Acyclovir Stada Cream behandeld herpes simplex -virus (2G)

Toedieningsvorm Room
Specificaties Buis
Ingrediënt Acyclovir
Indicatie Infectie van herpes simplex, genitale herpes

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Acyclovir	50 mg

Toepassingen

Indicaties

Acyclovir Stada® Cream 2G is geïndiceerd voor de behandeling van herpes eenvoudige virusinfectie in de huid inclusief lip herpes, genitale herpes begin en herhaling.

Pharmacokological

Acyclovir is een vergelijkbare stofcleosid-purine gesynthetiseerd met remmers in vitro en vivo virus herpes simplex typ 1 (HSV-1), typ 2 (HSV-2) en varicella-Zoster virus (VZV).

De remmende activiteit van acyclovir wordt sterk geselecteerd door zijn affiniteit voor thymidinekinase (TK) enzymen gecodeerd door HSV en VZV. Dit enzym zet acyclovir om in acyclovir monofosfaat, een stof vergelijkbaar met nucleotide. Monofosfaat wordt getransformeerd in difosfaat door het guiselaatkinase van de cel en in trifosfaat door sommige celzymen. In vitro stopt acyclovir trifosfaat de DNA -kopie van het herpesvirus. Dit proces vindt plaats op 3 manieren:

Remmen concurrentie met het virus -DNA -polymerase;

Cohesie en beëindig de DNA -keten van het virus;

geïnactiveerde DNA -polymerase van het virus;

De HSV -activiteit van Acyclovir is beter dan de weerstand van VZV vanwege zijn fosforylering efficiënter door het enzym van het virus.

farmacokinetiek

De gehele lichaamsabsorptie van acyclovir is een zeer lage in de huid van de bloedsconcentratie in de bloedstimulatie. Daarom kunnen de farmacokinetische parameters van acyclovir niet worden gebruikt. Acyclovir wordt niet giftig gebruikt voor de huid omdat het medicijn geen toegang heeft tot het bloedsomloop.

Voordat u neemt Acyclovir Stada Cream behandeld herpes simplex -virus (2G)

Hoe te gebruiken

Acyclovir Stada -medicijn wordt op de huid gebruikt.

dosering

Volg de onderstaande instructies, tenzij de arts acyclovir Stada voorschrijft. Volg deze instructies of de instructies van de arts voor een effectieve en veilige behandeling met Acyclovir Stada.

Breng 5 keer/dag, om de 4 uur, een dunne laag room aan op de beschadigde huid. Was uw handen zowel voor als na het aanbrengen van het medicijn om superinfectie op de beschadigde huid te voorkomen of spreid het virus naar andere huidgebieden die niet zijn geïnfecteerd.

Opmerking

Voor de beste reactie zou Acyclovir Stada zo snel mogelijk moeten beginnen, zodra het eerste teken van herpes (blaarvorming, jeuk, ongemak, roodheid).

Behandelingstijd: de arts zal beslissen hoe lang de Acyclovir Stada moet worden gebruikt. Normaal gesproken, continue behandeling gedurende 5 dagen, maar afhankelijk van het individu en doorgaan totdat de blaren gesloten of genezen zijn. De behandelingstijd is echter niet langer dan 10 dagen.

Wat te doen wanneer overdosis?

Als de dosis lager is dan de instructiedosis, ga dan door met de behandeling zoals voorgeschreven (gebruik niet meer crème dan normaal en breng niet dikker aan).

Zodra de toestand aanzienlijk is verbeterd, moet acyclovir Stada nog steeds voldoende tijd worden gebruikt om de beste therapeutische resultaten te bereiken.

Wat te doen bij het vergeten van 1 dosis? Als de tijd van ontspanning met de volgende dosis echter te kort is, sla de vergeten dosis over en zet het Acyclovir Stada -schema voort. Gebruik geen dubbele dosis om de gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Acyclovir Stada kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

Het aanbrengen van acyclovir Stada kan een heet gevoel hebben, een glimp van de naald in de behandelde huid. Af en toe rood, droog, geschaald in het behandelingsgebied.

Zeldzame huidreacties (contactdermatitis) na het nemen van acyclovir Stada.

Testen op het vermogen om huidallergieën van het medicijn te veroorzaken, heeft aangetoond dat de meeste huidreacties te wijten zijn aan hulpstoffen in plaats van het actieve ingrediënt acyclovir. Het kan pijnlijk zijn vanwege contactdermatitis als de bovengenoemde bijwerkingen duidelijk optreden en op de huid breder dan de huid behandeld met geneeskunde.

Bij het ervaren van bijwerkingen van het medicijn is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en op de hoogte stellen van de arts of naar de dichtstbijzijnde medische faciliteit gaan voor tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u Acyclovir Stada gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

Acyclovir Stada is in de volgende gevallen gecontra -indiceerd:

Gebruik geen Acyclovir Stada als u overgevoeligheid kent voor acyclovir of ingrediënten van het medicijn.

Pas geen acyclovir Stada toe op het mucosa (zoals de orale mucosa, ogen, vagina) om lokale irritatie te voorkomen. manier. Vraag uw arts of er een van de eerdere voorwaarden is.

Laat de arts weten vóór het begin van de behandeling als het immuunsysteem ernstig is beschadigd (wat betekent dat het immuunsysteem van het lichaam ernstig is verzwakt).

Prisable bij gebruik

Bij gebruik van acyclovir Stadada -medicijn in de genitale of anus en gebruik tegelijkertijd met zwangerschapscondooms, condooms kunnen worden gescheurd vanwege paraffine -component en petroleum geconcentreerde olie in acycloviregada in Acyclovired met rubberen condoms.

Geen rapport.

Zwangerschap

Er is geen informatie over de effectiviteit van het gebruik van acyclovir Stada Cream tijdens zwangerschap bij mensen.

borstvoedingperiode

Hoewel het niet bekend is of acyclovir stada is verdeeld in moedermelk na het gebruik van borstmelk. Daarom, zorgvuldig gebruikte acyclovir Stada bij vrouwen die borstvoeding geven. De moeder heeft laesies veroorzaakt door herpes die in de buurt van of op de borst beginnen, moet borstvoeding geven.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperaturen onder 30⁰c.

om buiten bereik van kinderen te zijn.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.