actrapid注射100 Iu/ml Novo Treat糖尿病（10ml）

剤形ボトル
仕様ヒトインスリン
成分 Novo Nordisk a/s

成分

構成情報	コンテンツ
ヒトインスリン	1000IU/ml

用途

適応症

actrapid hm 100IU は、次の場合に示されています。

糖尿病の治療。インスリンと物質注射インスリン、高速効果、インスリン（人）。

インスリンが筋肉細胞および脂肪細胞の受容体に結合した後、肝臓からのグルコースの産生を阻害すると、

有効性が容易になります。 mmol/l）actropic静脈内注射により、4.6％と比較して42％と比較して42％の死亡率が減少しました。効果は1/2時間以内に始まり、1.5〜3.5時間以内に最大効果を達成し、全体は約7〜8時間です。

薬物動態

血液中のインスリンは半分間の半世界を持っています。したがって、インスリン製剤の効果に関するデータは、その吸収特性によってのみ決定されます。このプロセスは、いくつかの要因（インスリン用量、注射、注射部位、皮下脂肪の厚さ、糖尿病など）の影響を受けます。したがって、インスリンの薬物動態は、各患者と患者間の有意な変化の影響を受けます。

吸収

皮下注射後、血漿中の最高濃度は1.5〜2.5時間以内に達成されます。

分布

循環中の抗インスリン抗体（もしあれば）が観察されていることを除いて、

血漿タンパク質に強く付着していません。

代謝

ヒトインスリンは、インスリンプロテアーゼまたはインスリンを含む酵素によって報告されています。提案されたインスリン分子のいくつかの切断位置（加水分解）。切断後、まだ動作中の代謝はありません。

elimination

最後の半減期は、皮下組織からの吸収速度によって決定されます。したがって、最終的な半減期（T1/2）は、血漿からのインスリンの排泄（T1/2分の血液インスリン）ではなく、吸収の尺度です。テストでは、t 1/2、2-5時間を示しています。

服用する前に actrapid注射100 Iu/ml Novo Treat糖尿病（10ml）

使用方法

actrapid hmは、皮膚の下に注入されます。注入領域の注入部位を常に変更して、腫れや皮膚へのへこみのリスクを減らしてください。あなたが注射するのに最適な場所は、腰（腹部）、but部、太ももの前、または上腕の前面です。

腰の周りの領域に注入すると、インスリンはより速く動作します。 Actrapid HMは、特別な場合にも使用し、医療従事者によって行われます。

Actrapid HMを個別に注入する方法、または長期のインスリンと混合する方法。

インスリン注射のために対応する単位分割で適切なタイプの注射器を使用していることを確認してください。

必要なインスリンの用量で注射器に空気を撤回します。

医師と看護師の指示に従ってください。

皮膚の下のインスリン注射。医師や看護師などの注射技術を使用しています。

投与量

actrapid hmは速いインスリンであり、長期のインスリン産物と組み合わせて使用できます。

投与量は各個人に依存し、患者のニーズに応じて決定されます。通常、各個人のインスリンのニーズは、通常0.3-1.0IU/kg/日です。インスリンの毎日の需要は、インスリン耐性患者（例えば、思春期や肥満）でより高く、余剰内因性インスリンを産生する患者では低くなる可能性があります。

用量調整

付随する疾患、特に感染と発熱は、しばしば患者のインスリンのニーズを増加させます。含まれる腎臓、肝臓、または疾患の疾患は副腎に影響を与えます。下垂体または甲状腺腺には、インスリン用量の変化が必要になる場合があります。また、患者が身体活動または正常な食事を変えた場合、用量を調整する必要がある場合があります。患者をインスリン調製から別のタイプに変換するときに、用量の調整が必要になる場合があります。

各注射後30分以内に、メインの食事または炭水化物を含むスナックがあるはずです。

注：上記の用量は参照用です。特定の投与量は、病気の進行の状態とレベルに依存します。適切な用量のために、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取時に何をすべきか？したがって、糖尿病の患者はしばしば砂糖製品を持つ人々を連れてくることをお勧めします。

患者が無意識である場合、重度の低血糖は、筋肉内注射または皮下のグルカゴン（0.5〜1mg）で治療することができます。患者が10〜15分以内にグルカゴンに反応しない場合、静脈内グルコースを使用する必要があります。

患者が目を覚ますと、食物には再発を防ぐために炭水化物が含まれています。

用量を忘れるときはどうすればよいですか？ただし、次の用量に近い場合は、忘れられた用量をスキップして、計画どおりに次の用量を取得します。規定された用量の2倍にしないでください。

副作用

Actrapid HMを使用する場合、不要な効果（ADR）が発生する可能性があります。

副作用は臨床データに基づいて以下にリストされ、MEDDRAの頻度とシステムグループに従って分類されます。周波数グループは、次の規則に従って決定されます：非常に一般的（> = 1/10）、一般（> = 1/100〜 = 1/1000〜 = 1/10000〜

警告

薬を使用する前に、指示を注意深く読んで、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

actrapid hm薬は次の場合に禁忌です：

有効成分または薬物の励起物に対する過敏症。

使用する場合の注意事項

使用前に指示を注意深く読んでください。詳細情報が必要な場合は、医師に相談してください。

この薬は医師によってのみ使用されます。

特に1型糖尿病では、治療は十分ではないか、非連続ではありません。これは高血糖につながる可能性があります。

通常、高血糖の最初の症状はゆっくりと現れ、数時間または数日間続きます。これらの症状には、のどの渇き、吐き気、嘔吐、眠気、赤い肌、口の乾燥、食欲不振、アセトンの臭いが含まれます。 1型糖尿病では、未治療の高血糖の症例は、致命的である可能性が高い糖尿病によるアセトン酸酸酸性症につながります。

