Tratamento de creme de pele Medipharco Acyclovir para o vírus herpes simplex (5g)

Forma farmacêutica Caixa
Especificações Aciclovir
Ingrediente Herpes simplex infecção, herpes zoster, herpes genital

Ingrediente

Informações de composição	Contente
Aciclovir	250mg

Usos

Indicações

medicamentos acyclovir são indicados nos seguintes casos:

Tratamento da infecção pelo vírus herpes simplex (tipo 1 e 2) pela primeira vez e recaída na mucosa - da.

A farmacococologia

aciclovir (acicoguanosina) é um nucleosídeo de purina sintético, o efeito antivírus do vírus herpes simex e varicela zoster. Para efeito, o aciclovir deve ser fosforil transformado em forma de atividade como trifosfato de aciclovir.

O trifosfato

aciclovir inibe a síntese do DNA e a multiplicação do vírus, inibindo a enzima enzima DNA polimerase, bem como a coesão do DNA do vírus sem afetar o metabolismo das células normais. Em células não contaminadas do vírus do herpes, a fosforilação de enzimas celulares apenas de aciclovir in vitro (hospedeiros) é apenas mínima. O aciclovir também é convertido em trifosfato de aciclovir com alguns outros mecanismos, porque o medicamento trabalha para alguns vírus sem timidina quinase (por exemplo, vírus-barr vírus, citomalovírus).

A atividade antiviral do aciclovir do Epstein-Barr pode ser causada pela DNA polimerase do vírus que aumenta a sensibilidade inibida com baixas concentrações de trifosfato de aciclovir (criado por enzimas de fosforilação). A resistência ao citomegalovírus em humanos pode ser devida à inibição da síntese específica do polipeptídeo do vírus. Este inibidor requer alta concentração de aciclovir ou trifosfato de aciclovir in vitro.

O mecanismo de ação contra outros vírus sensíveis, como Epstein-Barr e Cytomegalovírus, não foi claro, precisa de mais pesquisas.

O efeito do aciclovir mais poderoso no vírus herpes simplex tipo 1 (HSV-1) e pior no vírus do herpes simplex tipo 2 (HSV-2), vírus da varicela zoster (VZV), o efeito mais fraco na barreira de Epstein e citomegalovírus (CMV). O aciclovir não funciona contra vírus em potencial, mas há algumas evidências de que os inibidores do vírus do herpes simplex estão ocultos no estágio inicial de re -funcionamento. forma. Há também outro mecanismo antidrug devido à mudança de características da timidina quinase ou redução da sensibilidade à polimerase de DNA do vírus. A resistência ao aciclovir devido à deficiência de timidina quinase pode ser resistente a outros medicamentos antivirais que também são fosforilação por essa enzima como brivudina, odoxuridina e ganciclovir.

farmacocinética

Absorção:

acyclovir é mal absorvido por oral. A biodisponibilidade oral é de cerca de 10 a 20%. A comida não afeta a absorção da droga. Após injeção intravenosa de sal de aciclovir por via intravenosa de sódio, a concentração de medicamentos no líquido cefalorraquidiano alcançou cerca de 50% da concentração de drogas no plasma.

Tempo para atingir o pico de concentração no soro após 1,5 a 2 horas. O aciclovir é frequentemente absorvido muito raramente na pele saudável, mas pode aumentar ao alterar a fórmula para a preparação. O aciclovir a 3% de pomada ocular atinge uma concentração relativamente alta na estética, mas a quantidade de absorção no sangue é insignificante.

Distribuição:

aciclovir é amplamente distribuído em fluidos corporais e órgãos como cérebro, rins, pulmões, intestinos, fígado, baço, músculo, útero, mucosa e líquido lacrimal, líquido aquático, sêmen, líquido cerebroscinal. O medicamento está ligado à baixa proteína (9-33%). O aciclovir passa pela cerca da placenta e é distribuído no leite materno com uma concentração de 3 vezes no soro mãe.

Metabolismo:

O medicamento é parcialmente convertido no fígado em 9-carboximetilgilguanina (CMMG) e uma pequena quantidade de 8-hidroxi-9- (2-hidroxietiletilil) guanina.

era:

Em pacientes com função renal normal, o tempo de venda é de cerca de 2 a 3 horas. Em pacientes com insuficiência renal crônica, o tempo de venda aumenta e pode atingir 19,5 horas em pacientes com anúria. Durante o período de hemólise, o tempo de venda é reduzido para 5,7 horas e cerca de 60% da dose de aciclovir é eliminada durante o processo de avaliação.

Probenecídeo aumenta o tempo de venda e a AUC de aciclovir. O aciclovir é excretado principalmente na urina na forma de filtração glomerular inalterada e excreção renal. Cerca de 2% da dose total excretada através das fezes.

A maioria das doses únicas de doses venosas intravenosas é eliminada na urina na forma de inalterada dentro de 24 horas. Em adultos, há função renal normal, cerca de 30 a 90% das veias únicas dosagem deduzida através da urina na forma de inalterada em 72 horas, aproximadamente 8 a 14% e menos de 0,2% excretada através da urina na forma de CMMG e 8-hidroxi-9 (2-hidroxietiletilletenil).

Antes de tomar Tratamento de creme de pele Medipharco Acyclovir para o vírus herpes simplex (5g)

Como usar

Pele tópica.

dosagem

Aplique o medicamento às lesões a cada 4 horas (5 a 6 vezes/dia) por 5 a 7 dias, começando assim que os sintomas aparecem.

Nota: a dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista médico. O que fazer quando overdose? É necessário reter a folha de instruções, caixa ou tubo deste medicamento, se possível. Os sintomas de overdose incluem náusea, vômito, diarréia.

Tratamento por hemorragia dos pacientes até a função renal se recuperar, interrompe os medicamentos, transmissão de água e eletrólitos.

O que fazer ao esquecer uma dose? O medicamento deve ser aplicado novamente o mais rápido possível e de acordo com a dose recomendada.

Efeitos colaterais

Ao usar o acyclovir, você pode experimentar efeitos indesejados (ADR).

incomum, 1/1000

Avisos

Antes de usar o medicamento, você precisa ler as instruções com cuidado e consultar as informações abaixo.

Contra -indicado

O medicamento acyclovir é contra -indicado nos seguintes casos:

Hipersensibilidade aos ingredientes da droga.

Não usado na oftalmologia.

Seja cauteloso ao usar

aciclovir, o creme não é recomendado para a mucosa, conforme usado dentro da boca, olhos ou vagina. Deve ser particularmente cauteloso, evitando o caso de colocar a droga acidentalmente nos olhos.

Seja cauteloso com mulheres grávidas e lactantes, pacientes com imunodeficiência.

A capacidade de dirigir e operar máquinas

Não houve pesquisas sobre os efeitos do medicamento na capacidade de operar máquinas, trem de trem, pessoas de alta classe e outros casos para medicamentos tópicos na pele do aciclovir.

Gravidez

Use apenas medicação para mulheres grávidas quando os benefícios têm maior probabilidade de ser arriscada com o feto.

Período de amamentação

seja cauteloso ao tomar o medicamento em mulheres que amamentam.

A interação medicamentosa

não detectou interações medicamentosas diferentes do aciclovir quando usado para aplicar a pele.

Armazenamento

Deixe um local seco, temperaturas abaixo de 30ºC, evite luz.

Outras drogas

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