Ošetření kožních krémů Acyclovir Medipharco pro virus herpes simplex (5G)

Léková forma Krabice
Specifikace Acyclovir
Složka Infekce herpes simplex, herpes zoster, genitální herpes

Složka

Informace o složení	Obsah
Acyclovir	250 mg

Použití

Indikace

acyklovirové léky jsou uvedeny v následujících případech:

Léčba infekce viru herpes simplex (typ 1 a 2) poprvé a relaps ve sliznici - DA.

farmakokologie

acyclovir (acycloguanosin) je syntetický purinový nukleosid, anti -virový účinek herpes simux a varicella zoster. Pro účinek musí být acyklovir fosforyl přeměněn na formu aktivity jako acyklovirový triphosfát.

Acyclovir triphosfát inhibuje syntézu DNA a násobení viru inhibicí enzymového enzymu DNA polymerázy a soudržností virové DNA bez ovlivnění metabolismu normálních buněk. V nekontaminovaných buňkách viru herpes, in vitro, je acyklovirové pouze buněčné enzymy (hostitelé) fosforylace pouze minimální. Acyclovir je také přeměněn na acyklovirový triphosfát s některými jinými mechanismy, protože léčivo pracuje pro některé viry bez thymidin kinázy (např. VirusEpstein-Barr, cytomalovirus).

Acyklovirova antivirová aktivita Epstein-Barr může být způsobena DNA polymerázou viru, která zvyšuje citlivost inhibovanou nízkými koncentracemi acyklovir trifosfátu (vytvořené fosforylační enzymy). Rezistence na cytomegaloviru u lidí může být způsobena inhibicí specifické syntézy polypeptidu viru. Tento inhibitor vyžaduje vysokou koncentraci acykloviru nebo acyklovirového trihosfátu in vitro.

Mechanismus účinku proti jiným citlivým virům, jako je Epstein-Barr a cytomegalovirus, nebyl jasný, potřebuje další výzkum.

Účinek nejsilnějšího acykloviru na virus herpes simplex typu 1 (HSV-1) a horší v viru herpes simplex typu 2 (HSV-2), Varicella zoster virus (VZV), nejslabší účinek na epstein barring a cytomegalovirus (CMV). Acyclovir nefunguje proti potenciálním virům, ale existují určité důkazy o tom, že inhibitory viru herpes simplex jsou skryty v rané refunkční fázi. do aktivované formy. Existuje také další anti -podrugový mechanismus v důsledku změny charakteristik thymidin kinázy nebo snížení citlivosti na DNA polymerázu viru. Rezistence na acyklovir v důsledku nedostatku thymidin kinázy může být křížově rezistentní vůči jiným antivirovým lékům, která také fosforylací tímto enzymem, jako je brivudin, idoxuridin a ganciklovir.

Pharmacokinetics

Absorpce:

acyklovir je špatně absorbován ústním. Orální biologická dostupnost je asi 10–20%. Jídlo neovlivňuje absorpci léčiva. Po intravenózně sodné soli intravenózní injekce acicloviru dosáhla koncentrace léků v mozkomíšní tekutině asi 50% koncentrace léčiva v plazmě.

Čas na dosažení maximální koncentrace v séru po odběru 1,5–2 hodiny. Acyclovir se často absorbuje velmi zřídka na zdravé pokožce, ale může se při změně vzorce pro přípravu zvýšit. Acyclovir 3% oční masti dosahuje relativně vysoké koncentrace v estetice, ale množství absorpce do krve je zanedbatelné.

Distribuce:

acyklovir je široce distribuován v tělních tekutinách a orgánech, jako jsou mozek, ledviny, plíce, střeva, játra, slezina, sval, děloha, sliznice a tekutina, vodní tekutina, semen, mozková tekutina. Lék je spojen s nízkým proteinem (9–33%). Acyclovir prochází plotem placenty a je distribuován do mateřského mléka s koncentrací 3krát v mateřském séru.

Metabolismus:

Lék je částečně přeměněn na játra na 9-karboxymethylgylguanin (CMMG) a malé množství 8-hydroxy-9- (2-hydroxyethylethylyl) guanin.

éra:

U pacientů s normální funkcí ledvin je doba prodeje asi 2–3 hodiny. U pacientů s chronickým selháním ledvin se doba prodeje zvyšuje a může dosáhnout 19,5 hodin u pacientů s anurií. Během období hemolýzy se doba prodeje zkrátí na 5,7 hodiny a během procesu hodnocení je eliminováno přibližně 60% dávky acykloviru.

Probenecid zvyšuje dobu prodeje a AUC Acyclovir. Aciclovir se vylučuje hlavně v moči ve formě nezměněné glomerulární filtrace a vylučování ledvin. Asi 2% z celkové dávky vylučované skrz výkaly.

Většina jednotlivých dávek intravenózních žilních dávek je eliminována močí ve formě nezměněného do 24 hodin. U dospělých existuje normální funkce ledvin, asi 30–90% dávkování jednotlivých žil odečtených močí ve formě nezměněného do 72 hodin, přibližně 8–14% a méně než 0,2% vylučovaných močí (odpovídající).

Před odběrem Ošetření kožních krémů Acyclovir Medipharco pro virus herpes simplex (5G)

Jak používat

lokální kůže.

dávka

Naneste lék na léze každé 4 hodiny (5–6krát/den) po dobu 5–7 dnů, počínaje, jakmile se objeví příznaky.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze pro informaci. Specifická dávka závisí na stavu a úrovni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku musíte konzultovat lékaře nebo lékaře. Co dělat při předávkování? Pokud je to možné, je nutné zachovat list, krabici nebo trubici tohoto léčiva. Mezi příznaky předávkování patří nevolnost, zvracení, průjem.

Léčba krvácením pacientů, dokud se funkce ledvin nezotaví, zastaví léky, přenos vody a elektrolyty.

Co dělat při zapomenutí dávky? Lék by měl být znovu aplikován co nejdříve a v souladu s doporučenou dávkou.

Vedlejší efekty

Při používání acykloviru můžete zažít nežádoucí účinky (ADR).

neobvyklé, 1/1000

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikovaný

acyclovir lék je kontraindikován v následujících případech:

Hypersenzitivita na složky léčiva.

Nepoužívá se v oftalmologii.

Buďte opatrní při použití

Acyclovir Cream se pro sliznici nedoporučuje pro sliznici, jak se používá uvnitř úst, očí nebo vagíny. Měl by být obzvláště opatrný a vyhnout se případu náhodného uvedení léku do očí.

Buďte opatrní u těhotných a kojících žen, pacientů s imunodeficiencí.

Schopnost řídit a provozovat strojní zařízení

Neexistoval žádný výzkum účinků léčiva na schopnost provozovat stroje, hnací vlak, lidi s vysokou třídou a další případy pro topické drogy na kůži acykloviru.

těhotenství

Používání léků pouze pro těhotné ženy, pokud jsou přínosy pravděpodobnější, že budou pro plod riskantní.

Období kojení

Při užívání léku u žen kojení.

Interakce

léčiva

nezjistila lékové interakce odlišné od acykloviru, když se používají k aplikaci kůže.

Skladování

Zanechte suché místo, teploty pod 30 ° C, vyhýbejte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.