Suntikan Actrapid 100 IU/ml Novo Treat diabetes (10ml)

Bentuk dos Botol
Spesifikasi Insulin manusia
Kandungan Novo Nordisk a/s

Kandungan

Maklumat komposisi	Kandungan
Insulin manusia	1000IU/ml

Kegunaan

Petunjuk

Actrapid HM 100IU ditunjukkan dalam kes -kes berikut:

Rawatan diabetes. Insulin dan bahan yang serupa dengan insulin suntikan, kesan cepat, insulin (orang).

Keberkesanan mengurangkan glukosa lebih mudah selepas insulin mengikat kepada reseptor pada sel -sel otot dan sel -sel lemak, sambil menghalang pengeluaran glukosa dari hati. Mmol/l) disebabkan suntikan intravena aktropik telah mengurangkan kadar kematian sebanyak 42% berbanding 4.6% berbanding dengan 4.6%).

actrapid adalah insulin yang cepat. Kesannya bermula dalam masa 1/2 jam, mencapai kesan maksimum dalam masa 1.5 - 3.5 jam dan sepanjang masa adalah kira -kira 7 - 8 jam.

Pharmacokinetics

Dalam darah, insulin mempunyai setengah separuh masa. Oleh itu, data mengenai kesan persediaan insulin hanya ditentukan oleh ciri -ciri penyerapannya. Proses ini dipengaruhi oleh beberapa faktor (seperti dos insulin, suntikan, tapak suntikan, ketebalan lemak subkutan, diabetes). Oleh itu, farmakokinetik insulin dipengaruhi oleh perubahan ketara dalam setiap pesakit dan antara pesakit.

Penyerapan

Selepas suntikan subkutan, kepekatan tertinggi dalam plasma dicapai dalam masa 1.5 - 2.5 jam.

Pengedaran

Tidak sangat melekat pada protein plasma, kecuali antibodi anti -insulin semasa peredaran (jika ada) telah diperhatikan.

Metabolisme

Insulin manusia dilaporkan oleh protease insulin atau enzim dengan insulin berbeza -beza dan mungkin disebabkan oleh isomerase protein isulfida. Beberapa kedudukan pemotongan (hidrolisis) pada molekul insulin yang dicadangkan; Selepas memotong, tiada metabolisme yang masih beroperasi.

Penghapusan

Half life -life ditentukan oleh kadar penyerapan dari tisu subkutan. Oleh itu, separuh akhir (T1/2) adalah ukuran penyerapan dan bukannya perkumuhan sesaat insulin dari plasma (insulin darah dengan T1/2 minit). Ujian menunjukkan t 1/2, 2 - 5 jam.

Sebelum mengambil Suntikan Actrapid 100 IU/ml Novo Treat diabetes (10ml)

Cara menggunakan

Actrapid HM digunakan disuntik di bawah kulit. Sentiasa menukar tapak suntikan di kawasan suntikan untuk mengurangkan risiko bengkak atau penyok kulit. Tempat terbaik untuk anda menyuntik adalah: bahagian depan pinggang (perut), punggung, depan paha atau lengan atas.

Insulin akan berfungsi lebih cepat jika anda menyuntik di kawasan sekitar pinggang. Actrapid HM juga boleh digunakan dalam kes -kes khas dan dilakukan oleh pekerja kesihatan.

Bagaimana untuk menyuntik Actrapid HM secara berasingan atau bercampur dengan insulin yang berpanjangan.

Pastikan anda menggunakan jenis jarum suntik yang betul dengan bahagian unit yang sepadan untuk suntikan insulin.

menarik diri ke dalam picagari udara dengan dos insulin yang anda perlukan.

Ikuti arahan doktor dan jururawat.

Suntikan insulin di bawah kulit. Menggunakan teknik suntikan seperti doktor atau jururawat.

dos

Actrapid HM adalah insulin yang cepat dan boleh digunakan dalam kombinasi dengan produk insulin yang berpanjangan.

Dos bergantung kepada setiap individu dan ditentukan mengikut keperluan pesakit. Keperluan insulin setiap individu biasanya dari 0.3 - 1.0iu/kg/hari. Permintaan harian untuk insulin mungkin lebih tinggi pada pesakit tahan insulin (contohnya, baligh atau obesiti) dan lebih rendah pada pesakit yang menghasilkan lebihan insulin endogen.

Pelarasan dos

Penyakit yang disertakan, terutamanya jangkitan dan demam, sering meningkatkan keperluan insulin pesakit. Termasuk penyakit di buah pinggang, hati atau penyakit mempengaruhi kelenjar adrenal, pituitari atau kelenjar tiroid mungkin memerlukan perubahan dalam dos insulin. Ia juga perlu untuk menyesuaikan dos jika pesakit mengubah aktiviti fizikal atau diet biasa. Melaraskan dos mungkin juga diperlukan apabila menukar pesakit dari penyediaan insulin ke jenis lain.

