Injecție de actrapid 100 UI/ml Novo tratează diabetul (10 ml)

Formă farmaceutică Sticlă
Specificații Insulină umană
Ingredient Novo Nordisk A/S.

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Insulină umană	1000IU/ml

Utilizări

Indicații

actrapid HM 100IU este indicat în următoarele cazuri:

Tratamentul diabetului. Insulină și substanțe similare cu insulina de injecție, efect rapid, insulină (oameni).

Eficacitatea reduce glucoza mai ușoară după ce insulina se leagă de receptorii asupra celulelor musculare și a celulelor grase, inhibând producția de glucoză din ficat.

Un studiu forestier la o unitate de îngrijire activă hiperglicemie (glucoza din sânge peste 10mmol/L) la 204 pacienți diabetii care suferă de chirurgie arată că zahărul din sânge se întoarce la nivel normal (L) la 204 pacienți diabetii care suferă de chirurgie arată că zahărul din sânge se întoarce la nivel normal (L) la 204 pacienți diabetici care suferă de chirurgie arată că zahărul din sânge) la injecția intravenoasă actropică a redus rata de deces de 42%, comparativ cu 4,6%, comparativ cu 4,6%).

actrapid este o insulină cu acțiune rapidă. Efectul începe în 1/2 ore, atinge efectul maxim în 1,5 - 3,5 ore, iar tot timpul este de aproximativ 7 - 8 ore.

farmacocinetică

În sânge, insulina are o jumătate de viață jumătate de minut. Prin urmare, datele privind efectul preparatelor de insulină sunt determinate numai de caracteristicile sale de absorbție. Acest proces este afectat de câțiva factori (cum ar fi doza de insulină, injecția, locul de injecție, grosimea grăsimii subcutanate, diabetul). Prin urmare, farmacocinetica insulinei sunt afectate de o schimbare semnificativă la fiecare pacient și între pacienți.

absorbție

După injecția subcutanată, cea mai mare concentrație în plasmă se realizează în 1,5 - 2,5 ore.

Distribuție

nu sunt puternic atașat de proteinele plasmatice, cu excepția anticorpilor anti -insulină în timpul circulației (dacă există) au fost observate.

Metabolism

Insulina umană este raportată de proteza de insulină sau enzimă cu insulină variază și, eventual, datorită proteinei izulfură izomerază. Unele poziții de tăiere (hidroliză) pe molecula de insulină propusă; După tăiere, nu există metabolism care să funcționeze încă.

Eliminare

ultima jumătate de viață este determinată de rata de absorbție din țesutul subcutanat. Prin urmare, jumătatea finală (T1/2) este o măsură a absorbției, mai degrabă decât excreția pe secundă a insulinei din plasmă (insulină din sânge cu T1/2 minute). Testarea arată t 1/2, 2 - 5 ore.

Înainte de a lua Injecție de actrapid 100 UI/ml Novo tratează diabetul (10 ml)

Cum se folosește

actrapid HM este utilizat sub piele. Schimbați întotdeauna locul de injecție într -o zonă de injecție pentru a reduce riscul de umflare sau scufundări ale pielii. Cele mai bune locuri pentru a vă injecta sunt: partea din față a taliei (abdomen), fese, fața coapsei sau a brațului superior.

Insulina va funcționa mai repede dacă vă injectați în zona din jurul taliei. ActrapiD HM poate fi, de asemenea, utilizat în cazuri speciale și efectuate de lucrătorii din domeniul sănătății.

Cum se injectează actrapid HM separat sau amestecați cu insulină prelungită.

Asigurați -vă că utilizați tipul potrivit de seringă cu diviziunea unității corespunzătoare pentru injecții de insulină.

Retrageți -vă în seringă un aer cu doza de insulină de care aveți nevoie.

Urmați instrucțiunile medicilor și asistenților medicali.

injecție de insulină sub piele. Utilizarea tehnicilor de injecție, cum ar fi medicii sau asistenții medicali ghidați.

doză

actrapid HM este o insulină cu acțiune rapidă și poate fi utilizată în combinație cu produsele insulinei prelungite.

