Acyclovir Medipharco Skin Cream -behandeling voor herpes simplex -virus (5G)

Toedieningsvorm Doos
Specificaties Acyclovir
Ingrediënt Herpes simplex infectie, herpes zoster, genitale herpes

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Acyclovir	250 mg

Toepassingen

indicaties

Acyclovir -geneesmiddelen worden in de volgende gevallen aangegeven:

Behandeling van herpes simplex -virusinfectie (type 1 en 2) voor het eerst en terugval in het slijmvlies - da.

Pharmacokology

Acyclovir (acycloguanosine) is een synthetisch purine -nucleoside, anti -virus -effect herpes SimEx en Varicella Zoster. Voor het effect moet acyclovir fosforyl worden veranderd in activiteitsvorm als acyclovir trifosfaat.

Acyclovir trifosfaat remt de synthese van DNA en de vermenigvuldiging van het virus door het enzym -enzym -DNA -polymerase te remmen, evenals de cohesie van het virus -DNA zonder het metabolisme van normale cellen te beïnvloeden. In niet -gecontamineerde cellen van het herpesvirus zijn in vitro, alleen acyclovir alleen cel -enzymen (gastheren) fosforylering slechts minimaal. Acyclovir wordt ook omgezet in acyclovir trifosfaat met enkele andere mechanismen omdat het medicijn werkt voor sommige virussen zonder thymidinekinase (bijv. Virusepstein-Barr, cytomalovirus).

De antivirale activiteit van acyclovir van de Epstein-Barr kan worden veroorzaakt door het DNA-polymerase van het virus dat de gevoeligheid verhoogt die geremd is met lage concentraties van acyclovir trifosfaat (gecreëerd door fosforyleringsenzymen). Cytomegalovirusweerstand bij mensen kan te wijten zijn aan remming van specifieke polypeptidesynthese van het virus. Deze remmer vereist een hoge concentratie acyclovir of acyclovir trifosfaat in vitro.

Het werkingsmechanisme tegen andere gevoelige virussen zoals Epstein-Barr en cytomegalovirus is niet duidelijk geweest, behoeft verder onderzoek.

Het effect van het krachtigste acyclovir op herpes simplex type 1 virus (HSV-1) en slechter in herpes simplex type 2 virus (HSV-2), Varicella Zoster Virus (VZV), het zwakste effect op Epstein Barling en cytomegalovirus (CMV). Acyclovir werkt niet tegen potentiële virussen, maar er zijn enig bewijs dat de herpes simplex -virusremmers verborgen zijn in het vroege re -functionerende stadium.

resistentie tegen geneesmiddelen: in vitro en in vivo, herpes simplex virus resistent to acyclovir toegenomen door het uiterlijk van het uiterlijk van het uiterlijk van het uiterlijk van het uiterlijk van het uiterlijk van het uiterlijk van het uiterlijk van het uiterlijk van het uiterlijk van het uiterlijk van het uiterlijk van het uiterlijk van het uiterlijk van het uiterlijk van het uiterlijk van het uiterlijk van het uiterlijk van het uiterlijk van het uiterlijk van het uiterlijk van het uiterlijk van het uiterlijk van het uiterlijk van het uiterlijk van het uiterlijk van het uiterlijk van het uiterlijk van het uiterlijk van het uiterlijk van het verschijnen, is een essentiële enig geactiveerde vorm. Er is ook een ander anti -drugmechanisme vanwege de verandering van kenmerken van thymidinekinase of het verminderen van de gevoeligheid voor het DNA -polymerase van het virus. Acyclovirresistentie als gevolg van thymidinekinasedeficiëntie kan kruisbestendig zijn voor andere antivirale geneesmiddelen die ook fosforylering zijn door dit enzym zoals brivudine, idoxuridine en ganciclovir.

farmacokinetiek

Absorptie:

Acyclovir wordt slecht geabsorbeerd door oraal. Orale biologische beschikbaarheid is ongeveer 10-20%. Voedsel heeft geen invloed op de absorptie van het medicijn. Na intraveneus natriumzout intraveneuze injectie van aciclovir, bereikte de concentratie van geneesmiddelen in cerebrospinale vloeistof ongeveer 50% van de geneesmiddelconcentratie in plasma.

tijd om de piekconcentratie in serum te bereiken na 1,5-2 uur. Acyclovir wordt vaak zeer zelden geabsorbeerd op een gezonde huid, maar kan toenemen bij het veranderen van de formule voor de voorbereiding. Acyclovir 3% oogzalf bereikt een relatief hoge concentratie in de esthetiek, maar de hoeveelheid absorptie in het bloed is te verwaarlozen.

