Injeksi Actrapid 100 IU/ML Novo Treat Diabetes (10ml)

Bentuk sediaan Botol
Spesifikasi Insulin manusia
Komposisi Novo Nordisk A/S.

Komposisi

Informasi Komposisi	Isi
Insulin manusia	1000iu/ml

Kegunaan

indikasi

actrapid hm 100iu ditunjukkan dalam kasus berikut:

Pengobatan diabetes. Insulin dan zat mirip dengan insulin injeksi, efek cepat, insulin (orang).

Effectiveness reduces glucose easier after insulin binds to receptors on muscle cells and fat cells, while inhibiting the production of glucose from the liver.

A forest trial at an active care unit Hyperglycemia (blood glucose over 10mmol/l) in 204 diabetes patients undergoing surgery shows that blood sugar returns to normal level (blood glucose 4.4 - 6.1 mmol/l) due Injeksi intravena aktropik telah mengurangi tingkat kematian 42% dibandingkan dengan 4,6% dibandingkan dengan 4,6%).

Actrapid adalah insulin yang bertindak cepat. Efeknya dimulai dalam 1/2 jam, mencapai efek maksimum dalam 1,5 - 3,5 jam dan seluruh waktu sekitar 7 - 8 jam.

farmakokinetik

Dalam darah, insulin memiliki setengah dari setengah -kehidupan. Oleh karena itu, data tentang efek persiapan insulin hanya ditentukan oleh karakteristik penyerapannya. Proses ini dipengaruhi oleh beberapa faktor (seperti dosis insulin, injeksi, tempat injeksi, ketebalan lemak subkutan, diabetes). Oleh karena itu, farmakokinetik insulin dipengaruhi oleh perubahan yang signifikan pada setiap pasien dan antara pasien.

Penyerapan

Setelah injeksi subkutan, konsentrasi tertinggi dalam plasma dicapai dalam waktu 1,5 - 2,5 jam.

Distribusi

Tidak terlalu melekat pada protein plasma, kecuali untuk antibodi anti -insulin selama sirkulasi (jika ada) telah diamati.

Metabolisme

Insulin manusia dilaporkan oleh insulin protease atau enzim dengan insulin bervariasi dan mungkin karena protein isomerase isulfida. Beberapa posisi pemotongan (hidrolisis) pada molekul insulin yang diusulkan; Setelah memotong, tidak ada metabolisme yang masih beroperasi.

Eliminasi

Setengah terakhir -LIFE ditentukan oleh laju penyerapan dari jaringan subkutan. Oleh karena itu, setengah -kehidupan terakhir (T1/2) adalah ukuran penyerapan daripada ekskresi per detik insulin dari plasma (insulin darah dengan T1/2 menit). Pengujian menunjukkan t 1/2, 2 - 5 jam.

Sebelum mengambil Injeksi Actrapid 100 IU/ML Novo Treat Diabetes (10ml)

Cara menggunakan

Actrapid HM digunakan disuntikkan di bawah kulit. Selalu ubah lokasi injeksi di area injeksi untuk mengurangi risiko pembengkakan atau penyok kulit. Tempat terbaik untuk Anda suntikan adalah: bagian depan pinggang (perut), bokong, depan paha atau lengan atas.

Insulin akan bekerja lebih cepat jika Anda menyuntikkan di area di sekitar pinggang. Actrapid HM juga dapat digunakan dalam kasus khusus dan dilakukan oleh petugas kesehatan.

Cara menyuntikkan Actrapid HM secara terpisah atau campur dengan insulin berkepanjangan.

Pastikan Anda menggunakan jenis jarum suntik yang tepat dengan divisi unit yang sesuai untuk injeksi insulin.

Menarik ke dalam suntik udara dengan dosis insulin yang Anda butuhkan.

Ikuti instruksi dokter dan perawat.

Injeksi insulin di bawah kulit. Menggunakan teknik injeksi seperti dokter atau perawat yang dipandu.

dosis

Actrapid HM adalah insulin yang bertindak cepat dan dapat digunakan dalam kombinasi dengan produk insulin yang berkepanjangan.

Dosis tergantung pada masing -masing individu dan ditentukan sesuai dengan kebutuhan pasien. Kebutuhan insulin masing -masing individu biasanya dari 0,3 - 1,0iu/kg/hari. Permintaan harian untuk insulin mungkin lebih tinggi pada pasien yang resistan terhadap insulin (misalnya, pubertas atau obesitas) dan lebih rendah pada pasien yang memproduksi surplus insulin endogen.

Penyesuaian dosis

Penyakit yang menyertainya, terutama infeksi dan demam, sering meningkatkan kebutuhan insulin pasien. Penyakit yang termasuk dalam ginjal, hati atau penyakit mempengaruhi kelenjar adrenal, kelenjar hipofisis atau tiroid mungkin memerlukan perubahan dalam dosis insulin. Mungkin juga perlu untuk menyesuaikan dosis jika pasien mengubah aktivitas fisik atau diet normal. Menyesuaikan dosis juga mungkin diperlukan saat mengubah pasien dari persiapan insulin ke jenis lain.

