflement ou de bosses cutanées. Les meilleurs endroits à injecter sont: l'avant de la taille (abdomen), les fesses, le devant de la cuisse ou le haut du bras.

L'insuline fonctionnera plus rapidement si vous injectez dans la zone autour de la taille. ACTRAPID HM peut également être utilisé dans des cas spéciaux et effectué par les agents de santé.

Comment injecter une HM actrapide séparément ou mélanger avec une insuline prolongée.

Assurez-vous que vous utilisez le bon type de seringue avec la division unitaire correspondante pour les injections d'insuline.

se retirez dans la seringue un air avec la dose d'insuline dont vous avez besoin.

Suivez les instructions des médecins et des infirmières.

Injection d'insuline sous la peau. Utilisation de techniques d'injection telles que les médecins ou les infirmières guidées.

DOSAGE

actrapid hm est une insuline rapide et peut être utilisé en combinaison avec des produits d'insuline prolongés.

Le dosage dépend de chaque individu et est déterminé en fonction des besoins du patient. Les besoins à l'insuline de chaque individu généralement de 0,3 à 1,0iu / kg / jour. La demande quotidienne d'insuline peut être plus élevée chez les patients résistants à l'insuline (par exemple, la puberté ou l'obésité) et plus faible chez les patients produisant un surplus d'insuline endogène.

ajustement de la dose

La maladie qui l'accompagne, en particulier l'infection et la fièvre, augmente souvent les besoins d'insuline du patient. Les maladies incluses dans les reins, le foie ou les maladies affectent les glandes surrénales, les glandes hypophysaires ou thyroïdes peuvent nécessiter des changements dans la dose d'insuline. Il peut également être nécessaire d'ajuster la dose si le patient modifie l'activité physique ou le régime normal. L'ajustement de la dose peut également être nécessaire lors de la conversion des patients d'une préparation d'insuline à un autre type.

Il devrait y avoir un repas principal ou une collation contenant des glucides dans les 30 minutes suivant chaque injection.

Remarque: la dose ci-dessus est uniquement pour référence. Le dosage spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose appropriée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire lorsqu'il est sur-dose?

Étape hypoglycémique légère, peut être traité à l'aide de glucose oral ou de sucre. Par conséquent, les patients atteints de diabète sont souvent invités à apporter des personnes avec des produits de sucre.

L'hypoglycémie sévère, lorsque le patient est inconsciente, peut être traitée avec injection intramusculaire ou glucagon sous-cutanée sous-cutanée (0,5 à 1 mg) par une personne qui a été invitée à injecter, ou à utiliser du glucose intraveineux par un personnel médical. Le glucose intraveineux doit être utilisé si le patient ne répond pas au glucagon dans les 10 à 15 minutes.

Lorsque le patient se réveille, la nourriture contient des glucides pour éviter la récidive.

Que faire en oubliant une dose? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'époque comme prévu. Notez qu'il ne doit pas être utilisé en double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez ACTRAPID HM, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Les effets secondaires sont répertoriés ci-dessous sur la base des données cliniques et sont classés en fonction des groupes de fréquence et de système de MEDDRA. Les groupes de fréquence sont déterminés selon la convention suivante: très courante (> = 1/10), commune (> = 1/100 à = 1/1000 à = 1/10000 à

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

contre-indiqué

actrapid hm Le médicament est contre-indiqué dans les cas suivants:

Hypersensibilité aux ingrédients actifs ou à tout excipiement du médicament.

Précautions lors de l'utilisation

Lisez soigneusement les instructions avant utilisation. Si vous avez besoin de plus d'informations, veuillez consulter votre médecin.

Ce médicament n'est utilisé que par un médecin.

Le traitement n'est pas suffisant ou non continu, en particulier dans le diabète de type 1, ce qui peut entraîner une hyperglycémie.

normalement, les premiers symptômes de l'hyperglycémie apparaissent lentement, durée pendant plusieurs heures ou jours. Ces symptômes comprennent la soif, plusieurs fois, les nausées, les vomissements, la somnolence, la peau rouge, la bouche sèche, la perte d'appétit ainsi que l'odeur d'acétone. Dans le diabète de type 1, les cas d'hyperglycémie non traitée entraîneront une acidose acide à l'acétone due au diabète, probablement mortel.

Hypoglycémie

L'hypoglycémie peut se produire si la dose d'insuline est trop élevée par rapport aux besoins d'insuline. Sauter un repas ou de l'exercice, aucun plan qui peut entraîner une hypoglycémie. Les patients atteints de glycémie sont améliorés, par exemple, en raison de la thérapie d'insuline positive, il peut y avoir des changements dans les symptômes d'alerte communs de l'hypoglycémie et doit être notifié par le médecin. Des symptômes d'avertissement communs peuvent être perdus chez les patients diabétiques pendant longtemps.

Lors du transfert de patients pour utiliser un autre type d'insuline ou d'autres marques d'insuline, il faut effectuer une supervision médicale étroite. Les changements de concentration, de marque (fabricant), de type, d'origine (insuline humaine, substance similaire à l'insuline) ou de méthodes de production peuvent entraîner le besoin de changements de dose. Les patients transférés à l'ACTRAPID HM à partir d'un autre type d'insuline peuvent avoir besoin d'augmenter certaines injections quotidiennes ou de modifier la dose de l'insuline qu'ils ont utilisée plus tôt. Si le réglage est nécessaire lors du passage au patient pour utiliser ACTRAPID HM, cela peut être fait à la première dose ou dans les premières semaines ou les premiers mois.

