Mata Allergan Acular jatuh sementara mata gatal kerana konjunktivitis bermusim (5ml)

Bentuk dos Botol
Spesifikasi Ketorolac tromethamine
Kandungan Keradangan acuan, mata gatal

Kandungan

Maklumat komposisi	Kandungan
Ketorolac tromethamine	0.5% w/v

Kegunaan

petunjuk

ubat -ubatan acilar ditunjukkan dalam kes -kes berikut:

sementara mengurangkan mata gatal kerana konjunktivitis bermusim.

Rawatan keradangan pasca operasi di pesakit telah menjalani pembedahan untuk mendapatkan lensa legap. Mekanisme tindakan sebahagiannya disebabkan oleh keupayaan untuk menghalang biosintesis prostaglandin. Ketorolac tromethamine kecil ke dalam mata akan mengurangkan kandungan prostaglandin E2 (PGE2) dalam akuarium. Kepekatan purata PGE2 adalah 80 picogam/ml mata di mata hanya larutan kecil (tidak mengandungi bahan aktif) dan 28 picogam/ml cecair akuatik di mata mempunyai larutan acula 0.5%kecil.

Ketorolac tromethamine menggunakan seluruh badan tanpa murid.

Acuit tidak mempunyai kesan yang jelas terhadap glaukoma.

Penyelesaian mata kecil acilar lebih berkesan daripada penyelesaian konduktif dalam mengurangkan mata gatal yang disebabkan oleh konjunktivitis alahan.Gunakan rawatan mata acula kecil untuk pesakit selama 2 minggu berturut -turut, terdapat beberapa tanda keradangan berbanding dengan kumpulan sijil konduktif.

farmakokinetik dinamik

2 titisan (0.1 mL) daripada 0.5% larutan mata acula kecil ke mata pesakit 12 jam dan 1 jam sebelum pembedahan untuk mendapatkan lensa mendung telah mencapai kepekatan yang ketara di mata 8 dari 9 pesakit (kepekatan ketorolac purata) daripada 0.5% penyelesaian mata kecil acula ke dalam satu mata dan setitik penyelesaian yang membawa kepada mata yang lain 3 kali/hari dalam 26 orang biasa. Hanya 5 daripada 26 orang yang mempunyai jumlah ketorolac yang terdapat dalam plasma (dari 10.7 hingga 22.5 ng/ml) pada hari ke -10 semasa rawatan tempatan. Apabila menggunakan ketorolac tromethamine 10 mg gula sistemik adalah 6 jam, kepekatan puncak dalam plasma adalah kira -kira 960 ng/ml.

Sebelum mengambil Mata Allergan Acular jatuh sementara mata gatal kerana konjunktivitis bermusim (5ml)

Cara Menggunakan

Penggunaan Kecil Acular.

dos

Dos yang disyorkan penyelesaian mata kecil acula adalah 1 drop setiap kali (0.25 mg), 4 kali sehari untuk merawat mata gatal yang disebabkan oleh konjunktivitis alahan.

Untuk merawat keradangan pasca operasi pada pesakit dengan pembedahan untuk mendapatkan lensa legap, setiap setitik setetes kecil larutan mata acula ke mata yang diperlukan untuk dirawat, 4 kali sehari bermula 24 jam selepas pembedahan katarak dan meneruskan dadah selama 2 minggu pertama selepas pembedahan.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos khusus bergantung kepada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apa yang dilakukan oleh

apabila menggunakan overdosis? Tidak pasti overdosis berlaku seperti yang disyorkan.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda melupakan dos? Walau bagaimanapun, jika dekat dengan dos seterusnya, langkau dos yang dilupakan dan ambil dos seterusnya pada masa itu seperti yang dirancang. Perhatikan bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan ACULA, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Pada pesakit dengan konjunktivitis alergi, kesan sampingan yang paling biasa apabila menggunakan penyelesaian mata acular adalah perasaan terbakar ketika ubat kecil, fenomena ini adalah kira -kira 40% pesakit. Dalam semua kajian yang dijalankan, kesan sampingan lain termasuk kerengsaan mata (3%), tindak balas alahan (3%), jangkitan cetek di mata (0.5%) dan keratitis pertanian (1%).

arahan bagaimana mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, perlu berhenti menggunakan dan memberitahu doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan yang tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk kepada maklumat di bawah.

contraindicated

ubat -ubatan acilar yang dikontraindikasikan dalam kes -kes berikut:

Pesakit yang sudah tahu sensitif terhadap sebarang bahan ubat.

Berhati -hati apabila digunakan

mempunyai silang -sensitiviti dengan asid asetilsalicylic, derivatif asid fenilasetik dan agen anti -radang nonsteroid lain. Oleh itu, berhati -hati apabila merawat pesakit yang telah menunjukkan gejala ubat -ubatan ini. Dengan beberapa farmaseutikal anti -radang nonsteroid, ia telah didapati meningkatkan masa pendarahan akibat pengumpulan platelet yang menghalang. Fenomena menggunakan farmaseutikal anti -radang nonsteroid di mata perubatan boleh menyebabkan pendarahan yang meningkat di tisu mata semasa pembedahan mata (termasuk pendarahan bilik).

Berhati -hati apabila menggunakan penyelesaian mata kecil untuk pesakit diketahui cenderung berdarah atau pesakit yang menggunakan ubat lain yang dapat memanjangkan masa pendarahan.

Penyelesaian mata kecil yang tidak boleh digunakan untuk pesakit yang membawa kanta sentuh lembut.

Keupayaan kanser, mutasi gen atau pengurangan kesuburan: Dalam kajian 18 bulan pada tikus dengan ketorolac tromethamine dos oral, bersamaan dengan dos suntikan maksimum yang dinasihatkan pada manusia (MRHD) dan kajian 24 -bulan pada tikus dengan 2.5 kali dos maksimum suntikan disarankan pada manusia, menunjukkan bahawa tidak ditandatangani pada manusia.

Ketorolac tromethamine tidak menyebabkan mutasi gen dalam ujian AMES, ujian DNA yang tidak disediakan dan ujian pemulihan dan ujian mutan. Dalam ujian kecil dalam tetikus vivo, ketorolac tidak menyebabkan kromosom. Pada 1590 μg/ml (kira -kira 1,000 paras plasma purata pada manusia) dan pada kepekatan yang lebih tinggi, ketorolac tromethamine meningkatkan pengaruh penyimpangan kromosom dalam sel ovari hamster Cina. kesuburan.

belum menentukan keselamatan dan keberkesanan ubat ini pada kanak -kanak.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Apabila mata kecil, mata mungkin mempunyai penglihatan kabur. Jangan memandu atau menggunakan jentera berbahaya sehingga anda melihatnya dengan jelas.

Kehamilan

Tidak ada penyelidikan yang sesuai dan diuji dengan ketat pada orang hamil. Oleh itu, ketorolac tromethamine hanya digunakan untuk wanita hamil jika faedah untuk ibu akan melebihi risiko janin.

Tempoh penyusuan susu ibu

Perlu memantau dengan teliti apabila menggunakan acula untuk wanita kejururawatan.

Ubat interaktif

mempunyai silang -sensitiviti dengan asid asetilsalicylic, derivatif asid fenilasetik dan ubat anti -radang nonsteroid lain. Oleh itu, berhati -hati apabila merawat pesakit yang telah menunjukkan sensitif terhadap ubat ini.

Penyimpanan

Simpan pada suhu di bawah 30 ° C, mengelakkan cahaya.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.