AcTrapid Iniection 100 UI/ML Novo Treat Diabete (10 ml)

Forma farmaceutica Bottiglia
Specifiche Insulina umana
Ingrediente Novo Nordisk A/S.

Ingrediente

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Insulina umana	1000iu/ml

Usi

indicazioni

actrapid hm 100iu è indicato nei seguenti casi:

Trattamento del diabete. insulina e sostanze simili all'insulina iniezione, effetto rapido, insulina (persone).

L'efficacia riduce il glucosio più facilmente dopo che l'insulina si lega ai recettori sulle cellule muscolari e sulle cellule adipose, inibendo al contempo la produzione di glucosio dal fegato.

Una sperimentazione forestale in un'unità di cura attiva iperglicemia (glucosio ematico su 10 mmol/l) in 204 pazienti diabetici in fase di chirurgia mostra che si ritorna a livello ematico a livello emocosio 40 - 6. A causa dell'iniezione endovenosa actropica ha ridotto il tasso di mortalità del 42% rispetto al 4,6% rispetto al 4,6%).

L'actrapide è un'insulina in rapida azione. L'effetto inizia entro 1/2 ore, raggiunge l'effetto massimo entro 1,5 - 3,5 ore e tutto il tempo è di circa 7-8 ore.

Pharmacokinetics

Nel sangue, l'insulina ha una mezza vita di mezzo minuto. Pertanto, i dati sull'effetto delle preparazioni di insulina sono determinati solo dalle sue caratteristiche di assorbimento. Questo processo è influenzato da alcuni fattori (come dose di insulina, iniezione, sito di iniezione, spessore del grasso sottocutaneo, diabete). Pertanto, la farmacocinetica dell'insulina è influenzata da un cambiamento significativo in ciascun paziente e tra i pazienti.

Assorbimento

Dopo l'iniezione sottocutanea, la più alta concentrazione nel plasma si ottiene entro 1,5 - 2,5 ore.

Distribuzione

Non fortemente attaccato alle proteine plasmatiche, ad eccezione degli anticorpi anti -insulina durante la circolazione (se presente).

Metabolismo

L'insulina umana è riportata dall'insulina proteasi o enzima con insulina varia e possibilmente a causa dell'isomerasi di proteina isulfuro. Alcune posizioni di taglio (idrolisi) sulla molecola di insulina proposta; Dopo aver tagliato, non esiste un metabolismo che è ancora in funzione.

Eliminazione

L'ultima metà -vita è determinata dalla velocità di assorbimento dal tessuto sottocutaneo. Pertanto, la mezza vita finale (T1/2) è una misura di assorbimento piuttosto che l'escrezione al secondo di insulina dal plasma (insulina nel sangue con T1/2 minuti). Il test mostra T 1/2, 2 - 5 ore.

Prima di prendere AcTrapid Iniection 100 UI/ML Novo Treat Diabete (10 ml)

Come usare

Actrapid HM viene utilizzato iniettato sotto la pelle. Cambia sempre il sito di iniezione in un'area di iniezione per ridurre il rischio di gonfiore o ammaccature. I posti migliori per iniettare sono: la parte anteriore della vita (addome), glutei, parte anteriore della coscia o la parte superiore del braccio.

L'insulina funzionerà più velocemente se inietta nell'area intorno alla vita. Actrapid HM può anche essere utilizzato in casi speciali ed eseguito dagli operatori sanitari.

Come iniettare HM actrapide separatamente o mescolare con insulina prolungata.

Assicurati di utilizzare il giusto tipo di siringa con la divisione unitaria corrispondente per iniezioni di insulina.

Ritira nella siringa e nella dose di insulina di cui hai bisogno.

Segui le istruzioni di medici e infermieri.

Iniezione di insulina sotto la pelle. Utilizzando tecniche di iniezione come medici o infermieri guidati.

dosaggio

Actrapid HM è un'insulina ad azione rapida e può essere utilizzato in combinazione con prodotti di insulina prolungati.

Il dosaggio dipende da ciascun individuo ed è determinato in base alle esigenze del paziente. Le esigenze di insulina di ogni individuo di solito da 0,3 - 1,0iu/kg/giorno. La domanda giornaliera di insulina può essere più alta nei pazienti con insulino resistente (ad esempio, pubertà o obesità) e inferiore nei pazienti che producono in eccesso di insulina endogena.

Regolazione della dose

La malattia di accompagnamento, in particolare l'infezione e la febbre, aumenta spesso le esigenze di insulina del paziente. Le malattie incluse nei reni, nel fegato o nelle malattie influenzano le ghiandole surrenali, le ghiandole ipofisarie o tiroidee possono richiedere cambiamenti nella dose di insulina. Può anche essere necessario regolare la dose se il paziente cambia l'attività fisica o la dieta normale. La regolazione della dose può anche essere necessaria quando si converte i pazienti da una preparazione all'insulina in un altro tipo.

