Traitement de la crème pour la peau de l'acyclovir Medipharco pour le virus de l'herpès simplex (5G)

Forme pharmaceutique Boîte
Spécifications Acyclovir
Ingrédient Infection à l'herpès simplex, herpès zoster, herpès génital

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Acyclovir	250 mg

Les usages

Indications

Les médicaments d'acyclovir sont indiqués dans les cas suivants:

Traitement de l'infection par le virus de l'herpès simplex (type 1 et 2) pour la première fois et rechute dans la muqueuse - da.

Pharmacokologie

acyclovir (acycloguanosine) est un nucléoside purine synthétique, l'herpès de l'effet anti-virus SIMEX et Varicella zoster. Pour l'effet, l'acyclovir doit être phosphoryle transformé sous forme d'activité sous forme d'acyclovir triphosphate.

acyclovir triphosphate inhibe la synthèse de l'ADN et la multiplication du virus en inhibant l'ADN polymérase enzymatique ainsi que la cohésion de l'ADN du virus sans affecter le métabolisme des cellules normales. Dans les cellules non contaminées du virus de l'herpès, in vitro, la phosphorylation des enzymes cellulaires (hôtes) acyclovir uniquement n'est que minime. L'acyclovir est également converti en acyclovir triphosphate avec certains autres mécanismes car le médicament fonctionne pour certains virus sans thymidine kinase (par exemple, virusteins-barr, cytomalovirus).

L'activité antivirale de l'acyclovir de l'Epstein-Barr peut être causée par l'ADN polymérase du virus qui augmente la sensibilité inhibée avec de faibles concentrations d'acyclovir triphosphate (créé par les enzymes de phosphorylation). La résistance au cytomégalovirus chez l'homme peut être due à l'inhibition de la synthèse spécifique des polypeptides du virus. Cet inhibiteur nécessite une concentration élevée d'acyclovir ou d'acyclovir triphosphate in vitro.

Le mécanisme d'action contre d'autres virus sensibles tels que Epstein-Barr et le cytomégalovirus n'a pas été clair, ont besoin de recherches supplémentaires.

L'effet du acyclovir le plus puissant sur le virus de l'herpès simplex de type 1 (HSV-1) et pire dans le virus de l'herpès simplex de type 2 (HSV-2), le virus de la varicelle zoster (VZV), l'effet le plus faible sur l'Epstein Barring et le cytomégalovirus (CMV). L'acyclovir ne fonctionne pas contre les virus potentiels, mais il existe des preuves que les inhibiteurs du virus de l'herpès simplex sont cachés au début de la résistance aux médicaments in vitro et in vivo, résistant à l'acyclovir forme activée. Il existe également un autre mécanisme anti-médicament en raison du changement de caractéristiques de la thymidine kinase ou de la réduction de la sensibilité à l'ADN polymérase du virus. La résistance à l'acyclovir due à la carence en thymidine kinase peut être résistante croisée à d'autres médicaments antiviraux qui sont également la phosphorylation par cette enzyme telle que la brivudine, l'idoxudine et le ganciclovir.

Pharmacocinétique

Absorption:

acyclovir est mal absorbé par oral. La biodisponibilité orale est d'environ 10 à 20%. La nourriture n'affecte pas l'absorption du médicament. Après injection intraveineuse par intraveineuse de sel de sodium d'aciclovir, la concentration de médicaments dans le liquide céphalorachidien a atteint environ 50% de la concentration du médicament dans le plasma.

Il est temps d'atteindre la concentration maximale dans le sérum après avoir pris 1,5 à 2 heures. L'acyclovir est souvent absorbé très rarement sur une peau saine, mais peut augmenter lors de la modification de la formule de préparation. L'acyclovir à 3% de la pommade oculaire atteint une concentration relativement élevée dans l'esthétique, mais la quantité d'absorption dans le sang est négligeable.