Doza depinde de fiecare individ și este determinată în funcție de nevoile pacientului. Insulina are nevoie de fiecare individ de obicei de la 0,3 - 1,0IU/kg/zi. Cererea zilnică de insulină poate fi mai mare la pacienții rezistenți la insulină (de exemplu, pubertate sau obezitate) și mai mică la pacienții care produc surplus de insulină endogenă.

ajustarea dozei

Boala însoțitoare, în special infecția și febra, crește adesea nevoile de insulină ale pacientului. Bolile incluse în rinichi, ficat sau boli afectează glandele suprarenale, glandele hipofizare sau tiroidiene pot necesita modificări ale dozei de insulină. De asemenea, poate fi necesar să se ajusteze doza dacă pacientul schimbă activitatea fizică sau dieta normală. Reglarea dozei poate fi, de asemenea, necesară atunci când convertiți pacienții de la un preparat de insulină la un alt tip.

ar trebui să existe o masă principală sau o gustare care conține carbohidrați în termen de 30 de minute după fiecare injecție.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți atunci când supradozajul?

stadiu hipoglicemic ușor, poate fi tratat folosind glucoză orală sau produse de zahăr. Prin urmare, pacienții cu diabet sunt adesea sfătuiți să aducă persoane cu produse de zahăr.

hipoglicemie severă, atunci când pacientul este inconștient, poate fi tratat cu injecție intramusculară sau subcutanat subcutanat glucagon (0,5 până la 1mg) de către o persoană care a fost instruită cu privire la modul de injectare sau de utilizarea glucozei intravenoase de către un personal medical. Trebuie utilizat glucoză intravenoasă, dacă pacientul nu răspunde la glucagon în 10 - 15 minute.

Când pacientul se trezește, alimentele conține carbohidrați pentru a preveni reapariția.

Ce să faci atunci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublul dozei prescrise.

Efecte secundare

Când utilizați ACTRAPID HM, puteți experimenta efecte nedorite (ADR).

Efectele secundare sunt enumerate mai jos pe baza datelor clinice și sunt clasificate în funcție de frecvența și grupurile de sistem ale Meddra. Grupurile de frecvență sunt determinate în funcție de următoarea convenție: foarte frecventă (> = 1/10), comună (> = 1/100 până la = 1/1000 până la = 1/10000 la

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Actrapid HM Medicament este contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la ingrediente active sau orice excipienți ai medicamentului.

Precauții atunci când utilizați

Citiți cu atenție instrucțiunile înainte de utilizare. Dacă aveți nevoie de mai multe informații, vă rugăm să consultați medicul.

Acest medicament este utilizat doar de un medic.

Tratamentul nu este suficient sau necontinuu, în special în diabetul de tip 1, ceea ce poate duce la hiperglicemie.

În mod normal, primele simptome ale hiperglicemiei apar lent, care durează câteva ore sau zile. Aceste simptome includ setea, de mai multe ori, greață, vărsături, somnolență, pielea roșie, gura uscată, pierderea poftei de mâncare, precum și mirosul de acetonă. În diabetul de tip 1, cazurile de hiperglicemie netratată vor duce la acidoza acidică a acetonei din cauza diabetului, probabil să fie fatale.

hipoglicemie

hipoglicemie poate apărea dacă doza de insulină este prea mare în comparație cu nevoile de insulină. Sărituri de masă sau exerciții fizice, niciun plan care poate duce la hipoglicemie. Pacienții cu control al glicemiei sunt îmbunătățite, de exemplu, din cauza terapiei cu insulină pozitivă, pot exista modificări ale simptomelor de avertizare comune ale hipoglicemiei și ar trebui notificate de către medic. Simptomele de avertizare frecvente pot fi pierdute la pacienții cu diabet zaharat pentru o lungă perioadă de timp.

La transferul pacienților pentru a utiliza un alt tip de insulină sau alte mărci de insulină ar trebui să fie efectuate sub supraveghere medicală strânsă. Modificările de concentrare, marcă (producător), tip, origine (insulină umană, substanță similară cu insulina) sau metodele de producție pot duce la necesitatea modificărilor dozei. Pacienții care sunt transferați la ACTRAPID HM dintr -un alt tip de insulină ar putea avea nevoie să crească unele injecții zilnice sau să schimbe doza de insulină pe care au folosit -o anterior. Dacă ajustarea este necesară la trecerea la pacient pentru a utiliza ACTRAPID HM, acesta poate fi făcut la prima doză sau în primele săptămâni sau în primele luni.

Ca orice altă terapie cu insulină, pot exista reacții la locul injecției, inclusiv dureri roșii, urticarie, inflamație, vânătăi, smochine și mâncărime. Modificările continue ale locului de injecție într -o anumită zonă de injecție pot ajuta la reducerea sau prevenirea acestor reacții. Reacțiile de mai sus merg de obicei câteva zile sau săptămâni. În unele cazuri rare, răspunsul la locul de injecție poate necesita utilizarea HM.

Înainte de a călători în alte locuri, există o diferență în fusul orar, pacienții ar trebui să consulte un medic, deoarece acest lucru înseamnă că pacienții trebuie să injecteze insulină și să folosească mese în alte momente.

Datorită riscului de precipitații în unele conducte de pompă de insulină, nu folosiți ACTRAPID HM în pompe de insulină pentru a transmite insulină sub piele continuu.

