季節性結膜炎（5ml）のために、鋭いアラーガンの目を一時的にかゆみ

剤形ボトル
仕様ケトロラックトロメタミン
成分カビの炎症、かゆみ

成分

構成情報	コンテンツ
ケトロラックトロメタミン	0.5％w/v

用途

適応症

後胞子薬は、次の場合に示されています。

季節性結膜炎のために一時的にかゆみを軽減します。

患者における術後炎症の治療は、不透明なレンズを摂取する手術でした。作用のメカニズムは、一部はプロスタグランジン生合成を阻害する能力によるものです。眼への小さなケトロラックトロメタミンは、水族館のプロスタグランジンE2（PGE2）含有量を減らします。 PGE2の平均濃度は、眼の眼の平均濃度は小さな溶液のみ（有効成分は含まれていません）と眼の28ピコガム/mlの水生液を0.5％acula溶液を持っています。

ケトロラックトロメタミンは、生徒なしで全身を使用しています。

Acuitは緑内障に明らかな影響を与えません。

アシラールスモールアイソリューションは、アレルギー性結膜炎によって引き起こされるかゆみを軽減する導電性溶液よりも効果的です。2週間連続で患者の小さなアクラの眼治療を使用します。導電性証明書のグループと比較して、炎症の兆候はほとんどありません。

動的薬物動態

2滴（0.1 ml）0.5％小アシュラアイソリューションは、曇りレンズを摂取するために手術の12時間1時間前に患者の目に目を向けて、9人の患者の眼にかなりの濃度を達成しました（平均ケトロラック濃度は95 ng/mlです。 Ml）0.5％Acula Small Eye溶液の片方の目と、26人の普通の人で1日3回、もう一方の目に3回の目につながる溶液の滴。局所治療中に10日目に血漿（10.7〜22.5 ng/ml）で見つかったケトロラックの量は26人のうち5人だけです。ケトロラックトロメタミンを使用すると、10 mgの全身性糖が6時間離れている場合、血漿中のピーク濃度は約960 ng/mLです。

服用する前に季節性結膜炎（5ml）のために、鋭いアラーガンの目を一時的にかゆみ

使用方法

鋭い小規模使用。

投与量

アクラの小さな眼溶液の推奨用量は、アレルギー性結膜炎によって引き起こされるかゆみのある目を治療するために、1日4回、毎回1滴（0.25 mg）です。

手術患者の術後の炎症を治療するために不透明なレンズを摂取するために、眼に眼の眼の溶液を少し減少させるたびに治療する必要があり、1日4回は白内障手術の24時間後に開始し、手術後最初の2週間は薬物を継続します。

注：上記の用量は参照用です。特定の投与量は、病気の進行の状態とレベルに依存します。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取を使用する場合は

を行うことは何ですか？推奨されるように過剰摂取が発生するかどうかはわかりません。

用量を忘れたときはどうしますか？ただし、次の用量に近い場合は、忘れられた用量をスキップして、計画どおりに次の用量を取得します。規定された用量の2倍にしないでください。

副作用

Aculaを使用する場合、不要な効果（ADR）が発生する可能性があります。

アレルギー性結膜炎の患者では、眼眼溶液を使用するときの最も一般的な副作用は、薬物が小さいときのつかの間のburning熱感です。この現象は患者の約40％です。実施されたすべての研究では、他の副作用には、眼の刺激（3％）、アレルギー反応（3％）、眼の浅い感染症（0.5％）、農業角膜炎（1％）が含まれます。

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の処理方法に関する指示

薬の副作用を経験する場合、医師の使用と通知を停止するか、タイムリーな治療のために最寄りの医療施設に行く必要があります。

警告

薬を使用する前に、指示を注意深く読んで、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

後胞子薬は、次の場合に禁忌です：

すでに知っている患者は、薬物の成分に敏感です。

使用すると慎重になります

は、アセチルサリチル酸、フェニル酢酸の誘導体、および他の非ステロイド性抗炎症剤との交差感受性があります。したがって、これらの薬物の症状を明らかにした患者を治療する場合は注意してください。いくつかの非ステロイド性抗炎症性医薬品により、血小板の蓄積が妨げられるために出血時間を増加させることがわかっています。医療目で非ステロイド性抗炎症性医薬品を使用する現象は、眼科手術中の眼組織の出血の増加を引き起こす可能性があります（部屋の出血を含む）。

患者に小さなアッスルアイソリューションを使用することは、出血する傾向があることが知られている場合、または出血時間を延長できる他の薬物を使用している患者は知られています。

陽気な眼の溶液は、柔らかいコンタクトレンズを搭載した患者に使用しないでください。

癌能力、遺伝子変異、または肥沃度低下：ケトロラックトロメタミン経口用量のマウスに関する18ヶ月の研究では、ヒト（MRHD）でアドバイスされた最大注射用量に相当するマウス（MRHD）と24ヶ月のマウスの24ヶ月の研究で、最大投与の最大用量の24ヶ月の研究は、腫瘍の造まりに触れることを示しています。

ケトロラックトロメタミンは、AMES検査、未セッドDNA検査および回復検査および変異試験に遺伝子変異を引き起こさない。 in vivoマウスの小さなテストでは、ケトロラックは染色体を引き起こしません。 1590 µg/ml（ヒトの平均血漿レベルは約1,000）および高濃度で、ケトロラックトロメタミンは、中国のハムスター卵巣細胞における染色体偏差の影響を増加させます。肥沃度。

は、子供のこの薬の安全性と有効性を決定していません。

機械を運転して操作する能力

目が小さくなると、目にはファジーな視力があります。はっきりと見えるまで、危険な機械を運転したり使用したりしないでください。

妊娠

適切な研究はなく、妊娠中の人々について厳密にテストされています。したがって、ケトロラックトロメタミンは、母親の利益が胎児のリスクを超える場合にのみ妊婦に使用されます。

母乳育児期間

授乳中の女性にアクラを使用する場合、慎重に監視する必要があります。

相互作用型薬物

は、アセチルサリチル酸、フェニル酢酸の誘導体、および他の非ステロイド性抗炎症薬と交差感度を持っています。したがって、この薬に敏感であることを示した患者を治療する場合は、注意してください。

保管

30°C未満の温度で貯蔵して、光を回避します。

その他の薬

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