Distribution:

acyclovir est largement réparti dans les fluides corporels et les organes tels que le cerveau, les reins, les poumons, les intestins, le foie, la rate, le muscle, l'utérus, la muqueuse et le liquide lacrymal, le liquide aquatique, le semence, le liquide céphalo-rachidien. Le médicament est lié à des protéines faibles (9–33%). L'acyclovir passe la clôture de placenta et est distribué dans du lait maternel avec une concentration de 3 fois dans le sérum mère.

Métabolisme:

Le médicament est partiellement converti en foie en 9-carboxyméthylgylguanine (CMMG) et une petite quantité de 8-hydroxy-9- (2-hydroxyéthyléthylyl) guanine.

ERA:

Chez les patients ayant une fonction rénale normale, le temps de vente est d'environ 2 à 3 heures. Chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique, le temps de vente augmente et peut atteindre 19,5 heures chez les patients atteints d'anurie. Pendant la période d'hémolyse, le temps de vente est réduit à 5,7 heures et environ 60% de la dose d'acyclovir est éliminée pendant le processus d'évaluation.

Propendecide augmente le temps de vente et l'ASC de l'acyclovir. L'aciclovir est excrété principalement dans l'urine sous forme de filtration glomérulaire inchangée et d'excrétion rénale. Environ 2% de la dose totale excrétée à travers les excréments.

La plupart des doses uniques de doses veineuses intraveineuses sont éliminées dans l'urine sous forme d'inchangés dans les 24 heures. Chez les adultes, il y a une fonction rénale normale, environ 30 à 90% de la dose de veines uniques déduites par l'urine sous la forme d'inchangés dans les 72 heures, environ 8–14% et moins de 0,2% excrété par l'urine sous forme de CMMG et 8-hydroxy-9- (2-hydroxyéthylyl) guanine (correspondance).

Avant de prendre Traitement de la crème pour la peau de l'acyclovir Medipharco pour le virus de l'herpès simplex (5G)

comment utiliser

peau topique.

DOSAGE

Appliquez le médicament aux lésions toutes les 4 heures (5–6 fois / jour) pendant 5 à 7 jours, à partir des symptômes.

Remarque: la dose ci-dessus est uniquement pour référence. Le dosage spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose appropriée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdose? Il est nécessaire de conserver la feuille d'instructions, la boîte ou le tube de ce médicament si possible. Les symptômes de surdose comprennent des nausées, des vomissements, une diarrhée.

Traitement par hémorragie des patients jusqu'à ce que la fonction rénale se rétablit, arrête les médicaments, la transmission de l'eau et les électrolytes.

Que faire en oubliant une dose? Le médicament doit être appliqué à nouveau dès que possible et conformément à la posologie recommandée.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez de l'acyclovir, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

rare, 1/1000

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

contre-indiqué

Le médicament acyclovir est contre-indiqué dans les cas suivants:

Hypersensibilité aux ingrédients du médicament.

Non utilisé dans l'ophtalmologie.

Soyez prudent lorsque vous utilisez

la crème acyclovir n'est pas recommandée pour la muqueuse telle qu'elle est utilisée à l'intérieur de la bouche, des yeux ou du vagin. Devrait être particulièrement prudent, en évitant le cas de mettre accidentellement la drogue dans l'œil.

Soyez prudent avec les femmes enceintes et allaitantes, les patients atteints d'immunodéficience.

La capacité de conduire et de faire fonctionner les machines

Il n'y a eu aucune recherche sur les effets du médicament sur la capacité de faire fonctionner des machines, en train de conduire un train, des personnes de haute classe et d'autres cas de médicaments topiques sur la peau d'acyclovir.

Grossesse

Utiliser uniquement des médicaments pour les femmes enceintes lorsque les avantages sont plus susceptibles d'être risqués pour le fœtus.

Période d'allaitement

Soyez prudent lorsque vous prenez la drogue chez les femmes allaitées.

L'interaction médicamenteuse

n'a pas détecté des interactions médicamenteuses différentes de l'acyclovir lorsqu'elle est utilisée pour appliquer la peau.

Conservation

Laissez un endroit sec, les températures inférieures à 30 ° C, évitez la lumière.

Autres médicaments

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