Aciclovir stella 200mg medicina para el tratamiento del herpes simple, varicela zoster (5 ampollas x 5 tabletas)
Forma farmacéutica Caja de 5 ampollas x 5 tabletas
Especificaciones Aciclovir
Ingrediente Infección del herpes simple, herpes genital
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| Aciclovir | 200 mg |
Usos
Indicaciones
Aciclovir stella 200 mg está indicado en los siguientes casos:
El tratamiento del virus del herpes simple (tipo 1 y 2) por primera vez y recaída en la mucosa - DA (estomatitis, inflamación genital), en el ojo (queratitis).
HSV preventivo preventivo: en la mucosa: hay una recaída de al menos 6 veces/año, en el ojo (la queratitis se repite después de 2 veces/año) o el caso de la cirugía de ojos.
Tratamiento de la infección por el virus de la varicela Zoster: las tejas, prevenir las complicaciones de los ojos debido a los ojos oculares; Varicela en pacientes> 2 años.
farmacocología
aciclovir es un conductor de nucleósido de purina sintética con actividad inhibida in vitro y virus in vivo herpes simple tipo 1 (HSV-1), tipo 2 (HSV-2) y virus Zoster varicela (VZV).
La actividad inhibitoria del aciclovir es altamente seleccionada por su afinidad por las enzimas de timidina quinasa (TK) codificadas por HSV y VZV. Esta enzima convierte el aciclovir en monofosfato de aciclovir, un conductor de nucleótidos.
El monofosfato se transforma en difosfato por la quinasa guiselada de la célula y en trifosfato por algunas enzimas celulares. In vitro, el trifosfato de aciclovir detiene la copia de ADN del virus del herpes. Este proceso ocurre en 3 líneas:
inhibe la competencia con el ADN de la polimerasa del virus.
cohesión y finalizar la cadena de ADN del virus.
ADN de polimerasa viral.
Acyclovir's HSV activity is better than VZV resistance due to its phosphorylation more effectively by the virus enzyme.The most powerful Acyclovir on Herpes Simplex Type 1 virus (HSV-1) and worse in Herpes Simplex Type 2 virus (HSV-2), Varicella Zoster virus (VZV), the weakest effect on Epstein Barrr and Cytomegalovirus (CMV).
aciclovir no funciona contra los virus ocultos, pero hay alguna evidencia de que los inhibidores del virus del herpes simple están ocultos al comienzo de la regeneración.
Resistencia a los medicamentos: in vitro e in vivo, el virus simple de herpes de la resistencia de aciclovir aumentada debido a la aparición de una mutación de la virus de la virus de la virus de la virus, que es esencial, que es una resistencia esencial de la mutación de la mutación de la mutación de la virus de la virus de la virus, que es una deficiencia esencial, que es una deficiencia de virus de la mutación de la mutación del virus de la virus de la virus, que es esencial. Enzima para aciclovir para convertirse en actividad.
También hay otro mecanismo anti -Drug debido al cambio en las características de la timidina quinasa o reduciendo la sensibilidad al ADN de la ADN polimerasa del virus. La resistencia al aciclovir debido a la deficiencia de timidina quinasa puede causar resistencia cruzada a otros fármacos antivirales que también son fosforilación por esta enzima, como la brivudina, la idoxuridina y el ganciclovir.El virus anti -flog se ha convertido en un problema para las personas con inmunodeficiencia. Especialmente, los pacientes con SIDA a menudo se infectan con el virus del herpes simple resistente al aciclovir en la piel, mucosa.Pharmacokinetics
Absorción:
La biodisponibilidad oral de Aciclovir es de aproximadamente el 20% (15-30%). Los alimentos no afecta la absorción de la droga. El tiempo para alcanzar la concentración máxima en plasma es de aproximadamente 1,5 a 2 horas.Distribución:
aciclovir se distribuye ampliamente en fluidos corporales y órganos como cerebro, riñones, pulmones, intestinos, hígado, bazo, músculo, útero, mucosa y líquido vaginal, lágrimas, líquido acuático, semen, líquido cerebroespinal. Enlaces a bajas proteínas (9–33%).
Metabolismo:
Una pequeña cantidad de drogas metabolizadas en el hígado.
ERA:
La mayoría de las drogas (30-90% de la dosis) se eliminan a través de los riñones en forma constante. El tiempo de venta de la droga en adultos es de aproximadamente 3 horas, en niños de 2 a 3 horas, en recién nacidos 4 horas.
antes de tomar Aciclovir stella 200mg medicina para el tratamiento del herpes simple, varicela zoster (5 ampollas x 5 tabletas)
Cómo usar
Medicamentos orales.
