Acyclovir Stella 200mg Medicament pentru tratamentul herpesului simplex, varicella zoster (5 blistere x 5 tablete)

Formă farmaceutică Cutie cu 5 blistere x 5 tablete
Specificații Aciclovir
Ingredient Infecția cu herpes simplex, herpes genitale

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Aciclovir	200mg

Utilizări

Indicații

acyclovir Stella 200 mg este indicat în următoarele cazuri:

Tratamentul virusului herpes simplex (tip 1 și 2) pentru prima dată și recidivă în mucoasa - DA (stomatită, inflamație genitală), în ochi (keratită).

HSV preventiv preventiv: în mucoasă - există o recidivă de cel puțin 6 ori/an, în ochi (keratita recurge după 2 ori/an) sau cazul chirurgiei ochilor.

Tratamentul infecției cu virusul varicella zoster: șindrilă, preveniți complicațiile ochilor din cauza șindulelor ochilor; Vicula la pacienți> 2 ani.

Pharmacokology

Acyclovir este un conductor de nucleozidă purină sintetică cu activitate inhibată in vitro și virus in vivo Herpes simplex tip 1 (HSV-1), tip 2 (HSV-2) și Varicella Zoster Virus (VZV).

Activitatea inhibitoare a aciclovirului este foarte selectată de afinitatea sa pentru enzimele timidinei kinazei (TK) codificate de HSV și VZV. Această enzimă transformă aciclovirul în aciclovir monofosfat, un conductor de nucleotide.

monofosfatul este transformat în difosfat de guiselatul kinazei celulei și în trifosfat de unele enzime celulare. In vitro, aciclovirul trifosfat oprește copia ADN a virusului herpes. Acest proces are loc în 3 linii:

Inhibă concurența cu ADN -ul virusului polimerazei.

coeziune și încheie lanțul de ADN al virusului.

ADN polimerazei virale.

Activitatea HSV a aciclovirului este mai bună decât rezistența VZV datorită fosforilării sale mai eficient de enzima virusului.

Cel mai puternic aciclovir pe virusul herpes simplex de tip 1 (HSV-1) și mai rău în virusul herpes simplex de tip 2 (HSV-2), Varicella Zoster Virus (VZV), efectul slab pe Epstein Barrr și CytomeGaLovir), efectul slab pe Epstein Barrr și CytomeGaLovir), efectul slab pe Epstein Barrr și CytomeGaLovir), efectul slab (CMV).

Acyclovir does not work against hidden viruses, but there are some evidence that the herpes Simplex virus inhibitors are hidden at the beginning of the regeneration.

Drug resistance: In vitro and in vivo, the herpes simplex virus of acyclovir resistance increased due to the appearance of a mutation of the virus's thymidine kinase deficiency, which is an essential enzyme for aciclovir pentru a se transforma în activitate.

Există, de asemenea, un alt mecanism anti -droguri datorită modificării caracteristicilor timidinei kinazei sau reducerii sensibilității la ADN -ul ADN polimerazei Virusului. Rezistența aciclovirului datorată deficienței de timidină kinazei poate provoca rezistență încrucișată la alte medicamente antivirale care sunt, de asemenea, fosforilare de către această enzimă, cum ar fi brivudina, idoxuridina și ganciclovir.Virusul anti -drug a devenit o problemă pentru persoanele cu imunodeficiență. Mai ales, pacienții cu SIDA sunt adesea infectați cu virusul herpes simplex rezistent la aciclovir în piele, mucoasă.

Farmacocinetică

Absorbție:

Biodisponibilitatea orală a aciclovirului este de aproximativ 20% (15-30%). Alimentele nu afectează absorbția medicamentului. Timpul pentru a atinge concentrația maximă în plasmă este de aproximativ 1,5-2 ore.

Distribuție:

aciclovirul este distribuit pe scară largă în lichidele corporale și organe, cum ar fi creierul, rinichii, plămânii, intestinele, ficatul, splina, mușchiul, uterul, mucoasa și lichidul vaginal, lacrimile, lichidul acvatic, materialul seminal, lichidul cerebrospinal. Legături cu proteine scăzute (9–33%).

Metabolism:

O cantitate mică de medicamente metabolizate în ficat.

ERA:

Majoritatea medicamentelor (30–90% din doză) sunt eliminate prin rinichi într -o formă constantă. Timpul de vânzare al medicamentului la adulți este de aproximativ 3 ore, la copii de la 2-3 ore, la nou -născuți 4 ore.

Înainte de a lua Acyclovir Stella 200mg Medicament pentru tratamentul herpesului simplex, varicella zoster (5 blistere x 5 tablete)

Cum se utilizează

medicamente orale.

Dozare

Tratamentul infecției cu herpes simplex Tien Phat Infecția include herpes genital:

Dozele normale durează 200 mg/timp x 5 ori/zi (4 ore distanță) x 5-10 zile.

Dacă imunodeficiență severă sau absorbție slabă: 400 mg/timp x 5 ori/zi x 5 zile.

