Acyclovir stella 200 mg de médicament pour le traitement de l'herpès simplex, Varicella zoster (5 cloques x 5 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 5 cloques x 5 tablettes
Spécifications Acyclovir
Ingrédient Infection de l'herpès simplex, herpès génital

Ingrédient

Informations sur la compositionContenu
Acyclovir200 mg

Les usages

Indications

acyclovir stella 200 mg est indiquée dans les cas suivants:

Le traitement du virus de l'herpès simplex (type 1 et 2) pour la première fois et rechute dans la muqueuse - da (stomatite, inflammation génitale), dans l'œil (kératite).

HSV préventif préventif: dans la muqueuse - il y a une rechute d'au moins 6 fois / an, dans l'œil (la kératite se reproduit après 2 fois / an) ou le cas de la chirurgie oculaire.

Traitement de l'infection par le virus de la varicelle zona: bardeaux, prévenir les complications oculaires dues à des omniprésents; Pépôle chez les patients> 2 ans.

Pharmacokologie

acyclovir est un conducteur de nucléosides de purine synthétique avec activité inhibée in vitro et vivo Herpès simplex de type 1 (HSV-1), de type 2 (HSV-2) et de virus de varicelle zona (VZV).

L'activité inhibitrice de l'acyclovir est fortement sélectionnée par son affinité pour les enzymes de la thymidine kinase (TK) codées par HSV et VZV. Cette enzyme convertit l'acyclovir en acyclovir monophosphate, un conducteur de nucléotide.

monophosphate est transformé en diphosphate par la guise kinase de la cellule et en triphosphate par certaines enzymes cellulaires. In vitro, l'acyclovir triphosphate arrête la copie ADN du virus de l'herpès. Ce processus se produit en 3 lignes:

inhibe la compétition avec l'ADN du virus polymérase.

cohésion et terminer la chaîne d'ADN du virus.

ADN de polymérase virale.

L'activité HSV de l'acyclovir est meilleure que la résistance au VZV en raison de sa phosphorylation plus efficacement par l'enzyme virus.

L'acyclovir le plus puissant sur le virus de l'herpès simplex de type 1 (HSV-1) et le plus pire dans le virus le plus faible de type 2 (HSV-2), le virus Varicella zoster (VZV), l'effet faible (CMV).

acyclovir ne fonctionne pas contre les virus cachés, mais il existe des preuves que la résistance aux médicaments à l'herpès simplex est cachée au début de la régénération. Pour que l'acyclovir se transforme en activité.

Il existe également un autre mécanisme anti-médicament en raison du changement des caractéristiques de la thymidine kinase ou de la réduction de la sensibilité à l'ADN de l'ADN polymérase du virus. La résistance à l'acyclovir due à la carence en thymidine kinase peut provoquer une résistance croisée à d'autres médicaments antiviraux qui sont également la phosphorylation par cette enzyme, comme la brivudine, l'idoxudine et le ganciclovir.Le virus anti-médicament est devenu un problème pour les personnes atteintes d'immunodéficience. En particulier, les patients atteints du SIDA sont souvent infectés par un virus de l'herpès simplex résistant à l'acyclovir dans la peau, la muqueuse.

Pharmacocinétique

Absorption:

La biodisponibilité orale de l'acyclovir est d'environ 20% (15 à 30%). La nourriture n'affecte pas l'absorption du médicament. Le temps pour atteindre la concentration maximale dans le plasma est d'environ 1,5 à 2 heures.

Distribution:

acyclovir est largement distribué dans les fluides corporels et les organes tels que le cerveau, les reins, les poumons, les intestins, le foie, la rate, le muscle, l'utérus, la muqueuse et le liquide vaginal, les larmes, le liquide aquatique, le sperme, le liquide céphalo-rachidien. Liens avec des protéines faibles (9–33%).

Métabolisme:

Une petite quantité de médicaments métabolisés dans le foie.

Era:

La plupart des médicaments (30 à 90% de la dose) sont éliminés par les reins sous une forme constante. Le temps de vente du médicament chez l'adulte est d'environ 3 heures, chez les enfants de 2 à 3 heures, chez les nouveau-nés 4 heures.

Avant de prendre Acyclovir stella 200 mg de médicament pour le traitement de l'herpès simplex, Varicella zoster (5 cloques x 5 comprimés)

comment utiliser

médicament oral.

Dosage

Le traitement de l'infection à l'herpès simplex de Tien Phat comprend l'herpès génital:

  • Les doses normales prennent 200 mg / temps x 5 fois / jour (4 heures d'intervalle) x 5 à 10 jours.
  • Si une immunodéficience sévère ou une mauvaise absorption: 400 mg / temps x 5 fois / jour x 5 jours.

    • Élimination de la récidive chez l'homme avec immunité (au moins 6 récidives / an):

  • Prenez 800 mg / jour, divisé en 2 fois ou 4 fois. Le traitement du traitement doit être arrêté après 6 à 12 mois pour évaluer les résultats.
  • Si récurrent 2 ans: 800 mg / temps x 5 fois / jour x 5–10 jours.