Distributie:

Acyclovir is wijd verspreid in lichaamsvloeistoffen en organen zoals hersenen, nieren, longen, darmen, lever, milt, spier, baarmoeder, slijmvlies en traanvloeistof, aquatische vloeistof, sperma, cerebrospinale vloeistof. Het medicijn is gekoppeld aan laag eiwit (9-33%). Acyclovir passeert het placenta hek en wordt verdeeld in moedermelk met een concentratie van 3 keer in het moederserum.

Metabolisme:

Het medicijn wordt gedeeltelijk omgezet in de lever in 9-carboxymethylgylguanine (CMMG) en een kleine hoeveelheid 8-hydroxy-9- (2-hydroxyethylethylethylyl) guanine.

ERA:

Bij patiënten met een normale nierfunctie is de verkooptijd ongeveer 2-3 uur. Bij patiënten met chronisch nierfalen neemt de verkooptijd toe en kan hij 19,5 uur bereiken bij patiënten met Anuria. Tijdens de hemolyseperiode wordt de verkooptijd verkort tot 5,7 uur en wordt ongeveer 60% van de acyclovir -dosis geëlimineerd tijdens het beoordelingsproces.

Probenecid verhoogt de verkooptijd en AUC van acyclovir. Aciclovir wordt voornamelijk uitgescheiden in urine in de vorm van onveranderde glomerulaire filtratie en nieruitscheiding. Ongeveer 2% van de totale dosering uitgescheiden door ontlasting.

De meeste enkele doses intraveneuze veneuze doses worden in de urine geëlimineerd in de vorm van ongewijzigd binnen 24 uur. Bij volwassenen is er een normale nierfunctie, ongeveer 30-90% van de dosering van enkele aderen afgetrokken door urine in de vorm van ongewijzigd binnen 72 uur, ongeveer 8-14% en minder dan 0,2% uitgescheiden door urine in de vorm van CMMG en 8-hydroxy-9- (2-hydroxyethylyl) guanine (overeenkomstige).

Voordat u neemt Acyclovir Medipharco Skin Cream -behandeling voor herpes simplex -virus (5G)

Hoe te gebruiken

Topische huid.

dosering

Breng het medicijn om de 4 uur (5-6 keer/dag) gedurende 5-7 dagen aan op de laesies, beginnend zodra de symptomen verschijnen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medische specialist raadplegen. Wat te doen wanneer overdosis? Het is noodzakelijk om indien mogelijk de instructieblad, doos of buis van dit medicijn te behouden. Overdosis symptomen zijn misselijkheid, braken, diarree.

Behandeling door bloeding van patiënten totdat de nierfunctie herstelt, stopt drugs, watertransmissie en elektrolyten.

Wat te doen bij het vergeten van een dosis? Het medicijn moet zo snel mogelijk opnieuw worden toegepast en in overeenstemming met de aanbevolen dosering.

Bijwerkingen

Bij gebruik van acyclovir kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

ongewoon, 1/1000

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indiceerd

Acyclovir -medicijn is in de volgende gevallen gecontra -indiceerd:

Overgevoeligheid voor de ingrediënten van het medicijn.

Niet gebruikt in de oogheelkunde.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Acyclovircrème wordt niet aanbevolen voor slijmvlies zoals gebruikt in de mond, ogen of vagina. Moet bijzonder voorzichtig zijn, waarbij het geval wordt vermeden dat het medicijn per ongeluk in de ogen wordt gestopt.

Wees voorzichtig met zwangere en lacterende vrouwen, patiënten met immunodeficiëntie.

De mogelijkheid om machines te besturen en te bedienen

Er is geen onderzoek gedaan naar de effecten van het medicijn naar het vermogen om machines te bedienen, trein te rijden, mensen met een hoge klasse en andere gevallen voor actuele medicijnen op de huid van de acyclovir.

zwangerschap

Gebruik alleen medicatie voor zwangere vrouwen wanneer de voordelen eerder riskant zijn voor de foetus.

Borstvoedingperiode

Wees voorzichtig bij het nemen van het medicijn bij het geven van vrouwen die borstvoeding geven.

Drugsinteractie

heeft geen interacties van geneesmiddelen gedetecteerd die verschillen van acyclovir wanneer ze worden gebruikt om de huid aan te brengen.

Bewaring

Laat een droge plaats, temperaturen onder 30 ° C, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.