Acyclovir Medipharco Skin Cream Treatment per l'herpes simplex virus (5G)

Forma farmaceutica Scatola
Specifiche Aciclovir
Ingrediente Infezione da herpes simplex, herpes zoster, herpes genitale

Ingrediente

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Aciclovir	250 mg

Usi

Indicazioni

I farmaci acyclovir sono indicati nei seguenti casi:

Trattamento dell'infezione da virus dell'herpes simplex (tipo 1 e 2) per la prima volta e ricaduta nella mucosa - DA.

Farmacokologia

Acyclovir (acicloguanosina) è un nucleoside di purine sintetica, Herpes Simex e Varicella Zoster. Per effetto, l'acyclovir deve essere fosforile trasformato in forma di attività come aciclovir trifosfato.

aciclovir trifosfato inibisce la sintesi del DNA e la moltiplicazione del virus inibendo l'enzima DNA polimerasi e la coesione del DNA del virus senza influire sul metabolismo delle cellule normali. Nelle cellule non contaminate del virus dell'herpes, la fosforilazione di solo enzimi cellulari (ospiti) di aciclovir (ospiti) è solo minima. L'aciclovir viene anche convertito in aciclovir trifosfato con alcuni altri meccanismi perché il farmaco funziona per alcuni virus senza timidina chinasi (ad es. Virusepstein-bar, citomalovirus).

L'attività antivirale di Acyclovir della BARR di Epstein può essere causata dalla DNA polimerasi del virus che aumenta la sensibilità inibita a basse concentrazioni di aciclovir trifosfato (creato dagli enzimi di fosforilazione). La resistenza al citomegalovirus nell'uomo può essere dovuta all'inibizione della specifica sintesi polipeptidica del virus. Questo inibitore richiede un'alta concentrazione di aciclovir o aciclovir trifosfato in vitro.

Il meccanismo d'azione contro altri virus sensibili come Epstein-Barr e citomegalovirus non è stato chiaro, ha bisogno di ulteriori ricerche.

L'effetto del più potente acyclovir sul virus dell'herpes simplex di tipo 1 (HSV-1) e peggio nel virus dell'herpes simplex di tipo 2 (HSV-2), del virus Varicella Zoster (VZV), l'effetto più debole sulla barra di Epsteina e il citomegalovirus (CMV). L'acyclovir non funziona contro potenziali virus, ma ci sono alcune prove che gli inibitori del virus dell'herpes simplex sono nascosti nella fase iniziale di ri -funzionamento. forma attivata. Esiste anche un altro meccanismo anti -farmaco a causa del cambiamento delle caratteristiche della timidina chinasi o della riduzione della sensibilità alla DNA polimerasi del virus. La resistenza all'aciclovir dovuta alla carenza di timidina chinasi può essere resistente agli altri farmaci antivirali che sono anche fosforilazioni da parte di questo enzima come Brivudina, Idoxuridina e Ganciclovir.

farmacocinetica

Assorbimento:

L'aciclovir è scarsamente assorbito dall'orale. La biodisponibilità orale è di circa il 10-20%. Il cibo non influisce sull'assorbimento del farmaco. Dopo l'iniezione endovenosa per endodio di sale di sodio di aciclovir, la concentrazione di farmaci nel liquido cerebrospinale ha raggiunto circa il 50% della concentrazione di farmaci nel plasma.

Tempo per raggiungere la concentrazione di picco nel siero dopo 1,5-2 ore. L'aciclovir viene spesso assorbito molto raramente sulla pelle sana ma può aumentare quando si cambia la formula per la preparazione. L'unguento per gli occhi del 3% di aciclovir raggiunge una concentrazione relativamente elevata nell'estetica, ma la quantità di assorbimento nel sangue è trascurabile.