Îndepărtarea reapariției la om cu imunitate (cel puțin 6 recurență/an):

Luați 800 mg/zi, împărțit de 2 ori sau 4 ori. Terapia de tratament trebuie oprită după 6-12 luni pentru a evalua rezultatele.

Dacă recurent 2 ani: 800 mg/timp x 5 ori/zi x 5-10 zile.

Puiul:

Adulți: 800 mg/timp x 4–5 ori/zi x 5–7 zile.

2 ani> 20mg/kg, maxim 800 mg/timp, băutură de 4 ori/zi x 5 zile.

Copii ≥ 6 ani: 800 mg/timp x 4 ori/zi.

Copii 2–5 ani: 400mg/timp x 4 ori/zi.

Reglați doza la pacienții cu insuficiență renală: doza și numărul de băuturi trebuie să varieze în funcție de gradul de leziuni renale.

hemoliză: 1 doză suplimentară imediat după fiecare hemoliză. Doza orală pentru persoanele cu insuficiență renală cu HIV este următoarea:

clearance creatinine (ml/min)

cum să folosești

Nu reglați doza

50–80

200–800 mg, 6–8 ore între ele

25–50

200–800 mg, 8–12 ore întregi

10–25

200–800 mg, 12–24 ore între ele

Efecte secundare

Când utilizați aciclovir Stella 200 mg, puteți experimenta efecte nedorite (ADR).

comun, ADR> 1/100

Neurologică: amețeli, cefalee.

digestiv: greață, vărsături, diaree, dureri abdominale. Piele: erupții cutanate, mâncărime, sensibilă la lumină. Corpul sistemic: oboseală, febră.

neobișnuit, 1/1000

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

acyclovir Stella 200 mg medicament este contraindicat în următoarele cazuri:

hipersensibilitate la aciclovir și valacyclovir.

Fii prudent atunci când este utilizat

aciclovirul este eliminat prin rinichi, astfel încât ajustarea dozei trebuie ajustată la pacienții cu deficiență renală și la pacienții mai în vârstă (din cauza funcției renale adesea afectate). Aceste două grupuri de pacienți au crescut riscul de efecte nedorite ale nervilor, așa că trebuie să monitorizeze cu atenție simptomele efectelor nedorite. Aceste reacții sunt în general recuperate atunci când sunt oprite.

Capacitatea de a conduce și de a opera utilaje

acorda atenție stării clinice a pacientului și efectului nedorit al aciclovirului atunci când se ia în considerare capacitatea de a conduce sau de a opera utilaje. Utilizarea aciclovirului provoacă uneori somnolență și somnolență (de obicei apare la pacienții cu doze mari sau funcție renală), cu siguranță, pacienții nu ar trebui să fie afectați de medicamente înainte de a conduce sau de a utiliza mașini.

În prezent, nu există studii care arată influența aciclovirului asupra mașinilor de conducere și operare. Mai mult, este imposibil de prezis efectele adverse asupra acestor activități din proprietățile farmaceutice ale ingredientului activ.

Sarcina

Nu există studii adecvate și controlate asupra femeilor însărcinate. Aciclovirul trebuie utilizat pentru femeile însărcinate atunci când beneficiile sunt mai mari decât riscul pentru făt.

Perioada de alăptare

aciclovirul trebuie utilizat cu precauție la femeile care alăptează și utilizat doar atunci când este specificat.

Interacțiunea medicamentului

Utilizarea simultană a Zidovudinei și a aciclovirului poate provoca somnolență și somn.

Probenecidul inhibă concurența pentru a elimina aciclovirul prin tubulele renale, astfel încât creșterea timpului de vânzare (până la 40%), reduceți excreția prin urină și eliberarea renală a aciclovirului.

amfotericina B și ketoconazolul cresc efectul anti -virus al aciclovirului.

Există mai mulți pacienți cu transplant cu niveluri crescute de ciclosporină serică și există semne de toxicitate renală atunci când sunt utilizate simultan cu aciclovir. Trebuie să monitorizeze îndeaproape funcția renală la pacienții care iau ambele medicamente.

cimetidina crește ASC a aciclovirului prin excreția activă concurentă prin tubulele renale și reducând clearance -ul aciclovirului la rinichi. Nu este nevoie să ajustați doza de aciclovir din cauza tratamentului său larg.

micofenolat mofetil: Creșterea ASC în plasma aciclovirului și a metaboliților non -activitate a micofenolatului mofetil, agent imunosupresor utilizat pentru pacienții cu implant, a fost arătat când cele două medicamente sunt utilizate simultan. Cu toate acestea, nu este necesară reglarea dozei de aciclovir din cauza intervalului larg de tratament.

Theophyllline: Tratamentul concomitent cu aciclovir crește aproximativ 50% ASC de teofilină. Recomandarea Măsurarea concentrației plasmatice atunci când este tratată simultan cu aciclovir.

Depozitare

în ambalaje închise, loc uscat, evitând lumina. Temperatura nu depășește 30ºC.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.