Harus ada hidangan utama atau makanan ringan yang mengandungi karbohidrat dalam masa 30 minit selepas setiap suntikan.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos khusus bergantung kepada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila berlebihan? Oleh itu, pesakit diabetes sering dinasihatkan untuk membawa orang dengan produk gula.

Hypoglycemia yang teruk, apabila pesakit tidak sedarkan diri, boleh dirawat dengan suntikan intramuskular atau subcutaneously subcutaneously glucagon (0.5 hingga 1mg) oleh seseorang yang telah diarahkan tentang cara menyuntik, atau menggunakan glukosa intravena oleh kakitangan perubatan. Glukosa intravena mesti digunakan, jika pesakit tidak bertindak balas terhadap glukagon dalam masa 10 - 15 minit.

Apabila pesakit bangun, makanan mengandungi karbohidrat untuk mengelakkan berulang.

Apa yang perlu dilakukan apabila melupakan dos? Walau bagaimanapun, jika dekat dengan dos seterusnya, langkau dos yang dilupakan dan ambil dos seterusnya pada masa itu seperti yang dirancang. Perhatikan bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Actrapid HM, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Kesan sampingan disenaraikan di bawah berdasarkan data klinikal dan diklasifikasikan mengikut kumpulan kekerapan dan sistem meddra. Kumpulan kekerapan ditentukan mengikut konvensyen berikut: Sangat biasa (> = 1/10), biasa (> = 1/100 hingga = 1/1000 hingga = 1/10000 hingga

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk kepada maklumat di bawah.

contraindicated

actrapid HM ubat dikontraindikasikan dalam kes -kes berikut:

Hipersensitiviti kepada bahan -bahan aktif atau apa -apa excipients dadah.

Langkah berjaga -jaga Apabila menggunakan

Baca arahan dengan teliti sebelum digunakan. Jika anda memerlukan lebih banyak maklumat, sila rujuk doktor anda.

Ubat ini hanya digunakan oleh doktor.

Rawatan tidak mencukupi atau tidak berterusan, terutamanya dalam diabetes jenis 1, yang boleh menyebabkan hiperglikemia.

Biasanya, gejala pertama hiperglikemia muncul perlahan -lahan, berlangsung selama beberapa jam atau hari. Gejala -gejala ini termasuk dahaga, banyak kali, loya, muntah, mengantuk, kulit merah, mulut kering, kehilangan selera makan serta bau aseton. Dalam diabetes jenis 1, kes -kes hiperglikemia yang tidak dirawat akan membawa kepada asidosis asid aseton akibat diabetes, mungkin membawa maut.

Hypoglycemia

Hypoglycemia mungkin berlaku jika dos insulin terlalu tinggi berbanding dengan keperluan insulin. Melangkau makanan atau senaman, tiada rancangan yang boleh menyebabkan hipoglikemia. Pesakit dengan kawalan glukosa darah diperbaiki, sebagai contoh, disebabkan oleh terapi insulin positif, mungkin terdapat perubahan dalam gejala amaran biasa hipoglikemia dan harus dimaklumkan oleh doktor. Gejala amaran biasa boleh hilang dalam pesakit diabetes untuk masa yang lama.

Apabila memindahkan pesakit untuk menggunakan jenis insulin lain atau jenama insulin lain harus dilakukan di bawah pengawasan perubatan yang ketat. Perubahan kepekatan, jenama (pengilang), jenis, asal (insulin manusia, bahan yang serupa dengan insulin) atau kaedah pengeluaran boleh membawa kepada keperluan untuk perubahan dos. Pesakit yang dipindahkan ke Actrapid HM dari jenis insulin lain mungkin perlu meningkatkan beberapa suntikan harian atau menukar dos insulin yang telah mereka gunakan sebelum ini. Jika pelarasan diperlukan apabila beralih kepada pesakit untuk menggunakan Actrapid HM, ia boleh dilakukan pada dos pertama atau dalam beberapa minggu pertama atau beberapa bulan pertama.

Seperti terapi insulin lain, mungkin terdapat reaksi di tapak suntikan, termasuk sakit merah, urtikaria, keradangan, lebam, buah ara dan gatal -gatal. Perubahan berterusan di tapak suntikan di kawasan suntikan tertentu dapat membantu mengurangkan atau mencegah tindak balas ini. Reaksi di atas biasanya berlaku selama beberapa hari atau minggu. Dalam beberapa kes yang jarang berlaku, tindak balas terhadap tapak suntikan mungkin memerlukan penggunaan HM.

Sebelum perjalanan ke tempat lain, terdapat perbezaan dalam zon waktu, pesakit harus berunding dengan doktor kerana ini bermakna pesakit perlu menyuntik insulin dan menggunakan makanan pada waktu lain.

