Actrapid Enjeksiyon 100 IU/ML Novo Tedavi Diyabet (10ml)

Farmasötik form Şişe
Özellikler İnsan insülin
İçerik Novo Nordisk A/S

İçerik

Kompozisyon Bilgileri	İçerik
İnsan insülin	1000iu/ml

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Actrapid HM 100iu Aşağıdaki durumlarda belirtilmiştir:

Diyabet tedavisi. insülin ve enjeksiyon insülin, hızlı etki, insülin (insanlar) benzer maddeler.

Etkinliği, insülin kas hücreleri ve yağ hücreleri üzerindeki reseptörlere bağlandıktan sonra glikozu daha kolay azaltır, karaciğerden glikoz üretimini inhibe eder. Actropik intravenöz enjeksiyon, ölüm oranını% 4,6'ya kıyasla% 4,6'ya göre% 42 oranında azaltmıştır). Etki 1/2 saat içinde başlar, maksimum etkiyi 1,5 - 3.5 saat içinde elde eder ve tüm zaman yaklaşık 7-8 saattir.

Farmakokinetiği

Kanda insülinin yarım dakika yarı ömrü vardır. Bu nedenle, insülin preparatlarının etkisi hakkındaki veriler sadece emme özellikleri ile belirlenir. Bu işlem birkaç faktörden etkilenir (insülin dozu, enjeksiyon, enjeksiyon bölgesi, subkutan yağ kalınlığı, diyabet). Bu nedenle, insülin farmakokinetiği her hastada ve hastalar arasında önemli bir değişiklikten etkilenir.

absorpsiyon

Subkütan enjeksiyondan sonra, plazmada en yüksek konsantrasyon 1.5 - 2.5 saat içinde elde edilir.

Dağıtım

Plazma proteinlerine güçlü bir şekilde bağlı değildir, dolaşım sırasında anti -insülin antikorları (varsa) gözlemlenmiştir.

Metabolizma

İnsan İnsülini insülin proteaz veya insülin ile enzim değişir ve muhtemelen izülfid protein izomerazından kaynaklanır. Önerilen insülin molekülü üzerinde bazı kesme pozisyonları (hidroliz); Kesildikten sonra hala faaliyette olan bir metabolizma yoktur.

Eliminasyon

Son yarı -Life, subkutan dokudan emilim oranı ile belirlenir. Bu nedenle, son yarı yaşamı (T1/2), plazmadan (T1/2 dakika ile kan insülin) insülin saniyesine atılımdan ziyade bir emilim ölçüsüdür. Test T 1/2, 2 - 5 saat gösterir.

Almadan önce Actrapid Enjeksiyon 100 IU/ML Novo Tedavi Diyabet (10ml)

nasıl kullanılır

Actrapid HM cilt altına enjekte edilir. Şişme veya cilt ezme riskini azaltmak için her zaman bir enjeksiyon alanındaki enjeksiyon bölgesini değiştirin. Enjekte etmeniz için en iyi yerler şunlardır: belin önü (karın), kalçalar, uyluğun önü veya üst kol.

Bel çevresinde enjekte ederseniz insülin daha hızlı çalışacaktır. Actrapid HM de özel durumlarda kullanılabilir ve sağlık çalışanları tarafından yapılabilir.

Actrapid HM'yi ayrı ayrı enjekte edeceği veya uzun süreli insülin ile nasıl karıştırılması.

İnsülin enjeksiyonları için karşılık gelen birim bölümü ile doğru tip şırınga kullandığınızdan emin olun.

İhtiyacınız olan insülin dozu ile bir havayı şırıngaya çekin.

Doktorların ve hemşirelerin talimatlarını takip edin.

Cildin altında insülin enjeksiyonu. Doktorlar veya hemşireler gibi enjeksiyon tekniklerini kullanma.

dozaj

Actrapid HM hızlı bir insülindir ve uzun süreli insülin ürünleri ile kombinasyon halinde kullanılabilir.

dozaj her bireye bağlıdır ve hastanın ihtiyaçlarına göre belirlenir. Her bireyin insülin ihtiyaçları genellikle 0.3 - 1.0iu/kg/gün. İnsüline dirençli hastalarda (örneğin ergenlik veya obezite) günlük insülin talebi daha yüksek ve fazla endojen insülin üreten hastalarda daha düşük olabilir.

doz ayarlaması

Eşlik eden hastalık, özellikle enfeksiyon ve ateş, genellikle hastanın insülin ihtiyaçlarını artırır. Böbreklerde hastalıklar dahil, karaciğer veya hastalıklar adrenal bezleri etkiler, hipofiz veya tiroid bezleri insülin dozunda değişiklikler gerektirebilir. Hasta fiziksel aktivite veya normal diyet değiştirirse dozu ayarlamak da gerekebilir. Dozun ayarlanması, hastaları bir insülin preparatından başka bir tipe dönüştürürken de gerekli olabilir.