Dovrebbe esserci un pasto principale o uno spuntino contenente carboidrati entro 30 minuti dopo ogni iniezione.

Nota: la dose sopra è solo a riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalla condizione e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista medico.

Cosa fare durante il sovradosaggio?

Pieno stadio ipoglicemico lieve, può essere trattato usando glucosio orale o prodotti di zucchero. Pertanto, si consiglia spesso ai pazienti con diabete di portare persone con prodotti di zucchero.

L'ipoglicemia grave, quando il paziente è incosciente, può essere trattata con iniezione intramuscolare o sottocutaneamente sottocutaneamente glucagone (da 0,5 a 1 mg) da parte di una persona che è stata istruita su come iniettare o usare glucosio per via endovenosa da parte di un personale medico. Il glucosio per via endovenosa deve essere utilizzato se il paziente non risponde al glucagone entro 10-15 minuti.

Quando il paziente si sveglia, il cibo contiene carboidrati per prevenire la ricorrenza.

Cosa fare quando dimentichi una dose? Tuttavia, se vicino alla dose successiva, salta la dose dimenticata e prendi la dose successiva in quel momento come previsto. Si noti che non dovrebbe essere usato doppio della dose prescritta.

Effetti collaterali

Quando si utilizza Actrapid HM, è possibile sperimentare effetti indesiderati (ADR).

Gli effetti collaterali sono elencati di seguito in base ai dati clinici e sono classificati in base alla frequenza e ai gruppi di sistema di Meddra. I gruppi di frequenza sono determinati in base alla seguente convenzione: molto comune (> = 1/10), comune (> = 1/100 a = 1/1000 a = 1/10000 a

Avvertenze

Prima di usare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni seguenti.

controindicato

Il farmaco HM actrapide è controindicato nei seguenti casi:

Ipersensibilità agli ingredienti attivi o agli eccipienti del farmaco.

Precauzioni quando si utilizza

Leggi attentamente le istruzioni prima dell'uso. Se hai bisogno di maggiori informazioni, consultare il medico.

Questo farmaco è usato solo da un medico.

Il trattamento non è sufficiente o non continuo, specialmente nel diabete di tipo 1, che può portare all'iperglicemia.

Normalmente, i primi sintomi di iperglicemia appaiono lentamente, che durano per diverse ore o giorni. Questi sintomi includono sete, molte volte, nausea, vomito, sonnolenza, pelle rossa, faucia secca, perdita di appetito e odore di acetone. Nel diabete di tipo 1, i casi di iperglicemia non trattati porteranno ad acidosi acida acetone dovuta al diabete, probabilmente fatale.

Ipoglicemia

L'ipoglicemia può verificarsi se la dose di insulina è troppo alta rispetto alle esigenze di insulina. Saltare un pasto o un esercizio, nessun piano che può portare all'ipoglicemia. I pazienti con controllo della glicemia sono migliorati, ad esempio, a causa della terapia insulinica positiva, potrebbero esserci cambiamenti nei sintomi di avvertimento comuni dell'ipoglicemia e devono essere avvisati dal medico. I sintomi di avvertimento comuni possono essere persi nei pazienti con diabete per lungo tempo.

Quando si trasferiscono i pazienti per utilizzare un altro tipo di insulina o altri marchi di insulina, è necessario eseguire sotto una stretta supervisione medica. I cambiamenti di concentrazione, marchio (produttore), tipo, origine (insulina umana, sostanza simile all'insulina) o metodi di produzione possono portare alla necessità di cambiamenti di dose. I pazienti che vengono trasferiti in Actrapid HM da un altro tipo di insulina potrebbero dover aumentare alcune iniezioni giornaliere o modificare la dose dell'insulina che hanno usato in precedenza. Se la regolazione è necessaria quando si passa al paziente per utilizzare HM Actrapid, può essere fatto alla prima dose o nelle prime settimane o nei primi mesi.

Come qualsiasi altra terapia con insulina, potrebbero esserci reazioni nel sito di iniezione, tra cui dolore rosso, orticaria, infiammazione, lividi, fichi e prurito. Cambiamenti continui nel sito di iniezione in una determinata area di iniezione possono aiutare a ridurre o prevenire queste reazioni. Le reazioni di cui sopra di solito vanno per alcuni giorni o settimane. In alcuni rari casi, la risposta al sito di iniezione può richiedere un uso di arresto di HM.

Prima di viaggiare in altri luoghi, c'è una differenza nel fuso orario, i pazienti dovrebbero consultare un medico perché ciò significa che i pazienti devono iniettare insulina e utilizzare i pasti altre volte.

