アシクロビルステラ200mg単純ヘルペスの治療のための薬、水coster（5層x 5錠）

剤形 5つの水ぶくれx 5錠の箱
仕様 アシクロビル
成分 単純ヘルペス、性器ヘルペスの感染

成分

構成情報コンテンツ
アシクロビル200mg

用途

適応症

アシクロビルステラ200 mgは、次の場合に示されています。

単純ヘルペスウイルス（タイプ1および2）の初めての治療と粘膜の再発（口内炎、性器炎症）、眼（角膜炎）。

予防予防HSV：粘膜では、少なくとも6回/年の再発があり、目には角膜炎が再発します）または眼科手術の場合。 2歳以上の患者のチキンポックス。

薬物球

アシクロビルは、in vitroおよびin vivoウイルス単純ヘルペス1型（HSV-1）、2型（HSV-2）および水cell帯状疱疹ウイルス（VZV）で阻害された活性を持つ合成プリンヌクレオシド導体です。

アシクロビルの阻害活性は、HSVおよびVZVによってコードされるチミジンキナーゼ（TK）酵素に対する親和性によって高度に選択されます。この酵素は、アシクロビルをヌクレオチド導体であるアシクロビル単リン酸に変換します。

単リン酸は、細胞のガイドレートキナーゼによって二リン酸に変換され、いくつかの細胞酵素によって三リン酸に変換されます。 in vitroでは、アシクロビル三リン酸はヘルペスウイルスのDNAコピーを停止します。このプロセスは、3行で発生します：

ウイルスポリメラーゼDNAとの競合を阻害します。

凝集とウイルスのDNA鎖を終了します。

ウイルスポリメラーゼDNA。

アシクロビルのHSV活性は、ウイルス酵素によりリン酸化がより効果的にリン酸化されているため、VZV耐性よりも優れています。 （CMV）。

アシクロビルは隠されたウイルスに対して機能しませんが、シンプレックスウイルス阻害剤が再生の開始時に隠されているという証拠がいくつかあります。活動に変わるアシクロビル。

また、チミジンキナーゼの特性の変化、またはウイルスのDNAポリメラーゼDNAに対する感受性の低下により、別の抗ドラッグメカニズムもあります。チミジンキナーゼ欠乏によるアシクロビル耐性は、ブリブジン、イドキシリジン、ガンシクロビルなどのこの酵素によってもリン酸化される他の抗ウイルス薬に交差耐性を引き起こす可能性があります。抗ドラッグウイルスは、免疫不全の人にとって問題となっています。特に、AIDS患者は、皮膚のアシクロビル、粘膜に耐性のある単純ヘルペスウイルスに感染することがよくあります。

薬物動態

吸収：

Acyclovirの経口バイオアベイラビリティは約20％（15〜30％）です。食物は薬物の吸収に影響しません。プラズマのピーク濃度に達するまでの時間は約1.5〜2時間です。

分布：

アシクロビルは、体液、脳、腎臓、肺、腸、肝臓、脾臓、筋肉、子宮、粘膜および膣液、涙、水生液、精液、脳脊髄液などの臓器に広く分布しています。低タンパク質へのリンク（9〜33％）。

代謝：

肝臓で代謝された少量の薬物。

時代：

ほとんどの薬物（用量の30〜90％）は、一定の形で腎臓を介して除去されます。大人の薬物の販売時間は、2〜3時間の子供で、新生児の4時間で約3時間です。

服用する前に アシクロビルステラ200mg単純ヘルペスの治療のための薬、水coster（5層x 5錠）

使用方法

経口薬。

投与量

ティエンファットヘルペスシンプレックス感染の治療には性器ヘルペスが含まれます：

  • 通常の用量は200 mg/時間x 5回/日（4時間離れて）x 5〜10日かかります。
  • 重度の免疫不全または吸収不良の場合：400 mg/時間x 5回/日x 5日。

    • 免疫力のある人間の再発の除去（少なくとも6回の再発/年）：

  • 2回または4回に分割された800 mg/日を1日服用します。結果を評価するには、6〜12か月後に治療療法を停止する必要があります。
  • 再発2年の場合：800 mg/時間x 5回/日x 5〜10日。