Her enjeksiyondan sonraki 30 dakika içinde bir ana yemek veya karbonhidrat içeren bir atıştırmalık olmalıdır.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans içindir. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve seviyesine bağlıdır. Uygun bir doz için, bir doktora veya tıbbi uzmana danışmanız gerekir.

Aşırı dozda ne yapmalı? Bu nedenle, diyabetli hastalara genellikle şeker ürünleri olan insanları getirmeleri tavsiye edilir.

Şiddetli hipoglisemi, hasta bilinçsiz olduğunda, innebocküler enjeksiyon veya subkutan olarak subkutan olarak glukagon (0.5 ila 1mg), bir sağlık personeli tarafından nasıl enjekte edileceği veya intravenöz glikoz kullanımı hakkında bilgi verilen bir kişi tarafından tedavi edilebilir. Hasta 10 - 15 dakika içinde glukagona yanıt vermezse, intravenöz glikoz kullanılmalıdır.

Hasta uyandığında, gıda nüksü önlemek için karbonhidratlar içerir.

Bir dozu unuturken ne yapmalı? Bununla birlikte, bir sonraki doza yakın ise, unutulmuş dozu atlayın ve o sırada bir sonraki dozu planlandığı gibi alın. Reçete edilen dozun iki katına kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Actrapid HM kullanırken istenmeyen efektler (ADR) yaşayabilirsiniz.

Yan etkiler klinik verilere göre aşağıda listelenmiştir ve MEDDRA'nın frekansına ve sistem gruplarına göre sınıflandırılır. Frekans grupları aşağıdaki sözleşmeye göre belirlenir: çok yaygın (> = 1/10), ortak (> = 1/100 ila = 1/1000 ila = 1/10000 ila

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce talimatları dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekir.

Kontrendike

Actrapid HM ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Aktif bileşenlere veya ilacın herhangi bir eksipiyanlarına karşı aşırı duyarlılık.

Önlemler kullanırken

Kullanmadan önce talimatları dikkatlice okuyun. Daha fazla bilgiye ihtiyacınız varsa, lütfen doktorunuza danışın.

Bu ilaç sadece bir doktor tarafından kullanılır.

Tedavi, özellikle tip 1 diyabette, hiperglisemiye yol açabilecek yeterli veya süreksiz değildir.

Normalde, hipergliseminin ilk semptomları yavaşça görünür, birkaç saat veya gün sürer. Bu semptomlar susuzluk, birçok kez, bulantı, kusma, uyuşukluk, kırmızı cilt, kuru ağız, iştah kaybı ve aseton kokusu içerir. Tip 1 diyabette, tedavi edilmemiş hiperglisemi vakaları, ölümcül olması muhtemel diyabet nedeniyle aseton asidik asidoza yol açacaktır.

hipoglisemi

insülin dozu insülin ihtiyaçlarına göre çok yüksekse hipoglisemi ortaya çıkabilir. Bir yemek veya egzersiz atlamak, hipoglisemiye yol açabilecek plan yok. Kan şekeri kontrolü olan hastalar iyileştirilir, örneğin pozitif insülin tedavisi nedeniyle, hipogliseminin yaygın uyarı semptomlarında değişiklikler olabilir ve doktor tarafından bilgilendirilmelidir. Diyabet hastalarında yaygın uyarı semptomları uzun süre kaybolabilir.

Hastaları başka bir tür insülin veya diğer insülin markaları kullanmak için aktarırken sıkı tıbbi denetim altında yapılmalıdır. Konsantrasyon, marka (üretici), tip, orijin (insan insülin, insüline benzer madde) veya üretim yöntemlerindeki değişiklikler doz değişikliklerine ihtiyaç duyabilir. Başka bir insülin türünden aktrapid HM'ye aktarılan hastaların günlük enjeksiyonları artırmaları veya daha önce kullandıkları insülinin dozunu değiştirmeleri gerekebilir. Actrapid HM kullanmak için hastaya geçerken ayarlama gerekiyorsa, ilk dozda veya ilk birkaç haftada veya ilk birkaç ayda yapılabilir.

Diğer insülin tedavileri gibi, enjeksiyon bölgesinde kırmızı ağrı, ürtiker, iltihap, morarma, incir ve kaşıntı dahil reaksiyonlar olabilir. Belirli bir enjeksiyon alanındaki enjeksiyon bölgesindeki sürekli değişiklikler bu reaksiyonları azaltmaya veya önlemeye yardımcı olabilir. Yukarıdaki reaksiyonlar genellikle birkaç gün veya hafta boyunca gider. Bazı nadir durumlarda, enjeksiyon bölgesine yanıt HM'nin durdurulmasını gerektirebilir.

Başka yerlere seyahat etmeden önce, saat diliminde bir fark vardır, hastalar bir doktora danışmalıdır, çünkü bu, hastaların diğer zamanlarda insülin enjekte etmeleri ve yemek kullanması gerektiği anlamına gelir.

