ACTRAPID 주사 100 IU/ML NOVO 치료 당뇨병 (10ml)

제형 병
규격 인간 인슐린
성분 노보 노르 디스크 A/s

성분

구성 정보	콘텐츠
인간 인슐린	1000IU/ml

용도

표시

actrapid hm 100iu 는 다음과 같습니다.

당뇨병 치료. 주사 인슐린, 빠른 효과, 인슐린 (사람)과 유사한 인슐린 및 물질.

효과는 인슐린이 근육 세포 및 지방 세포의 수용체에 결합 한 후 글루코스를 더 쉽게 감소시키는 동시에 간으로부터 포도당 생산을 억제합니다.

활성 관리 단위 고혈당증에서의 산림 시험 (204 명의 혈액 포도당이 10mmmol/L에 걸친 혈액 포도당/1). actropic 정맥 주사로 4.6%에 비해 4.6%에 비해 사망률이 42% 감소했습니다.

actrapid는 빠르게 행동하는 인슐린입니다. 효과는 1/2 시간 내에 시작하여 1.5-3.5 시간 이내에 최대 효과를 달성하며 전체 시간은 약 7-8 시간입니다.

약동학

혈액에서 인슐린은 반 분 반 수생 을가집니다. 따라서, 인슐린 제제의 효과에 대한 데이터는 흡수 특성에 의해서만 결정된다. 이 과정은 몇 가지 요인 (예 : 인슐린 용량, 주사, 주사 부위, 피하 지방의 두께, 당뇨병)의 영향을받습니다. 따라서 인슐린 약동학은 각 환자와 환자 간의 상당한 변화에 영향을받습니다.

흡수

피하 주사 후

혈장에서 가장 높은 농도는 1.5-2.5 시간 내에 달성됩니다.

분포

순환 (있는 경우) 동안 항 -인슐린 항체를 제외하고 혈장 단백질에 강하게 부착되지 않았다.

대사

인간 인슐린 는 인슐린 프로테아제 또는 인슐린을 갖는 효소에 의해보고되며, 아마도 이황화 단백질 이성질 효소로 인해 가능합니다. 제안 된 인슐린 분자에서 일부 절단 위치 (가수 분해); 절단 후에도 여전히 작동중인 신진 대사가 없습니다.

제거

마지막 반 -Life는 피하 조직으로부터의 흡수 속도에 의해 결정됩니다. 따라서, 최종 절반 라이프 (T1/2)는 혈장으로부터의 인슐린 초당 배설물 (T1/2 분을 가진 혈액 인슐린)이 아닌 흡수의 척도이다. 테스트는 t 1/2, 2-5 시간을 보여줍니다.

복용 전 ACTRAPID 주사 100 IU/ML NOVO 치료 당뇨병 (10ml)

사용 방법

actrapid hm은 피부 아래 주입됩니다. 붓기 또는 피부 찌그러짐의 위험을 줄이기 위해 항상 주사 영역에서 주사 부위를 변경하십시오. 주사하기 가장 좋은 곳은 허리 (복부), 엉덩이, 허벅지 앞쪽 또는 팔 팔의 전면입니다.

허리 주변 지역에 주사하면 인슐린이 더 빨리 작동합니다. ACTRAPID HM은 특별한 경우에도 사용될 수 있으며 보건 종사자가 수행 할 수 있습니다.

actrapid HM을 개별적으로 주입하거나 장기간 인슐린과 혼합하는 방법.

인슐린 주사를 위해 해당 단위 부문과 함께 올바른 유형의 주사기를 사용하고 있는지 확인하십시오.

주사기에 필요한 인슐린 복용량이있는 공기를 탈퇴하십시오.

의사와 간호사의 지시를 따르십시오.

피부 아래 인슐린 주사. 의사 나 간호사와 같은 주사 기술 사용.

복용량

ActraPid HM은 빠른 행동 인슐린이며 장기간의 인슐린 제품과 함께 사용할 수 있습니다.

복용량은 각 개인에 의존하며 환자의 필요에 따라 결정됩니다. 각 개인의 인슐린 요구는 일반적으로 0.3-1.0iu/kg/일입니다. 인슐린에 대한 일일 수요는 인슐린 내성 환자 (예 : 사춘기 또는 비만)에서 더 높고 잉여 내인성 인슐린을 생성하는 환자의 경우 더 낮을 수 있습니다.

용량 조정

동반 질환, 특히 감염 및 열은 종종 환자의 인슐린 요구를 증가시킵니다. 신장, 간 또는 질병에 포함 된 질병은 부신, 뇌하수체 또는 갑상선에 영향을 미칩니다. 인슐린 용량의 변화가 필요할 수 있습니다. 환자가 신체 활동이나 정상식이 요법을 변경하는 경우 복용량을 조정해야 할 수도 있습니다. 환자를 인슐린 제조에서 다른 유형으로 전환 할 때 복용량 조정이 필요할 수도 있습니다.