    チキンポックス：

  • 大人：800 mg/時間x 4〜5回/日x 5〜7日。
  • 2歳> 20mg/kg、最大800 mg/時間、4回/日x 5日間飲みます。
  • 子供≥6歳：800 mg/時間x 4回/日。
  • 2〜5歳の子供：400mg/時間x 4回/日。

    • 腎不全患者の用量を調整します。投与量と飲み物の数は、腎臓の損傷の程度によって異なる必要があります。

    溶血：各溶血の直後に追加の1用量。 HIVの腎不全の人のための経口投与は次のとおりです。

    クレアチニンクリアランス（ml/min）

    使用方法

    80

    線量を調整しないでください

    50–80

    200〜800 mg、6〜8時間離れた

    25–50

    200〜800 mg、8〜12時間

    10–25

    200〜800 mg、12〜24時間

    副作用

    Acyclovir Stella 200 mgを使用する場合、不要な効果（ADR）が発生する可能性があります。

    共通、ADR> 1/100

  • 神経学的：めまい、頭痛。
    • 消化器：吐き気、嘔吐、下痢、腹痛。 肌：発疹、かゆみ、光に敏感。 体系的な体：疲労、発熱。

    珍しい、1/1000

    警告

    薬を使用する前に、指示を注意深く読んで、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    acyclovir stella 200 mg薬は、次の場合には禁忌です：

    アシクロビルおよびバラシクロビルに対する過敏症。

    使用する場合は注意が必要です

    アシクロビルは腎臓を介して排除されるため、腎障害の患者および高齢患者で調整する必要があります（しばしば腎機能障害のため）。これらの2つの患者グループは、神経における望ましくない効果のリスクを高めたため、望ましくない効果の症状を慎重に監視する必要があります。これらの反応は、一般に停止すると回復されます。

    機械を運転して操作する能力

    機械を運転または操作する能力を検討する際に、患者の臨床状態とアシクロビルの望ましくない効果に注意を払ってください。アシクロビルを使用すると、眠気や眠気を引き起こすことがあります（通常、高用量または腎機能の患者で発生します）。患者は、運転または機械を使用する前に薬物の影響を受けるべきではありません。

    現在、運転および手術機械に対するアシクロビルの影響を示す研究はありません。さらに、有効成分の医薬品特性からこれらの活動に対する悪影響を予測することは不可能です。

    妊娠

    妊婦に関する適切な対照研究はありません。胎児のリスクよりも利益が大きい場合、アシクロビルは妊婦に使用する必要があります。

    授乳期間

    アシクロビルは、母乳育児の女性には注意して使用し、指定された場合にのみ使用する必要があります。

    薬物相互作用

    ジドブジンとアシクロビルの同時使用は、眠気と睡眠を引き起こす可能性があります。

    アムホテリシンBおよびケトコナゾールは、アシクロビルの抗ウイルス効果を増加させます。

    血清シクロスポリンレベルが増加した移植患者がいくつかあり、アシクロビルと同時に使用すると腎臓毒性の兆候があります。両方の薬を服用している患者の腎機能を綿密に監視する必要があります。

    シメチジンは、腎尿細管を介して活性排泄を競合し、腎臓のアシクロビルのクリアランスを減らすことにより、アシクロビルのAUCを増加させます。幅広い治療のため、アシクロビルの用量を調整する必要はありません。

    マイコフェノール酸モフェチル：インプラント患者に使用される免疫抑制剤であるマイコフェノール酸モフェチルのアシクロビルおよび非活性代謝産物の血漿中のAUCの増加は、2つの薬物が同時に使用されると示されています。ただし、治療範囲が広いため、アシクロビル用量を調整する必要はありません。

    Theophylline：アシクロビルによる併用治療は、テオフィリンの約50％のAUCを増加させます。アシクロビルと同時に処理した場合の血漿濃度の推奨測定。

    保管

    閉じたパッケージ、乾燥した場所、光の避けてください。温度は30ºCを超えません。

    その他の薬

    免責事項

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