Harus ada makanan utama atau camilan yang mengandung karbohidrat dalam waktu 30 menit setelah setiap suntikan.

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifik tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau spesialis medis.

Apa yang harus dilakukan saat overdosis?

Tahap hipoglikemik ringan, dapat diobati dengan menggunakan produk glukosa atau gula oral. Oleh karena itu, pasien dengan diabetes sering disarankan untuk membawa orang dengan produk gula.

Hipoglikemia parah, ketika pasien tidak sadar, dapat diobati dengan injeksi intramuskuler atau secara subkutan glukagon secara subkutan (0,5 hingga 1mg) oleh orang yang telah diinstruksikan tentang cara menyuntikkan, atau menggunakan glukosa intravena oleh staf medis. Glukosa intravena harus digunakan, jika pasien tidak merespons glukagon dalam waktu 10 - 15 menit.

Ketika pasien bangun, makanan mengandung karbohidrat untuk mencegah kekambuhan.

apa yang harus dilakukan saat melupakan dosis? Namun, jika dekat dengan dosis berikutnya, lewati dosis yang terlupakan dan ambil dosis berikutnya pada saat itu seperti yang direncanakan. Perhatikan bahwa itu tidak boleh digunakan dua kali lipat dosis yang ditentukan.

Efek samping

Saat menggunakan ACTRAPID HM, Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

Efek samping tercantum di bawah ini berdasarkan data klinis dan diklasifikasikan sesuai dengan frekuensi dan kelompok sistem MEDDRA. Grup frekuensi ditentukan sesuai dengan konvensi berikut: sangat umum (> = 1/10), umum (> = 1/100 hingga = 1/1000 hingga = 1/10000 hingga

Peringatan

Sebelum menggunakan obat, Anda perlu membaca instruksi dengan cermat dan merujuk pada informasi di bawah ini.

kontraindikasi

Obat Actrapid HM dikontraindikasikan dalam kasus berikut:

hipersensitif terhadap bahan aktif atau eksipien obat.

tindakan pencegahan saat menggunakan

Baca instruksi dengan cermat sebelum digunakan. Jika Anda memerlukan informasi lebih lanjut, silakan berkonsultasi dengan dokter Anda.

Obat ini hanya digunakan oleh dokter.

Perawatan tidak cukup atau tidak kontinu, terutama pada diabetes tipe 1, yang dapat menyebabkan hiperglikemia.

Biasanya, gejala hiperglikemia pertama muncul perlahan, berlangsung selama beberapa jam atau hari. Gejala -gejala ini termasuk kehausan, berkali -kali, mual, muntah, kantuk, kulit merah, mulut kering, kehilangan nafsu makan serta bau aseton. Pada diabetes tipe 1, kasus hiperglikemia yang tidak diobati akan menyebabkan asidosis asam aseton akibat diabetes, kemungkinan berakibat fatal.

Hipoglikemia

Hipoglikemia dapat terjadi jika dosis insulin terlalu tinggi dibandingkan dengan kebutuhan insulin. Melewati makan atau olahraga, tidak ada rencana yang dapat menyebabkan hipoglikemia. Pasien dengan kontrol glukosa darah ditingkatkan, misalnya, karena terapi insulin positif, mungkin ada perubahan dalam gejala peringatan umum hipoglikemia dan harus diberitahu oleh dokter. Gejala peringatan umum dapat hilang pada pasien diabetes untuk waktu yang lama.

Saat memindahkan pasien untuk menggunakan jenis insulin lain atau merek insulin lainnya harus dilakukan di bawah pengawasan medis yang ketat. Perubahan konsentrasi, merek (produsen), jenis, asal (insulin manusia, zat yang mirip dengan insulin) atau metode produksi dapat menyebabkan kebutuhan akan perubahan dosis. Pasien yang dipindahkan ke Actrapid HM dari jenis insulin lain mungkin perlu meningkatkan beberapa suntikan harian atau mengubah dosis insulin yang telah mereka gunakan sebelumnya. Jika penyesuaian diperlukan saat beralih ke pasien untuk menggunakan ACTRAPID HM, itu dapat dilakukan pada dosis pertama atau dalam beberapa minggu pertama atau beberapa bulan pertama.

Seperti terapi insulin lainnya, mungkin ada reaksi di lokasi injeksi, termasuk nyeri merah, urtikaria, peradangan, memar, ara dan gatal. Perubahan terus menerus di lokasi injeksi di area injeksi tertentu dapat membantu mengurangi atau mencegah reaksi ini. Reaksi di atas biasanya terjadi selama beberapa hari atau minggu. Dalam beberapa kasus yang jarang terjadi, respons terhadap lokasi injeksi mungkin memerlukan penghentian penggunaan HM.

Sebelum bepergian ke tempat lain, ada perbedaan dalam zona waktu, pasien harus berkonsultasi dengan dokter karena ini berarti bahwa pasien harus menyuntikkan insulin dan menggunakan makanan di waktu lain.