    Poulet de poulet:

  • Adultes: 800 mg / temps x 4 à 5 fois / jour x 5–7 jours.
  • 2 ans> 20 mg / kg, maximum 800 mg / temps, boire 4 fois / jour x 5 jours.
  • Enfants ≥ 6 ans: 800 mg / temps x 4 fois / jour.
  • Enfants 2 à 5 ans: 400 mg / temps x 4 fois / jour.

    • ajuster la dose chez les patients atteints d'insuffisance rénale: le dosage et le nombre de boissons doivent varier en fonction du degré de lésion rénale.

    Hémolyse: 1 dose supplémentaire immédiatement après chaque hémolyse. La dose orale pour les personnes souffrant d'insuffisance rénale avec VIH est la suivante:

    Créatinine Clearance (ml / min)

    comment utiliser

    80

    Ne pas ajuster la dose

    50–80

    200–800 mg, 6 à 8 heures d'intervalle

    25–50

    200–800 mg, 8–12 heures d'intervalle

    10–25

    200–800 mg, 12 à 24 heures d'intervalle

    Effets secondaires

    Lorsque vous utilisez Acyclovir Stella 200 mg, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

    Common, ADR> 1/100

  • Neurologique: étourdissements, maux de tête.
    • Digestif: nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales. Peau: éruption cutanée, démangeaisons, sensible à la lumière. Corps systémique: fatigue, fièvre.

    rare, 1/1000

    Avertissements

    Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

    contre-indiqué

    acyclovir stella 200 mg de médicament est contre-indiqué dans les cas suivants:

    Hypersensibilité à l'acyclovir et au valacyclovir.

    Soyez prudent lorsqu'il est utilisé

    acyclovir est éliminé par les reins, de sorte que l'ajustement de la dose doit être ajusté chez les patients souffrant de troubles rénaux et les patients plus âgés (en raison de la fonction rénale souvent altérée). Ces deux groupes de patients ont augmenté le risque d'effets indésirables dans les nerfs, ils doivent donc surveiller soigneusement les symptômes des effets indésirables. Ces réactions sont généralement récupérées lorsqu'ils sont arrêtés.

    La possibilité de conduire et de faire fonctionner les machines

    faites attention au statut clinique du patient et à l'effet indésirable de l'acyclovir lorsque l'on considère la possibilité de conduire ou d'exploiter des machines. L'utilisation de l'acyclovir provoque parfois la somnolence et la somnolence (se produit généralement chez les patients à forte dose ou à une fonction rénale), les patients ne doivent certainement pas être affectés par les médicaments avant de conduire ou d'utiliser des machines.

    Il n'y a actuellement aucune étude montrant l'influence de l'acyclovir sur les machines de conduite et d'exploitation. De plus, il est impossible de prédire les effets néfastes sur ces activités des propriétés pharmaceutiques de l'ingrédient actif.

    Grossesse

    Il n'y a pas d'études adéquates et contrôlées sur les femmes enceintes. L'acyclovir doit être utilisé pour les femmes enceintes lorsque les avantages sont supérieurs au risque de fœtus.

    Période de lactation

    acyclovir doit être utilisée avec prudence chez les femmes allaitées et uniquement utilisée lorsqu'elle est spécifiée.

    L'interaction médicamenteuse

    L'utilisation simultanée de zidovudine et d'acyclovir peut provoquer une somnolence et un sommeil.

    Le probénécide inhibe la concurrence pour éliminer l'acyclovir par les tubules rénaux, donc augmenter le temps de vente (jusqu'à 40%), réduire l'excrétion par l'urine et le clairage rénal de l'acycloviour.

    amphotéricine B et kétoconazole augmentent l'effet anti-virus de l'acyclovir.

    Il existe plusieurs patients transplantés avec une augmentation des taux de cyclosporine sérique et il y a des signes de toxicité rénale lorsqu'ils sont utilisés simultanément avec de l'acyclovir. Besoin de surveiller de près la fonction rénale chez les patients prenant les deux médicaments.

    cimétidine augmente l'ASC de l'acyclovir en concurrentes l'excrétion active à travers les tubules rénaux et en réduisant la clairance de l'acyclovir dans le rein. Pas besoin d'ajuster la dose d'acyclovir en raison de son large traitement.

    mycophénolate mofetil: augmentation de l'ASC dans le plasma des métabolites acyclovir et non-activité du mycophénolate mofetil, agent immunosuppresseur utilisé pour les patients implantaires, a été démontré lorsque les deux médicaments sont utilisés simultanément. Cependant, il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose d'acyclovir en raison de la large plage de traitement.

    Théophyllline: Le traitement concomitant avec de l'acyclovir augmente environ 50% de l'ASC de la théophylline. Mesure de recommandation de la concentration plasmatique lorsqu'elle est traitée simultanément avec de l'acyclovir.

    Conservation

    En emballage fermé, endroit sec, éviter la lumière. La température ne dépasse pas 30 ° C.

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    Avis de non-responsabilité

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