ACYCLOVIR STELLA 200MG MEDICINO PARA O TRATAMENTO DE HERPES PELEXX, Varicella Zoster (5 bolhas x 5 comprimidos)

Forma farmacêutica Caixa de 5 bolhas x 5 comprimidos
Especificações Aciclovir
Ingrediente Infecção de herpes simplex, herpes genital

Ingrediente

Informações de composiçãoContente
Aciclovir200mg

Usos

indicações

acyclovir Stella 200 mg é indicado nos seguintes casos:

O tratamento do vírus herpes simplex (tipo 1 e 2) pela primeira vez e recaída na mucosa - da (estomatite, inflamação genital), no olho (ceratite).

HSV preventivo preventivo: Na mucosa - há uma recaída de pelo menos 6 vezes/ano, nos olhos (a queratite se repete após 2 vezes/ano) ou o caso de cirurgia ocular. Tratamento

Tratamento da infecção pelo vírus de varicela Zoster: telhas, prevenir complicações oculares devido a escilhas oculares; Varicela em pacientes> 2 anos.

farmacococologia

aciclovir é um condutor de nucleosídeo de purina sintético com atividade inibida in vitro e vírus in vivo herpes simplex tipo 1 (HSV-1), tipo 2 (HSV-2) e vírus Varicella Zoster (VAZV).

A atividade inibitória do aciclovir é altamente selecionada por sua afinidade pelas enzimas da timidina quinase (TK) codificadas pelo HSV e VZV. Esta enzima converte aciclovir em monofosfato de aciclovir, um condutor de nucleotídeos.

O monofosfato é transformado em difosfato pela quinase guiselato da célula e em trifosfato por algumas enzimas celulares. In vitro, o trifosfato de aciclovir interrompe a cópia do DNA do vírus do herpes. Este processo ocorre em 3 linhas:

Inibir a concorrência com o DNA de vírus polimerase.

coesão e encerrar a cadeia de DNA do vírus.

DNA da polimerase viral.

A atividade de HSV do aciclovir é melhor que a resistência ao VZV devido à sua fosforilação de maneira mais eficaz pela enzima vírus. (Cmv). aciclovir para se transformar em atividade. Há também outro mecanismo anti -drug devido à mudança nas características da timidina quinase ou redução da sensibilidade ao DNA da DNA polimerase da DNA do vírus. A resistência ao aciclovir devido à deficiência de timidina quinase pode causar resistência cruzada a outros medicamentos antivirais que também são fosforilação por essa enzima, como Brivudin, Idoxuridina e Ganciclovir.O vírus anticrug tornou -se um problema para pessoas com imunodeficiência. Especialmente, os pacientes com AIDS são frequentemente infectados com o vírus do herpes simplex resistente ao aciclovir na pele, mucosa.

farmacocinética

Absorção:

A biodisponibilidade oral do aciclovir é de cerca de 20% (15 a 30%). A comida não afeta a absorção da droga. O tempo para atingir o pico de concentração no plasma é de 1,5 a 2 horas.

Distribuição:

aciclovir é amplamente distribuído em fluidos corporais e órgãos, como cérebro, rins, pulmões, intestinos, fígado, baço, músculo, útero, mucosa e líquido vaginal, lágrimas, líquido aquático, sêmen, líquido cerebroscinal. Links para baixa proteína (9-33%).

Metabolismo:

Uma pequena quantidade de medicamentos metabolizados no fígado.

ERA:

A maioria dos medicamentos (30 a 90% da dose) é eliminada pelos rins em uma forma constante. O tempo de venda do medicamento em adultos é de cerca de 3 horas, em crianças de 2 a 3 horas, em recém -nascidos 4 horas.

Antes de tomar ACYCLOVIR STELLA 200MG MEDICINO PARA O TRATAMENTO DE HERPES PELEXX, Varicella Zoster (5 bolhas x 5 comprimidos)

Como usar

Medicação oral.

Dosagem

Tratamento de Tien Phat Herpes Simplex Infecção inclui herpes genital:

  • Doses normais tomam 200 mg/tempo x 5 vezes/dia (4 horas de intervalo) x 5 a 10 dias.
  • Se imunodeficiência grave ou baixa absorção: 400 mg/tempo x 5 vezes/dia x 5 dias.

    • Removendo a recorrência em humanos com imunidade (pelo menos 6 recorrência/ano):

  • Tome 800 mg/dia, dividido em 2 vezes ou 4 vezes. A terapia de tratamento deve ser interrompida após 6 a 12 meses para avaliar os resultados.
  • Se recorrente 2 anos: 800 mg/tempo x 5 vezes/dia x 5 a 10 dias.

    varicela:

  • Adultos: 800 mg/tempo x 4-5 vezes/dia x 5 a 7 dias.
  • 2 anos> 20 mg/kg, máximo de 800 mg/tempo, beba 4 vezes/dia x 5 dias.
  • Crianças ≥ 6 anos: 800 mg/tempo x 4 vezes/dia.
  • Crianças de 2 a 5 anos: 400 mg/tempo x 4 vezes/dia.

