Acular allerganoog druppelt tijdelijk jeukende ogen als gevolg van seizoensgebonden conjunctivitis (5 ml)

Toedieningsvorm Fles
Specificaties Ketorolac tromethamine
Ingrediënt Schimmelontsteking, jeukend oog

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Ketorolac tromethamine	0,5% w/v

Toepassingen

indicaties

Acilar medicijnen worden in de volgende gevallen aangegeven:

Verminder tijdelijk jeukende ogen vanwege seizoensgebonden conjunctivitis.

Behandeling van postoperatieve ontsteking bij de patiënt is een operatie geweest om ondoorzichtige lens te krijgen. Het werkingsmechanisme is deels te wijten aan het vermogen om de biosynthese van prostaglandine te remmen. De kleine ketorolac tromethamine in de ogen zal het Prostaglandine E2 (PGE2) -gehalte in het aquarium verminderen. De gemiddelde concentratie van PGE2 is 80 picogam/ml van het oog in het oog, alleen kleine oplossing (bevat geen actieve ingrediënten) en 28 picogam/ml watervloeistof in het oog heeft een kleine 0,5%acula -oplossing.

Ketorolac tromethamine gebruikt het hele lichaam zonder leerling.

Acuit heeft geen duidelijk effect op glaucoom.

Acilar Small Eye -oplossing is effectiever dan de geleidende oplossing bij het verminderen van het jeukende oog veroorzaakt door allergische conjunctivitis.Gebruik een kleine acula -oogbehandeling voor patiënten gedurende 2 weken achter elkaar, er zijn weinig tekenen van ontsteking in vergelijking met de groep geleidende certificaten.

dynamische farmacokinetiek

2 druppels (0,1 ml) van 0,5% kleine acula oogoplossing in de ogen van patiënten 12 uur en 1 uur vóór de operatie om bewolkte lens te krijgen, heeft significante concentraties in het oog van 8 van 9 patiënten (de gemiddelde ketorolac -concentratie 95 ng/ml in aquacultuur, bij 40 tot 170 ng/ml). ml) van 0,5% acula kleine oogoplossing in het ene oog en een druppel oplossing die 3 keer/dag naar het andere oog leidt bij 26 normale mensen. Slechts 5 van de 26 mensen hebben de hoeveelheid ketorolac gevonden in plasma (van 10,7 tot 22,5 ng/ml) op de 10e dag tijdens de lokale behandeling. Bij het gebruik van ketorolac tromethamine 10 mg systemische suiker ligt 6 uur uit elkaar, de piekconcentratie in plasma is ongeveer 960 ng/ml.

Voordat u neemt Acular allerganoog druppelt tijdelijk jeukende ogen als gevolg van seizoensgebonden conjunctivitis (5 ml)

Hoe te gebruiken

Aculair klein gebruik.

dosering

De aanbevolen dosis van acula kleine oogoplossing is elke keer 1 druppel (0,25 mg), 4 keer per dag om het jeukende oog te behandelen veroorzaakt door allergische conjunctivitis.

Om postoperatieve ontsteking bij patiënten met een operatie te behandelen om ondoorzichtige lens te krijgen, begint elke druppel van een kleine druppel acula -oogoplossing voor het oog te worden behandeld, 4 keer per dag begint 24 uur na cataractchirurgie en vervolgt het medicijn gedurende de eerste 2 weken na de operatie.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medische specialist raadplegen. Wat doet u

doen bij het gebruik van overdosis? Niet zeker dat overdosis plaatsvindt zoals aanbevolen.

Wat te doen als u een dosis vergeet? Als je echter dicht bij de volgende dosis bent, sla je de vergeten dosis over en neem je de volgende dosis op het moment zoals gepland. Merk op dat het niet het dubbele van de voorgeschreven dosis moet worden gebruikt.

