Actrapid -injectie 100 IU/ml novo behandelt diabetes (10 ml)

Toedieningsvorm Fles
Specificaties Menselijke insuline
Ingrediënt Novo nordisk a/s

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Menselijke insuline	1000iu/ml

Toepassingen

indicaties

Actrapid HM 100IU wordt in de volgende gevallen aangegeven:

Behandeling van diabetes. Insuline en stoffen vergelijkbaar met insuline injectie, snel effect, insuline (mensen).

Effectiviteit vermindert glucose eenvoudiger nadat insuline bindt aan receptoren op spiercellen en vetcellen, terwijl de productie van glucose uit de lever wordt geremd.

Een bosonderzoek bij een actieve zorgafdeling Hyperglycemia (bloedglucose over 10 mm/l) in 204 diabetes die worden aangetoond dat de bloedsuikerspiegel naar normaal niveau wordt getoond (bloedglans 4,4 - 6,4 - 6.1 mmol/l) tot actropische intraveneuze injectie heeft het sterftecijfer van 42% verlaagd vergeleken met 4,6% vergeleken met 4,6%).

Actrapid is een snel werkende insuline. Het effect begint binnen 1/2 uur, bereikt het maximale effect binnen 1,5 - 3,5 uur en de hele tijd is ongeveer 7 - 8 uur.

farmacokinetiek

In het bloed heeft insuline een half -minute halfwaardeleven. Daarom worden gegevens over het effect van insuline -preparaten alleen bepaald door de absorptiekarakteristieken. Dit proces wordt beïnvloed door enkele factoren (zoals insulinedosis, injectie, injectieplaats, dikte van onderhuids vet, diabetes). Daarom worden insuline farmacokinetiek beïnvloed door een significante verandering bij elke patiënt en tussen patiënten.

absorptie

Na subcutane injectie wordt de hoogste concentratie in plasma bereikt binnen 1,5 - 2,5 uur.

distributie

Niet sterk gehecht aan plasma -eiwitten, behalve voor anti -insuline -antilichamen tijdens de circulatie (indien aanwezig) zijn waargenomen.

metabolisme

humaan insuline wordt gerapporteerd door insuline -protease of enzym met insuline varieert en mogelijk te wijten aan isulfide -eiwitisomerase. Sommige snijposities (hydrolyse) op het voorgestelde insulinemolecuul; Na het snijden is er geen metabolisme dat nog steeds in bedrijf is.

eliminatie

Laatste helft -leven wordt bepaald door de absorptiesnelheid uit onderhuids weefsel. Daarom is de uiteindelijke helft van het leven (T1/2) een maat voor de absorptie in plaats van de uitscheiding per seconde van insuline uit plasma (bloedinsuline met T1/2 minuten). Testen toont t 1/2, 2 - 5 uur.

Voordat u neemt Actrapid -injectie 100 IU/ml novo behandelt diabetes (10 ml)

Hoe te gebruiken

Actrapid HM wordt gebruikt geïnjecteerd onder de huid. Verander de injectieplaats altijd in een injectiegebied om het risico op zwelling of huiddeulen te verminderen. De beste plaatsen die u kunt injecteren zijn: de voorkant van de taille (buik), billen, voorkant van de dij of de bovenarm.

Insuline werkt sneller als u in het gebied rond de taille injecteert. Actrapid HM kan ook in speciale gevallen worden gebruikt en worden uitgevoerd door gezondheidswerkers.

hoe Actrapid HM afzonderlijk te injecteren of te mengen met langdurige insuline.

Zorg ervoor dat u het juiste type spuit gebruikt met de bijbehorende eenheidsafdeling voor injecties insuline.

Trek zich terug in de spuit een lucht met de dosis insuline die u nodig hebt.

Volg de instructies van artsen en verpleegkundigen.

Insuline -injectie onder de huid. Het gebruik van injectietechnieken zoals artsen of verpleegkundigen geleid.

dosering

Actrapid HM is een snelle insuline en kan worden gebruikt in combinatie met langdurige insulineproducten.

Dosering is afhankelijk van elk individu en wordt bepaald volgens de behoeften van de patiënt. De insulinebehoeften van elk individu meestal van 0,3 - 1,0iu/kg/dag. De dagelijkse vraag naar insuline kan hoger zijn bij insulineresistente patiënten (bijvoorbeeld puberteit of obesitas) en lager bij patiënten die overtollige endogene insuline produceren.

dosisaanpassing

De bijbehorende ziekte, met name infectie en koorts, verhoogt vaak de insulinebehoeften van de patiënt. Inbegrepen ziekten in de nieren, lever of ziekten beïnvloeden de bijnieren, hypofyse of schildklieren kunnen veranderingen in de dosis van de insuline vereisen. Het kan ook nodig zijn om de dosis aan te passen als de patiënt fysieke activiteit of normaal dieet verandert. Het aanpassen van de dosis kan ook nodig zijn bij het omzetten van patiënten van een insuline -voorbereiding naar een ander type.