    • Ajustar a dose em pacientes com insuficiência renal: dosagem e o número de bebidas devem variar dependendo do grau de dano nos rins.

    Hemólise

    Dose adicional 1 imediatamente após cada hemólise. A dose oral para pessoas com insuficiência renal com HIV é a seguinte:

    depuração da creatinina (ml/min)

    Como usar

    80

    Não ajuste a dose

    50–80

    200–800 mg, com 6 a 8 horas de intervalo

    25–50

    200–800 mg, 8 a 12 horas de intervalo

    10–25

    200–800 mg, 12–24 horas de intervalo

    Efeitos colaterais

    Ao usar o acyclovir Stella 200 mg, você pode experimentar efeitos indesejados (ADR).

    Comum, adr> 1/100

  • Neurológico: tontura, dor de cabeça.
    • Digestivo: náusea, vômito, diarréia, dor abdominal. Pele: erupção cutânea, coceira, sensível à luz. Corpo sistêmico: fadiga, febre.

    incomum, 1/1000

    Avisos

    Antes de usar o medicamento, você precisa ler as instruções com cuidado e consultar as informações abaixo.

    Controndicicado

    acyclovir Stella 200 mg O medicamento é contra -indicado nos seguintes casos:

    Hipersensibilidade ao aciclovir e Valacyclovir.

    Seja cauteloso quando usado

    aciclovir é eliminado pelos rins; portanto, o ajuste da dose deve ser ajustado em pacientes com comprometimento renal e pacientes mais velhos (devido à função renal frequentemente prejudicada). Esses dois grupos de pacientes aumentaram o risco de efeitos indesejados nos nervos, portanto precisam monitorar cuidadosamente os sintomas de efeitos indesejados. Essas reações geralmente são recuperadas quando paradas.

    A capacidade de dirigir e operar máquinas

    Preste atenção ao estado clínico do paciente e ao efeito indesejado do aciclovir ao considerar a capacidade de dirigir ou operar máquinas. O uso do aciclovir às vezes causa sonolência e sonolência (geralmente ocorre em pacientes com altas doses ou função renal), os pacientes certamente não devem ser afetados por medicamentos antes de dirigir ou usar máquinas.

    Atualmente, não há estudos que mostram a influência do aciclovir na direção e no operação de máquinas. Além disso, é impossível prever os efeitos adversos nessas atividades das propriedades farmacêuticas do ingrediente ativo.

    Gravidez

    Não há estudos adequados e controlados em mulheres grávidas. O aciclovir deve ser usado para mulheres grávidas quando os benefícios são maiores que o risco para o feto.

    Período de lactação

    acyclovir deve ser usado com cautela nas mulheres que amamentam e usada apenas quando especificada.

    Interação medicamentosa

    O uso simultâneo de zidovudina e aciclovir pode causar sonolência e sono.

    Probenecídeo inibe a concorrência para eliminar o aciclovir através da túbulos renais, aumentando o tempo de venda (até 40%), reduz a excreção através da urina e a folga da renal do ACCYCLIRN.

    A anfotericina B e o cetoconazol aumentam o efeito antivírus do aciclovir. Existem vários pacientes de transplante com aumento dos níveis séricos de ciclosporina e há sinais de toxicidade renal quando usados ​​simultaneamente com aciclovir. Precisa monitorar de perto a função renal em pacientes que tomam os dois medicamentos.

    A cimetidina aumenta a AUC de aciclovir, concorrendo excreção ativa através dos túbulos renais e reduzindo a depuração do aciclovir no rim. Não há necessidade de ajustar a dose de aciclovir por causa de seu amplo tratamento.

    Micofenolato mofetil: aumentando a AUC no plasma de metabólitos de aciclovir e não -ativividade de micofenolato mofetil, agente imunossupressor usado para pacientes implantes, foi mostrado quando os dois medicamentos são usados ​​simultaneamente. No entanto, não há necessidade de ajustar a dose de aciclovir devido à ampla faixa de tratamento.

    Teofillina: O tratamento concomitante com aciclovir aumenta aproximadamente 50% de AUC de teofilina. Medição de recomendação da concentração plasmática quando tratada simultaneamente com aciclovir.

    Armazenamento

    Em embalagens fechadas, local seco, evitando luz. A temperatura não excede 30ºC.

    Outras drogas

    Isenção de responsabilidade

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