Bazı insülin pompa borularında çökelme riski nedeniyle, insülin pompalarında aktrapid HM'yi cildin altına sürekli olarak iletmek için kullanmayın.

İnsülin ile birleştirilmiş tiazolidindion kullanılırken, özellikle konjestif kalp yetmezliği gelişme riski olan hastalarda tıkanıklık kalp yetmezliği vakaları hakkında raporlar olmuştur. Thiazolidindione'nin insülin ilaçları ile kombinasyonu göz önüne alındığında bu hatırlanmalıdır. Kombinasyonda kullanılırsa, hastalar tıkanıklık, kilo alımı ve ödem belirtilerini ve semptomlarını izlemelidir. Evet, ancak herhangi bir kalp kötüleşmesi meydana gelirse tiazodililylioneione kullanın.

İptal ederken ve diğer operasyonları özel ihtiyat

İntravenöz çizgileri kullanmak için: Actrapid® ile iletim sistemi, infüzyonda 0.05IU/ml ila 1.0IU/ml insülin konsantrasyonundadır:% 0.9 sodyum klorür,% 5 dekstroz ve% 10 dekstroz, 40mmol/L potasyum klorür, 24 saatlerde 40mmol/L potasyum klorür dahil. Zamanla stabil olmasına rağmen, belirli bir miktarda insülin başlangıçta şanzıman torbasının malzemesine emilecektir. İletim işlemi sırasında kan şekeri izlemeniz gerekiyor.

İnsülin preparatları kullanmayın dondurulmuştur.

Çözelti şeffaf ve renksiz değilse insülin çözeltisi kullanmayın.

İnsülin pompalarında aktrapid HM'yi cilt altına sürekli olarak iletmek için kullanmayın.

Makineleri sürme ve çalıştırma yeteneği

Hastanın konsantrasyonu ve reaksiyon yeteneği hipogliseminin bir sonucu olarak bozulabilir. Bu, bu olasılıkların (sürüş veya çalışma makineleri gibi) özel öneme sahip olduğu durumlarda tehlikeli olabilir.

hastalara sürüş sırasında hipoglisemiden kaçınmaya dikkat etmeleri hatırlatılmalıdır. Bu, özellikle hipoglisemi uyarı belirtileri olarak veya sıklıkla hipoglisemi olan kişilerde azaltılmış veya tanınmayan hastalarda önemlidir. Bu durumlarda sürüşü düşünün.

hamilelik

Gebelik sırasında diyabetin insülin tedavisinde hiçbir kısıtlama yoktur, çünkü insülin plasentanı geçmez. Kan şekeri kontrolünü geliştirmek ve hamilelik sırasında ve hamile kalması amaçlandığında diyabetli hamile kadınları izlemeniz önerilir.

İnsülin talebi genellikle gebeliğin ilk 3 ayında azalır ve gebeliğin ortasında ve son 3 ayında artar. Doğumdan sonra, insülin talebi genellikle hamilelikten önce olduğu gibi hızlı bir şekilde göstergelere geri döner.

Emzirme Dönemi

Emzirme sırasında Actrapid HM ile tedavi konusunda herhangi bir kısıtlama yoktur. Emziren anneler için insülin tedavisi bebekler için risk altında değildir. Bununla birlikte, aktrapid HM, diyet veya her ikisinin dozunu ayarlamak gerekebilir.

ilaç etkileşimi

Bazı ilaçların glikoz metabolizması ile etkileşime girdiği bilinmektedir.

Aşağıdaki maddeler hastanın insülin talebini azaltabilir:

Oral diyabet, monoamin oksidaz inhibitörleri (MAOI), tatmin edici olmayan beta blokerler, anjiyotensin enzim inhibitörleri (ACE), salisilat, eşcinsel steroidler ve

sülfonamid .

Aşağıdaki maddeler hastanın insülin talebini artırabilir:

Oral kontraseptifler, tiazid, glukokortikoid, tiroid hormonu, sempatik sinir, büyüme hormonu ve Danazol'e benzer maddeler.

oktreotid/lanreotid insülin talebini artırabilir veya azaltabilir. Alkol insülinin hipoglisemik etkisini artırabilir veya azaltabilir.

Saklama

Kullanırken, Actrapid HM şişelerini buzdolabında bırakmayın. Actrapid HM şişeleri, açıldıktan 6 hafta sonra oda sıcaklığında (30oC'den fazla olmayan) tutulabilir.

Kullanılmadığında, aktrapid HM şişelerinin buzdolabında 2 ° C ila 8 ° C'de (dondurucuya çok yakın değil) saklanması önerilir. Donma.

Işığı önlemek için şişeyi karton kutusunda tutun.

Actrapid HM aşırı ısı veya ışıktan kaçınmalıdır.

Çocukların ulaşamayacağı ve vizyonu.

Etiket/karton kutusunda belirtilen gecikmiş actrapid hm kullanmayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.