Er zou een hoofdmaaltijd of een snack met koolhydraat moeten zijn binnen 30 minuten na elke injectie.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat te doen wanneer overdosis?

Milde hypoglycemische stadium, kan worden behandeld met orale glucose of suikerproducten. Daarom wordt patiënten met diabetes vaak geadviseerd om mensen met suikerproducten te brengen.

Ernstige hypoglykemie kan, wanneer de patiënt onbewust is, worden behandeld met intramusculaire injectie of subcutaan subcutaan glucagon (0,5 tot 1 mg) door een persoon die is geïnstrueerd over hoe te injecteren of intraveneuze glucose door een medisch personeel te gebruiken. Intraveneuze glucose moet worden gebruikt, als de patiënt niet binnen 10 - 15 minuten op glucagon reageert.

Wanneer de patiënt wakker wordt, bevat het voedsel koolhydraten om herhaling te voorkomen.

Wat te doen bij het vergeten van een dosis? Als je echter dicht bij de volgende dosis bent, sla je de vergeten dosis over en neem je de volgende dosis op het moment zoals gepland. Merk op dat het niet het dubbele van de voorgeschreven dosis moet worden gebruikt.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Actrapid HM kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

De bijwerkingen worden hieronder vermeld op basis van klinische gegevens en worden geclassificeerd volgens de frequentie- en systeemgroepen van MedDra. De frequentiegroepen worden bepaald volgens de volgende conventie: heel gebruikelijk (> = 1/10), gemeenschappelijk (> = 1/100 tot = 1/1000 tot = 1/10000 tot

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indiceerd

Actrapid HM -medicijn is in de volgende gevallen gecontra -indiceerd:

Overgevoeligheid voor actieve ingrediënten of enige hulpstoffen van het medicijn.

voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Lees de instructies zorgvuldig voor gebruik. Raadpleeg uw arts als u meer informatie nodig hebt.

Dit medicijn wordt alleen gebruikt door een arts.

De behandeling is niet voldoende of niet -continu, vooral bij diabetes type 1, wat kan leiden tot hyperglykemie.

Normaal gesproken verschijnen de eerste symptomen van hyperglykemie langzaam en duren enkele uren of dagen. Deze symptomen zijn dorst, vele malen, misselijkheid, braken, slaperigheid, rode huid, droge mond, verlies van eetlust en acetongeur. Bij diabetes type 1 zullen gevallen van onbehandelde hyperglykemie leiden tot acetonzuurzuur als gevolg van diabetes, waarschijnlijk fataal.

hypoglykemie

Hypoglykemie kan optreden als de insulinedosis te hoog is in vergelijking met insulinebehoeften. Een maaltijd overslaan of sporten, geen plan dat kan leiden tot hypoglykemie. Patiënten met bloedglucosecontrole zijn verbeterd, bijvoorbeeld vanwege positieve insulinetherapie, kunnen er veranderingen zijn in de gemeenschappelijke waarschuwingssymptomen van hypoglykemie en moeten door de arts worden gemeld. Veel voorkomende waarschuwingssymptomen kunnen lang verloren gaan bij diabetespatiënten.

Bij het overbrengen van patiënten om een ander type insuline of andere insulinemerken te gebruiken, moeten onder strak medisch toezicht worden uitgevoerd. Veranderingen in concentratie, merk (fabrikant), type, oorsprong (menselijke insuline, substantie vergelijkbaar met insuline) of productiemethoden kunnen leiden tot de behoefte aan dosisveranderingen. Patiënten die worden overgebracht naar Actrapid HM van een ander type insuline, moeten mogelijk enkele dagelijkse injecties verhogen of de dosis van de insuline die ze eerder hebben gebruikt, wijzigen. Als de aanpassing nodig is bij het overschakelen naar de patiënt om ActrapID HM te gebruiken, kan dit worden gedaan bij de eerste dosis of in de eerste paar weken of de eerste paar maanden.

Net als elke andere insulinetherapie, kunnen er reacties zijn op de injectieplaats, waaronder rode pijn, urticaria, ontsteking, blauwe plekken, vijgen en jeuk. Continue veranderingen in de injectieplaats in een bepaald injectiegebied kunnen deze reacties helpen verminderen of voorkomen. De bovenstaande reacties gaan meestal een paar dagen of weken. In sommige zeldzame gevallen kan de reactie op de injectielocatie het stopgebruik van HM vereisen.

Voordat er naar andere plaatsen reizen, is er een verschil in tijdzone, moeten patiënten een arts raadplegen omdat dit betekent dat patiënten insuline moeten injecteren en op andere momenten maaltijden moeten gebruiken.

Gebruik vanwege het risico op neerslag in sommige insulinepompbuizen geen Actrapid HM in insulinepompen om continu insuline onder de huid te verzenden.

