Acyclovir 800 mg Stella Pharm behandelde herpes simplex virusinfectie (10 blaren x 5 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blaren x 5 tabletten
Specificaties Acyclovir
Ingrediënt Stella

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Acyclovir	800 mg

Toepassingen

Indicaties

Acyclovir 800 -medicijn is in de volgende gevallen aangegeven:

De behandeling van herpes simplex -virus op de huid en slijmvliezen, inclusief genitale herpesverontreiniging en herhaling. (Shingles).

De remmende activiteit van acyclovir wordt sterk geselecteerd door zijn affiniteit voor thymidinekinase (TK) enzymen gecodeerd door HSV en VZV. Dit enzym zet acyclovir om in acyclovir monofosfaat, een nucleotide -geleider. Monofosfaat wordt getransformeerd in difosfaat door het guiselaatkinase van de cel en in trifosfaat door sommige celzymen. In vitro stopt acyclovir trifosfaat de DNA -kopie van het herpesvirus. Dit proces vindt plaats in 3 regels:

Remmen de concurrentie met het DNA -polymerase van het virus.

farmacokinetiek

Absorptie

De orale biologische beschikbaarheid van Acyclovir is ongeveer 20% (15 - 30%). Voedsel heeft geen invloed op de absorptie van het medicijn. De tijd om de piekconcentratie in serum te bereiken is ongeveer 1,5 - 2 uur.

distributie

Acyclovir is op grote schaal verdeeld in lichaamsvloeistoffen en organen zoals hersenen, nieren, longen, darmen, lever, milt, spier, baarmoeder, mucosa en vaginale vloeistof, tranen, aquatische vloeistof, sperma, cerebrospinale vloeistof. Verbindingen naar laag eiwit (9 - 33%).

metabolisme

Een kleine hoeveelheid medicijnen gemetaboliseerd in de lever.

eliminatie

De meeste medicijnen (30 - 90% van de dosis) worden in ongewijzigde vorm door de nieren geëlimineerd. De verkooptijd van het medicijn bij volwassenen is ongeveer 3 uur, bij kinderen van 2-3 uur, in pasgeborenen 4 uur.

Voordat u neemt Acyclovir 800 mg Stella Pharm behandelde herpes simplex virusinfectie (10 blaren x 5 tabletten)

hoe te gebruiken

acyclovir 800 medicijn gebruikt oraal.

dosering

Behandeling van herpes simplex -infectie omvat genitale herpes

200 mg/tijd x 5 keer/dag (4 uur uit elkaar) x 5 - 10 dagen.

Als ernstige immunodeficiëntie of slechte absorptie

400 mg/tijd x 5 keer/dag x 5 dagen.

Herpes Simplex voorkomen bij patiënten met normale immuniteit

800 mg is verdeeld in 2-4 keer/dag. De dosis is hoger dan 1 gram/dag kan worden gebruikt.

200 - 400 mg x 4 keer/dag.

behandeling voor preventie van chronische ziekten

Niet geschikt voor milde of niet -frequente terugval van herpes simplex. In deze gevallen behandelen elke periode van recidief effectiever, met een dosis van een dosis van 200 mg x 5 keer/dag gedurende 5 dagen, bij voorkeur in de fase van het starten van de symptomen.

waterpokken

800 mg x 4 of 5 keer/dag gedurende ongeveer 5-7 dagen.

Herpes Zoster

800 mg x 5 keer/dag kan in ongeveer 7-10 dagen zijn.

dosering voor mensen met nierfalen

zou de dosis acyclovir bij patiënten met nierfalen moeten verminderen, afhankelijk van de clearinine (CC).

Bijwerkingen

Bij gebruik van Acyclovir 800 kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

nierfalen kan bij sommige patiënten verband houden met het gebruik van acyclovir. Dit effect wordt vaak omgekeerd en gerapporteerd door reactie op hydratatie en/of verminderd of stop -stop, maar kan doorgaan naar acuut nierfalen.

Bijwerkingen komen vaak voor na het gebruik van systemische suikers, waaronder bilirubine in serum- en leverenzymen, hematologische veranderingen, huiduitslag (inclusief polycytemie, Stevens-Johnson-syndroom en huidnecrose, koorts, hoofdpijn, duizeligheid, duizeligheid en spijsverteringseffecten zoals misselijkheid, braak en diarree.

Instructies over hoe om te gaan met ADR

Bij het ervaren van bijwerkingen van acyclovir Stella 800mg is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en op de hoogte stellen van de arts of naar de dichtstbijzijnde medische faciliteit gaan voor tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indiceerd

Acyclovir 800 -medicijn is gecontra -indiceerd in gevallen van overgevoeligheid voor acyclovir en valacyclovir.

Wees voorzichtig bij gebruik

Acyclovir wordt geëlimineerd door de nieren, dus de dosisaanpassing moet worden aangepast bij patiënten met renale patiënten en oudere patiënten (te wijten aan de tierpatiënten (te wijten aan de tierpatiënten (te wijten aan de tierpatiënten (te wijten aan de tierpatiënten (te wijten aan de tierpatiënten (te wijten aan de tierpatiënten (te wijten aan de tierpatiënten (te wijten aan de tierpatiënten (die naar vóór het vaak worden gehandicapte en oudere patiënten moeten worden geëlimineerd). Deze twee groepen patiënten verhoogden het risico op ongewenste effecten in de zenuwen, dus moeten ze de symptomen van ongewenste effecten zorgvuldig volgen. Deze reacties worden in het algemeen hersteld wanneer ze worden gestopt.

De mogelijkheid om machines te besturen en te bedienen

Er zijn geen studies die de invloed van acyclovir op het rijden en bedienen van machines aantonen.

zwangerschap

Er zijn geen adequate en gecontroleerde studies bij zwangere vrouwen. Acyclovir moet worden gebruikt voor zwangere vrouwen wanneer de voordelen groter zijn dan het risico op de foetus.

Lactatieperiode

Acyclovir Stella 800 mg moet zorgvuldig worden gebruikt bij vrouwen die borstvoeding geven en alleen worden gebruikt wanneer aangegeven.

Medicinale interactie

Simultaan gebruik Zidovudine en acyclovir kunnen slaperigheid en slaap veroorzaken.

Probenecid remt concurrentie om acyclovir te elimineren door de nierbuisjes, dus verhoog de verkooptijd (tot 40%), verminder de excretie door urine en de renale toestemming van acyclovir.

amfotericine B en ketoconazol verhogen het anti -viruseffect van acyclovir.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperaturen onder 30⁰c.

Lees buiten bereik van kinderen, lees de instructies zorgvuldig voor gebruik.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.