acyclovir medipharco 스킨 크림 크림 헤르페스 간단한 바이러스 (5G)

제형 상자
규격 acyclovir
성분 포진 단순 감염, 포진 포진, 생식기 포진

성분

구성 정보	콘텐츠
acyclovir	250mg

용도

표시

acyclovir 약물은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

단순 포진 바이러스 감염 (유형 1 및 2)의 치료는 처음으로 점막에서 재발합니다.

약리학소

acyclovir (아시 클로 구아노신)는 합성 퓨린 뉴 클레오 시드, 항 -바이러스 효과 헤르페스 및 수두 제로입니다. 효과를 위해, acyclovir는 acyclovir 트리 포스페이트로서 활성 형태로 바뀌어야한다.

acyclovir 트리 포스페이트는 정상 세포의 대사에 영향을 미치지 않으면 서 바이러스 DNA의 응집력뿐만 아니라 효소 효소 DNA 폴리머 라제를 억제함으로써 DNA의 합성 및 바이러스의 곱셈을 억제한다. 헤르페스 바이러스의 비 -오염 된 세포에서, 시험 관내, 아시클로버 전용 세포 효소 (숙주) 인산화는 최소이다. 아시클로버는 또한 다른 메커니즘으로 아시클로버 트립 포스페이트로 전환됩니다. 약물은 티미 딘 키나제가없는 일부 바이러스에 작용하기 때문입니다 (예 : virusepstein-barr, cytomalovirus).

엡스타인-바의 acyclovir의 항 바이러스 활성은 바이러스의 DNA 중합 효소에 의해 야기 될 수있다. 인간의 세포질로 바이러스 내성은 바이러스의 특정 폴리펩티드 합성의 억제로 인한 것일 수있다. 이 억제제는 시험 관내에서 높은 농도의 아시클로버 또는 아시클로버 트리 포스페이트를 필요로한다.

엡스타인-바르 (Epstein-Barr) 및 시토 메갈로 바이러스 (Cytomegalovirus)와 같은 다른 민감한 바이러스에 대한 작용 메커니즘은 명확하지 않았으며 추가 연구가 필요하다.

헤르페스 단순한 유형 1 바이러스 (HSV-1)에 대한 가장 강력한 아시 클로르의 효과 및 헤르페스 단순한 유형 2 바이러스 (HSV-2), 수두 제고 바이러스 (VZV), 엡스타인 막사 및 세포 갈로 바이러스 (CMV)에 대한 가장 약한 영향. acyclovir는 잠재적 인 바이러스에 대해서는 작용하지 않지만, 단순 포진 바이러스 억제제가 초기 재조정 단계에서 숨겨져 있다는 증거가 있습니다.

약물 내성 : 시험관 내 및 생체 내, 단순한 바이러스는 acyclovir에 대한 단순성 바이러스에 내성이 증가하여 바이러스의 짧은 결핍으로 인해 증가했습니다. 활성화 된 형태로 바뀝니다. 또한 티미 딘 키나제의 특성의 변화 또는 바이러스의 DNA 폴리머 라제에 대한 민감도 감소로 인한 또 다른 항 -drug 메커니즘이 있습니다. 티미 딘 키나제 결핍으로 인한 acyclovir 저항성은 브리 부딘,이 톡시 리딘 및 탕키 클로 비르와 같은이 효소에 의해 인산화 인 다른 항 바이러스 약물에 상호 작용 될 수있다.

약동학

흡수 :

acyclovir는 구강에 잘 흡수되지 않습니다. 경구 생체 이용률은 약 10-20%입니다. 음식은 약물의 흡수에 영향을 미치지 않습니다. aciclovir의 정맥 내 나트륨 정맥 주사 후, 뇌척수액에서 약물의 농도는 혈장에서 약물 농도의 약 50%를 달성 하였다.

1.5-2 시간이 걸린 후 혈청에서 피크 농도에 도달하는 시간. acyclovir는 종종 건강한 피부에 매우 드물게 흡수되지만 준비를위한 공식을 변경할 때 증가 할 수 있습니다. acyclovir 3% 눈 연고는 미학에서 비교적 높은 농도에 도달하지만 혈액에 대한 흡수량은 무시할 수 있습니다.