Karena risiko presipitasi pada beberapa pipa pompa insulin, jangan gunakan actrapid HM pada pompa insulin untuk mentransmisikan insulin di bawah kulit secara terus menerus.

Menggabungkan tiazolidinedion dan obat insulin

Ada laporan tentang kasus -kasus gagal jantung kemacetan saat menggunakan tiazolidinedion yang dikombinasikan dengan insulin, terutama pada pasien yang berisiko mengalami gagal jantung kongestif. Ini harus diingat jika mempertimbangkan kombinasi tiazolidinedione dengan obat -obatan insulin. Jika digunakan dalam kombinasi, pasien harus memantau tanda -tanda dan gejala kemacetan, penambahan berat badan dan edema. Ya, tapi gunakan thiazodililylioneone jika terjadi jantung terjadi.

kehati -hatian khusus saat membatalkan dan operasi lainnya

Untuk menggunakan jalur intravena: Sistem transmisi dengan ACTRAPID® berada pada konsentrasi 0,05IU/mL hingga 1,0iu/mL insulin dalam infus: 0,9% natrium klorida, 5% dekstrosa dan 10% dekstrosa termasuk 40mol/L potassium klorida, menggunakan kantung suhu polypropylene yang stabil. Meskipun stabil dari waktu ke waktu, sejumlah insulin pada awalnya akan diserap ke dalam bahan kantong transmisi. Perlu memantau glukosa darah selama proses transmisi.

Jangan gunakan persiapan insulin telah dibekukan.

Jangan gunakan solusi insulin jika solusinya tidak transparan dan tidak berwarna.

Jangan gunakan actrapid HM dalam pompa insulin untuk mengirimkan insulin di bawah kulit terus menerus.

Kemampuan untuk mengendarai dan mengoperasikan mesin

Konsentrasi dan kemampuan reaksi pasien mungkin terganggu sebagai akibat dari hipoglikemia. Ini bisa berbahaya dalam situasi di mana kemungkinan -kemungkinan ini sangat penting (seperti mengemudi atau mengoperasikan mesin).

Pasien harus diingatkan untuk berhati -hati untuk menghindari hipoglikemia saat mengemudi. Ini sangat penting pada pasien yang dikurangi atau tidak diakui sebagai tanda peringatan hipoglikemia atau pada orang yang sering mengalami hipoglikemia. Pertimbangkan mengemudi dalam kasus ini.

kehamilan

Tidak ada batasan pada pengobatan diabetes dengan insulin selama kehamilan, karena insulin tidak melewati plasenta.

Baik hipoglikemia dan hiperglikemia dapat terjadi dalam kasus fasial yang tidak lengkap untuk pengendalian diabetes, yang dapat meningkatkan risiko dan defeksi. Dianjurkan untuk meningkatkan kontrol glukosa darah dan memantau wanita hamil dengan diabetes selama kehamilan dan ketika dimaksudkan untuk hamil.

Permintaan insulin biasanya berkurang dalam 3 bulan pertama kehamilan dan meningkat di tengah dan 3 bulan terakhir kehamilan. Setelah lahir, permintaan insulin sering dengan cepat kembali ke indikator seperti sebelum kehamilan.

periode menyusui

Tidak ada batasan pengobatan dengan Actrapid HM selama menyusui. Perawatan insulin untuk ibu menyusui tidak berisiko terhadap bayi. Namun, mungkin perlu untuk menyesuaikan dosis actrapid HM, diet atau keduanya.

Interaksi obat

Beberapa obat diketahui berinteraksi dengan metabolisme glukosa.

Zat berikut dapat mengurangi permintaan insulin pasien:

Obat untuk mengobati diabetes oral, inhibitor monoamine oksidase (MAOI), blocker beta yang tidak memuaskan, inhibitor enzim angiotensin (ACE), salisilat, steroid homoseksual dan sulfonamide .

Zat berikut dapat meningkatkan permintaan insulin pasien:

Kontrasepsi oral, thiazide, glukokortikoid, hormon tiroid, zat yang mirip dengan saraf simpatis, hormon pertumbuhan dan danazol.

Blocker beta dapat menutupi gejala hipoglikemik dan menunda pemulihan.

Octreotide/lanreotide dapat meningkatkan atau mengurangi permintaan insulin. Alkohol dapat meningkatkan atau mengurangi efek hipoglikemik insulin.

Penyimpanan

Saat menggunakan, jangan tinggalkan botol Actrapid HM di lemari es. Botol Actrapid Hm dapat disimpan pada suhu kamar (tidak lebih dari 30oC) hingga 6 minggu setelah pembukaan.

Saat tidak digunakan, disarankan untuk menyimpan botol Actrapid HM di lemari es pada 2 ° C hingga 8 ° C (tidak terlalu dekat dengan freezer). Jangan membekukan.

Simpan botol di kotak karton untuk menghindari cahaya.

Actrapid Hm harus menghindari panas atau cahaya yang berlebihan.

Untuk berada di luar jangkauan dan visi anak -anak.

Jangan gunakan ACTRAPID HM yang sudah lewat waktu yang dinyatakan pada kotak label/karton.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.