Comme toute autre thérapie à l'insuline, il peut y avoir des réactions sur le site d'injection, y compris la douleur rouge, l'urticaire, l'inflammation, les ecchymoses, les figues et les démangeaisons. Les changements continus du site d'injection dans une certaine zone d'injection peuvent aider à réduire ou à prévenir ces réactions. Les réactions ci-dessus se déroulent généralement pendant quelques jours ou semaines. Dans certains cas rares, la réponse au site d'injection peut nécessiter une utilisation d'arrêt de HM.

Avant de voyager dans d'autres endroits, il y a une différence dans le fuseau horaire, les patients doivent consulter un médecin car cela signifie que les patients doivent injecter de l'insuline et utiliser des repas à d'autres moments.

En raison du risque de précipitation dans certains tuyaux de pompe à insuline, n'utilisez pas de HM actrapide dans les pompes à insuline pour transmettre l'insuline sous la peau en continu.

combinant thiazolidinedione et médicaments à l'insuline

Il y a eu des rapports sur les cas d'insuffisance cardiaque de la congestion lors de l'utilisation de thiazolidinedione combinée à l'insuline, en particulier chez les patients à risque de développer une insuffisance cardiaque congestive. Il faut se rappeler si l'on considère la combinaison de thiazolidinedione avec des médicaments à l'insuline. S'ils sont utilisés en combinaison, les patients doivent surveiller les signes et symptômes de congestion, de gain de poids et d'œdème. Oui, mais utilisez le thiazodililylioneone si le cœur s'aggrave.

Prudence spéciale lors de l'annulation et d'autres opérations

Pour utiliser des lignées intraveineuses: le système de transmission avec ACTRAPID® est à une concentration de 0,05iu / ml à 1,0iu / ml d'insuline dans la perfusion: 0,9% de chlorure de sodium, de dextrose à 5% et 10% de dextrose, y compris 40 mmol / l chlorure de potassium, en utilisant des sacs de polypropylène stable à une température pièce dans 24 heures. Bien que stable au fil du temps, une certaine quantité d'insuline sera initialement absorbée dans le matériau du sac de transmission. Besoin de surveiller la glycémie pendant le processus de transmission.

N'utilisez pas les préparations d'insuline ont été gelées.

N'utilisez pas la solution d'insuline si la solution n'est pas transparente et incolore.

N'utilisez pas de HM actrapide dans les pompes à insuline pour transmettre l'insuline sous la peau en continu.

La capacité de conduire et d'exploiter les machines

La concentration et la capacité de réaction du patient peuvent être altérées à la suite de l'hypoglycémie. Cela peut être dangereux dans des situations où ces possibilités sont d'une importance particulière (comme la conduite ou l'exploitation des machines).

Les patients doivent être rappelés de veiller à éviter l'hypoglycémie pendant la conduite. Ceci est particulièrement important chez les patients réduits ou non reconnus comme des signes avant-coureurs d'hypoglycémie ou chez les personnes qui ont souvent une hypoglycémie. Envisagez de conduire dans ces cas.

Grossesse

Il n'y a aucune restriction sur le traitement du diabète atteint d'insuline pendant la grossesse, car l'insuline ne transmet pas le placenta.

À la fois l'hypoglycémie et l'hyperglycémie peuvent se produire dans le cas d'un traitement incomplet de la lutte contre le diabète, ce qui peut augmenter le risque de défaut et de décès incomplètes dans le NEATURE. Il est recommandé d'améliorer le contrôle de la glycémie et de surveiller les femmes enceintes atteintes de diabète pendant la grossesse et lorsqu'elles sont destinées à devenir enceintes.

La demande d'insuline diminue généralement au cours des 3 premiers mois de grossesse et augmente au milieu et les 3 derniers mois de grossesse. Après la naissance, la demande d'insuline revient souvent rapidement aux indicateurs comme avant la grossesse.

Période d'allaitement

Il n'y a pas de restriction sur le traitement avec un actrapide HM pendant l'allaitement. Le traitement à l'insuline pour les mères allaités n'est pas à risque pour les bébés. Cependant, il peut être nécessaire d'ajuster la dose de HM actrapide, de régime ou les deux.

Interaction médicamenteuse

Certains médicaments sont connus pour interagir avec le métabolisme du glucose.

Les substances suivantes peuvent réduire la demande d'insuline du patient:

Médicaments pour traiter le diabète oral, les inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAOI), les bêta-bloqueurs insatisfaisants, les inhibiteurs de l'enzyme de l'angiotensine (ACE), le salicylate, les stéroïdes homosexuels et sulfonamide .

Les substances suivantes peuvent augmenter la demande d'insuline du patient:

Contraceptifs oraux, thiazide, glucocorticoïdes, hormone thyroïdienne, substances similaires au nerf sympathique, à l'hormone de croissance et au danazol.

Les bêta-bloqueurs peuvent couvrir les symptômes hypoglycémiques et retarder la récupération.

Octreotide / Lanréotide peut augmenter ou diminuer la demande d'insuline. L'alcool peut augmenter ou diminuer l'effet hypoglycémique de l'insuline.

Conservation

Lorsque vous utilisez, ne laissez pas les bouteilles HM ACTRAPID dans le réfrigérateur. Les flacons HM ACTRAPID peuvent être conservés à température ambiante (pas plus de 30 ° C) à 6 semaines après l'ouverture.

Lorsqu'il n'est pas utilisé, il est recommandé de stocker des flacons HM actrapide au réfrigérateur à 2 ° C à 8 ° C (pas trop près du congélateur). Ne congelez pas.

Gardez le flacon dans la boîte de carton pour éviter la lumière.

ACTRAPID HM doit éviter une chaleur ou une lumière excessive.

pour être hors de portée et de vision des enfants.

N'utilisez pas le HM ACTRAPID en retard indiqué sur la boîte d'étiquette / carton.

Autres médicaments

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