低血糖

インスリン用量がインスリンのニーズに比べて高すぎる場合、

低血糖が発生する可能性があります。食事や運動をスキップすると、低血糖につながる可能性のある計画はありません。血糖コントロールの患者は改善されます。たとえば、インスリン療法陽性のために、低血糖の一般的な警告症状に変化があり、医師が通知する必要があります。一般的な警告症状は、糖尿病患者では長い間失われる可能性があります。

患者を移送して別のタイプのインスリンまたは他のインスリンブランドを使用する場合は、緊密な医療監督の下で実行する必要があります。濃度、ブランド（メーカー）、タイプ、起源（ヒトインスリン、インスリンに類似した物質）または生産方法の変化は、用量変化の必要性につながる可能性があります。別のタイプのインスリンからactrapid HMに移された患者は、毎日の注射を増やしたり、以前に使用したインスリンの用量を変更する必要がある場合があります。 Actrapid HMを使用するために患者に切り替えるときに調整が必要な場合は、最初の用量または最初の数か月で行うことができます。

他のインスリン療法と同様に、赤い痛み、ur麻疹、炎症、打撲、イチジク、かゆみなど、注射部位で反応がある可能性があります。特定の注入領域の注射部位の継続的な変化は、これらの反応を減少または予防するのに役立ちます。上記の反応は通常、数日または数週間です。まれな場合には、注入部位に対する応答には、HMの使用を停止する必要がある場合があります。

他の場所に旅行する前に、タイムゾーンに違いがあります。患者は医師に相談する必要があります。これは、患者がインスリンを注入し、他の時間に食事を使用する必要があることを意味するためです。

一部のインスリンポンプパイプの沈殿のリスクがあるため、インスリンポンプでアトラピッドHMを使用して、皮膚の下でインスリンを連続的に伝達します。

特にうっ血性心不全を発症するリスクがある患者では、インスリンと組み合わせたチアゾリジンジオンを使用する場合、うっ血性心不全の症例に関する報告があります。これは、チアゾリジンジオンとインスリン薬物の組み合わせを検討する場合は覚えておく必要があります。組み合わせて使用する場合、患者は混雑、体重増加、浮腫の兆候と症状を監視する必要があります。はい。ただし、心臓が悪化した場合は、チアゾジリリオイオンを使用してください。

キャンセルおよびその他の操作の場合の特別な慎重

静脈内系統を使用するには：Actrapid®を備えた透過システムは、注入中の0.05IU/mLから1.0IU/mLインスリンの濃度です。0.9％塩化ナトリウム、5％デキストロース、10％デキストロースを含む10％デキストロースは、24時間の室温で安定したポリプロピレン袋を使用します。時間の経過とともに安定していますが、一定量のインスリンは最初はトランスミッションバッグの材料に吸収されます。透過プロセス中に血糖を監視する必要があります。

インスリン製剤は凍結していません。

溶液が透明で無色でない場合は、インスリン溶液を使用しないでください。

インスリンポンプでactrapid HMを使用して、皮膚の下でインスリンを継続的に伝達しないでください。

機械を運転および手術する能力

患者の濃度と反応能力は、低血糖の結果として損なわれる可能性があります。これは、これらの可能性が特に重要である状況（運転や操作など）で危険な場合があります。

患者は、運転中に低血糖を避けるように注意するように注意する必要があります。これは、低血糖の警告兆候として減少または認識されていない患者またはしばしば低血糖症の人で特に重要です。これらの場合の運転を検討してください。

妊娠

妊娠中のインスリンによる糖尿病の治療に制限はありません。インスリンは胎盤を通過しないため、糖尿病のコントロールの不完全な治療の場合には低血糖と高血糖の両方が発生する可能性があります。妊娠中および妊娠することを意図した場合、血糖コントロールを強化し、糖尿病の妊娠中の女性を監視することをお勧めします。

インスリンの需要は通常、妊娠の最初の3か月で減少し、妊娠中および妊娠の最後の3か月で増加します。出生後、インスリンの需要はしばしば妊娠前のようにすぐに指標に戻ります。

母乳育児期間

母乳育児中の有actid HMによる治療に制限はありません。母乳育児中の母親に対するインスリン治療は、赤ちゃんのリスクがありません。ただし、Actrapid HM、食事、またはその両方の用量を調整する必要がある場合があります。

薬物相互作用

いくつかの薬物は、グルコース代謝と相互作用することが知られています。

次の物質は患者のインスリンの需要を減らすことができます：

口腔糖尿病、モノアミンオキシダーゼ阻害剤（MAOI）、不十分なベータ遮断薬、アンジオテンシン酵素阻害剤（ACE）、サリチル酸塩、同性愛者ステロイド、スルホンアミドを治療する薬物。。

次の物質は患者のインスリンの需要を増やすことができます：

経口避妊薬、チアジド、グルココルチコイド、甲状腺ホルモン、交感神経、成長ホルモン、ダナゾールに類似した物質。

オクトレオチド/ランレオチドは、インスリンの需要を増加または減少させる可能性があります。アルコールは、インスリンの低血糖効果を増加または減少させる可能性があります。

保管

使用するときは、冷蔵庫にActrapid HMボトルを残さないでください。 Actrapid HMバイアルは、開口部から6週間後に室温（30oc以下）から6週間で保持できます。

使用していない場合は、2°Cから8°C（冷凍庫に近すぎない）で冷蔵庫にActrapid HMバイアルを保存することをお勧めします。フリーズしないでください。

光を避けるために、バイアルをカートンボックスに入れてください。

actrapid hmは、過度の熱または光を避けなければなりません。

子供の手の届かないとビジョンがありません。

ラベル/カートンボックスに記載されている期限切れのactrapid HMを使用しないでください。

その他の薬

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