Oleh kerana risiko pemendakan dalam beberapa paip pam insulin, jangan gunakan actrapid HM dalam pam insulin untuk menghantar insulin di bawah kulit secara berterusan.

Menggabungkan thiazolidinedione dan ubat insulin

Terdapat laporan mengenai kes -kes kegagalan jantung kesesakan apabila menggunakan thiazolidinedione digabungkan dengan insulin, terutamanya pada pesakit yang berisiko mengalami kegagalan jantung kongestif. Ini harus diingat jika mempertimbangkan gabungan thiazolidinedione dengan ubat insulin. Jika digunakan dalam kombinasi, pesakit mesti memantau tanda -tanda dan gejala kesesakan, kenaikan berat badan dan edema. Ya, tetapi gunakan thiazodililylioneione jika ada yang semakin buruk.

kehati -hatian khas apabila membatalkan dan operasi lain

Untuk menggunakan garisan intravena: Sistem penghantaran dengan actrapid® berada pada kepekatan 0.05IU/ml hingga 1.0iu/ml insulin dalam infusi: 0.9% natrium klorida, 5% dextrose dan 10% dextrose termasuk 4mmol/l potassium Walaupun stabil dari masa ke masa, sejumlah insulin pada mulanya akan diserap ke dalam bahan beg penghantaran. Perlu memantau glukosa darah semasa proses penghantaran.

Jangan gunakan persediaan insulin telah dibekukan.

Jangan gunakan penyelesaian insulin jika penyelesaiannya tidak telus dan tidak berwarna.

Jangan gunakan actrapid HM dalam pam insulin untuk menghantar insulin di bawah kulit secara berterusan.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Keupayaan kepekatan dan tindak balas pesakit mungkin terjejas akibat hipoglikemia. Ini boleh berbahaya dalam situasi di mana kemungkinan ini sangat penting (seperti jentera memandu atau operasi).

Pesakit harus diingatkan untuk berhati -hati untuk mengelakkan hipoglikemia semasa memandu. Ini amat penting pada pesakit yang dikurangkan atau tidak diiktiraf sebagai tanda amaran hipoglikemia atau pada orang yang sering mempunyai hipoglikemia. Pertimbangkan memandu dalam kes ini.

Kehamilan

Tidak ada sekatan terhadap rawatan diabetes dengan insulin semasa kehamilan, kerana insulin tidak lulus plasenta. Adalah disyorkan untuk meningkatkan kawalan glukosa darah dan memantau wanita hamil dengan diabetes semasa kehamilan dan apabila dimaksudkan untuk hamil.

Permintaan insulin biasanya berkurangan dalam 3 bulan pertama kehamilan dan meningkat pada pertengahan dan 3 bulan terakhir kehamilan. Selepas kelahiran, permintaan insulin sering kembali ke petunjuk seperti sebelum kehamilan.

Tempoh penyusuan susu ibu

Tidak ada sekatan terhadap rawatan dengan Actrapid HM semasa menyusu. Rawatan insulin untuk ibu menyusu tidak berisiko untuk bayi. Walau bagaimanapun, mungkin perlu menyesuaikan dos HM, diet atau kedua -duanya.

Interaksi Dadah

Beberapa ubat diketahui berinteraksi dengan metabolisme glukosa.

Bahan berikut dapat mengurangkan permintaan insulin pesakit:

Ubat untuk merawat diabetes oral, inhibitor monoamine oxidase (MAOI), penyekat beta yang tidak memuaskan, inhibitor enzim angiotensin (ACE), salisilat, steroid homoseksual dan sulfonamide .

Bahan -bahan berikut dapat meningkatkan permintaan insulin pesakit:

Kontraseptif oral, thiazide, glucocorticoid, hormon tiroid, bahan yang serupa dengan saraf simpatik, hormon pertumbuhan dan danazol.

octreotide/lanreotide boleh meningkatkan atau mengurangkan permintaan insulin. Alkohol boleh meningkatkan atau mengurangkan kesan hipoglikemik insulin.

Penyimpanan

Apabila menggunakan, jangan biarkan botol Actrapid HM di dalam peti sejuk. Vial Actrapid HM boleh disimpan pada suhu bilik (tidak lebih daripada 30oC) hingga 6 minggu selepas pembukaan.

Apabila tidak digunakan, disyorkan untuk menyimpan botol Actrapid HM di dalam peti sejuk pada 2 ° C hingga 8 ° C (tidak terlalu dekat dengan peti sejuk). Jangan membeku.

Simpan botol di dalam kotak kadbod untuk mengelakkan cahaya.

Actrapid HM mesti mengelakkan haba atau cahaya yang berlebihan.

Untuk tidak dapat dicapai dan penglihatan kanak -kanak.

Jangan gunakan HM Actrapid HM yang dinyatakan pada kotak label/kadbod.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.