Acyclovir Stella 200 mg medicijn voor behandeling van herpes simplex, varicella zoster (5 blaren x 5 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 5 blaren x 5 tabletten
Specificaties Acyclovir
Ingrediënt Infectie van herpes simplex, genitale herpes

Ingrediënt

SamenstellingsinformatieInhoud
Acyclovir200 mg

Toepassingen

Indicaties

Acyclovir Stella 200 mg wordt in de volgende gevallen aangegeven:

De behandeling van herpes simplex -virus (type 1 en 2) voor het eerst en terugval in het slijmvlies - da (stomatitis, genitale ontsteking), in het oog (keratitis).

Preventieve preventieve HSV: in het slijmvlies - er is een terugval van ten minste 6 keer/jaar, in het oog (de keratitis komt na 2 keer/jaar terug) of het geval van oogchirurgie.

Behandeling van Varicella Zoster Virus -infectie: gordelroos, voorkomt oogcomplicaties als gevolg van ooghangels; Waterpokken bij patiënten> 2 jaar oud.

Pharmacokology

Acyclovir is een synthetische purine-nucleoside-geleider met geremde activiteit in vitro en in vivo virus herpes simplex type 1 (HSV-1), type 2 (HSV-2) en Varicella Zoster-virus (VZV).

De remmende activiteit van acyclovir wordt sterk geselecteerd door zijn affiniteit voor thymidinekinase (TK) enzymen gecodeerd door HSV en VZV. Dit enzym zet acyclovir om in acyclovir monofosfaat, een nucleotide -geleider.

Monofosfaat wordt getransformeerd in difosfaat door de guiselaatkinase van de cel en tot trifosfaat door sommige celzymen. In vitro stopt acyclovir trifosfaat de DNA -kopie van het herpesvirus. Dit proces vindt plaats in 3 regels:

Remmen concurrentie met DNA van virus polymerase.

cohesie en beëindig de DNA -keten van het virus.

Virale polymerase -DNA.

De HSV-activiteit van Acyclovir is beter dan VZV-resistentie vanwege de fosforylering effectiever door het virus-enzym.

Het krachtigste acyclovir op herpes simplex type 1 virus (HSV-1) en slechter in herpes simplex type 2 virus (HSV-2), varicella zoster virus (vzv), het zwakste effect op epstein barrus (vzv), het zwakste effect op epstein barrus (vzv), het zwakste effect op epstein barrus (vzv), het zwakt effect (CMV).

Acyclovir werkt niet tegen verborgen virussen, maar er zijn enig bewijs dat de herpes simplex virusremmers verborgen zijn aan het begin van de regeneratie.

Drugsweerstand: in vitro en in vivo, het herpes simplex -virus van acycloviris Enzym voor acyclovir om in activiteit te veranderen.

Er is ook een ander anti -drugmechanisme vanwege de verandering in de kenmerken van thymidinekinase of het verminderen van de gevoeligheid voor het DNA -polymerase -DNA van het virus. Acyclovirweerstand als gevolg van thymidinekinasedeficiëntie kan kruisresistentie veroorzaken voor andere antivirale geneesmiddelen die ook fosforylering zijn door dit enzym, zoals brivudine, idoxuridine en ganciclovir.Anti -drugvirus is een probleem geworden voor mensen met immunodeficiëntie. Vooral AIDS -patiënten zijn vaak geïnfecteerd met herpes simplex -virus dat resistent is tegen acyclovir in de huid, mucosa.

farmacokinetiek

Absorptie:

De orale biologische beschikbaarheid van Acyclovir is ongeveer 20% (15-30%). Voedsel heeft geen invloed op de absorptie van het medicijn. De tijd om piekconcentratie in plasma te bereiken is ongeveer 1,5-2 uur.

Distributie:

Acyclovir is op grote schaal verdeeld in lichaamsvloeistoffen en organen zoals hersenen, nieren, longen, darmen, lever, milt, spier, baarmoeder, mucosa en vaginale vloeistof, tranen, aquatische vloeistof, sperma, cerebrospinale vloeistof. Verbindingen naar laag eiwit (9-33%).

Metabolisme:

Een kleine hoeveelheid medicijnen gemetaboliseerd in de lever.

ERA:

De meeste medicijnen (30-90% van de dosis) worden in een constante vorm door de nieren geëlimineerd. De verkooptijd van het medicijn bij volwassenen is ongeveer 3 uur, bij kinderen van 2-3 uur, in pasgeborenen 4 uur.

Voordat u neemt Acyclovir Stella 200 mg medicijn voor behandeling van herpes simplex, varicella zoster (5 blaren x 5 tabletten)

Hoe te gebruiken

Mondelingmedicatie.

Dosering

Behandeling van tien phat herpes simplex -infectie omvat genitale herpes:

  • Normale doses duren 200 mg/tijd x 5 keer/dag (4 uur uit elkaar) x 5-10 dagen.
  • Als ernstige immunodeficiëntie of slechte absorptie: 400 mg/tijd x 5 keer/dag x 5 dagen.