Combinarea tiazolidinedinei și a medicamentelor de insulină

Au existat rapoarte despre cazurile de insuficiență cardiacă de congestie atunci când se utilizează tiazolidinedione combinate cu insulina, în special la pacienții cu risc de a dezvolta insuficiență cardiacă congestivă. Acest lucru trebuie amintit dacă luați în considerare combinația de tiazolidinedione cu medicamentele cu insulină. Dacă sunt folosiți în combinație, pacienții trebuie să monitorizeze semnele și simptomele congestiei, creșterea în greutate și edem. Da, dar folosiți tiazodililie, dacă apare vreo inimă.

prudență specială la anulare și alte operațiuni

Pentru a utiliza linii intravenoase: Sistemul de transmisie cu ACTRAPID® este la o concentrație de 0,05IU/ml până la 1,0IU/ml insulină în perfuzie: 0,9% clorură de sodiu, 5% dextroză și 10% dextroză, inclusiv 40mmol/L potasiu clorură, folosind pungi de polipropilen 40mol în 24 ore. Deși stabilă în timp, o anumită cantitate de insulină va fi inițial absorbită în materialul pungii de transmisie. Trebuie să monitorizeze glicemia în timpul procesului de transmisie.

Nu folosiți preparate de insulină au fost înghețate.

Nu folosiți soluție de insulină dacă soluția nu este transparentă și incoloră.

Nu folosiți ACTRAPID HM în pompele de insulină pentru a transmite insulină sub piele continuu.

Capacitatea de a conduce și de a opera utilaje

Concentrația și capacitatea de reacție a pacientului pot fi afectate ca urmare a hipoglicemiei. Acest lucru poate fi periculos în situațiile în care aceste posibilități au o importanță deosebită (cum ar fi conducerea sau mașinile de operare).

pacienților trebuie amintiți să fie atenți pentru a evita hipoglicemia în timpul conducerii. Acest lucru este deosebit de important la pacienții reduși sau nu sunt recunoscuți ca semne de avertizare ale hipoglicemiei sau la persoanele care adesea au hipoglicemie. Luați în considerare conducerea în aceste cazuri.

Sarcina

Nu există nicio restricție la tratamentul diabetului cu insulină în timpul sarcinii, deoarece insulina nu trece placenta.

Atât hipoglicemia, cât și hiperglicemia pot apărea în cazul tratamentului incomplet pentru controlul diabetului, care ar putea crește riscul de defecte și în cazul morții fetali în Uterus. Se recomandă îmbunătățirea controlului glicemiei și monitorizarea femeilor însărcinate cu diabet în timpul sarcinii și când este destinat să rămână însărcinată.

Cererea de insulină scade de obicei în primele 3 luni de sarcină și crește la mijloc și ultimele 3 luni de sarcină. După naștere, cererea de insulină se întoarce adesea rapid la indicatori ca înainte de sarcină.

Perioada de alăptare

Nu există nicio restricție la tratamentul cu ACTRAPID HM în timpul alăptării. Tratamentul cu insulină pentru mamele care alăptează nu este expus riscului pentru bebeluși. Cu toate acestea, poate fi necesar să se ajusteze doza de actrapid HM, dietă sau ambele.

interacțiunea medicamentului

Unele medicamente sunt cunoscute pentru a interacționa cu metabolismul glucozei.

Următoarele substanțe pot reduce cererea de insulină a pacientului:

medicamente pentru a trata diabetul oral, inhibitorii monoaminei oxidazei (MAOI), blocanții beta nesatisfăcători, inhibitorii enzimei angiotensinei (ACE), salicilat, steroizi homosexuali și sulfonamidă .

Următoarele substanțe pot crește cererea de insulină a pacientului:

contraceptive orale, tiazidă, glucocorticoid, hormon tiroidian, substanțe care sunt similare cu nervul simpatic, hormonul de creștere și danazolul.

beta -blocante pot acoperi simptomele hipoglicemice și pot întârzia recuperarea.

octreotida/lanreotida poate crește sau scade cererea de insulină. Alcoolul poate crește sau reduce efectul hipoglicemic al insulinei.

Depozitare

Când utilizați, nu lăsați sticlele actrapid HM în frigider. Flacoanele Actrapid HM pot fi păstrate la temperatura camerei (nu mai mult de 30oc) până la 6 săptămâni de la deschidere.

Când nu este utilizat, se recomandă stocarea flacoanelor HM ACTRAPID la frigider la 2 ° C până la 8 ° C (nu prea aproape de congelator). Nu înghețați.

Păstrați flaconul în cutia de carton pentru a evita lumina.

actrapid HM trebuie să evite căldura sau lumina excesivă.

a fi la îndemână și viziunea copiilor.

Nu folosiți ActrapiD HM întârziat menționat pe caseta de etichetă/carton.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.