ヘルペスシンプレックスウイルスのアシクロビルメディファルコスキンクリーム治療(5G)
剤形 箱
仕様 アシクロビル
成分 単純ヘルペス感染症、ヘルペス帯状疱疹、性器ヘルペス
成分
| 構成情報 | コンテンツ |
| アシクロビル | 250mg |
用途
適応症
アシクロビル薬は、次の場合に示されています。
単純ヘルペスウイルス感染(タイプ1および2)の初めての治療と粘膜の再発-Da。
薬物球科
アシクロビル(アシクログノシン)は、合成プリンヌクレオシド、抗ウイルス効果のヘルペスSimexおよびVaricella Zosterです。効果のために、アシクロビルは、アシクロビル三リン酸としての活性形態に変換されなければなりません。
アシクロビル三リン酸は、酵素酵素DNAポリメラーゼを阻害することにより、DNAの合成とウイルスの増殖を阻害し、通常の細胞の代謝に影響を与えることなくウイルスDNAの結合を阻害します。ヘルペスウイルスの非染色細胞では、in vitroでは、アシクロビルのみの細胞酵素(宿主)のリン酸化は最小限しかありません。アシクロビルは、他のメカニズムを備えたアシクロビル三リン酸にも変換されます。これは、薬物がチミジンキナーゼ(例えば、ウルセプスタインバー、シトマロウイルス)のないいくつかのウイルスに機能するためです。
エプスタインバーのアシクロビルの抗ウイルス活性は、低濃度のアシクロビル三リン酸(リン酸化酵素によって作成)で阻害される感度を増加させるウイルスのDNAポリメラーゼによって引き起こされる可能性があります。ヒトのサイトメガロウイルス耐性は、ウイルスの特定のポリペプチド合成の阻害による可能性があります。この阻害剤には、in vitroで高濃度のアシクロビルまたはアシクロビル三リン酸が必要です。エプスタインバーやシトメガロウイルスなどの他の敏感なウイルスに対する作用メカニズムは明らかではなく、さらなる研究が必要です。
単純ヘルペス1型ウイルス(HSV-1)に及ぼす最も強力なアシクロビルの効果、およびヘルペスシンプレックス2型ウイルス(HSV-2)、水cell帯状疱疹ウイルス(VZV)の悪化、エプスタインバーリングおよびサイトメガロウイルス(CMV)に対する最も弱い効果。アシクロビルは潜在的なウイルスに対しては機能しませんが、ヘルペスシンプレックスウイルス阻害剤が初期の機能能力段階に隠されているといういくつかの証拠があります。アクティブ化されたフォーム。また、チミジンキナーゼの特性の変化やウイルスのDNAポリメラーゼに対する感受性の低下により、別の抗織物メカニズムもあります。チミジンキナーゼ欠乏によるアシクロビル耐性は、ブリブジン、イドキシリジン、ガンシクロビルなどのこの酵素によってもリン酸化される他の抗ウイルス薬に耐性があります。
薬物動態
吸収:
アシクロビルは経口に吸収されません。経口バイオアベイラビリティは約10〜20%です。食物は薬物の吸収に影響しません。静脈内塩ナトリウム塩のアシクロビルの静脈内注射後、脳脊髄液中の薬物濃度は血漿中の薬物濃度の約50%を達成しました。
1.5〜2時間服用した後、血清のピーク濃度に到達する時間。アシクロビルは、しばしば健康な肌に非常にめったに吸収されませんが、準備のための処方を変更すると増加する可能性があります。アシクロビル3%の眼軟膏は、美学の比較的高い濃度に達しますが、血液への吸収量は無視できます。
分布:
アシクロビルは、体液、脳、腎臓、肺、腸、肝臓、脾臓、筋肉、子宮、粘膜、涙液、水生液、脳脊髄液などの臓器に広く分布しています。この薬は低タンパク質に関連しています(9〜33%)。アシクロビルは胎盤フェンスを通過し、母親の血清中に3倍の濃度で母乳に分布します。
代謝:
この薬は、肝臓に部分的に9-カルボキシメチルギルガニン(cmmg)と8-ヒドロキシ-9-(2-ヒドロキシエチルエチリル)グアニンに変換されます。
時代:
正常な腎機能患者では、販売時間は約2〜3時間です。慢性腎不全の患者では、販売時間が増加し、肛門症の患者で19.5時間に達する可能性があります。溶血期間中、販売時間は5.7時間に短縮され、評価プロセス中にアシクロビル用量の約60%が排除されます。
probenecidは、アシクロビルの販売時間とAUCを増加させます。アシクロビルは、糸球体ろ過と腎排泄の変化のない形で、主に尿中に排泄されます。糞便から排泄される総投与量の約2%。
静脈内投与量のほとんどの単回投与量は、24時間以内に変更されていない形で尿中に除去されます。成人では、正常な腎機能があり、72時間以内に尿を変更しない形で尿を介して約30〜90%、CMMGおよび8-ヒドロキシ-9-(2-ヒドロキシレチルタイリル)の形で尿を介して約8〜14%および0.2%未満で排泄されます(対応)。
服用する前に ヘルペスシンプレックスウイルスのアシクロビルメディファルコスキンクリーム治療(5G)
局所皮膚の使用方法。
投与量
症状が現れるとすぐに開始すると、4時間(5〜6回/日)5〜7日間、薬物を病変に適用します。
注:上記の用量は参照用です。特定の投与量は、病気の進行の状態とレベルに依存します。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取するときはどうしますか?可能であれば、この薬の指導シート、箱、またはチューブを保持する必要があります。過剰摂取症状には、吐き気、嘔吐、下痢が含まれます。
腎機能が回復するまでの患者の出血による治療、薬物、水感染、電解質を停止します。
線量を忘れるときはどうしますか?薬物は、できるだけ早く、推奨される投与量に従って再度適用する必要があります。
副作用
アシクロビルを使用する場合、不要な効果(ADR)が発生する可能性があります。
conmon、1/1000
警告
薬を使用する前に、指示を注意深く読んで、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
アシクロビル薬は、次の場合には禁忌です:
口、目、膣の内側で使用される粘膜には、
アシクロビルクリームを使用する場合は注意してください。誤って薬物を目に入れるというケースを避けることは、特に慎重でなければなりません。
妊娠中および授乳中の女性、免疫不全患者には注意してください。
機械を運転して操作する能力
アシクロビル皮膚の局所薬物の機械、運転列車、高級の人々、その他の症例に及ぼす能力に関する薬物の影響に関する研究はありませんでした。
妊娠
胎児にとって利益が危険にさらされる可能性が高い場合にのみ、妊婦に薬を使用します。
母乳育児期間
母乳育児中の女性で薬を服用する際には注意してください。
薬物相互作用
は、皮膚を塗るために使用した場合、アシクロビルとは異なる薬物相互作用を検出していません。
保管
乾燥した場所を離れ、温度が30ºC未満で、光を避けてください。
その他の薬
- BETNESOL 500 MICROGRAM SOLUBLE TABLETS
- Bonviva
- DELTACORTRIL 5MG GASTRO-RESISTANT TABLETS
- GOLDEN EYE 0.15%W/W EYE OINTMENT
- SOLPADEINE MAX TABLETS
- VOLTAROL 50 MG TABLETS
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