    • Het verwijderen van herhaling bij mensen met immuniteit (minimaal 6 recidief/jaar):

  • Neem 800 mg/dag, verdeeld in 2 keer of 4 keer. Behandelingstherapie moet na 6-12 maanden worden gestopt om de resultaten te evalueren.
  • Als terugkerende 2 jaar: 800 mg/tijd x 5 keer/dag x 5-10 dagen.

    waterpokken:

  • Volwassenen: 800 mg/tijd x 4-5 keer/dag x 5-7 dagen.
  • 2 jaar oud> 20 mg/kg, maximaal 800 mg/tijd, drink 4 keer/dag x 5 dagen.
  • Kinderen ≥ 6 jaar: 800 mg/tijd x 4 keer/dag.
  • Kinderen 2-5 jaar: 400 mg/tijd x 4 keer/dag.

    • Pas de dosis aan bij patiënten met nierfalen: dosering en aantal drankjes moeten variëren, afhankelijk van de mate van nierschade.

    Hemolyse: extra 1 dosis onmiddellijk na elke hemolyse. Orale dosis voor mensen met nierfalen met HIV is als volgt:

    Creatinine -klaring (ml/min)

    Hoe te gebruiken

    80

    Pas de dosis niet aan

    50–80

    200–800 mg, 6-8 uur uit elkaar

    25–50

    200–800 mg, 8-12 uur uit elkaar

    10–25

    200–800 mg, 12–24 uur uit elkaar

    Bijwerkingen

    Bij gebruik van acyclovir Stella 200 mg kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

    Common, ADR> 1/100

  • Neurologisch: duizeligheid, hoofdpijn.
    • Digestive: misselijkheid, braken, diarree, buikpijn. Huid: uitslag, jeuk, gevoelig voor licht. Systemisch lichaam: vermoeidheid, koorts.

    ongewoon, 1/1000

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

    contra -indicated

    Acyclovir Stella 200 mg medicijn is in de volgende gevallen gecontra -indiceerd:

    Overgevoeligheid voor acyclovir en valacyclovir.

    Wees voorzichtig bij gebruik

    Acyclovir wordt geëlimineerd door de nieren, dus de dosisaanpassing moet worden aangepast bij patiënten met nierstoornissen en oudere patiënten (vanwege vaak verminderde nierfunctie). Deze twee groepen patiënten verhoogden het risico op ongewenste effecten in de zenuwen, dus moeten ze de symptomen van ongewenste effecten zorgvuldig volgen. Deze reacties worden in het algemeen hersteld wanneer ze worden gestopt.

    De mogelijkheid om machines te besturen en te bedienen

    Let op de klinische status van de patiënt en het ongewenste effect van acyclovir bij het overwegen van de mogelijkheid om machines te besturen of te bedienen. Het gebruik van acyclovir veroorzaakt soms slaperigheid en slaperigheid (meestal komt voor bij patiënten met een hoge doses of nierfunctie), patiënten mogen zeker niet worden beïnvloed door medicijnen voordat ze rijden of machines gebruiken.

    Er zijn momenteel geen studies die de invloed van acyclovir op het rijden en bedienen van machines aantonen. Bovendien is het onmogelijk om de nadelige effecten op deze activiteiten te voorspellen uit de farmaceutische eigenschappen van het actieve ingrediënt.

    zwangerschap

    Er zijn geen adequate en gecontroleerde studies bij zwangere vrouwen. Acyclovir moet worden gebruikt voor zwangere vrouwen wanneer de voordelen groter zijn dan het risico op de foetus.

    Lactatieperiode

    Acyclovir moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij vrouwen die borstvoeding geven en alleen worden gebruikt wanneer gespecificeerd.

    Interactie tussen geneesmiddelen

    Simultaan gebruik van zidovudine en acyclovir kan slaperigheid en slaap veroorzaken.

    Probenecid remt concurrentie om acyclovir te elimineren door de nierbuisjes, dus verhoog de verkooptijd (tot 40%), verminder de excretie door urine en de renale toestemming van acyclovir.

    amfotericine B en ketoconazol verhogen het anti -viruseffect van acyclovir.

    Er zijn verschillende transplantatiepatiënten met verhoogde serumcyclosporinespiegels en er zijn tekenen van niertoxiciteit wanneer ze tegelijkertijd met acyclovir worden gebruikt. Moet de nierfunctie nauwlettend volgen bij patiënten die beide medicijnen gebruiken.

    Cimetidine verhoogt de AUC van acyclovir door te concurreren met actieve uitscheiding door de nierbuisjes en het verminderen van de klaring van acyclovir in de nier. Het is niet nodig om de dosis acyclovir aan te passen vanwege de brede behandeling.

    Mycofenolaat mofetil: toenemende AUC in het plasma van acyclovir en niet -activiteitsmetabolieten van mycofenolaat mofetil, immunosuppressivum die wordt gebruikt voor implantaatpatiënten, is aangetoond wanneer de twee medicijnen tegelijkertijd worden gebruikt. Het is echter niet nodig om de acyclovir -dosis aan te passen vanwege het brede behandelingsbereik.

    Theophylline: gelijktijdige behandeling met acyclovir neemt ongeveer 50% AUC van theofylline toe. Aanbevelingsmeting van de plasmaconcentratie wanneer tegelijkertijd met acyclovir wordt behandeld.

    Bewaring

    In gesloten verpakkingen, droge plaats, vermijden licht. De temperatuur is niet groter dan 30 ° C.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden