acyclovir stella 200mg 의약품 포진 간단한 치료, 수두 제스터 (5 물집 x 5 정제)

제형 5 개의 물집 상자 x 5 정제
규격 acyclovir
성분 헤르페스 단순한 감염, 생식기 포진

성분

구성 정보콘텐츠
acyclovir200mg

용도

표시

acyclovir stella 200 mg은 다음 경우에 표시됩니다.

눈 (유형 1 및 2)의 헤르페스 치료 (1 형 및 2)의 치료와 눈 (각막염)의 점막염 (구내염, 생식기 염증)에서 재발.

예방 예방 HSV : 점막에서 - 눈 (2 회/년 후에 각막염이 재발) 또는 눈 수술의 경우에 적어도 6 번의 재발이 있습니다.

수두 제고 바이러스 감염의 치료 : 대상 포진, 눈의 대상으로 인한 안구 합병증을 예방합니다. 2 세 환자의 수두.

약리학 적

acyclovir는 시험 관내 및 생체 내 바이러스 헤르페스 단순 헤르페스 유형 1 (HSV-1), 유형 2 (HSV-2) 및 VARICELLE ZOSTER 바이러스 (VZV)에서 활성이 억제 된 합성 퓨린 뉴 클레오 시드 도체이다.

acyclovir의 억제 활성은 HSV 및 VZV에 의해 암호화 된 티미 딘 키나제 (TK) 효소에 대한 친화력에 의해 고도로 선택된다. 이 효소는 acyclovir를 뉴클레오티드 도체 인 아시 클로르 모노 포스페이트로 전환시킨다.

모노 포스페이트는 세포의 길광 키나제에 의해 디 포스페이트로 변형되고 일부 세포 효소에 의해 트리 포스페이트로 형질 전환된다. 시험 관내, 아시클로버 트리 포스페이트는 헤르페스 바이러스의 DNA 사본을 중지합니다. 이 과정은 3 줄로 발생합니다.

바이러스 폴리머 라제 DNA와의 경쟁을 억제합니다.

응집력과 바이러스의 DNA 사슬을 끝내십시오.

바이러스 중합 효소 DNA.

acyclovir의 HSV 활성은 바이러스 효소에 의한 인산화로 인해 VZV 저항보다 우수합니다.

HSV-1)에서 가장 강력한 acyclovir는 간단한 유형 2 유형 바이러스 (HSV-2), vagicella zoster virus (VZV), epstein barrr 및 cyteM에 대한 최신 효과에서 악화됩니다. (CMV).

acyclovir는 숨겨진 바이러스에 대해 작용하지 않지만, 헤르페스 단순한 바이러스 억제제가 재생의 시작시 숨겨져 있다는 증거가 있습니다.

약물 내성 : 시험관 내 및 생체 내, acyclovir 내성의 단순한 바이러스는 a acyclovir 저항성의 단순한 바이러스가 virus의 thymidine themidine의 모습으로 인해 증가했습니다. acyclovir가 활동으로 변하는 효소.

또한 티미 딘 키나제의 특성의 변화 또는 바이러스의 DNA 폴리머 라제 DNA에 대한 민감도 감소로 인한 또 다른 항 -drug 메커니즘이있다. 티미 딘 키나제 결핍으로 인한 acyclovir 내성은 브리 부딘,이 톡시 리딘 및 탕키 클로 비르와 같은이 효소에 의해 인산화 인 다른 항 바이러스 약물에 대한 상호 작용을 유발할 수있다.항 -drug 바이러스는 면역 결핍을 가진 사람들에게 문제가되었습니다. 특히, AIDS 환자는 종종 점막의 피부에서 아시클로버에 내성이있는 단순 포진 바이러스에 감염됩니다.

약동학

흡수 :

Acyclovir의 경구 생체 이용률은 약 20% (15–30%)입니다. 음식은 약물의 흡수에 영향을 미치지 않습니다. 혈장에서 피크 농도에 도달하는 시간은 약 1.5-2 시간입니다.

분포 :

acyclovir는 뇌, 신장, 폐, 내장, 간, 비장, 근육, 자궁, 점막 및 질 액체, 수생 액, 세미, 뇌척수액과 같은 체액 및 기관에 널리 분포되어 있습니다. 낮은 단백질 (9–33%)과 연결됩니다.

대사 :

간에서 대사 된 소량의 약물.

시대 :

대부분의 약물 (복용량의 30-90%)은 신장을 통해 일정한 형태로 제거됩니다. 성인의 약물 판매 시간은 약 3 시간, 2 ~ 3 시간, 신생아 4 시간입니다.

복용 전 acyclovir stella 200mg 의약품 포진 간단한 치료, 수두 제스터 (5 물집 x 5 정제)

사용 방법

구강 약물.

복용량

Tien Phat 헤르페스 간단한 감염의 치료에는 생식기 포진이 포함됩니다.

  • 정상 복용량은 200mg/시간 x 5 회 (4 시간 간격) x 5–10 일을 소요합니다.
  • 심각한 면역 결핍 또는 열악한 흡수 : 400 mg/시간 x 5 회/일 x 5 일.

    • 면역력이있는 인간의 재발 제거 (최소 6 개 재발/년) :

  • 800mg/일을 복용하고 2 회 또는 4 배로 나뉩니다. 결과를 평가하려면 6-12 개월 후에 치료 요법을 중단해야합니다.
  • 반복되는 경우 2 년 : 800 mg/시간 x 5 회/일 x 5-10 일.

    수두 :

  • 성인 : 800 mg/시간 x 4–5 회/일 x 5-7 일.
  • 2 세> 20mg/kg, 최대 800mg/시간, 4 일/일 x 5 일을 마신다.
  • 어린이 ≥ 6 세 : 800 mg/시간 x 4 번/일.
  • 어린이 2-5 세 : 400mg/시간 x 4 번/일.

    • 신부전 환자의 복용량 조정 : 복용량 및 음료 수는 신장 손상 정도에 따라 달라야합니다.

    용혈 : 각 용혈 직후에 추가 1 용량. HIV가있는 신부전이있는 사람들의 구강 복용량은 다음과 같습니다.

    크레아티닌 클리어런스 (ml/min)

    사용 방법

    80

    복용량을 조정하지 마십시오

    50–80

    200–800 mg, 6-8 시간 간격

    25–50

    200–800 mg, 8-12 시간 간격

    10–25

    200–800 mg, 12-24 시간 간격

    부작용

    acyclovir stella 200 mg을 사용할 때 원치 않는 효과 (ADR)가 발생할 수 있습니다.

    common, adr> 1/100

  • 신경 학적 : 현기증, 두통.
    • 소화 : 메스꺼움, 구토, 설사, 복통. 피부 : 발진, 가려움증, 빛에 민감합니다. 전신 신체 : 피로, 열.

    드문 경우, 1/1000

    경고

    약물을 사용하기 전에 지침을주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조해야합니다.

    금기 사항

    acyclovir stella 200 mg 약물은 다음과 같은 경우 금기 사항입니다.

    acyclovir 및 Valacyclovir에 대한 과민증.

    사용 된 경우

    acyclovir가 신장을 통해 제거 될 때 조심해야하므로 신장 장애가있는 환자와 노인 환자 (종종 신장 기능 장애로 인해)에서 용량 조정을 조정해야합니다. 이 두 그룹의 환자는 신경에서 원치 않는 영향의 위험을 증가시켜 원치 않는 효과의 증상을주의 깊게 모니터링해야합니다. 이러한 반응은 일반적으로 중지되면 회복됩니다.

    기계를 운전하고 작동하는 능력

    기계를 운전하거나 운영하는 능력을 고려할 때 환자의 임상 상태와 acyclovir의 원치 않는 효과에주의를 기울입니다. acyclovir를 사용하면 때때로 졸음과 졸음이 발생합니다 (일반적으로 고용량 또는 신장 기능이 많은 환자에서 발생 함), 환자는 운전하거나 기계를 사용하기 전에 약물의 영향을 받아야합니다.

    현재 기계 운전 및 운영에 대한 Acyclovir의 영향을 보여주는 연구는 없습니다. 더욱이, 활성 성분의 제약 특성으로부터 이러한 활동에 대한 부작용을 예측하는 것은 불가능하다.

    임신

    임산부에 대한 적절하고 통제 된 연구는 없습니다. 혜택이 태아의 위험보다 큰 경우 임산부에게는 acyclovir를 사용해야합니다.

    수유 기간

    acyclovir는 모유 수유 여성에게주의해서 사용해야하며 지정된 경우에만 사용해야합니다.

    약물 상호 작용

    Zidovudine과 acyclovir의 동시 사용은 졸음과 수면을 유발할 수 있습니다.

    probenecid는 경쟁을 억제하여 신장 세관을 통한 아시 클로버를 제거하고, 판매 시간 (최대 40%)을 증가시키고 소변 및 신장 정리를 통해 배설 시간을 줄입니다.

    Amphotericin B 및 Ketoconazole은 acyclovir의 항 바이러스 효과를 증가시킵니다.

    혈청 사이클로스포린 수준이 증가한 몇몇 이식 환자가 있으며, acyclovir와 동시에 사용될 때 신장 독성의 징후가 있습니다. 두 약물을 복용하는 환자의 신장 기능을 면밀히 모니터링해야합니다.

    시 메티 딘은 신장 세관을 통한 능동적 배설과 경쟁하여 신장에서 아시 클로 비르의 클리어런스를 감소시킴으로써 아시 클로 비르의 AUC를 증가시킨다. 넓은 처리로 인해 acyclovir의 용량을 조정할 필요가 없습니다.

    mycophenolate mofetil : 임플란트 환자에 사용되는 미코 페놀 레이트 모 페틸의 아시클로버 혈장 및 비 활동 대사 산물에서 AUC 증가가 동시에 사용될 때 나타났습니다. 그러나 넓은 치료 범위로 인해 아시클로버 용량을 조정할 필요가 없습니다.

    Theophyllline : acyclovir와의 동반 치료는 Theophylline의 약 50% AUC를 증가시킵니다. acyclovir와 동시에 처리 될 때 혈장 농도의 권장 측정.

    보관

    닫힌 포장, 건조한 장소, 빛을 피하십시오. 온도는 30ºC를 초과하지 않습니다.

    기타 약물

    면책조항

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    특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.

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