Distribuzione:

L'acyclovir è ampiamente distribuito in fluidi corporei e organi come cervello, reni, polmoni, intestino, fegato, milza, muscolo, utero, mucosa e fluido lacrimale, liquido acquatico, seme, fluido cerebrospinale. Il farmaco è collegato a proteine basse (9–33%). L'aciclovir passa la recinzione della placenta ed è distribuito nel latte materno con una concentrazione di 3 volte nel siero madre.

Metabolismo:

Il farmaco viene parzialmente convertito nel fegato in 9-carbossimetylguanine (CMMG) e una piccola quantità di 8-idrossi-9- (2-idrossi -tilelylyl) guanina.

era:

Nei pazienti con normale funzione renale, il tempo di vendita è di circa 2-3 ore. Nei pazienti con insufficienza renale cronica, il tempo di vendita aumenta e può raggiungere 19,5 ore in pazienti con Anuria. Durante il periodo di emolisi, il tempo di vendita viene ridotto a 5,7 ore e circa il 60% della dose di aciclovir viene eliminato durante il processo di valutazione.

Probenecid aumenta il tempo di vendita e l'AUC di aciclovir. L'aciclovir è escreto principalmente nelle urine sotto forma di filtrazione glomerulare invariata e escrezione renale. Circa il 2% del dosaggio totale si è escreto attraverso le feci.

La maggior parte delle singole dosi di dosi venose endovenose vengono eliminate nelle urine sotto forma di invariata entro 24 ore. Negli adulti, esiste una normale funzione renale, circa il 30-90% del dosaggio di vene singole detratto attraverso l'urina sotto forma di invariata entro 72 ore, circa l'8-14% e meno dello 0,2% escreto attraverso l'urina sotto forma di CMMG e 8-idrossi-9- (2-idrossietilico) guanina (corrispondente).

Prima di prendere Acyclovir Medipharco Skin Cream Treatment per l'herpes simplex virus (5G)

Come usare

pelle topica.

dosaggio

Applicare il farmaco alle lesioni ogni 4 ore (5-6 volte/giorno) per 5-7 giorni, a partire da non appena compaiono i sintomi.

Nota: la dose sopra è solo a riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalla condizione e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista medico. Cosa fare durante la dose eccessiva? È necessario conservare il foglio di istruzioni, la scatola o il tubo di questo farmaco, se possibile. I sintomi di overdose includono nausea, vomito, diarrea.

Il trattamento per emorragia dei pazienti fino a quando la funzione renale non si riprende, interrompe farmaci, trasmissione d'acqua ed elettroliti.

Cosa fare quando si dimentica una dose? Il farmaco deve essere nuovamente applicato il prima possibile e in conformità con il dosaggio raccomandato.

Effetti collaterali

Quando si utilizza l'acyclovir, è possibile sperimentare effetti indesiderati (ADR).

non comune, 1/1000

Avvertenze

Prima di usare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni seguenti.

controindicato

Il farmaco acyclovir è controindicato nei seguenti casi:

Ipersensibilità agli ingredienti del farmaco.

Non usato nell'oftalmologia.

Sii cauto quando si utilizza

La crema acyclovir non è raccomandata per la mucosa come usato all'interno della bocca, degli occhi o della vagina. Dovrebbe essere particolarmente cauto, evitando il caso di mettere accidentalmente il farmaco negli occhi.

Sii cauto con donne in gravidanza e in allattamento, pazienti con immunodeficienza.

La capacità di guidare e gestire macchinari

Non ci sono state ricerche sugli effetti del farmaco sulla capacità di gestire macchinari, guidare treni, persone di alta classe e altri casi per farmaci topici sulla pelle di aciclovir.

gravidanza

Usa i farmaci solo per le donne in gravidanza quando i benefici hanno maggiori probabilità di essere rischiosi per il feto.

Periodo dell'allattamento

Sii cauto quando si assume il farmaco nelle donne che allattano.

Interazione farmacologica

non ha rilevato interazioni farmacologiche diverse dall'aciclovir se usato per applicare la pelle.

Conservazione

Lascia un luogo asciutto, temperature inferiori a 30 ° C, evita la luce.

Altri farmaci

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