Acyclovir Medipharco Hautcreme Behandlung für Herpes -Simplex -Virus (5G)

Darreichungsform Kasten
Spezifikationen Acyclovir
Inhaltsstoff Herpes -Simplex -Infektion, Herpes Zoster, Genital Herpes

Inhaltsstoff

Kompositionsinformationen	Inhalt
Acyclovir	250 mg

Verwendet

Indikationen

Acyclovir -Medikamente sind in den folgenden Fällen angegeben:

Behandlung der Herpes -Simplex -Virus -Infektion (Typ 1 und 2) zum ersten Mal und Rückfall in der Schleimhaut - da.

Pharmakokologie

acyclovir (acycloguanosin) ist ein synthetisches Purin -Nukleosid, Anti -Virus -Effekt Herpes Simex und Varicella Zoster. Für die Wirkung muss Acyclovir als Acyclovir -Triphosphat in Aktivitätsform verwandelt werden.

Acyclovir -Triphosphat hemmt die Synthese der DNA und die Multiplikation des Virus, indem er die Enzym -Enzym -DNA -Polymerase sowie den Zusammenhalt der Virus -DNA ohne die Metabolismus normaler Zellen beeinflusst. In nicht -kontaminierten Zellen des Herpesvirus sind in vitro nur Acyclovir -Zellenzyme (Wirts) Phosphorylierung nur minimal. Acyclovir wird auch mit einigen anderen Mechanismen in Acyclovirtriphosphat umgewandelt, da das Arzneimittel für einige Viren ohne Thymidinkinase (EG-Virusepstein-Barr, Cytomalovirus) funktioniert.

Die antivirale Aktivität von Acyclovir des Epstein-Barrs kann durch die DNA-Polymerase des Virus verursacht werden, die die Empfindlichkeit erhöht, die mit niedrigen Konzentrationen von Acyclovir-Triphosphat (erzeugt durch Phosphorylierungsenzyme) inhibiert wird. Die Cytomegalovirus -Resistenz beim Menschen kann auf die Hemmung der spezifischen Polypeptidsynthese des Virus zurückzuführen sein. Dieser Inhibitor erfordert in vitro eine hohe Konzentration von Acyclovir oder Acyclovir -Triphosphat.

Der Wirkungsmechanismus gegen andere empfindliche Viren wie Epstein-Barr und Cytomegalovirus war nicht klar und muss weiter untersucht werden.

Die Wirkung des leistungsstärksten Acyclovir auf das Herpes-Simplex-Typ-1-Virus (HSV-1) und das Herpes-Simplex-Typ-2-Virus (HSV-2), das Varicella-Zoster-Virus (VZV), der schwächste Effekt auf Epstein-Sperrung und Cytomegalovirus (CMV). Acyclovir wirkt nicht gegen potenzielle Viren, aber es gibt einige Hinweise darauf, dass die Herpes -Simplex -Virus -Inhibitoren im frühen Stadium der Resistenz versteckt sind. in aktivierte Form. Es gibt auch einen weiteren Anti -Drug -Mechanismus aufgrund der Änderung der Eigenschaften der Thymidinkinase oder der Verringerung der Empfindlichkeit gegenüber der DNA -Polymerase des Virus. Acyclovir -Resistenz aufgrund eines Thymidin -Kinase -Mangels kann gegenüber anderen antiviralen Arzneimitteln kreuzresistent sein, die auch durch dieses Enzym wie Brivudin, Idoxuridin und Ganciclovir Phosphorylierung sind.

Pharmakokinetik

Absorption:

acyclovir ist von oralem schlecht absorbiert. Die orale Bioverfügbarkeit beträgt etwa 10–20%. Nahrung wirkt sich nicht auf die Absorption des Arzneimittels aus. Nach intravenös Natriumsalz intravenöser Injektion von Aciclovir erreichte die Konzentration der Arzneimittel in der Cerebrospinalflüssigkeit etwa 50% der Arzneimittelkonzentration im Plasma.

Zeit, um die Spitzenkonzentration im Serum nach 1,5–2 Stunden zu erreichen. Acyclovir wird oft sehr selten auf gesunde Haut absorbiert, kann jedoch zunehmen, wenn die Formel zur Herstellung verändert wird. Acyclovir 3% Augensalbe erreicht eine relativ hohe Konzentration in der Ästhetik, aber die Absorption des Blutes ist vernachlässigbar.