Combinatie van thiazolidinedione en insulinedrugs

Er zijn rapporten geweest over gevallen van congestie hartfalen bij het gebruik van thiazolidinedione in combinatie met insuline, vooral bij patiënten met het risico om congestief hartfalen te ontwikkelen. Dit moet worden herinnerd als het overwegen van de combinatie van thiazolidinedione met insuline -medicijnen. Indien gebruikt in combinatie, moeten patiënten de tekenen en symptomen van congestie, gewichtstoename en oedeem controleren. Ja, maar gebruik thiazodililyLioneione als er een hart verslechtert.

Speciale voorzichtigheid bij het annuleren en andere bewerkingen

Om intraveneuze lijnen te gebruiken: het transmissiesysteem met ActrapID® heeft een concentratie van 0,05IU/ml tot 1,0iu/ml insuline in de infusie: 0,9% natriumchloride, 5% dextrose en 10% dextrose inclusief 40 mm/L kaliumkaliumkaliumkalium, met stabiele polypropyleenassen bij kamertemperatuur in 24 uur. Hoewel stabiel in de loop van de tijd, zal een bepaalde hoeveelheid insuline in eerste instantie worden opgenomen in het materiaal van de transmissietas. Moet de bloedglucose volgen tijdens het transmissieproces.

Gebruik geen insuline -preparaten bevroren.

Gebruik geen insuline -oplossing als de oplossing niet transparant en kleurloos is.

Gebruik geen Actrapid HM in insulinepompen om continu insuline onder de huid te verzenden.

Het vermogen om machines aan te sturen en te bedienen

De concentratie- en reactievermogen van de patiënt kan worden aangetast als gevolg van hypoglykemie. Dit kan gevaarlijk zijn in situaties waarin deze mogelijkheden van bijzonder belang zijn (zoals het rijden of bedienen van machines).

Patiënten moeten eraan worden herinnerd om voorzichtig te zijn om hypoglykemie te voorkomen tijdens het rijden. Dit is vooral belangrijk bij patiënten die worden verminderd of niet worden erkend als waarschuwingssignalen van hypoglykemie of bij mensen die vaak hypoglykemie hebben. Overweeg om in deze gevallen te rijden.

zwangerschap

Er is geen beperking voor de behandeling van diabetes met insuline tijdens de zwangerschap, omdat insuline de placenta niet passeert.

zowel hypoglykemie als hyperglycemie kan optreden in het geval van onvolledige behandeling voor diabetes controle, die het risico van defecten en foets in de uterus kan optreden. Het wordt aanbevolen om de bloedglucosecontrole te verbeteren en zwangere vrouwen met diabetes te volgen tijdens de zwangerschap en wanneer bedoeld om zwanger te worden.

De vraag naar insuline neemt meestal af in de eerste 3 maanden van de zwangerschap en toename in het midden en de laatste 3 maanden van de zwangerschap. Na de geboorte keert de vraag naar insuline vaak snel terug naar indicatoren als voor de zwangerschap.

Borstvoedingsperiode

Er is geen beperking voor de behandeling met Actrapid HM tijdens borstvoeding. Insulinebehandeling voor moeders die borstvoeding geven, loopt geen risico op baby's. Het kan echter nodig zijn om de dosis Actrapid HM, dieet of beide aan te passen.

Drugsinteractie

Van sommige medicijnen is bekend dat ze interageren met glucosemetabolisme.

De volgende stoffen kunnen de insulinevraag van de patiënt verminderen:

Geneesmiddelen voor de behandeling van orale diabetes, monoamine -oxidaseremmers (MAOI), onbevredigende bètablokkers, angiotensine -enzymremmers (ACE), salicylaat, homoseksuele steroïden en sulfonamide .

De volgende stoffen kunnen de insulinevraag van de patiënt verhogen:

Orale anticonceptiva, thiazide, glucocorticoïde, schildklierhormoon, stoffen die vergelijkbaar zijn met sympathische zenuw, groeihormoon en Danazol.

Beta -blokkers kunnen hypoglycemische symptomen dekken en herstel vertragen.

octreotide/lanreotide kan de vraag naar de insuline verhogen of verminderen. Alcohol kan het hypoglycemische effect van insuline verhogen of verminderen.

Bewaring

Laat Actrapid HM -flessen bij het gebruik niet in de koelkast. Actrapid HM flacons kunnen op kamertemperatuur (niet meer dan 30 ° C) worden bewaard tot 6 weken na opening.

Wanneer niet in gebruik is, wordt het aanbevolen om Actrapid HM -flessen in de koelkast bij 2 ° C tot 8 ° C op te slaan (niet te dicht bij de vriezer). Niet bevriezen.

Bewaar de flacon in de doos om licht te voorkomen.

Actrapid HM moet overmatige warmte of licht vermijden.

Om buiten bereik en visie op kinderen te zijn.

Gebruik geen achterstallige Actrapid HM vermeld op de label/kartonbox.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.