Tratamiento de crema para la piel de Aciclovir Medipharco para el virus del herpes simple (5G)

Forma farmacéutica Caja
Especificaciones Aciclovir
Ingrediente Infección del herpes simple, herpes zoster, herpes genital

Ingrediente

Información de composición	Contenido
Aciclovir	250 mg

Usos

indicaciones

Los medicamentos de aciclovir están indicados en los siguientes casos:

Tratamiento de la infección por el virus del herpes simple (tipo 1 y 2) por primera vez y recaída en la mucosa - Da.

Pharmacokology

aciclovir (acicloguanosina) es un nucleósido purina sintético, el herpes herpes simex y varicela zoster. Para el efecto, el aciclovir debe convertirse en fosforilo en forma de actividad como trifosfato de aciclovir.

aciclovir trifosfato inhibe la síntesis de ADN y la multiplicación del virus al inhibir la enzima enzimática ADN polimerasa, así como la cohesión del ADN del virus sin afectar el metabolismo de las células normales. En las células no contaminadas del virus del herpes, in vitro, la fosforilación de las enzimas de células (huéspedes) de aciclovir es solo mínima. El aciclovir también se convierte en trifosfato de aciclovir con algunos otros mecanismos porque el fármaco funciona para algunos virus sin timidina quinasa (por ejemplo, virusepstein-barr, citomalovirus).

La actividad antiviral de aciclovir del Epstein-Barr puede ser causada por la ADN polimerasa del virus que aumenta la sensibilidad inhibida con bajas concentraciones de trifosfato de aciclovir (creado por enzimas de fosforilación). La resistencia al citomegalovirus en humanos puede deberse a la inhibición de la síntesis de polipéptidos específicos del virus. Este inhibidor requiere una alta concentración de aciclovir o trifosfato de aciclovir in vitro.

El mecanismo de acción contra otros virus sensibles como Epstein-Barr y Citomegalovirus no ha sido claro, necesita más investigación.

El efecto del aciclovir más potente en el virus Herpes Simplex tipo 1 (HSV-1) y peor en el virus Herpes Simplex tipo 2 (HSV-2), el virus Varicella Zoster (VZV), el efecto más débil sobre la balanza de epsteína y el citomegalovirus (CMV). El aciclovir no funciona en contra de los virus potenciales, pero hay alguna evidencia de que los inhibidores del virus del herpes simple están ocultos en la etapa temprana de reinicpedización. forma activada. También hay otro mecanismo anti -Drug debido al cambio de características de la timidina quinasa o reduciendo la sensibilidad al ADN polimerasa del virus. La resistencia al aciclovir debido a la deficiencia de timidina quinasa puede ser resistente a los fármacos antivirales que también son fosforilación por esta enzima como la brivudina, la idoxuridina y el ganciclovir.

Pharmacokinetics

Absorción:

aciclovir está mal absorbido por oral. La biodisponibilidad oral es de aproximadamente 10-20%. Los alimentos no afecta la absorción de la droga. Después de la inyección intravenosa intravenosa intravenosa de aciclovir, la concentración de fármacos en el líquido cefalorraquídeo logró aproximadamente el 50% de la concentración del fármaco en plasma.

Tiempo para alcanzar la concentración máxima en suero después de tomar 1.5–2 horas. El aciclovir a menudo se absorbe muy raramente en la piel sana, pero puede aumentar al cambiar la fórmula para su preparación. Aciclovir 3% de ungüento ocular alcanza una concentración relativamente alta en la estética, pero la cantidad de absorción en la sangre es insignificante.

Distribución:

aciclovir se distribuye ampliamente en fluidos corporales y órganos como cerebro, riñones, pulmones, intestinos, hígado, bazo, músculo, útero, mucosa y líquido lacrimógeno, líquido acuático, semen, fluido cefalorraquídeo. El fármaco está relacionado con la baja proteína (9-33%). El aciclovir pasa la cerca de la placenta y se distribuye en leche materna con una concentración de 3 veces en el suero madre.

Metabolismo:

El fármaco se convierte parcialmente en el hígado en 9-carboximetilgiganina (cmmg) y una pequeña cantidad de 8-hidroxi-9- (2-hidroxietiletililililado).

era:

En pacientes con función renal normal, el tiempo de venta es de aproximadamente 2 a 3 horas. En pacientes con insuficiencia renal crónica, el tiempo de venta aumenta y puede alcanzar las 19.5 horas en pacientes con anuria. Durante el período de hemólisis, el tiempo de venta se reduce a 5.7 horas y aproximadamente el 60% de la dosis de aciclovir se elimina durante el proceso de evaluación.

Probenecid aumenta el tiempo de venta y el AUC de Acyclovir. El aciclovir se excreta principalmente en la orina en forma de filtración glomerular sin cambios y excreción renal. Alrededor del 2% de la dosis total excretada a través de las heces.

La mayoría de las dosis individuales de dosis venosas intravenosas se eliminan en la orina en forma de sin cambios en 24 horas. En los adultos, existe una función renal normal, alrededor del 30-90% de la dosis de las venas individuales deducida a través de la orina en forma de sin cambios dentro de las 72 horas, aproximadamente 8–14% y menos del 0.2% excretado a través de la orina en forma de CMMG y 8-hidroxi-9 (2-hidroxietiletililo) (correspondiente).

antes de tomar Tratamiento de crema para la piel de Aciclovir Medipharco para el virus del herpes simple (5G)

Cómo usar

Piel tópica.

dosis

Aplique el medicamento a las lesiones cada 4 horas (5–6 veces/día) durante 5–7 días, comenzando tan pronto como aparecen los síntomas.

Nota: La dosis anterior es solo para referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista en médico. ¿Qué hacer cuando una sobredosis? Es necesario retener la hoja de instrucciones, la caja o el tubo de este medicamento si es posible. Los síntomas de sobredosis incluyen náuseas, vómitos, diarrea.

tratamiento por hemorragia de pacientes hasta que la función renal se recupera, detiene los medicamentos, la transmisión de agua y los electrolitos.

¿Qué hacer al olvidar una dosis? El medicamento debe aplicarse nuevamente lo antes posible y de acuerdo con la dosis recomendada.

Efectos secundarios

Al usar aciclovir, puede experimentar efectos no deseados (ADR).

poco común, 1/1000

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer las instrucciones cuidadosamente y consulte la información a continuación.

Contraindicado

El fármaco de aciclovir está contraindicado en los siguientes casos:

Hipersensibilidad a los ingredientes de la droga.

No se usa en la oftalmología.

tenga cuidado cuando se use

no se recomienda la crema de aciclovir para la mucosa como se usa dentro de la boca, los ojos o la vagina. Debe ser particularmente cauteloso, evitando el caso de poner accidentalmente el medicamento en el ojo.

Tenga cuidado con las mujeres embarazadas y lactantes, pacientes de inmunodeficiencia.

La capacidad de conducir y operar maquinaria

no ha habido investigaciones sobre los efectos del fármaco en la capacidad de operar maquinaria, tren de conducción, personas de alta clase y otros casos para drogas tópicas en la piel de aciclovir.

embarazo

Solo use medicamentos para mujeres embarazadas cuando los beneficios tienen más probabilidades de ser riesgosos para el feto.

Período de lactancia

Tenga cuidado al tomar el medicamento en mujeres que amamantan.

La interacción

del fármaco

no ha detectado interacciones farmacológicas diferentes de aciclovir cuando se usa para aplicar la piel.

Almacenamiento

Deje un lugar seco, temperaturas por debajo de 30ºC, evite la luz.

Otras drogas

Descargo de responsabilidad

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