DosisEl tratamiento de la infección del herpes simplex de tien phat incluye herpes genital:
Eliminar la recurrencia en humanos con inmunidad (al menos 6 recurrencia/año):
varicela:
Ajuste la dosis en pacientes con insuficiencia renal: la dosis y el número de bebidas deben variar según el grado de daño renal.
Hemólisis: dosis adicional 1 inmediatamente después de cada hemólisis. La dosis oral para las personas con insuficiencia renal con VIH es la siguiente:
Liquidación de creatinina (ml/min)
Cómo usar
80
No ajuste la dosis
50–80
200–800 mg, 6–8 horas de diferencia
25–50
200–800 mg, 8–12 horas de diferencia
10–25
200–800 mg, 12–24 horas de diferencia
Efectos secundarios
Al usar aciclovir stella 200 mg, puede experimentar efectos no deseados (ADR).
común, ADR> 1/100
poco común, 1/1000
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer las instrucciones cuidadosamente y consulte la información a continuación.
contraindicado
aciclovir stella 200 mg fármaco está contraindicado en los siguientes casos:
hipersensibilidad al aciclovir y el valacclovir.
sea cauteloso cuando se use
aciclovir se elimina a través de los riñones, por lo que el ajuste de la dosis debe ajustarse en pacientes con discapacidad renal y pacientes mayores (debido a la función renal a menudo deteriorada). Estos dos grupos de pacientes aumentaron el riesgo de efectos no deseados en los nervios, por lo que necesitan monitorear cuidadosamente los síntomas de los efectos no deseados. Estas reacciones generalmente se recuperan cuando se detienen.
La capacidad de conducir y operar maquinaria
Presta atención al estado clínico del paciente y al efecto no deseado de aciclovir al considerar la capacidad de conducir u operar maquinaria. El uso de aciclovir a veces causa somnolencia y somnolencia (generalmente ocurre en pacientes con altas dosis o función renal), los pacientes ciertamente no deben verse afectados por los medicamentos antes de conducir o usar máquinas.
Actualmente no hay estudios que muestren la influencia del aciclovir en la conducción y la maquinaria de operación. Además, es imposible predecir los efectos adversos en estas actividades de las propiedades farmacéuticas del ingrediente activo.embarazo
No hay estudios adecuados y controlados sobre mujeres embarazadas. El aciclovir debe usarse para mujeres embarazadas cuando los beneficios son mayores que el riesgo del feto.
El período de lactanciaaciclovir debe usarse con precaución en las mujeres que amamantan y solo se usan cuando se especifica.
La interaccióndel medicamento
El uso simultáneo de zidovudina y aciclovir puede causar somnolencia y sueño.
Probenecid inhibe la competencia para eliminar el aciclovir a través de los túbulos renales, por lo que aumenta el tiempo de venta (hasta el 40%), reduzca la excretión a través de la orina y la eliminación renal de aciclovir.
anfotericina B y ketoconazol aumentan el efecto anti -virus del aciclovir.
Hay varios pacientes de trasplante con mayores niveles séricos de ciclosporina y hay signos de toxicidad renal cuando se usan simultáneamente con aciclovir. Necesita monitorear de cerca la función renal en pacientes que toman ambos medicamentos.cimetidina aumenta el AUC del aciclovir compitiendo la excreción activa a través de los túbulos renales y reduciendo la eliminación de aciclovir en el riñón. No es necesario ajustar la dosis de aciclovir debido a su amplio tratamiento.
Micofenolato mofetilo: AUC aumentando en el plasma de los metabolitos de aciclovir y no actividad de micofenolato mofetilo, agente inmunosupresor utilizado para pacientes con implantes, se ha demostrado cuándo se utilizan los dos medicamentos simultáneamente. Sin embargo, no hay necesidad de ajustar la dosis de aciclovir debido al amplio rango de tratamiento.
La línea teófil: el tratamiento concomitante con aciclovir aumenta aproximadamente al 50% de AUC de teofilina. Medición de recomendación de la concentración plasmática cuando se trata simultáneamente con aciclovir.
Almacenamiento
en empaque cerrado, lugar seco, evitando la luz. La temperatura no excede los 30ºC.
Otras drogas
- Amgevita
- BENZHEXOL 5MG TABLETS
- BENZHEXOL 2MG TABLETS
- PETHIDINE INJECTION BP 50MG/ML & 100MG/2ML
- URSODEOXYCHOLIC ACID 300MG FILM-COATED TABLETS
- WOCKHARDT DUAL ACTION PAIN CONTROL TABLETS
Descargo de responsabilidad
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La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.
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