A causa del rischio di precipitazioni in alcuni tubi della pompa di insulina, non utilizzare HM actrapide nelle pompe di insulina per trasmettere insulina sotto la pelle continuamente.

Combinazione di tiazolidinedeone e farmaci insulinici

Sono stati segnalati casi di insufficienza cardiaca di congestione quando si utilizza la tiazolidinedeone combinata con insulina, specialmente nei pazienti a rischio di sviluppare insufficienza cardiaca congestizia. Questo dovrebbe essere ricordato se si considera la combinazione di tiazolidinedeone con farmaci per insulina. Se utilizzati in combinazione, i pazienti devono monitorare i segni e i sintomi di congestione, aumento di peso e edema. Sì, ma usa tiazodililioneion se si verifica un cuore peggiora.

Prudenza speciale quando si annullano e altre operazioni

Per utilizzare le linee endovenose: il sistema di trasmissione con Actrapid® è a una concentrazione da 0,05iu/ml a 1,0iu/ml di insulina nell'infusione: cloruro di sodio 0,9% di sodio, 5% di destrosio e destrosio al 10% inclusi 40 mmole/lavoro di potassio, usando borse polipropilene a 5 ore. Sebbene stabile nel tempo, una certa quantità di insulina verrà inizialmente assorbita nel materiale della borsa di trasmissione. È necessario monitorare la glicemia durante il processo di trasmissione.

Non usare i preparati di insulina sono stati congelati.

Non utilizzare la soluzione di insulina se la soluzione non è trasparente e incolore.

Non utilizzare HM actrapide nelle pompe di insulina per trasmettere insulina sotto la pelle continuamente.

La capacità di guidare e gestire macchinari

La concentrazione e la capacità di reazione del paziente possono essere compromesse a causa dell'ipoglicemia. Questo può essere pericoloso in situazioni in cui queste possibilità sono di particolare importanza (come la guida o la operazione operativa).

I pazienti dovrebbero essere ricordati di stare attenti a evitare l'ipoglicemia durante la guida. Ciò è particolarmente importante nei pazienti che sono ridotti o non riconosciuti come segnali di avvertimento di ipoglicemia o nelle persone che hanno spesso ipoglicemia. Considera di guidare in questi casi.

gravidanza

Non vi è alcuna restrizione sul trattamento del diabete con insulina durante la gravidanza, poiché l'insulina non supera la placenta.

Sia l'ipoglicemia che l'iperglicemia nel caso di trattamento incompleto per il controllo del diabete, che può aumentare il rischio di defetti e l'iperglicemia. Si raccomanda di migliorare il controllo della glicemia e monitorare le donne in gravidanza con diabete durante la gravidanza e quando destinati a rimanere incinta.

La domanda di insulina di solito diminuisce nei primi 3 mesi di gravidanza e aumenti nel mezzo e negli ultimi 3 mesi di gravidanza. Dopo la nascita, la domanda di insulina spesso ritorna rapidamente agli indicatori come prima della gravidanza.

Periodo dell'allattamento

Non vi è alcuna limitazione al trattamento con HM actrapide durante l'allattamento al seno. Il trattamento dell'insulina per le madri che allattano non è a rischio di bambini. Tuttavia, potrebbe essere necessario regolare la dose di HM actrapide, dieta o entrambi.

Interazione farmacologica

È noto che alcuni farmaci interagiscono con il metabolismo del glucosio.

Le seguenti sostanze possono ridurre la domanda di insulina del paziente:

Farmaci per il trattamento del diabete orale, inibitori della monoamina ossidasi (MAOI), beta bloccanti insoddisfacenti, inibitori degli enzimi dell'angiotensina (ACE), salicilato, steroidi omosessuali e solfonamide .

Le seguenti sostanze possono aumentare la domanda di insulina del paziente:

Contraccettivi orali, tiazide, glucocorticoide, ormone tiroideo, sostanze simili al nervo simpatico, all'ormone della crescita e al danazolo.

I beta bloccanti possono coprire i sintomi ipoglicemici e il recupero del ritardo.

octreotide/lanreotide può aumentare o ridurre la domanda di insulina. L'alcol può aumentare o ridurre l'effetto ipoglicemico dell'insulina.

Conservazione

Quando si utilizza, non lasciare bottiglie HM actrapide in frigorifero. Le fiale HM actrapide possono essere mantenute a temperatura ambiente (non più di 30 ° C) a 6 settimane dopo l'apertura.

Quando non in uso, si consiglia di archiviare flaconcini HM actrapidi in frigorifero a 2 ° C a 8 ° C (non troppo vicino al congelatore). Non congelare.

Mantieni la fiala nella scatola del cartone per evitare la luce.

Actrapid HM deve evitare calore o luce eccessivi.

Essere fuori portata e visione dei bambini.

Non utilizzare HM Actrapid in ritardo indicato sulla scatola dell'etichetta/cartone.

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