주사 후 30 분 이내에 주 식사 또는 탄수화물이 포함 된 간식이 있어야합니다.

참고 : 위의 복용량은 참조 용입니다. 특정 복용량은 질병의 진행 수준과 수준에 달려 있습니다. 적절한 복용량의 경우 의사 나 의료 전문가와 상담해야합니다.

과다 복용시해야 할 일은 무엇입니까?

경증 저혈당 단계, 구강 포도당 또는 설탕 제품을 사용하여 처리 할 수 있습니다. 따라서 당뇨병 환자는 종종 설탕 제품을 가진 사람들을 데려 오는 것이 좋습니다.

심각한 저혈당증은 환자가 무의식적 일 때, 의료진이 주사하는 방법에 대해 지시받은 사람에 의해 근육 내 주사 (0.5 ~ 1mg)로 치료받을 수 있습니다. 환자가 10-15 분 이내에 글루카곤에 반응하지 않으면 정맥 포도당을 사용해야합니다.

환자가 깨어날 때 음식에는 재발을 방지하기 위해 탄수화물이 들어 있습니다.

복용량을 잊을 때 어떻게해야합니까? 그러나 다음 복용량에 가까운 경우 잊혀진 복용량을 건너 뛰고 계획대로 다음 복용량을 섭취하십시오. 처방 된 복용량의 두 배로 사용해서는 안됩니다.

부작용

actrapid hm을 사용할 때는 원치 않는 효과 (ADR)가 발생할 수 있습니다.

부작용은 임상 데이터를 기반으로 아래에 나열되어 있으며 MEDDRA의 빈도 및 시스템 그룹에 따라 분류됩니다. 주파수 그룹은 다음 규칙에 따라 결정됩니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조해야합니다.

금기 사항

ActraPid HM 약물은 다음과 같은 경우 금기 사항입니다.

활성 성분 또는 약물의 부형제에 대한 과민증.

사용시 예방 조치

사용하기 전에주의 깊게 지침을 읽으십시오. 자세한 정보가 필요한 경우 의사에게 문의하십시오.

이 약물은 의사만이 사용합니다.

치료는 특히 제 1 형 당뇨병에서 충분하거나 비 연속적이지 않아 고혈당증을 유발할 수 있습니다.

일반적으로 고혈당증의 첫 증상은 천천히 나타나 몇 시간 또는 며칠 동안 지속됩니다. 이러한 증상에는 갈증, 메스꺼움, 구토, 졸음, 붉은 피부, 구강 건조, 식욕 상실 및 아세톤 냄새가 포함됩니다. 제 1 형 당뇨병에서, 처리되지 않은 고혈당증의 경우는 당뇨병으로 인해 아세톤 산산 산증으로 이어질 가능성이 높습니다.

저혈당증

인슐린 용량이 인슐린 요구에 비해 너무 높으면 저혈당증이 발생할 수 있습니다. 식사 나 운동을 건너 뛰면 저혈당증으로 이어질 수있는 계획이 없습니다. 예를 들어, 양성 인슐린 요법으로 인해 혈당 조절 환자가 개선되며, 저혈당증의 일반적인 경고 증상이 변화 될 수 있으며 의사가 통보해야합니다. 당뇨병 환자에서는 일반적인 경고 증상이 오랫동안 손실 될 수 있습니다.

다른 유형의 인슐린 또는 다른 인슐린 브랜드를 사용하도록 환자를 양도 할 때는 단단한 의료 감독하에 수행해야합니다. 농도, 브랜드 (제조업체), 유형, 원산지 (인간 인슐린, 인슐린과 유사한 물질) 또는 생산 방법의 변화는 용량 변화의 필요성을 초래할 수 있습니다. 다른 유형의 인슐린에서 ACTraPid HM으로 옮겨진 환자는 매일 주사를 증가 시키거나 이전에 사용한 인슐린의 용량을 변경해야 할 수도 있습니다. ACTRAPID HM을 사용하기 위해 환자로 전환 할 때 조정이 필요한 경우, 첫 번째 복용량 또는 처음 몇 주 또는 처음 몇 개월 내에 수행 할 수 있습니다.

다른 인슐린 요법과 마찬가지로, 붉은 통증, 두드러기, 염증, 타박상, 무화과 및 가려움증을 포함한 주사 부위에 반응이있을 수 있습니다. 특정 주사 영역에서 주입 부위의 지속적인 변화는 이러한 반응을 줄이거 나 예방하는 데 도움이 될 수 있습니다. 위의 반응은 일반적으로 며칠 또는 몇 주 동안 진행됩니다. 일부 드문 경우, 주입 부위에 대한 반응은 HM의 사용을 중단해야 할 수 있습니다.

다른 장소로 여행하기 전에 시간대에 차이가 있으므로 환자는 의사와 상담해야합니다. 이는 환자가 인슐린을 주사하고 다른 시간에 식사를 사용해야한다는 것을 의미하기 때문입니다.