분포 :

acyclovir는 뇌, 신장, 폐, 내장, 간, 비장, 근육, 자궁, 점막 및 파열액, 수생 액체, 정액, 뇌척수액과 같은 신체 및 기관에 널리 분포되어 있습니다. 이 약물은 저 단백질 (9-33%)과 관련이 있습니다. acyclovir는 태반 울타리를 통과하고 모유 혈청에서 3 배의 농도로 모유에 분포됩니다.

대사 :

약물은 간으로 9- 카르복시 메틸 길 구아닌 (CMMG)과 소량의 8- 하이드 록시 -9- (2- 하이드 록시 에틸 에티 릴) 구아닌으로 부분적으로 전환됩니다.

ERA :

정상 신장 기능이있는 환자의 경우 판매 시간은 약 2-3 시간입니다. 만성 신부전 환자의 경우 아누리아 환자에서 판매 시간이 증가하고 19.5 시간에 도달 할 수 있습니다. 용혈 기간 동안, 판매 시간은 5.7 시간으로 감소하고 평가 과정에서 아시 클로버 용량의 약 60%가 제거됩니다.

probenecid는 Acyclovir의 판매 시간과 AUC를 증가시킵니다. aciclovir는 주로 변하지 않는 사구체 여과 및 신장 배설 형태로 소변으로 배설됩니다. 총 복용량의 약 2%가 대변을 통해 배설되었습니다.

대부분의 단일 용량 정맥 정맥 용량은 24 시간 이내에 변하지 않은 형태로 소변에서 제거됩니다. 성인의 경우, 정상적인 신장 기능이 있으며, 정상적인 신장 기능은 72 시간 이내에 변하지 않은 형태로 소변을 통해 약 30-90%의 단일 정맥 투여 량의 약 30-90%, 약 8-14%, CMMG 및 8- 하이드 록시 -9- (2- 하이드 록시 에틸 릴리 린 (2- 하이드 록시 에틸 릴리 린) 구 아인 (A) 형태로 소변을 통해 0.2% 미만의 배설 된 형태로 배출됩니다.

복용 전 acyclovir medipharco 스킨 크림 크림 헤르페스 간단한 바이러스 (5G)

사용 방법

국소 피부.

복용량

증상이 나타나 자마자 시작하여 5-7 일 동안 4 시간마다 (5-6 회/일)마다 약물을 적용합니다.

참고 : 위의 복용량은 참조 용입니다. 특정 복용량은 질병의 진행 수준과 수준에 달려 있습니다. 적절한 복용량의 경우 의사 나 의료 전문가와 상담해야합니다. 과다 복용하면 어떻게해야합니까? 가능하면이 약물의 지침 시트, 상자 또는 튜브를 유지해야합니다. 과다 복용 증상에는 메스꺼움, 구토, 설사가 포함됩니다.

신장 기능이 회복 될 때까지 환자의 출혈에 의한 치료, 약물, 물 전달 및 전해질을 중단합니다.

복용량을 잊을 때 어떻게해야합니까? 약물은 가능한 빨리 그리고 권장 복용량에 따라 다시 적용해야합니다.

부작용

acyclovir를 사용할 때는 원치 않는 효과 (ADR)가 발생할 수 있습니다.

드문 일, 1/1000

경고

약물을 사용하기 전에 지침을주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조해야합니다.

금기 사항

acyclovir 약물은 다음과 같은 경우 금기 사항입니다.

약물의 성분에 대한 과민증.

안과에는 사용되지 않습니다.

입, 눈 또는 질 내부에서 사용되는 점막에는 acyclovir 크림을 사용할 때 조심해야합니다. 우연히 약물을 눈에 넣는 경우를 피하면서 특히 신중해야합니다.

임신 및 수유 여성, 면역 결핍 환자에주의하십시오.

기계를 운전하고 작동하는 능력

아크리 클로버 피부에 대한 국소 약물에 대한 기계 운영, 운전 열차, 고전자 및 기타 사례에 대한 약물의 영향에 대한 연구는 없었습니다.

임신

혜택이 태아에게 위험 할 가능성이 높을 때 임산부에게 약물을 사용합니다.

모유 수유 기간

모유 수유 여성에게 약물을 복용 할 때 조심해야합니다.

약물 상호 작용

는 피부를 적용하는 데 사용될 때 아시 클로 비르와 다른 약물 상호 작용을 감지하지 못했습니다.

보관

건조한 장소, 30ºC 미만의 온도를 남기고 빛을 피하십시오.

기타 약물

면책조항

Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

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