Verteilung:

acyclovir ist weit verbreitet in Körperflüssigkeiten und Organen wie Gehirn, Nieren, Lungen, Darm, Leber, Milz, Muskeln, Gebärmutter, Schleimhaut und Tränenflüssigkeit, Wasserflüssigkeit, Samen, Cerebrospinalflüssigkeit. Das Medikament ist mit niedrigem Protein (9–33%) verbunden. Acyclovir übergibt den Plazenta -Zaun und wird mit einer Konzentration von dreimal in der Muttermilch in die Muttermilch verteilt.

Metabolismus:

Bei Patienten mit normaler Nierenfunktion beträgt die Verkaufszeit etwa 2–3 Stunden. Bei Patienten mit chronischem Nierenversagen steigt die Verkaufszeit und kann bei Patienten mit Anurie 19,5 Stunden erreichen. Während der Hämolysezeit wird die Verkaufszeit auf 5,7 Stunden verkürzt und etwa 60% der Acyclovir -Dosis werden während des Bewertungsprozesses beseitigt.

Probenecid erhöht die Verkaufszeit und AUC von Acyclovir. Aciclovir wird hauptsächlich im Urin in Form einer unveränderten glomerulären Filtration und der Nierenausscheidung ausgeschieden. Etwa 2% der gesamten Dosierung haben durch Kot ausgeschieden.

Die meisten einzelnen Dosen intravenöser venöser Dosen werden im Urin in Form von Unveränderung innerhalb von 24 Stunden beseitigt. In adults, there is normal renal function, about 30–90% of single veins dosage deducted through urine in the form of unchanged within 72 hours, approximately 8–14% and less than 0.2% excreted through urine in the form of cmmg and 8-hydroxy-9- (2-hydroxyethylethylyl) guanin (corresponding).

Vor der Einnahme Acyclovir Medipharco Hautcreme Behandlung für Herpes -Simplex -Virus (5G)

wie man

Topische Haut verwendet.

Dosierung

Das Medikament alle 4 Stunden (5 bis 6 Mal pro Tag) für 5–7 Tage auf die Läsionen anwenden, sobald die Symptome auftreten.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder einen medizinischen Spezialisten konsultieren. Was tun Sie bei einer Überdosis? Es ist notwendig, das Anweisungsblatt, das Kasten oder die Röhre dieses Arzneimittels nach Möglichkeit zu behalten. Überdosierungssymptome sind Übelkeit, Erbrechen, Durchfall.

Behandlung durch Blutung von Patienten, bis sich die Nierenfunktion erholt, Medikamente, Wasserübertragung und Elektrolyte stoppt.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen? Das Medikament sollte so schnell wie möglich und gemäß der empfohlenen Dosierung erneut angewendet werden.

Nebenwirkungen

Bei Verwendung von Acyclovir können Sie unerwünschte Effekte (ADR) erleben.

ungewöhnlich, 1/1000

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und auf die folgenden Informationen verweisen.

kontraindiziert

Acyclovir -Medikament ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegenüber den Inhaltsstoffen des Arzneimittels.

Nicht in der Ophthalmologie verwendet.

Seien Sie vorsichtig, wenn

Acyclovir -Creme für Schleimhaut nicht empfohlen wird, wie im Mund, die Augen oder die Vagina verwendet. Sollte besonders vorsichtig sein, um den Fall zu vermeiden, dass das Medikament versehentlich ins Auge gesteckt wird.

vorsichtig mit schwangeren und stillenden Frauen, Immunschwächepatienten.

Die Fähigkeit, Maschinen zu fahren und zu betreiben.

Schwangerschaft

Verwenden Sie nur Medikamente für schwangere Frauen, wenn die Vorteile für den Fötus eher riskant sind.

Stillzeit

Seien Sie vorsichtig, wenn Sie das Medikament bei Stillen von Frauen einnehmen.

Arzneimittelwechselwirkung

hat bei der Verwendung von Haut keine unterschiedlichen Arzneimittelwechselwirkungen von Acyclovir nachgewiesen.

Lagerung

Lassen Sie einen trockenen Platz, Temperaturen unter 30 ° C, vermeiden Sie Licht.

Andere Drogen

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