일부 인슐린 펌프 파이프에서 강수량의 위험으로 인해 인슐린 펌프에서 Actrapid HM을 사용하여 피부 아래에서 인슐린을 지속적으로 전달하지 마십시오.

티아 졸리 딘 디온과 인슐린 약물을 결합한

인슐린과 결합 된 티아 졸리 딘 디온을 사용할 때 혼잡 심부전 사례에 대한보고가 있었으며, 특히 울혈 성 심부전이 발생할 위험이있는 환자에서. 티아 졸리 딘 디온과 인슐린 약물의 조합을 고려할 경우 이것은 기억되어야합니다. 병용으로 사용되는 경우 환자는 혼잡, 체중 증가 및 부종의 징후와 증상을 모니터링해야합니다. 예, 그러나 심장이 악화되면 티아 조 디딜릴 리오 리온을 사용하십시오.

취소 및 기타 운영시 특별한 신중함

정맥 라인을 사용하기 위해 : ACTraPID®를 갖는 전송 시스템은 주입 중 0.05IU/mL ~ 1.0IU/mL 인슐린의 농도입니다. 시간이 지남에 따라 안정적이지만, 일정량의 인슐린은 처음에 전송 백의 재료에 흡수 될 것이다. 전송 과정에서 혈당을 모니터링해야합니다.

인슐린 제제를 사용하지 마십시오.

용액이 투명하고 무색이 아닌 경우 인슐린 용액을 사용하지 마십시오.

피부 아래에서 인슐린을 지속적으로 전달하기 위해 인슐린 펌프에서 actrapid HM을 사용하지 마십시오.

기계를 운전하고 운전하는 능력

저혈당의 결과로 환자의 농도 및 반응 능력이 손상 될 수 있습니다. 이것은 이러한 가능성이 특히 중요하는 경우 (예 : 운전 또는 운영 기계)에서 위험 할 수 있습니다.

환자는 운전하는 동안 저혈당증을 피하기 위해주의해야합니다. 이것은 저혈당증의 경고 징후로 감소하거나 인식되지 않은 환자 또는 종종 저혈당증이있는 환자에게 특히 중요합니다. 이 경우 운전을 고려하십시오.

임신

임신 중에 인슐린으로 당뇨병 치료에 대한 제한은 없습니다. 인슐린은 태반을 통과하지 않기 때문입니다.

저혈당증과 고혈당증과 고혈당증 모두가 불완전한 치료에 대한 불완전한 치료의 경우에 발생할 수 있습니다. 혈당 조절을 향상시키고 임신 중 및 임신 할 때 당뇨병으로 임산부를 모니터링하는 것이 좋습니다.

인슐린 수요는 일반적으로 임신 첫 3 개월 동안 감소하며 임신 중간과 마지막 3 개월 동안 증가합니다. 출생 후 인슐린 요구는 종종 임신 전과 같이 지표로 빠르게 돌아갑니다.

모유 수유 기간

모유 수유 중에 ActraPid HM 치료에 대한 제한은 없습니다. 모유 수유 어머니를위한 인슐린 치료는 아기에게 위험이 없습니다. 그러나 ActraPid HM,식이 또는 둘 다의 용량을 조정해야 할 수도 있습니다.

약물 상호 작용

일부 약물은 포도당 대사와 상호 작용하는 것으로 알려져 있습니다.

다음 물질은 환자의 인슐린 수요를 줄일 수 있습니다.

경구 당뇨병, 모노 아민 옥시 다제 억제제 (MAOI), 불만족스러운 베타 차단제, 안지오텐신 효소 억제제 (ACE), 살리 실 레이트, 동성애 스테로이드 및 술포 아미드 를 치료하는 약물.

다음 물질은 환자의 인슐린 수요를 증가시킬 수 있습니다.

경구 피임약, 티아 지드, 글루코 코르티코이드, 갑상선 호르몬, 교감 신경, 성장 호르몬 및 다나 골과 유사한 물질

베타 차단제는 저혈당 증상 및 지연 회복을 다룰 수 있습니다.

Octreotide/Lanreotide는 인슐린 수요를 증가 시키거나 감소시킬 수 있습니다. 알코올은 인슐린의 저혈당 효과를 증가 시키거나 감소시킬 수 있습니다.

보관

사용할 때는 냉장고에 ActraPid HM 병을 두지 마십시오. ActraPid HM 바이알은 개방 후 실온 (30oc 이하)에서 6 주까지 유지 될 수 있습니다.

사용하지 않을 때는 냉장고에 2 ° C ~ 8 ° C (냉동실에 너무 가깝지 않음)에 ActraPid HM Vials를 저장하는 것이 좋습니다. 얼지 마십시오.

빛을 피하기 위해 카톤 상자에 바이알을 유지하십시오.

actrapid hm은 과도한 열이나 빛을 피해야합니다.

어린이의 손이 닿지 않고 비전을 벗어나십시오.

라벨/카톤 박스에 명시된 기한이 지난 ActraPid HM을 사용하지 마십시오.

기타 약물

면책조항

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