Bijwerkingen

Bij gebruik van acula kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

Bij patiënten met allergische conjunctivitis is de meest voorkomende bijwerking bij het gebruik van oplossingen voor aculaire oog een vluchtig brandend gevoel wanneer het medicijn klein is, dit fenomeen is ongeveer 40% van de patiënten. In alle uitgevoerde onderzoeken zijn andere bijwerkingen oogirritatie (3%), allergische reacties (3%), ondiepe infecties in het oog (0,5%) en agrarische keratitis (1%).

Instructies over hoe om te gaan met ADR

Bij het ervaren van bijwerkingen van het medicijn is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en op de hoogte stellen van de arts of naar de dichtstbijzijnde medische faciliteit gaan voor tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

Acilar medicijnen gecontra -indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten die al weten, zijn gevoelig voor alle ingrediënten van het medicijn.

Wees voorzichtig wanneer u gebruikt

heeft een kruisgevoeligheid met acetylsalicylzuur, derivaten van fenylainezuur en andere niet -steroïde ontstekingsremmende middelen. Wees daarom voorzichtig bij het behandelen van patiënten die symptomen van deze medicijnen hebben gemanifesteerd. Met enkele niet -steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen, is vastgesteld dat het de bloedingstijd verhoogt als gevolg van het belemmeren van de accumulatie van bloedplaatjes. Het fenomeen van het gebruik van niet -steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen in het medische oog kan verhoogde bloedingen in het oogweefsel veroorzaken tijdens oogchirurgie (inclusief kamerbloeding).

Wees voorzichtig bij het gebruik van een kleine Accle Eye -oplossing voor patiënten, is bekend dat ze de neiging hebben om te bloeden of patiënten die andere medicijnen gebruiken die de bloedingstijd kunnen verlengen.

Acilar Small Eye -oplossing mag niet worden gebruikt voor patiënten met zachte contactlens.

Kankervermogen, genmutaties of vruchtbaarheidsreductie: in een 18 -maanden onderzoek bij muizen met ketorolac tromethamine orale dosis, gelijkwaardig aan de maximale injectiedosis geadviseerd bij mensen (MRHD) en een 24 -maand onderzoek bij muizen met 2,5 keer de maximale dosis injectie is geadviseerd dat er geen teken is van tumorcreatie.

Ketorolac tromethamine veroorzaakt geen genmutaties bij het testen van AME's, niet -genoemde DNA -testen en hersteltests en mutant testen. In de kleine test van de in vivo muis veroorzaakt ketorolac geen chromosomen. Bij 1590 µg/ml (ongeveer 1.000 gemiddelde plasmaspiegels bij mensen) en bij hogere concentraties verhoogt ketorolac tromethamine de invloed van chromosomale afwijkingen in Chinese hamster eierstokcellen.

dosering van 9 mg/kg bij mannelijke ratten (53,1 mg/m2) of 16 mg/kg (94.4 mg/m2) in vrouwelijke muizen. heeft de veiligheid en effectiviteit van dit medicijn bij kinderen niet bepaald.

De mogelijkheid om machines te besturen en te bedienen

Wanneer het oog klein is, kan het oog een fuzzy zicht hebben. Rijd niet of gebruik geen gevaarlijke machines totdat u het duidelijk ziet.

zwangerschap

Er is geen geschikt onderzoek en strikt getest op zwangere mensen. Daarom wordt ketorolac tromethamine alleen gebruikt voor zwangere vrouwen als de voordelen voor de moeder het risico op de foetus zullen overschrijden.

Borstvoedingsperiode

moet zorgvuldig controleren wanneer u acula gebruikt voor vrouwen met verpleegkundigen.

Interactief medicijn

heeft een kruisgevoeligheid met acetylsalicylzuur, derivaten van fenylazijnzuur en andere niet -steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen. Wees daarom voorzichtig bij het behandelen van patiënten die gevoelig hebben voor dit medicijn.

Bewaring

Bewaar bij temperaturen onder 30 ° C en vermijdt licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.